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+ ligações simples entre carbonos an -CH 2 - O --- NH- CH 2 CH - 3 O que é As amidas é uma função orgânica nitrogenada (presença de nitrogênio). Derivada da amônia, teremos um NH , em que será substituído pelo menos um dos hidrogênios por um radical acila (R -C =O). Classificação Amidas @tarolandoquimica por Karoline Rocha H -- H Podem ser classificadas de acordo com o numero de grupos acila que a amida ira possuir : Amida primária - quando possuir apenas um grupamento acila A nomenclatura das amidas são estabelecidas pela IUPAC é feita da seguinte forma: Quantidade de carbonos Prefixo 5 átomos de carbono pent -H C3 Exemplo 1: PentanamidaCH 2CH 2 - 3 N- AmidasFunção OrgânicaFunção Orgânica H O -- R - C- substituído por um radical acila - H N- H O -- R - C- NH 2 Amida secundária - quando possuir dois grupamento acila O -- R - C- NH --C O - - R' Amida terciária - quando substituir os três hidrogênios por grupamentos acila O -- R - C- N --C O - - R''- C -- OR -' Também podem ser classificadas de acordo com o numero de substituições que acontecem no nitrogênio é a retirada do hidrogênio e inserir radicais orgânicos : Amida Monosubstituída - quando apresenta um hidrogênio no grupo funcional, estando o nitrogênio ligado a apenas um radical orgânico O -- R - C- NH Amida Disubstituída - quando não apresenta hidrogênio no grupo funcional, estando o nitrogênio ligado a dois radicais orgânicos Amida Não-substituída - quando apresenta 2 hidrogênio no grupo funcional, estando o nitrogênio ligado ao grupamento acila O -- R - C- NH 2 - R' O -- R - C- N - R' -R'' Nomenclatura + Tipo de ligação Infixo �upo funcional "amida" Amida O ---C- NH 2 CH 2 - Exemplo 2: H C3 C Etil-propanamida segue a ordem alfabética H C2 CH 2CH - -CH 2- Exemplo 3: -CH 2 C O --- NH 2 -- CH 2 - CH 3 - 4-etil-hex-5-enamida
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