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atividade 2 farmaco

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O processo químico que possibilita a comunicação entre os neurônios e entre estes e as células efetoras é denominado neurotransmissão. Os dois principais neurotransmissores que operam no SNA são: a acetilcolina (ACh) e a norepinefrina (Nor ou NE) (BORNIA, 2022).
Sobre a transmissão nervosa do SNA, avalie as seguintes afirmativas:
I. Os receptores celulares acionados pela a ACh são denominados de muscarínicos (M) e nicotínicos (N), enquanto que os receptores acionados pela Nor são denominados de alfa (α) e beta (β) adrenérgicos.
II. Os neurônios pré-ganglionares, tanto do SNA simpático quanto do parassimpático, são adrenérgicos.
III. Adrenalina, noradrenalina e dopamina são as três aminas chamadas de catecolaminas.
IV. A dopamina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e de certas vias do SNC.
I e II, apenas.
II e III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.

A forma farmacêutica que o medicamento é administrado ao paciente é a responsável pela veiculação do fármaco para dentro do organismo. As vias de administração de um medicamento são importantes, pois também interferem na absorção do fármaco.
Sobre o conhecimento das formas farmacêuticas e das vias de administração, analise as seguintes afirmativas:
I. A administração parenteral contempla a via oral, sublingual e retal em que a absorção do fármaco ocorre no trato gastrointestinal.
II. Diferentes formulações administradas por via oral, apresentam diferentes padrões de liberação do princípio ativo. Portanto, dependendo da forma farmacêutica administrada ao paciente, a absorção ocorrerá em locais diferentes do trato gastrointestinal.
III. As vias de administração sublingual e retal evitam o efeito de primeira passagem.
IV. Para a via de administração intravenosa é necessária absorção do fármaco.
Apenas I, II e III.
Apenas II e III.
Apenas I e III.
Apenas III e IV.
Apenas II e IV.

As propriedades farmacológicas de muitos fármacos podem mudar de acordo com o tempo e frequência de administração, pois os receptores, também, estão sujeitos aos controles homeostáticos que envolvem síntese ou degradação de receptores por diferentes tipos de mecanismos. As proteínas transdutoras e efetoras são reguladas de modo semelhante aos receptores. As variações na sensibilidade do receptor a um fármaco agonista podem ocorrer, tanto no sentido de diminuição (dessensibilização ou tolerância) como de aumento (hipersensibilização).
Sobre as variações na sensibilidade do receptor, avalie as seguintes afirmativas:
I. A dessensibilização pode ocorrer pela presença permanente do agonista ou pela dissociação lenta do complexo fármaco-receptor.
II. A hipersenssibilizaçao é caracterizada pela perda de responsividade do receptor ao agonista.
III. A tolerância é associada a receptores sendo caracterizada pela hipersensibilidade do efetor à ação do fármaco.
IV. A relação dose-resposta de um fármaco agonista, é determinada pela dose do fármaco administrado, pela afinidade do fármaco ao receptor e por fatores característicos do perfil farmacocinético do fármaco.
Apenas I e IV.
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas III e IV.
Apenas II e IV.

A curva dose-resposta é uma ferramenta utilizada para demonstrar a concentração do fármaco e a intensidade de seu efeito farmacológico. Sobre os conceitos de eficácia e potência, analise a curva de dose-resposta representada a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. O fármaco C apresenta maior eficácia que os fármacos A e B.
II. O fármaco A é mais potente que o B.
III. Os fármacos A e B têm a mesma eficácia.
IV. O fármaco C apresenta menor potência que os fármacos A e B.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
I e II, apenas.
III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.

Um ligante que impede que um agonista se ligue ao seu receptor e mantém este receptor no estado conformacional inativo (desloca a curva dose-efeito do agonista para a direita, e diminui a potência do agonista, sem alterar a sua eficácia), e esse efeito pode ser superado com adição de mais agonistas.
Considerando o exposto, assinale a alternativa que apresenta corretamente a denominação desse ligante:
Agonista pleno.
Agonista parcial.
Agonista inverso.
Antagonista competitivo.
Antagonista irreversível.

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Questões resolvidas

O processo químico que possibilita a comunicação entre os neurônios e entre estes e as células efetoras é denominado neurotransmissão. Os dois principais neurotransmissores que operam no SNA são: a acetilcolina (ACh) e a norepinefrina (Nor ou NE) (BORNIA, 2022).
Sobre a transmissão nervosa do SNA, avalie as seguintes afirmativas:
I. Os receptores celulares acionados pela a ACh são denominados de muscarínicos (M) e nicotínicos (N), enquanto que os receptores acionados pela Nor são denominados de alfa (α) e beta (β) adrenérgicos.
II. Os neurônios pré-ganglionares, tanto do SNA simpático quanto do parassimpático, são adrenérgicos.
III. Adrenalina, noradrenalina e dopamina são as três aminas chamadas de catecolaminas.
IV. A dopamina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e de certas vias do SNC.
I e II, apenas.
II e III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.

A forma farmacêutica que o medicamento é administrado ao paciente é a responsável pela veiculação do fármaco para dentro do organismo. As vias de administração de um medicamento são importantes, pois também interferem na absorção do fármaco.
Sobre o conhecimento das formas farmacêuticas e das vias de administração, analise as seguintes afirmativas:
I. A administração parenteral contempla a via oral, sublingual e retal em que a absorção do fármaco ocorre no trato gastrointestinal.
II. Diferentes formulações administradas por via oral, apresentam diferentes padrões de liberação do princípio ativo. Portanto, dependendo da forma farmacêutica administrada ao paciente, a absorção ocorrerá em locais diferentes do trato gastrointestinal.
III. As vias de administração sublingual e retal evitam o efeito de primeira passagem.
IV. Para a via de administração intravenosa é necessária absorção do fármaco.
Apenas I, II e III.
Apenas II e III.
Apenas I e III.
Apenas III e IV.
Apenas II e IV.

As propriedades farmacológicas de muitos fármacos podem mudar de acordo com o tempo e frequência de administração, pois os receptores, também, estão sujeitos aos controles homeostáticos que envolvem síntese ou degradação de receptores por diferentes tipos de mecanismos. As proteínas transdutoras e efetoras são reguladas de modo semelhante aos receptores. As variações na sensibilidade do receptor a um fármaco agonista podem ocorrer, tanto no sentido de diminuição (dessensibilização ou tolerância) como de aumento (hipersensibilização).
Sobre as variações na sensibilidade do receptor, avalie as seguintes afirmativas:
I. A dessensibilização pode ocorrer pela presença permanente do agonista ou pela dissociação lenta do complexo fármaco-receptor.
II. A hipersenssibilizaçao é caracterizada pela perda de responsividade do receptor ao agonista.
III. A tolerância é associada a receptores sendo caracterizada pela hipersensibilidade do efetor à ação do fármaco.
IV. A relação dose-resposta de um fármaco agonista, é determinada pela dose do fármaco administrado, pela afinidade do fármaco ao receptor e por fatores característicos do perfil farmacocinético do fármaco.
Apenas I e IV.
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas III e IV.
Apenas II e IV.

A curva dose-resposta é uma ferramenta utilizada para demonstrar a concentração do fármaco e a intensidade de seu efeito farmacológico. Sobre os conceitos de eficácia e potência, analise a curva de dose-resposta representada a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. O fármaco C apresenta maior eficácia que os fármacos A e B.
II. O fármaco A é mais potente que o B.
III. Os fármacos A e B têm a mesma eficácia.
IV. O fármaco C apresenta menor potência que os fármacos A e B.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
I e II, apenas.
III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.

Um ligante que impede que um agonista se ligue ao seu receptor e mantém este receptor no estado conformacional inativo (desloca a curva dose-efeito do agonista para a direita, e diminui a potência do agonista, sem alterar a sua eficácia), e esse efeito pode ser superado com adição de mais agonistas.
Considerando o exposto, assinale a alternativa que apresenta corretamente a denominação desse ligante:
Agonista pleno.
Agonista parcial.
Agonista inverso.
Antagonista competitivo.
Antagonista irreversível.

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ATIVIDADE 2 - SAÚDE - FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA - 54/2022
Período:25/10/2022 08:00 a 11/11/2022 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 10/12/2022 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:
1ª QUESTÃO
O processo químico que possibilita a comunicação entre os neurônios e entre estes e as células efetoras é
denominado neurotransmissão. Os dois principais neurotransmissores que operam no SNA são: a
acetilcolina (ACh) e a norepinefrina (Nor ou NE) (BORNIA, 2022).
BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá - PR: Unicesumar, 2022.
 
Sobre a transmissão nervosa do SNA, avalie as seguintes afirmativas:
 
I. Os receptores celulares acionados pela a ACh são denominados de muscarínicos (M) e nicotínicos (N),
enquanto que os receptores acionados pela Nor são denominados de alfa (α) e beta (β) adrenérgicos.
II. Os neurônios pré-ganglionares, tanto do SNA simpático quanto do parassimpático, são adrenérgicos.
III. Adrenalina, noradrenalina e dopamina são as três aminas chamadas de catecolaminas.
IV.  A dopamina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e de certas vias
do SNC.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II, apenas.
II e III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
2ª QUESTÃO
A forma farmacêutica que o medicamento é administrado ao paciente é a responsável pela veiculação do
fármaco para dentro do organismo. As vias de administração de um medicamento são importantes, pois
também interferem na absorção do fármaco.  
BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá - PR: Unicesumar, 2022.
 Sobre o conhecimento das formas farmacêuticas e das vias de administração, analise as seguintes 
afirmativas:
I. A administração parenteral contempla a via oral, sublingual e retal em que a absorção do fármaco ocorre
no trato gastrointestinal.
 
II. Diferentes formulações administradas por via oral, apresentam diferentes padrões de liberação do
princípio ativo. Portanto, dependendo da forma farmacêutica administrada ao paciente, a absorção ocorrerá
em locais diferentes do trato gastrointestinal.
 
III. As vias de administração sublingual e retal evitam o efeito de primeira passagem.
 
IV. Para a via de administração intravenosa é necessária absorção do fármaco.
 
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
Apenas I, II e III.
Apenas II e III.
Apenas I e III.
Apenas III e IV.
Apenas II e IV.
3ª QUESTÃO
As propriedades farmacológicas de muitos fármacos podem mudar de acordo com o tempo e frequência de
administração, pois os receptores, também, estão sujeitos aos controles homeostáticos que envolvem
síntese ou degradação de receptores por diferentes tipos de mecanismos. As proteínas transdutoras e
efetoras são reguladas de modo semelhante aos receptores. As variações na sensibilidade do receptor a um
fármaco agonista podem ocorrer, tanto no sentido de diminuição (dessensibilização ou tolerância) como de
aumento (hipersensibilização).
BORNIA, E.C.S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá - PR: Unicesumar, 2022.
  
Sobre as variações na sensibilidade do receptor, avalie as seguintes afirmativas:
 
I. A dessensibilização pode ocorrer pela presença permanente do agonista ou pela dissociação lenta do
complexo fármaco-receptor.
II. A hipersenssibilizaçao é caracterizada pela perda de responsividade do receptor ao agonista.
III. A tolerância é associada a receptores sendo caracterizada pela hipersensibilidade do efetor à ação do
fármaco.
IV. A relação dose-resposta de um fármaco agonista, é determinada pela dose do fármaco administrado,
pela afinidade do fármaco ao receptor e por fatores característicos do perfil farmacocinético do fármaco.
 
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
Apenas I e IV.
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas III e IV.
Apenas II e IV.
4ª QUESTÃO
A curva dose-resposta é uma ferramenta utilizada para demonstrar a concentração do fármaco e a
intensidade de seu efeito farmacológico. Sobre os conceitos de eficácia e potência, analise a curva de dose-
resposta representada a seguir:
BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: UniCesumar, 2022. p 87.
 
I. O fármaco C apresenta maior eficácia que os fármacos A e B.
II. O fármaco A é mais potente que o B.
III. Os fármacos A e B têm a mesma eficácia.
IV. O fármaco C apresenta menor potência que os fármacos A e B.
 
É correto o que se afirma em:
 
ALTERNATIVAS
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
I e II, apenas.
III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.
5ª QUESTÃO
Um ligante que impede que um agonista se ligue ao seu receptor e mantém este receptor no estado
conformacional inativo (desloca a curva dose-efeito do agonista para a direita, e diminui a potência do
agonista, sem alterar a sua eficácia), e esse efeito pode ser superado com adição de mais agonistas
(BORNIA, 2022).
 
BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá - PR: Unicesumar, 2022.
Considerando o exposto, assinale a alternativa que apresenta corretamente a denominação desse ligante:
ALTERNATIVAS
Agonista pleno.
Agonista parcial.
Agonista inverso.
Antagonista competitivo.
Antagonista irreversível.

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