12 - Butirofenonas e Sedativos - Anestesiologia Veterinária

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Associação comercial pronta a fentanil.
Efeito semelhante a acepromazina com os
mesmos efeitos adversos.
Animal na recuperação anestésica mais
agitado e agressivo.
Não apresenta vantagem quanto a
acepromazina ou levomepromazina.
Pouco efeito respiratório ou
cardiovascular.
Pequena hipotensão devido ao bloqueio
alfa adrenérgico. 
Dose 0,5 – 1mg/Kg IM ou SC.
IV 0,25 e 0,5 mg/Kg (metade da dose IM).
SEM REVERSOR.
Considerados como sedativos clássicos.
Sedação dose-dependente.
Único grupo farmacológico da medicação
pré-anestésica que dá 3 efeitos: sedação,
relaxamento muscular, analgesia
(visceral).
Não promovem analgesia das paredes -
orquiectomia.
Diferenças entre os fármacos: alguns são
mais sedativos que outros, ou relaxantes
musculares.
Algumas espécies são mais sensíveis.
Ruminantes (bovinos) são extremamente
sensíveis ao relaxamento muscular da
xilazina. Doses que em pequenos animais
caminhariam, o bovino deita.
Efeitos sobre o SNC: Sedação, hipnose,
relaxamento muscular, ataxia, analgesia
visceral. 
Doses indicadas são doses para sedação.
Se ultrapassar – morte (dose hipnótica).
Diminuição da frequência cardíaca.
Quanto maior a dose, maior.
FÁRMACOS SEDATIVOS:
AGONISTAS ALFA 2 ADRENÉRGICOS:
Efeitos adversos diversos:
Efeitos cardiovasculares:
Fármaco neuroléptico.
Junto a opioides tem potencialização de
efeito, produzindo semelhante a
acepromazina e levomepromazina.
Indicação de uso limitado em veterinária.
Exceção é o azaperone em suínos na MPA
para reduzir ansiedade e estresse no
transporte.
Superior a acepran em suínos.
Neuroleptoanalgesia quando usado com
opióide.
Estado de indiferença + analgesia.
Azaperone é específico de suínos.
Não causa tranquilização em animais de
pequeno porte e os outros de grande
porte.
Promove tranquilização superior a
produzida pela acepromazina em suínos.
Ação: bloqueio da neurotransmissão SNC.
Inibição dopaminérgica.
Tranquilização.
Não analgésico, não anti-emético, não
anti-histamínico.
Metabolismo hepático.
Não existe antagonista.
Efeito semelhante a acepromazina em
caninos.
Associado ao fentanil produz sedação
profunda.
BUTIROFENONAS:
AZAPERONE:
Tranquilização indevida em pequenos
animais.
Tranquilização em suínos:
MPA, embora indução anestésica seja rara,
transporte.
Duração de 3-6 horas.
Dose: até 2,2mg/kg IM.
Via IV metade dessa dose
DROPERIDOL:
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Equinos e ruminantes – segurança um
pouco maior em comparação.
Xilazina com efeito de 40-60min.
Dose: 0,1 a 1mg/Kg.
Acima de 0,5 mg/Kg em pequenos animais
tem bloqueio atrioventricular.
Associar xilazina a tiopental e halotano
tem maior probabilidades de arritmias
(todos depressores).
50 a 100 vezes mais potente que xilazina.
Duração de 2-3 horas.
Não indicado em equinos devido
acentuado relaxamento muscular –
quedas.
Doses: caninos 10-40 ug/Kg.
Felinos 40-80 ug/Kg.
Suínos 30-80 ug/Kg.
Estrutura química – possui espelhamento
dos isômeros ópticos – um é positivo e um
é negativo – tem capacidade de
desmembramento dos isômeros.
O negativo é o principal responsável pelos
efeitos adversos.
Efeito dose-dependente.
Até 3 horas.
Boa alternativa para equinos agressivos.
Procedimento em estação.
Dose: 5-20 ug/Kg em caninos. 10-40 ug/Kg
em equinos.
Em pequenos - efeito adverso
cardiohemodinâmico é bem pronunciado.
Efeito muito parecido com detomidina.
Com menor tempo de efeito.
Efeito dose-dependente.
Efeito por 30-60 minutos.
Dose: 30-80ug/Kg em equinos.
MEDETOMIDINA (a2/a1 1:1620).
DETOMIDINA: (a2/a1 1:260).
ROMIFIDIDA (a2/a1 de 1:200):
Bloqueios atrioventriculares de primeiro
grau, segundo grau e terceiro grau (com
aumento da dose).
Redução de débito cardíaco.
Aumento inicial da pressão arterial
seguido de uma hipotensão prolongada.
Efeitos no sistema respiratório:
Depressão respiratória dose-dependente.
Diminuição da FR, diminuição do volume
corrente que diminui o volume minuto.
Efeito abortivo – principalmente em
bovinos – dose.
Terço inicial da gestação – efeito abortivo.
Em equinos após uso ocorre ataxia - Pode
piorar fratura - quedas.
Não usado em testes alergênicos.
Reduz pressão arterial - pois reduz
perfusão tecidual.
Testes de leitura por coloração na pele –
interfere no teste.
Via IM, SC, IV.
Mais utilizado na vet - desse grupo.
Efeito alfa 2 e alfa 1 – mais depressor
hemodinâmico alfa 1 do que sedativo e
analgésico alfa 2.
Relação xilazina 1 para 160.
Agonismo alfa 2 promove uma inibição de
liberação de noradrenalina na fenda –
feedback negativo.
Menor noradrenalina – efeitos
depressores do SNC sendo pronunciados.
Depois de 5-10 min de administração –
efeito hipotensivo e deletério
cardiovascular.
Para pequenos animais – limitada a
animais saudáveis.
Para grandes animais – para alfa 1 tem-se
menos efeitos pronunciados como
depressores hemodinâmicos.
XILAZINA (a2/a1 1:160).