Resumo - Amida

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+
ligações simples
entre carbonos
an 
-CH 2 -
O
---
NH-
CH 2 CH
-
3
O que é
As amidas é uma função orgânica nitrogenada (presença
de nitrogênio). Derivada da amônia, teremos um NH , em que
será substituído pelo menos um dos hidrogênios por um radical
acila (R -C =O). 
Classificação
Amidas
@tarolandoquimica
por Karoline Rocha
H
--
H
Podem ser classificadas de acordo com o numero de grupos
acila que a amida ira possuir :
Amida primária
- quando possuir apenas um grupamento acila A nomenclatura das amidas são estabelecidas pela IUPAC é
feita da seguinte forma:
Quantidade de
carbonos
Prefixo 
5 átomos de
carbono
pent
-H C3
Exemplo 1:
PentanamidaCH 2CH 2
-
3
N-
AmidasFunção OrgânicaFunção Orgânica
H
O
--
R
-
C-
substituído
por um
radical acila
-
H
N- H
O
--
R
-
C- NH 2
Amida secundária
- quando possuir dois grupamento acila
O
--
R
-
C- NH --C
O - -
R'
Amida terciária 
- quando substituir os três hidrogênios por grupamentos acila
O
--
R
-
C- N --C
O - -
R''-
C --
OR -'
Também podem ser classificadas de acordo com o numero de
substituições que acontecem no nitrogênio é a retirada do
hidrogênio e inserir radicais orgânicos : 
Amida Monosubstituída 
- quando apresenta um hidrogênio no grupo funcional,
estando o nitrogênio ligado a apenas um radical orgânico
O
--
R
-
C- NH
Amida Disubstituída 
- quando não apresenta hidrogênio no grupo funcional,
estando o nitrogênio ligado a dois radicais orgânicos
Amida Não-substituída 
- quando apresenta 2 hidrogênio no grupo funcional, estando
o nitrogênio ligado ao grupamento acila
O
--
R
-
C- NH 2
-
R'
O
--
R
-
C- N -
R'
-R''
Nomenclatura
+
Tipo de ligação
Infixo
�upo funcional
"amida"
Amida
O
---C-
NH 2
CH 2
-
Exemplo 2:
H C3 C Etil-propanamida
segue a ordem alfabética
H C2 CH 2CH
- -CH 2-
Exemplo 3:
-CH 2 C
O
---
NH 2
--
CH 2
-
CH 3
-
4-etil-hex-5-enamida