REPLICAÇÃO DO DNA

Prévia do material em texto

REPLICAÇÃO DO DNA
· DNA é uma dupla fita anti-paralela
· No sentindo 5´ por 3´
· A ligação entre C e G é mais forte que A e T, então A e T sempre será iniciadora.
· Processo de replicação sempre ocorre antes da mitose, na fase S, interfase.
· É semiconservativa, pois uma das fitas é conservada enquanto para criação da outra.
· Ocorre com varias enzimas trabalhando ao mesmo tempo
Precisa ser fiel e precisa para garantir a estabilidade. Além  dessas duas qualidades, ela precisa ser ultrarrápida porque a quantidade de material genético a ser replicado é imensa e as células que se modificam rapidamente, tem que se multiplicar rapidamente também.
Origem de replicação – Local em que a duplicação do DNA é iniciada. Existem muitas, para assegurar que o genoma seja replicado rapidamente.
O problema do empacotamento
· Embora o DNA seja extremamente compactado, essa compactação é feita de forma a permitir que ele esteja prontamente disponível para a produção de mensageiro e para a replicação.
· As moléculas de DNA estão extremamente compactadas nos cromossomos.
· O empacotamento tem que ser feito de forma a permitir o acesso e a localização dos genes no momento preciso.
O clico celular
· G0: cada um no seu quadrado
· G1: recebe um sinal para se dividir e começa a se preparar
· S: duplica todo o material genético
· G2: continua aumentando de tamanho
· Mitose: divisão celular
Replicação
· A DNA polimerase só sintetiza uma nova fita de DNA no sentido 5’→3’. De um lado, a fita nova pode ser feita de forma contínua, de fora para dentro (da extremidade aberta para o fundo da forquilha), do outro lado à síntese tem que ser feita de dentro para fora. Por isso a fita feita desta forma é chamada fita descontínua.
Fragmento De Okazaki
· Pequeno fragmento de DNA criado na cadeia atrasada durante a replicação do DNA.  Cada vez que um trecho suficientemente longo de DNA fita simples está disponível, inicia-se a síntese de um novo fragmento de Okazaki, de dentro para fora da forquilha.
Etapas da Replicação
Primeira Enzima: HELICASE
· Abre a fita de DNA, separam as pontes de hidrogênio, o momento em que se abre é chamado de bolha de replicação.
Segunda Enzima: PRIMASE
· É O PRIMER DE RNA. 
· Ponto onde dará o inicio da duplicação e abertura para o funcionamento do DNA POLIMERASE III. 
Terceira Enzima: POLIMERASE III
· Adiciona nucleotídeo ligado no PRIMER, começara uma nova fita continua que será a fita líder. 
· A outra fita que não é continua receberá o nome de fita retardada, criando fragmento de Okazaki, pois inicia de trás pra frente. 
Quarta Enzima: TOPOISOMERASE 
· Vai à frente da forquilha, não deixando com que a fita embole entre si, “segurando” o DNA. E há duas trabalhando.
· TOPOISOMERASE I: Produz clivagem temporária na fita simples, as duas hélices giram aliviando a tensão.
· TOPOISOMERASE II: Produz uma quebra na fita dupla. 
Quinta Enzima: EXONUCLEASE
· Irá retirar os fragmentos, juntando os espaços, tira todos os Primer e em seguida o Primer vai preencher os espaços.
Sexta Enzima: LIGASE	
· Responsável por unir esses fragmentos de Okazaki, ligando o fragmento recém-sintetizado ao fragmento sintetizado anteriormente.
OBSERVAÇÕES
· Somente o RNA POLIMERASE consegue se ligar a uma fita simples parar começar a replicação, por isso o PRIMER É DE RNA. Depois que o RNA POLIMERASE faz um pedacinho sai e deixa a DNA POLIMERASE fazer o restante, pois não consegue. 
· RNA POLIEMERASE tira os nucleotídeos complementares de RNA para aquela fita de DNA. 
· DNA POLIMERASE I faz reparação
· Coloca DNA nas partes de RNA. 
Resumo do processo de replicação (duplicação) do DNA: 
1 – Separação da fita do DNA pela HELICASE.
 2 – Forma a FORQUILHA DE REPLICAÇÃO.
 3 – Cada fita é um molde para a nova cadeia de DNA.
 4 – PRIMASE inicia o processo de fazer um pequeno pedaço de RNA, chamado RNA PRIMER (iniciador) – Ele marca o ponto de partida para a construção do DNA.
 5 – Entra em ação a DNA POLIMERASE, que se liga no primer.
 6 – DNA POLIMERASE adiciona nucleotídeos (bases) de 5´ 3´.
 7 – Uma fita é contínua, a outra fragmentada. 
8 – EXONUCLEASES removem todos primers (de ambas cadeias). 
9 – DNA POLIMERASE preenche todas lacunas do DNA. 
10 – LIGASE conecta os fragmentos.