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Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador
de DPOC, há 4 dias com febre não aferida,
tosse produtiva com expectoração amarelada e
dispneia aos pequenos esforços. O paciente é
admitido na UTI para tratamento de pneumonia
comunitária grave com vancomicina e
amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do
referido tratamento, o paciente apresenta
quadro de intensa vermelhidão nas pernas,
braços, barriga, pescoço e face; coceira nas
regiões avermelhadas; inchaço ao redor dos
olhos; e espasmos musculares. Assinale a
opção que melhor representa a hipótese
diagnóstica e o mecanismo:
Questão 1 de 10
Corretas (4)
Incorretas (6)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Lista de exercícios Antibióticos Sair
27/04/2026, 23:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f018719fc96cb31b8c0cb2/gabarito/
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A
B
C
D
E
Síndrome do homem vermelho,
degranulação mastocítica.
Síndrome do homem vermelho,
trombocitopenia induzida por
anticorpos.
Síndrome de Reye, vasodilatação
periférica.
Reação anafilática à vancomicina.
Síndrome de Johnson.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O paciente apresenta sintomas que são
característicos da Síndrome do Homem
Vermelho, uma reação adversa comum à
vancomicina. Esta síndrome é causada pela
degranulação mastocítica, que é um
processo no qual os mastócitos (um tipo de
célula do sistema imunológico) liberam
mediadores inflamatórios, como a
histamina, em resposta a certos estímulos.
A histamina é responsável pelos sintomas
de vermelhidão, coceira e inchaço.
Portanto, a alternativa correta é a
"Síndrome do homem vermelho,
degranulação mastocítica".
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A
B
C
D
E
2 Marcar para revisão
 A vancomicina é um antibiótico poderoso
usado principalmente no tratamento de
infecções causadas por bactérias resistentes a
outros antibióticos mais comuns. Contra quais
tipos de bactérias a vancomicina é mais eficaz?
Gram-positivas e Gram-negativas
Gram-negativas e anaeróbias
Gram-positivas e anaeróbias
Gram-positivas
Gram-negativas
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A vancomicina é um antibiótico eficaz
principalmente contra bactérias Gram-
positivas. Este medicamento é conhecido
por sua atividade contra uma ampla gama
de bactérias Gram-positivas, incluindo
cepas que desenvolveram resistência a
outros antibióticos, como as penicilinas e
cefalosporinas. Exemplos de bactérias
sensíveis à vancomicina incluem
Staphylococcus aureus resistente à
meticilina (MRSA), Enterococcus faecalis,
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A
B
C
D
E
Enterococcus faecium e Streptococcus
pneumoniae resistente à penicilina.
3 Marcar para revisão
Alguns antibióticos inibem também a síntese
dos ácidos nucleicos e são usados para
diferentes patologias. Assinale a alternativa
CORRETA que apresenta um fármaco
antimicrobiano da classe das quinolonas.
Cefaclor.
Ciprofloxacino.
Amoxicilina.
Eritromicina.
Azitromicina.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A síntese de ácidos nucleicos pode ser
interrompida de várias maneiras, incluindo
a inibição da síntese de nucleotídeos, a
inibição das polimerases de DNA ou RNA, a
alteração das propriedades de
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A
B
C
D
E
emparelhamento das bases ou a inibição
da DNA girase ou topoisomerase. A classe
das quinolonas, que inclui medicamentos
como a rifamicina, a rifampicina e as
fluoroquinolonas (como o norfloxacino e o
ciprofloxacino), é conhecida por sua
capacidade de interferir na síntese de
ácidos nucleicos. Nesse contexto, a
alternativa correta é o Ciprofloxacino, que
é um fármaco antimicrobiano pertencente à
classe das quinolonas.
4 Marcar para revisão
A classificação química dos fármacos envolve
agrupar os medicamentos com base em sua
estrutura química e propriedades químicas
comuns. Qual é a classificação correta das
penicilinas e cefalosporinas com base em sua
estrutura química?
Grupo dos fármacos poliênicos.
Grupo dos aminoglicosídeos.
Grupo dos beta-lactâmicos.
Grupo das quinolonas.
Grupo das tetraciclinas.
Resposta incorreta
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Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As penicilinas e as cefalosporinas
pertencem ao grupo dos beta-lactâmicos
com base em sua estrutura química
compartilhada. Esses antibióticos contêm
um anel de beta-lactâmico em sua
estrutura molecular, que é essencial para
sua atividade antibacteriana. Esse anel
interfere na síntese da parede celular
bacteriana, levando à lise e à morte das
bactérias.
5 Marcar para revisão
(Adaptada IBGP/2021) Sobre o teste de
sensibilidade aos antibióticos, analise as
afirmativas a seguir:
I- Serve para orientar a escolha da terapia
antimicrobiana mais adequada.
II- Não serve como método auxiliar na
implantação de medidas de controle que evitem
a disseminação de bactérias multirresistentes.
III- Representa uma importante ferramenta no
monitoramento da evolução da resistência
bacteriana.
IV- Representa a técnica difusão em disco, que
é a mais difundida e utilizada até hoje. Além de
informar o grau de resistência, ela pode dar
informações importantes sobre a possível
presença de genes envolvidos nesses
mecanismos.
Estão CORRETAS afirmativas:
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A
B
C
D
E
I, II, III
I, III
II, III, IV
III, IV
III, II
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O teste de sensibilidade aos antibióticos
tem como objetivo principal orientar a
escolha da terapia antimicrobiana mais
adequada para o paciente, levando em
consideração a resistência do
microrganismo ao medicamento. Além
disso, é uma ferramenta crucial para o
monitoramento da evolução da resistência
bacteriana, permitindo a identificação de
possíveis mutações genéticas que possam
estar contribuindo para a resistência. 
6 Marcar para revisão
O principal evento relacionado ao aparecimento
de resistência bacteriana aos antibióticos é
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A
B
C
D
E
melhor explicado por:
Uma evolução rápida das bactérias na
tentativa de ganhar vantagem sobre o
hospedeiro.
Uma maior poluição ambiental
tornando os micro-organismos mais
adaptáveis para sobreviver em um
meio ambiente contaminado.
O uso indiscriminado e pouco racional
de antibióticos.
A demora na obtenção de resultados
de cultura e antibiograma.
O uso concomitante com outros
medicamentos.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabaritoque atuam nas drogas.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A  área que estuda os efeitos bioquímicos,
fisiológicos e celulares dos fármacos, bem
como os seus mecanismos de ação. Esses
efeitos são o resultado da interação dos
fármacos com seus componentes
macromoleculares, os receptores, que são
essenciais para a produção de uma
resposta terapêutica. Portanto, a
farmacodinâmica é fundamental para
entender como os fármacos atuam no
organismo e como eles podem ser usados
para tratar diferentes condições de saúde.
8 Marcar para revisão
A alternativa que melhor define o conceito de
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A
B
C
D
E
índice terapêutico é:
É a correlação entre a dose de um
fármaco necessária à produção de um
efeito desejado com aquela que
produz um efeito indesejado, em geral
letal
É o intervalo entre a concentração
eficaz mínima e a concentração tóxica
mínima
É a razão entre a dose necessária para
gerar tolerância e a dose necessária
para gerar o efeito
É a dose na qual o indivíduo perde
capacidade de resposta
É a diferença entre a dose eficaz e a
dose tóxica
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O índice terapêutico é definido como a
correlação entre a dose de um fármaco
necessária para produzir um efeito
desejado e a dose que produz um efeito
indesejado, geralmente letal. Isso significa
que o índice terapêutico é uma medida de
segurança do medicamento, indicando a
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diferença entre uma dose eficaz e uma
dose potencialmente perigosa. 
9 Marcar para revisão
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia
com uma ligação química do fármaco com o
seu receptor, e seu efeito está relacionado à
alteração da velocidade ou da magnitude de
uma resposta celular intrínseca, sem produzir
reações diferentes das específicas daquela
célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as
afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a
receptores fisiológicos mimetizando os efeitos
dos compostos endógenos (agonistas
endógenos). Os fármacos desse grupo podem
ser classificados como agonistas primários,
quando se ligam no mesmo sítio de
reconhecimento do composto endógeno, e
alostéricos quando se ligam em regiões
diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou
reduzem a ação de um agonista. Os
antagonistas também podem ser alostéricos,
por combinação com o agonista (químico), por
efeitos celulares ou fisiológicos diferentes
(funcional).
 III. Agonistas parciais são fármacos que
mostram apenas eficácia parcial, e agonistas
inversos estabilizam o receptor em uma
conformação inativa.
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A
B
C
D
E
Assinale a alternativa correta:
I, II e III estão corretas.
Apenas I e II estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Apenas a I está correta.
Apenas a II está correta.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Receptores agonistas exercem uma ação
similar à exercida pelo ligante endógeno no
receptor. Ligando-se na mesma região que
os ligantes endógenos são descritos como
agonistas primários; caso a ligação seja em
outra região do receptor, diferente da
região de ligação do ligante endógeno, são
definidos como agonistas alostéricos.
Receptores antagonista normalmente
apresentam ação que deriva de uma
competição entre o fármaco antagonista e
o agonista endógeno pelo mesmo sítio no
receptor (antagonismo competitivo). Outras
vezes, por ligação em um sítio diferente,
em que a ligação do antagonista gera uma
modificação no receptor que diminui a
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A
B
C
D
E
ligação do agonista (antagonismo
alostérico).
10 Marcar para revisão
O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito
conhecido e difundido como broncodilatador
com ação antagonista muscarínica, desenvolve
sua ação por atuar em:
Receptores metabotrópicos do tipo
beta acoplados à proteína Sq.
Receptores não metabotrópicos do
tipo alfa acoplados à proteína Gi.
Receptores não metabotrópicos do
tipo M2 acoplados à proteína Gs.
Receptores metabotrópicos do tipo
muscarínico M4 acoplados à proteína
Gi.
Receptores metabotrópicos do tipo
muscarínico M3 acoplados à proteína
Gq.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O Brometo de Ipratrópio atua nos
receptores metabotrópicos do tipo
27/04/2026, 23:05 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f015a0472863e94ce957ce/gabarito/
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muscarínico M3 acoplados à proteína Gq.
Os receptores metabotrópicos são aqueles
que modulam canais iônicos e, portanto,
têm um papel crucial na transmissão de
sinais no sistema nervoso. Nesse caso, o
Brometo de Ipratrópio, ao atuar como
antagonista nesses receptores, impede a
ação dos neurotransmissores que
causariam a contração dos músculos lisos
das vias aéreas, promovendo assim a
dilatação dos brônquios e facilitando a
respiração.
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A
B
C
1 Marcar para revisão
Quanto à distribuição tecidual de fármacos,
marque a alternativa com a sentença
INCORRETA:
Depende do fluxo sanguíneo e do
tamanho do órgão.
Depende da solubilidade do fármaco
no tecido.
Depende do gradiente de
concentração entre sangue e tecido.
Questão 1 de 10
Incorretas (10)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Lista de exercícios Processos… Sair
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D
E
Quanto maior for a ligação do fármaco
às proteínas plasmáticas, maior será a
distribuição.
Quanto menor for a ligação do
fármaco às proteínas plasmáticas,
maior será a distribuição.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Todas as sentenças das demais
alternativas estão corretas, exceto a
alternativa "Quanto maior for a ligação do
fármaco às proteínas plasmáticas, maior
será a distribuição", tornando-a uma
sentença incorreta.
Isso porque a ligação do fármaco às
proteínas plasmáticas é inversamente
proporcional à sua distribuição. Ou seja,
quanto menor for essa ligação, maior será
a distribuição do fármaco no organismo.
Isso ocorre porque as proteínas
plasmáticas atuam como transportadoras
de fármacos no sangue. Quando um
fármaco está ligado a essas proteínas, ele
não pode ser distribuído para os
tecidos.Portanto, quanto menor for a
ligação do fármaco às proteínas
plasmáticas, mais fármaco livre haverá
para ser distribuído para os tecidos.
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A
B
C
2 Marcar para revisão
Em relação aos perfis de eliminação de
fármacos, vemos que dois modelos são
observados: eliminação de primeira ordem e de
ordem zero. Marque a questão correta a
respeito desses conceitos:
Na cinética de eliminação de primeira
ordem, é previsto um perfil linear de
eliminação, onde o fármaco é
eliminado proporcionalmente ao
aumento da concentração plasmática.
Na cinética de eliminação de ordem
zero, também descrita como de
saturação, o aumento da
concentração plasmática não é
acompanhado de aumento da
eliminação, entretanto a concentração
no estado de equilíbrio é alcançada
facilmente.
De acordo com um perfil de cinética
de eliminação saturável, o fármaco
não tem nenhum impedimento na sua
eliminação; quanto maior a dose,
maior a velocidade com que o fármaco
é eliminado no organismo.
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D
E
A previsão da concentração
plasmática de equilíbrio é mais
provável para fármacos que possuem
um perfil de eliminação de primeira
ordem, pois nesse caso o processo é
saturável.
Não há diferenças clinicamente
importantes a serem consideradas
para fármacos que apresentem
cinética de eliminação linear ou
saturável.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Na cinética de eliminação de primeira
ordem, o perfil de eliminação é linear, ou
seja, a quantidade de fármaco eliminado é
proporcional ao aumento da concentração
plasmática. Isso significa que, à medida
que a concentração do fármaco no plasma
aumenta, a quantidade de fármaco
eliminado também aumenta na mesma
proporção. Esse é um conceito
fundamental na farmacocinética, que
estuda como o organismo processa os
medicamentos.
3 Marcar para revisão
(ITEP_RN/2021) Durante o processo de
metabolismo dos fármacos, as isoformas do
citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição
27/04/2026, 23:03 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f01542472863e94ce948ca/gabarito/
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A
B
C
D
E
ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição
da isoforma responsável por metabolizar um
fármaco X, o que pode ocorrer?
Uma diminuição da ação do fármaco X
pela inibição das isoformas do
CYP450.
Uma estabilização da ação do fármaco
X pela inibição das isoformas do
CYP450.
Um aumento da ação do fármaco X
pela inibição das isoformas do
CYP450.
Um redirecionamento da ação do
fármaco X pela inibição das isoformas
do CYP450.
Um aumento da eliminação do
fármaco X pela inibição das isoformas
do CYP450.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O metabolismo dos fármacos é um
processo complexo que ocorre
principalmente no fígado, envolvendo
reações de fase 1 e fase 2. As enzimas do
citocromo P450 (CYP450) desempenham
um papel crucial na fase 1, que inclui
reações de oxidação, redução e hidrólise.
Quando a isoforma do CYP450 responsável
27/04/2026, 23:03 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f01542472863e94ce948ca/gabarito/
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por metabolizar um fármaco específico é
inibida, a biotransformação do fármaco é
reduzida. Isso resulta em um aumento da
ação do fármaco, pois mais do fármaco
permanece no organismo por um período
mais longo. É importante notar que outros
tecidos, como o trato gastrointestinal,
pulmão e rim, também podem metabolizar
fármacos, embora em menor grau do que o
fígado.
4 Marcar para revisão
Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição
de fármacos:
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente
sanguínea, o fármaco distribui-se para os
líquidos extracelulares.
II - Um volume de distribuição elevado indica
que o fármaco é distribuído a várias partes do
corpo, com a permanência de pequena fração
no sangue.
III - A resposta terapêutica de um fármaco é
dependente da porcentagem do fármaco livre.
E quanto maior for a capacidade de se manter
livre, menor será o tempo de meia-vida desse
fármaco.
IV - Para atravessar a barreira
hematoencefálica de forma efetiva, os
fármacos devem ser pequenos e altamente
lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Sobre os itens acima, está correto o que se
afirma em:
27/04/2026, 23:03 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f01542472863e94ce948ca/gabarito/
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A
B
C
D
E
Somente I e II.
Somente III e IV.
I, II e III.
II, III e IV.
Todos os itens estão corretos.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Todas as afirmativas estão corretas. O
volume de distribuição (Vd) é uma medida
em farmacocinética utilizada para estimar a
distribuição do fármaco no corpo após uma
dose. Ele é definido como o volume de
líquido necessário para conter a
quantidade total da substância no corpo,
na mesma concentração presente no
plasma. A resposta terapêutica de um
fármaco é dependente da porcentagem do
fármaco livre. Quanto maior for a
capacidade do fármaco de se manter livre,
menor será o tempo de meia-vida desse
fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que
conseguem se difundir pelas membranas
celulares, possuem Vd mais alto. Por
exemplo, a morfina tem um Vd de 2L/Kg.
Além disso, para atravessar a barreira
hematoencefálica de forma efetiva, os
27/04/2026, 23:03 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f01542472863e94ce948ca/gabarito/
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A
B
C
D
E
fármacos devem ser pequenos e altamente
lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
5 Marcar para revisão
(Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu
efeito farmacológico, um medicamento
necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para
isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida,
distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue
o seguinte item:
I. A lipossolubilidade é uma característica que
facilita a difusão dos fármacos.
II. A ionização é uma característica que facilita a
difusão dos fármacos.
III. O pH do meio onde os fármacos estão, é
responsável por favorecer ou não a difusão
pelas membranas. 
É correto o que se afirma:
I, II e III
II, apenas
I e III
III, apenas
I e II
27/04/2026, 23:03 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f01542472863e94ce948ca/gabarito/
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A
B
C
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A lipossolubilidade é uma característica
que facilita a difusão dos fármacos pelas
membranas, tornando a afirmação I
correta. No entanto, a ionização do
fármaco, mencionada na afirmação II, é um
fator que compromete essa difusão,
tornando a afirmação II incorreta. O pH do
meio onde os fármacos são
disponibilizados, mencionado na afirmação
III, definirá quão ionizados eles estarão,
favorecendo ou não sua difusão pelas
membranas, tornando a afirmação III
correta. 
6 Marcar para revisão
Em uma infusão contínua de um fármaco, a
concentração no estado de equilíbrio será
alcançada quando:
A taxa de administração for superior à
taxa de eliminação.
A taxa de administração se igualar à
taxa de eliminação.
A absorção finalizar e apenas a
eliminação ocorrer.
27/04/2026, 23:03 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f01542472863e94ce948ca/gabarito/
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D
E
Após 1 tempo de meia-vida.
A taxa de eliminação for superior à
taxa de administração.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letraB. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
No estado de equilíbrio de uma infusão
contínua de um fármaco, a taxa de
administração do medicamento se iguala à
taxa de sua eliminação. Isso significa que a
quantidade de fármaco que entra no
organismo é a mesma que sai, mantendo
assim uma concentração constante do
medicamento no corpo. 
7 Marcar para revisão
As vias de administração de fármacos possuem
biodisponibilidades diferentes, pois é preciso
considerar particularidades dos tecidos onde os
fármacos estão sendo introduzidos. Sobre
as vias de administração de fármacos, marque
a alternativa correta. 
27/04/2026, 23:03 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f01542472863e94ce948ca/gabarito/
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A
B
C
D
E
A via de administração intravenosa é
considerada padrão-ouro, mas
apresenta biodisponibilidade reduzida
devido ao metabolismo de primeira
passagem, com fator menor que 1.
A via sublingual pode ser uma boa
alternativa para pacientes que tem
dificuldade de engolir comprimidos. 
Pela via retal, o fármaco nunca sofre
metabolismo de primeira passagem e,
por isso, sua biodisponibilidade é
100%. 
Seguramente, administração pela via
subcutânea gera 100% de
biodisponibilidade, pois é uma via
injetável.
A via intravenosa exige cuidados, mas
uma vantagem é que se pode
administrar fármacos com veículos
oleosos por essa via.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A via sublingual permite absorção direta
para a circulação sistêmica, evitando o
trato gastrointestinal e o metabolismo
hepático de primeira passagem. Além
disso, é útil para pacientes com disfagia.
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A
B
C
D
E
8 Marcar para revisão
A farmacocinética analisa todo caminho que o
fármaco percorre até chegar seu local de ação.
Para que o fármaco chegue ao seu destino ele
passa por diferentes barreiras celulares. Sobre
esse contexto, analise as alternativas abaixo.
I.Características como a permeação e grau de
ionização são barreiras importantes.
II.Na permeabilidade seletiva da bicamada
lipídica existem 2 mecanismos de transporte de
fármaco.
III.No transporte ativo do fármaco não há gasto
de energia.
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto
de energia.
Marque a alternativa que apresenta as
afirmativas corretas. 
I, II, III e IV.
I e IV.
II e III.
I e II.
I, II e III.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
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A
B
C
Gabarito Comentado
A passagem dos fármacos por diferentes
barreiras celulares é um processo
importante para assegurar sua chegada ao
tecido-alvo. Para tanto, algumas
características precisam ser consideradas:
permeação e grau de ionização. A
permeação dos fármacos pode ser
realizada através de dois mecanismos:
Mecanismos passivos sem necessidade de
gasto de energia e mecanismos ativos com
a necessidade de gasto de energia.
9 Marcar para revisão
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a
alternativa incorreta.
A depuração renal de um fármaco é
obtida através da razão entre a dose e
a ASC deste fármaco.
O valor de pH do filtrado renal é um
dos determinantes da relação entre a
concentração da forma ionizada e não
ionizada das moléculas de um
fármaco que se encontra nos túbulos
renais.
Quanto maior for o grau de ligação de
um fármaco com proteínas
plasmáticas, menor será a sua taxa de
filtração glomerular.
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D
E
A forma ionizada de um fármaco sofre
reabsorção tubular mais facilmente do
que sua forma não ionizada.
A secreção tubular é um processo
ativo, e dois fármacos podem
competir pelo mesmo carreador.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Na verdade, a forma não ionizada de um
fármaco é que sofre reabsorção tubular
mais facilmente do que sua forma ionizada.
Isso ocorre porque a forma não ionizada é
lipossolúvel, permitindo que ela atravesse a
membrana celular e seja reabsorvida para
a circulação. Por outro lado, a forma
ionizada, sendo hidrossolúvel, permanece
no lúmen do túbulo renal e é excretada na
urina.
10 Marcar para revisão
A biotransformação é uma transformação
metabólica no processo em que o fármaco
passa por reações químicas, geralmente
mediadas por enzimas, que o convertem em
compostos diferentes do originalmente
administrados, divididos em fase I e fase II.
São consideradas reações de Fase II de
biotransformação:
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A
B
C
D
E
Reduções.
Hidrólises.
Oxidações.
Conjugações.
Desaminação.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A biotransformação é um processo
metabólico que ocorre principalmente no
fígado, onde os fármacos passam por
reações químicas que os transformam em
compostos diferentes dos originalmente
administrados. Este processo é dividido em
duas fases: a fase I e a fase II. Na fase I,
ocorrem reações como oxidação, redução
e hidrólise, geralmente mediadas pelas
enzimas do citocromo P450. Já na fase II,
ocorrem as reações de conjugação. 
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treinando! Você pode refazer o exercício
quantas vezes quiser.
Verificar Desempenho
A
B
1 Marcar para revisão
Na era das enfermarias e boticas dos colégios
jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava
drogas e medicamentos vindos da Europa.
Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa
correta:
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil,
conheceram os remédios preparados
com plantas nativas para combater as
doenças, curar ferimentos e
neutralizar picadas de insetos. Os
remédios eram, em sua grande
maioria, plantas medicinais.
A botica mais importante dos jesuítas
foi a de São Paulo; sua importância a
tornou um centro distribuidor de
medicamentos para as demais boticas
dos vários colégios de Norte a Sul do
país.
Questão 1 de 10
Corretas (4)
Incorretas (6)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Lista de exercícios Introdução … Sair
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C
D
E
O comércio de drogas e
medicamentos era privativo dos
hospitais, segundo "Ordenações",
conjunto de leis portuguesas que
regeram o Brasil durante todo o
período colonial.
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo
de Castro, trazido de Portugal pelo
governador geral, Thomé de Souza
(nomeado pela coroa portuguesa),
com o intuito de obter conhecimentos
através da utilização de matéria-prima
natural. Seu conhecimento adquirido
no Brasil foi de extrema importância, já
que a Europa só tinha o acesso ao
medicamento quando expedições
brasileiras apareciam com suas
esquadras, onde sempre havia um
cirurgião barbeiro ou algum tripulante
com uma botica portátil cheia de
drogas e medicamentos.
O boticário no Brasil surgiu noperíodo
colonial, e os medicamentos e outros
produtos com fins terapêuticos
podiam ser comprados nos hospitais.
Geralmente, os hospitais manipulavam
e produziam os medicamentos na
frente do paciente, de acordo com a
farmacopeia e a prescrição médica.
Com o tempo, os hospitais originaram
dois novos tipos de estabelecimentos:
Farmácia e Laboratório Industrial
Farmacêutico.
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Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os jesuítas, ao chegarem ao Brasil, tiveram
contato com os remédios preparados com
plantas nativas utilizados pelos indígenas
para combater doenças, curar ferimentos e
neutralizar picadas de insetos. Esses
remédios eram, em sua grande maioria,
plantas medicinais. Esse conhecimento foi
fundamental para a prática da farmácia no
período colonial, pois permitiu a utilização
de recursos naturais locais na produção de
medicamentos. Portanto, a alternativa A
está correta, pois retrata essa importante
contribuição dos jesuítas para a história da
farmácia no Brasil.
2 Marcar para revisão
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão:
Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES -
 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a
ciência que estuda as drogas (do grego,
pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a
ciência que estuda como os medicamentos
interagem com os organismos vivos. Essa
ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas
próprias. Sobre alguns dos conceitos da
Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
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A
B
C
D
E
Farmacocinética é a análise
quantitativa dos processos de
absorção e o destino dos fármacos no
organismo.
Farmacoterapêutica é o uso de
fármacos ou medicamentos no
diagnóstico, na prevenção e no
tratamento de doenças.
Farmacodinâmica é ocupada pelas
reações adversas de fármacos e
estuda a absorção e a distribuição dos
medicamentos.
Efeito indesejável é um efeito que não
desejamos, mas é produzido pelo
mesmo medicamento.
Frequentemente, são inevitáveis e
pouco graves, mas, às vezes, podem
ser muito graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os
efeitos das diversas substâncias
químicas sobre os organismos vivos,
seja humano, seja animal, seja
ambiente, observando seus danos e
benefícios a curto e longo prazos.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A definição de Farmacodinâmica não é
precisa. A Farmacodinâmica estuda o
efeito dos fármacos sobre o organismo, ou
27/04/2026, 23:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0149a9fc96cb31b8b69d0/gabarito/
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seja, como os medicamentos agem no
corpo, e não se ocupa das reações
adversas dos fármacos nem estuda a
absorção e a distribuição dos
medicamentos. Esses aspectos são, na
verdade, estudados pela Farmacocinética,
que analisa o caminho que o medicamento
faz no organismo, desde a sua absorção
até a sua eliminação.
3 Marcar para revisão
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC  - 2019.
Fonte: Portal UFC notícias:
http://www.ufc.br/noticias/13120-
fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-
comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-
ufc. Acesso em 18/06/2019.
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa
a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo
de Pesquisa e Desenvolvimento de
Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal
do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os
testes em seres humanos com a
fosfoetanolamina, a chamada "pílula do
câncer".
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale
a alternativa incorreta.
27/04/2026, 23:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0149a9fc96cb31b8b69d0/gabarito/
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A
B
C
D
E
Na Fase 1, procura-se a dose segura,
efeitos relacionados ao medicamento-
teste, o grupo de indivíduos a ser
observado é pequeno, os
participantes não têm a enfermidade,
e ainda são realizados os testes
farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
A Fase 2 engloba participantes com a
enfermidade, estudos mais longos que
na fase 1 e avalia-se a eficácia e
segurança do medicamento teste.
Na Fase 3, procura-se perfil
terapêutico, indicações e
contraindicações. Farmacoeconomia e
qualidade de vida também podem ser
avaliadas. É a última fase pré-registro.
A Fase 4 é a última fase de teste de
determinado medicamento para que
ele possa ser registrado.
O acesso à terapia pode ser ampliado
a outros indivíduos na Fase 4, pois não
há exigência de que sejam
participantes de estudo para
receberem a terapia.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A Fase 4 não é a última fase de teste de um
medicamento para que ele possa ser
registrado. Na verdade, a Fase 4 ocorre
27/04/2026, 23:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0149a9fc96cb31b8b69d0/gabarito/
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A
B
C
após o registro do medicamento e é
conhecida como fase de farmacovigilância.
Nesta fase, o medicamento já está
disponível para a população e o objetivo é
monitorar a segurança e eficácia do
medicamento em um grande número de
pacientes. 
4 Marcar para revisão
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos)
- Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG -
 2018.
Sobre pesquisa clínica, analise as
características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos,
sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de
idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo
controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da
eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o
seguinte tipo de estudo de intervenção:
Ensaio Fase I.
Ensaio Fase II.
Ensaio Fase III.
27/04/2026, 23:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0149a9fc96cb31b8b69d0/gabarito/
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D
E
Ensaio Fase IV.
Ensaio de fase pré-clínica.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
I. Ensaio randomizado e controlado: Esta
característica é comum em ensaios clínicos
de todas as fases, mas particularmente
essencial em ensaios de Fase III, onde a
eficácia e segurança do tratamento são
rigorosamente avaliadas através de
comparações com grupos de controle.
II. Participação no ensaio de 50 mil
indivíduos, sexo masculino e feminino, de
18 a 49 anos de idade: O grande número de
participantes é característico de ensaios de
Fase III, nos quais os pesquisadores
buscam reunir evidências substanciais
sobre a eficácia e segurança do tratamento
em uma população diversificada para
garantir a generalização dos resultados.
III. Alocação aleatória de indivíduos no
grupo controle e no grupo tratamento: A
alocação aleatória é uma prática padrão
em ensaios clínicos randomizados
controlados, mas é particularmente crucial
em ensaios de Fase III para garantir a
imparcialidade na atribuição dos
participantes aos grupos de tratamento e
controle.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da
eficácia e segurança do fármaco: Este é o
principal objetivo dos ensaios de Fase III,
nos quais os pesquisadores buscam
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A
BC
confirmar a eficácia e segurança do
tratamento em uma ampla população de
pacientes, após evidências promissoras
terem sido observadas nas fases
anteriores.
5 Marcar para revisão
Sobre a interação dos receptores
farmacológicos com novos fármacos, analises
as assertivas abaixo:
Para se desenvolver uma nova molécula
candidata ao um novo fármaco é necessário se
ter uma compreensão dos seus receptores
farmacológicos.
PORQUE
A interação da molécula com os receptores
pode aumentar ou diminuir a função do novo
fármaco na célula.
A primeira assertiva está correta, mas
a segunda está errada.
A primeira assertiva está errada, mas
a segunda está correta.
Nenhuma das assertivas estão
corretas.
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D
E
As duas assertivas estão corretas,
mas a segunda não é uma justificativa
correta da primeira.
As duas assertivas estão corretas, e a
segunda é uma justificativa correta da
primeira.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A compreensão do receptor farmacológico
é fundamental quando se estuda ou se
desenvolve uma nova molécula candidata a
fármaco. Quando pesquisamos uma
molécula, ela pode ter afinidade com o
receptor de forma a aumentar ou diminuir
uma função celular.
6 Marcar para revisão
Todos os fármacos novos precisam ter seus
princípios ativos registrados no DCB e no DCI,
sobre esses órgãos analise as afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu
em 1970, sendo responsável pela aprovação da
denominação dos fármacos em âmbito
nacional.
II. DCB não sofre atualizações nacionais, o que
dificulta o processo de alguns novos fármacos
no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) é
responsável pela denominação em âmbito
internacional, uniformizando as informações.
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A
B
C
D
E
É correto o que se afirma:
I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O DCB (Denominação Comum Brasileira)
realmente surgiu em 1970 e é responsável
pela aprovação da denominação dos
fármacos em âmbito nacional. O DCI
(Denominação Comum Internacional) é
responsável pela denominação em âmbito
internacional, uniformizando as
informações. O DCB sofre constantes
atualizações para ajudar a uniformizar as
nomenclaturas dos fármacos, facilitando
assim o processo de inserção de novos
fármacos no mercado.
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A
B
C
D
E
7 Marcar para revisão
Os medicamentos são substâncias feitas para
curar a doença ou amenizar sintomas. Podendo
ser divididos em diferentes classificações de
acordo com sua eficácia e segurança. A classe
que pode ser prescrita para pacientes em
âmbito nacional, com pelo menos um de seus
componentes com patente com agregação de
ganho terapêutico é:
Medicamentos Similares.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Biossimilares.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os medicamentos inovadores são aqueles
que são comercializados em âmbito
nacional e possuem, como princípio ativo,
pelo menos um fármaco patenteado. Isso
caracteriza uma nova molécula que
proporciona ganhos terapêuticos. Em geral,
esses medicamentos podem ser
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A
B
C
D
E
reconhecidos como medicamentos de
referência, pois estabelecem um padrão de
eficácia e segurança para a sua classe
terapêutica. 
8 Marcar para revisão
Medicamentos que apresentam formatos e
cores diferentes, assim como a validade do
produto, mas que apresentam a mesma eficácia
e segurança, princípio ativo, concentração, via
de administração e posologia iguais, são
conhecidos como:
Medicamentos Similares.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Biossimilares.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os medicamentos similares são aqueles
que contêm o mesmo princípio ativo, a
27/04/2026, 23:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0149a9fc96cb31b8b69d0/gabarito/
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mesma concentração, a mesma forma
farmacêutica, a mesma via de
administração, a mesma posologia e a
mesma indicação terapêutica dos
medicamentos de referência. No entanto,
eles podem diferir em aspectos como
tamanho, forma do produto, prazo de
validade, embalagem, rotulagem,
excipientes e veículo. Esses medicamentos
são sempre identificados pelo nome
comercial (marca). É importante ressaltar
que todos os medicamentos,
independentemente de sua classificação,
devem passar por testes de eficácia e
segurança. No caso dos medicamentos
tarjados, os estudos de biodisponibilidade
relativa e bioequivalência são obrigatórios.
9 Marcar para revisão
A farmacologia é a área da farmácia em que as
substâncias químicas interagem com o sistema
fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos
anos. Analise as afirmativas sobre a evolução
da farmácia:
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de
origem natural extraídos de animais, vegetais e
minerais;
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no
mercado, porém não tinham tanta importância
quanto os fármacos naturais;
III. Atualmente os fármacos são produzidos em
indústrias e respeitam uma legislação.
É correto o que se afirma:
27/04/2026, 23:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0149a9fc96cb31b8b69d0/gabarito/
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A
B
C
D
E
I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Grande parte dos medicamentos surgiram
de origem natural extraídos de animais,
vegetais e minerais e que atualmente os
fármacos são produzidos em indústrias e
respeitam uma legislação. Os fármacos de
origem sintética, que surgiram no século
XX, tiveram grande importância e
proporcionaram aos pacientes uma
possibilidade de cura para doenças ditas
fatais e, frequentemente, de natureza
infecciosa, como tuberculose, varíola e
gripe espanhola. Portanto, eles tiveram e
ainda têm uma importância significativa na
farmacologia.
10 Marcar para revisão
27/04/2026, 23:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0149a9fc96cb31b8b69d0/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0149a9fc96cb31b8b69d0/gabarito/ 15/17
A
B
C
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa
os requisitos mínimos exigidos para os
medicamentos genéricos no Brasil.
Pela legislação atual, os genéricos
devem possuir, além do princípio ativo,
as mesmas características físicas, a
mesma composição de substâncias, o
mesmo tempo de ação no organismo e
de absorção pela corrente sanguínea
apresentados pelo produto de
referência.
Pela legislação atual, os genéricos
devem apresentar registro pela
Anvisa, comprovando a
biodisponibilidade, porém só há
necessidade de teste de
bioequivalência para os medicamentos
tarjados.Pela legislação atual, os genéricos são
medicamentos inovadores (inéditos no
mercado), desenvolvidos por
laboratórios farmacêuticos.
27/04/2026, 23:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0149a9fc96cb31b8b69d0/gabarito/
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D
E
Pela legislação atual, os genéricos têm
o mesmo princípio ativo, mas
apresentam em sua fórmula outras
substâncias, como corantes e
excipientes (substância usada para
dar forma ao medicamento, mas sem
efeito farmacêutico) e podem ter
forma de apresentação diferente.
Pela legislação atual, os genéricos
terão sua patente concedida por até
20 anos; eles precisam passar por
testes de eficácia, segurança e
qualidade.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
De acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de
fevereiro de 1999, os medicamentos
genéricos devem possuir, além do princípio
ativo, as mesmas características físicas, a
mesma composição de substâncias, o
mesmo tempo de ação no organismo e de
absorção pela corrente sanguínea
apresentados pelo produto de referência.
Isso garante que o medicamento genérico
tenha a mesma eficácia terapêutica do
medicamento de referência, sendo,
portanto, completamente seguro e eficaz
para o uso do paciente.
27/04/2026, 23:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0149a9fc96cb31b8b69d0/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0149a9fc96cb31b8b69d0/gabarito/ 17/17Comentado
O principal evento relacionado ao
aparecimento de resistência bacteriana aos
antibióticos é o uso indiscriminado e pouco
racional de antibióticos. Isso ocorre porque
o uso excessivo e inadequado de
antibióticos pode levar à seleção de
bactérias resistentes. Essas bactérias
resistentes sobrevivem e se multiplicam,
enquanto as bactérias sensíveis são
eliminadas pelo antibiótico. Com o tempo,
isso pode levar a uma população de
bactérias predominantemente resistentes,
27/04/2026, 23:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f018719fc96cb31b8c0cb2/gabarito/
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A
B
C
D
E
tornando o tratamento de infecções
causadas por essas bactérias muito mais
difícil.
7 Marcar para revisão
Sobre a ceftriaxona podemos dizer:
É um exemplo de cefalosporina de
terceira geração eficaz no tratamento
de meningite por ter boa penetração
pela barreira hemato-encefálica.
É um exemplo de penicilina com efeito
anti-pseudomonas.
É extremamente tóxica e por isto está
caindo em desuso.
É uma fluoroquinolona de segunda
geração. Muito utilizada no tratamento
ambulatorial de infecção urinária não
complicada.
É uma penicilina anti-MRSA.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
27/04/2026, 23:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f018719fc96cb31b8c0cb2/gabarito/
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A
B
C
D
E
A ceftriaxona é um exemplo de
cefalosporina de terceira geração. Ela é
eficaz no tratamento de meningite, pois
possui uma boa penetração pela barreira
hemato-encefálica. Isso significa que a
ceftriaxona consegue atravessar essa
barreira e atingir o sistema nervoso central,
onde a meningite ocorre. 
8 Marcar para revisão
Há uma variedade de tratamentos disponíveis
para combater infecções, e a seleção adequada
entre eles depende da natureza específica da
infecção, do tipo de microrganismo responsável
e das condições particulares do paciente.
Como é classificado o tratamento que impede a
multiplicação dos microrganismos sem matá-
los?
Microbicida
Bactericida
Fungicida
Microbiostático
Antiviral
27/04/2026, 23:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f018719fc96cb31b8c0cb2/gabarito/
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Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O tratamento que impede a multiplicação
dos microrganismos sem matá-los é
classificado como microbiostático. Essa
classificação se deve ao fato de que os
agentes microbiostáticos inibem o
crescimento e a reprodução dos
microrganismos sem causar sua morte
direta. Em vez disso, esses tratamentos
interferem em processos vitais para a
replicação dos microrganismos, como a
síntese de proteínas, ácidos nucleicos ou a
formação da parede celular, resultando na
interrupção do ciclo de vida dos
microrganismos. Isso permite que o
sistema imunológico do hospedeiro
combata a infecção de forma mais eficaz.
Exemplos comuns de agentes
microbiostáticos incluem antibióticos como
a tetraciclina, que inibem a síntese proteica
bacteriana, e antifúngicos como o
fluconazol, que interferem na síntese de
componentes celulares essenciais dos
fungos.
9 Marcar para revisão
A classificação dos antimicrobianos está
baseada, historicamente, na estrutura química e
no mecanismo de ação do fármaco. Os
antimicrobianos estão classificados como
agentes que:
27/04/2026, 23:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f018719fc96cb31b8c0cb2/gabarito/
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A
B
C
D
E
Inibem a síntese da parede celular
bacteriana, como as penicilinas e as
zidovudinas.
Atuam diretamente sobre a membrana
celular do microrganismo, afetando
sua permeabilidade e resultando em
extravasamento de compostos
intracelulares, como a polimixina, a
nistatina e a anfotericina B.
Afetam a função das subunidades
ribossômicas 30S ou 50S, causando
inibição irreversível da síntese de
proteínas, como cloranfenicol, as
tetraciclinas, a eritromicina, a
clindamicina e as pristinamicinas.
Afetam o metabolismo bacteriano dos
ácidos nucleicos, como as
rifampicinas, que aumentam a
produção de RNA-polimerase e as
quinolonas.
O efluxo ativo bombeando antibióticos
sempre de fora para dentro da
bactéria.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A ação de antimicrobianos que atuam
diretamente sobre a membrana celular do
microrganismo. Esses medicamentos,
como a polimixina, a nistatina e a
27/04/2026, 23:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f018719fc96cb31b8c0cb2/gabarito/
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A
B
C
D
E
anfotericina B, afetam a permeabilidade da
membrana, causando o extravasamento de
compostos intracelulares. Isso ocorre
porque a redução da permeabilidade da
membrana bacteriana ao antibiótico pode
impedir que este penetre na bactéria,
diminuindo a concentração intracelular do
antibiótico. Esse fenômeno pode ser
causado por mudanças na composição da
parede celular, perda ou modificações nos
canais de porinas ou formação de biofilme
por algumas bactérias.
10 Marcar para revisão
Os antibióticos são substâncias químicas
naturais, semi-sintéticas ou sintéticas que têm a
capacidade de inibir o crescimento ou destruir
microorganismos, especialmente bactérias.
Qual é a origem do termo "antibiótico"?
Derivação do termo "antibiose", uma
interação biológica
Derivação do termo "antifúngico",
relacionado a fungos
Derivação do termo "antiparasitário",
relacionado a parasitas
Derivação do termo "antiviral",
relacionado a vírus
Derivação do termo "antibacteriano",
relacionado a bactérias
27/04/2026, 23:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f018719fc96cb31b8c0cb2/gabarito/
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Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O termo "antibiótico" deriva do grego
"anti", que significa "contra", e "bios", que
significa "vida". Assim, literalmente,
"antibiótico" se refere a substâncias que
são contra a vida. Esse termo foi
originalmente cunhado por Selman
Waksman, um microbiologista, em 1941,
para descrever substâncias produzidas por
microorganismos que inibem o crescimento
de outros microorganismos.
27/04/2026, 23:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f018719fc96cb31b8c0cb2/gabarito/
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Verifique o seu desempenho e continue
treinando! Você pode refazer o exercício
quantas vezes quiser.
Verificar Desempenho
A
B
C
1 Marcar para revisão
(Cetro Concursos Públicos (CETRO) - Órgão:
Prefeitura de Campinas - SP - Cargo:
Farmacêutico - Ano: 2012)
D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de
saúde com acidez estomacal e relatou ter
comido muita fritura e ingerido refrigerante em
excesso no dia anterior. O médico de plantão
prescreveu 1 (um) comprimido de omeprazol de
40mg. A ação farmacológica primária do
omeprazol consiste na redução:
Da secreção de pepsina.
Do volume do suco gástrico.
Da secreção de ácido gástrico.
Questão 1 de 10
Incorretas (10)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Lista de exercícios Fármacos Qu… Sair
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https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0174b472863e94ce99fc3/gabarito/ 1/13
D
E
A
B
Da motilidade gástrica.
Da liberação de serotonina gástrica.
Resposta incorretaOpa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O omeprazol é um medicamento que atua
como inibidor da bomba de prótons no
estômago, reduzindo a produção de ácido
gástrico. Este ácido é o principal
responsável pela sensação de acidez e dor
no estômago. Portanto, a ação
farmacológica primária do omeprazol é a
redução da secreção de ácido gástrico.
2 Marcar para revisão
Sobre o uso dos fármacos antidiarreicos, é
incorreto afirmar:
Seu uso deve levar em consideração a
possibilidade de infecção
gastrointestinal.
O uso de polímeros hidrofílicos ou
coloides, como a carboximetilcelulose,
é útil no tratamento de quadros
diarreicos.
27/04/2026, 23:13 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0174b472863e94ce99fc3/gabarito/
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C
D
E
O uso de fármacos que atuam em
receptores opioides, como a
loperamida, atuam na motilidade e
contratilidade intestinal, favorecendo
controle da diarreia.
Fármacos antidiarreicos podem ser
utilizados em casos de diarreias
causadas por microrganismos com
segurança.
O manejo da diarreia é importante em
razão dos riscos de desidratação e
desnutrição associadas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: Fármacos
antidiarreicos podem ser utilizados em
casos de diarreias causadas por
microrganismos com segurança.
Fármacos antidiarreicos são utilizados para
o tratamento de diarreias, mas não devem
ser utilizados em casos de diarreias
causadas por microrganismos, pois podem
mascarar os sintomas e dificultar o
diagnóstico e tratamento da infecção.
3 Marcar para revisão
A alternativa em que há correlação entre os
fármacos que agem no sistema gastrointestinal
27/04/2026, 23:13 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0174b472863e94ce99fc3/gabarito/
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A
B
C
D
E
e suas classes terapêuticas é:
Agonistas de receptor GLP-1
(omeprazol) e biguanidas
(metformina).
Antidiarreicos (pantoprazol) e
antagonistas H2 (ranitidina).
Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e
antagonistas D2 (metoclopramida).
Agentes antidiarreicos osmóticos
(metformina) e agentes antidiarreicos
umectantes (óleo mineral).
Fármacos antieméticos canabinoides
(dronabinol) e laxativos osmóticos
(liraglutida).
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Ondansetrona é um antagonista 5-HT3,
que é usado para prevenir náuseas e
vômitos causados por quimioterapia,
radiação e cirurgia. Metoclopramida é um
antagonista D2, que é usado para tratar
náuseas, vômitos, azia, refluxo
gastroesofágico e gastroparesia. Portanto,
há uma correlação correta entre esses
fármacos e suas classes terapêuticas.
27/04/2026, 23:13 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0174b472863e94ce99fc3/gabarito/
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A
B
C
4 Marcar para revisão
Entre os fármacos que atuam no sistema
digestivo, destacam-se aqueles que atuam
sobre a secreção e sobre as defesas da
mucosa gástrica, tais como inibidores da
bomba de prótons, inibidores dos receptores
H2 e análogos das prostaglandinas.
Considerando essas classes de fármacos, qual
a alternativa correta?
Os inibidores de bomba de prótons
são pró-fármacos ativados em
ambiente com pH elevado.
A inibição da bomba de prótons (H+ ,
K+ -ATPase gástrica) é um fenômeno
reversível provocado por fármacos
como o omeprazol e o lansoprazol.
A eficácia dos antagonistas dos
receptores H2 sobre a secreção
gástrica noturna ocorre principalmente
por causa da inibição de secreção de
ácido basal.
27/04/2026, 23:13 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0174b472863e94ce99fc3/gabarito/
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D
E
Os supressores mais potentes da
secreção de ácido gástrico são os
antagonistas dos receptores H2, os
quais competem de modo reversível
com a histamina pela ligação aos
receptores H2
AAnálogos sintéticos da
prostaglandina E1, como o
misoprostol, são indicados no
tratamento e prevenção de úlcera
gástrica induzida por AINE, uma vez
que provocam aumento do AMPc
intracelular, reduzindo a secreção de
ácido gástrico.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Classe importante de fármacos que
modulam a acidez estomacal são os
antagonistas seletivos dos receptores de
histamina H2, que atuam competindo de
forma reversível com a histamina pela
ligação em seu receptor na membrana
basolateral das células parietais. Um fato
interessante sobre estes fármacos é a
inibição predominantemente da secreção
ácida basal, mais bem evidenciada durante
a noite. Por esta razão, para úlceras
duodenais o tratamento indicado consiste
em administração noturna de antagonistas
H2 como principal abordagem
farmacoterapêutica. 
27/04/2026, 23:13 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0174b472863e94ce99fc3/gabarito/
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A
B
C
D
E
5 Marcar para revisão
Diabetes é um grupo de doenças que tem como
consequência o desequilíbrio glicêmico entre o
sangue e as células do organismo. De acordo
com a doença analise as assertivas abaixo e
assinale a alternativa correta:
I-               Diabetes do tipo 2 é uma
doença autoimune, pois as células do
pâncreas não conseguem produzir a
insulina, tendo como consequência o
acúmulo de açúcar no sangue.
II-                          Um dos tratamentos da
diabetes do tipo 1 é a insulinoterapia,
que se trata da administração da
insulina exógena, para melhor
funcionamento do organismo.
A primeira assertiva está correta, mas
a segunda está errada
A primeira assertiva está errada, mas
a segunda está correta
Nenhuma das assertivas estão
corretas
As duas assertivas estão corretas,
mas a segunda não é uma justificativa
correta da primeira
As duas assertivas estão corretas, e a
segunda é uma justificativa correta da
primeira.
Resposta incorreta
27/04/2026, 23:13 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0174b472863e94ce99fc3/gabarito/
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A
B
C
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Para os pacientes que apresentam o
diabetes tipo I, o tratamento
farmacoterapêutico é baseado na
insulinoterapia (administração de insulina
exógena), com a intenção de mimetizar o
processo natural que o organismo não é
capaz de produzir. Já para os pacientes
que apresentam o diabetes tipo II, o
racional farmacológico é auxiliar o controle
da glicemia diante da incapacidade do
organismo de liberar insulina corretamente.
6 Marcar para revisão
A insulina atua no transporte do açúcar do
sangue para dentro das células, um hormônio
responsável pela glicemia do indivíduo. Em
casos de ausência desse hormônio o paciente
precisa fazer o uso, pois se trata de um
hormônio essencial para funcionamento do
organismo. De acordo com a insulina, analise as
alternativas abaixo e marque o local onde esse
hormônio é produzido:
Células alfa do fígado
Células beta do fígado
Células alfa do pâncreas
27/04/2026, 23:13 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0174b472863e94ce99fc3/gabarito/
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D
E
A
B
Células beta do pâncreas
Células alfa do estômago.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A insulina é produzida e liberada pelas
ilhotas pancreáticas, que representam
cerca de 2% do pâncreas.Essas ilhotas
possuem função endócrina, sendo
responsáveis pela liberação de diferentes
hormônios, como glucagon (células α),
insulina (células β), somatostatina (células
δ) e a grelina (células ε). A insulina que
será exocitada pelas células β-
pancreáticas passa por uma série de
modificações no seu local de produção e,
ao ser liberada, possui curto tempo de
meia-vida, de 5-6 minutos.
7 Marcar para revisão
Sobre os fármacos laxativos, marque a opção
que apresenta a correta relação entre a classe
terapêutica e o fármaco de escolha:
Agente modulador da motilidade
intestinal - lactulose.
Agente osmótico - misoprostol.
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C
D
E
Agente umectante ou emoliente - óleo
mineral.
Agente osmótico - bisacodil.
Agente estimulante ou irritante -
macrogol.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta apresenta a relação
entre o agente umectante ou emoliente e o
óleo mineral. Os agentes umectantes ou
emolientes são fármacos que atuam
suavizando as fezes, facilitando a sua
eliminação. O óleo mineral é um exemplo
clássico dessa classe de medicamentos,
pois ele reveste as fezes, impedindo a
absorção de água pelo intestino e,
consequentemente, mantendo as fezes
hidratadas e mais fáceis de serem
eliminadas.
8 Marcar para revisão
Os fármacos antieméticos são utilizados como
terapia preventiva nos tratamentos oncológicos,
os quais utilizam fármacos quimioterápicos que
causam náuseas e vômitos.
Sobre os antieméticos, é incorreto afirmar que:
27/04/2026, 23:13 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0174b472863e94ce99fc3/gabarito/
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A
B
C
D
E
Fármacos antagonistas dos receptores
H , como a prometazina, podem
causar sonolência.
1
Antagonistas muscarínicos, como a
escopolamina, podem causar bloqueio
colinérgico.
Antagonistas de receptores D , como
a metoclopramida, podem causar
efeito extrapiramidal.
2
Antagonistas dos receptores 5-HT ,
como a domperidona, podem causar
constipação.
3
Antagonistas do receptor NK são
atualmente os fármacos mais efetivos
no tratamento de náuseas e vômitos
induzidos pela quimioterapia.
1
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A domperidona, um antagonista dos
receptores 5-HT , não causa constipação.
Na verdade, a domperidona é conhecida
por aumentar a motilidade gastrointestinal,
o que pode ajudar a aliviar a constipação.
Portanto, a afirmação de que a
domperidona pode causar constipação é
falsa.
3
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A
B
C
D
E
9 Marcar para revisão
Diabetes do tipo II é caracterizada pelos níveis
altos de açúcar presentes no sangue. Doença
crônica que afeta a forma que o corpo processa
o açúcar.  Para essa patologia são indicados
fármacos que estimulam a liberação de insulina,
pelas células do pâncreas. A metformina é o
fármaco mais conhecido e utilizado nessas
condições, fazendo parte de uma das classes
terapêuticas indicadas para tratamento. Qual
classe esse medicamento faz parte:
SULFONILUREIAS MODULADORES
DOS CANAIS DE K/ATP
BIGUANIDAS
TIAZOLIDINEDIONAS OU GLITAZONAS
AGONISTAS DE RECEPTOR GLP-1
INIBIDORES DA Α-GLICOSIDADE
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O fármaco que a grande maioria das
pessoas deve conhecer: a metformina,
único fármaco desta classe utilizado
atualmente. Porém, engana-se quem acha
que este fármaco é simples. Inúmeros
mecanismos já foram descritos, e este se
27/04/2026, 23:13 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0174b472863e94ce99fc3/gabarito/
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A
B
C
D
E
enquadra como fármaco euglicemiante ou
anti-hiperglicemiante, já que não tem ação
sobre a secreção de insulina pelas células
β-pancreáticas.
10 Marcar para revisão
São fármacos antidiabéticos da classe das
sulfonilureias os fármacos:
Glibenclamida e metformina.
Glibenclamida e glimepirida.
Glibenclamida e liraglutida.
Glipizida e pioglitazona.
Saxagliptina e acarbose.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Glibenclamida e glimepirida são fármacos
antidiabéticos da classe das sulfonilureias.
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A
B
C
1 Marcar para revisão
Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido
Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o
risco de hemorragia, devido à capacidade
desse medicamento de inibir:
A via da COX1 responsável pela
síntese de leucotrienos.
De forma reversível a COX2,
aumentando o número de plaquetas
De forma reversível a formação de
prostaciclinas endoteliais
Questão 1 de 10
Corretas (1)
Incorretas (9)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Lista de exercícios Fármacos… Sair
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D
E
De forma irreversível a formação de
tromboxano plaquetário
De forma reversível a formação de
prostaglandinas plaquetárias
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O Ácido Acetil Salicílico (AAS) é um
medicamento que possui a capacidade de
inibir de forma irreversível a formação de
tromboxano plaquetário. O tromboxano é
uma substância que promove a agregação
plaquetária, ou seja, a união das plaquetas,
que é um processo fundamental para a
coagulação sanguínea. Portanto, ao inibir a
formação de tromboxano, o AAS reduz a
capacidade de coagulação do sangue,
aumentando o risco de hemorragias. Isso é
especialmente perigoso em casos de
dengue, uma doença que já possui como
um de seus sintomas a tendência a
sangramentos.
2 Marcar para revisão
Dentre os diferentes papéis da vitamina D no
metabolismo ósseo, assinale a alternativa
CORRETA.
27/04/2026, 23:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0169e9fc96cb31b8bc3bb/gabarito/
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A
B
C
D
E
A principal ação da vitamina D é
manter a homeostase de cálcio,
aumentando a sua eliminação renal.
A vitamina D está associada
intimamente ao PTH (paratormônio) no
metabolismo de cálcio.
A vitamina D promove a redução de
cálcio e fosfato no intestino.
No rim, o Paratormônio (PTH) diminui
a síntese de Calcitriol (princípio ativo
da vitamina D).
O calcitriol promove a inibição dos
osteoclastos, resultando em aumento
da reabsorção óssea e de cálcio
plasmático.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Isso ocorre porque a vitamina D, quando
convertida em sua forma ativa (calcitriol),
atua aumentando a absorção de cálcio no
intestino e diminuindo sua excreção pelos
rins, o que contribui para a manutenção
dos níveis adequados de cálcio no
organismo. O PTH, por sua vez, é um
hormônio que também atua na regulação
dos níveis de cálcio, estimulando a
reabsorção renal de cálcio e a liberação de
cálcio dos ossos para a corrente27/04/2026, 23:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0169e9fc96cb31b8bc3bb/gabarito/
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A
B
C
sanguínea. Portanto, a vitamina D e o PTH
atuam em conjunto para manter a
homeostase de cálcio no organismo.
3 Marcar para revisão
Os glicocorticoides são fármacos utilizados
para diversas patologias, dado o seu
mecanismo de ação. Em situações
emergenciais ou em uso crônico, podem
acarretar vários efeitos colaterais e/ou
adversos. Marque o item que explica o efeito
adverso e o seu respectivo mecanismo de
ação.
Os glicocorticoides podem promover a
lipogênese, reduzindo, por exemplo, a
atuação de enzimas como a lipase, o
que explica a mudança de deposição
de gordura em pacientes que fazem o
uso desses fármacos
As alterações nas concentrações
plasmáticas de cálcio promovidas
pelos glicocorticoides se explicam
pelo aumento da absorção de cálcio
pelo intestino e pela maior reabsorção
renal desse eletrólito
Em concentrações não fisiológicas, os
glicocorticoides têm atividade
mineralocorticoide, o que explica a
retenção de sódio e a perda de
potássio, acarretando as modificações
do sistema cardiovascular, por
exemplo
27/04/2026, 23:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0169e9fc96cb31b8bc3bb/gabarito/
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D
E
Os efeitos de retroalimentação
positiva provocados pelas altas doses
de glicocorticoides na adrenal
explicam a necessidade de redução
de dose gradual desses fármacos, o
que é conhecido como “desmame”
Dentre os glicocorticoides o cortisol é
o menos importante, administrado em
excesso possui efeitos colaterais
atuando na regulação da função
cardiovascular
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Dentre os glicocorticoides, o cortisol ou
hidrocortisona é o mais importante, pois é
essencial para a vida e capaz de regular
grande variedade de funções
cardiovasculares, metabólicas,
imunológicas e homeostáticas. Muitos
pacientes que fazem uso crônico de
glicocorticoides apresentam elevação dos
níveis plasmáticos de glicose (aumento da
gliconeogênese), resistência à insulina, que
pode resultar em diabetes melito. Os
pacientes também podem apresentar
inibição da absorção de cálcio mediada
pela vitamina D e redução direta da função
dos osteoblastos, mecanismos que
contribuem para a perda óssea.
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A
B
C
D
E
4 Marcar para revisão
O ácido araquidônico é metabolizado pode ser
liberado a partir de dois caminhos, sendo um
pela via de enzimas ciclo-oxigenases (COX),
que contém duas isoformas de enzimas: COX-1
e COX-2. Sobre a COX-1 analise as assertivas e
assinale a alternativa correta:
I-               A COX-1 é uma enzima que
pode ser expressa por várias células e
tecidos do organismo, sua expressão
é somente induzida pelo processo
inflamatório.
II-              Além de participar do
processo inflamatório, tem
participação em outros processos,
como as funções fisiológicas e
citoproteção gástrica.
A primeira assertiva está correta, mas
a segunda está errada
A primeira assertiva está errada, mas
a segunda está correta
Nenhuma das assertivas estão
corretas
As duas assertivas estão corretas,
mas a segunda não é uma justificativa
correta da primeira
As duas assertivas estão corretas, e a
segunda é uma justificativa correta da
primeira
27/04/2026, 23:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0169e9fc96cb31b8bc3bb/gabarito/
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A
B
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Expressa na maioria das células e dos
tecidos, é caracterizada como constitutiva,
ou seja, a sua expressão não é induzida
pela resposta inflamatória. A COX-1 é muito
importante, pois as prostaglandinas
produzidas por ela contribuem com
diversas funções fisiológicas, como a
citoproteção gástrica, autorregulação do
fluxo sanguíneo renal e no início do parto.
Por outro lado, por possuírem importantes
contribuições homeostáticas, de
“manutenção”, a inibição de COX-1
geralmente está associada a inúmeros
efeitos deletérios ao organismo, como
lesões às mucosas gastrointestinais,
náuseas, vômitos, distúrbio da função
renal, alterações hemodinâmicas e
distúrbios da função uterina.
5 Marcar para revisão
Durante a terapia com os glicocorticoides,
orienta-se fracionar a medicação em uma dose
maior pela manhã e o restante ao longo do dia.
Qual é o objetivo desta orientação?
Melhorar a disponibilidade do
fármaco.
Diminuir o apetite do paciente.
27/04/2026, 23:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0169e9fc96cb31b8bc3bb/gabarito/
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C
D
E
Aumentar a potência anti-inflamatória.
Não produzir sonolência.
Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo
circadiano.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A orientação de fracionar a medicação em
uma dose maior pela manhã e o restante ao
longo do dia tem como objetivo mimetizar o
ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano. Isso
significa que a administração do
medicamento é feita de maneira a imitar o
ritmo natural do corpo, que tem um pico de
atividade hormonal pela manhã e diminui
ao longo do dia. Essa estratégia ajuda a
maximizar a eficácia do tratamento e
minimizar os possíveis efeitos colaterais.
6 Marcar para revisão
Em relação à terapia farmacológica com a
calcitonina, assinale a alternativa INCORRETA.
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A
B
C
D
E
A principal preparação disponível para
uso clínico é a calcitonina sintética de
salmão, pois apresenta maior
afinidade pelo receptor de calcitonina
humano.
A calcitonina interrompe a ação dos
osteoclastos e, consequentemente,
reduz a reabsorção óssea.
O seu principal efeito é a
hipercalcemia e a hiperfosfatemia.
Embora seja capaz de reduzir a
reabsorção óssea, é menos eficaz do
que os bisfosfonatos.
Pode ser administrada por via
intranasal para a osteoporose pós-
menopausa.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A calcitonina, na verdade, tem como
principal efeito a redução dos níveis de
cálcio e fosfato no sangue, ou seja, causa
hipocalcemia e hipofosfatemia, e não
hipercalcemia e hiperfosfatemia como
mencionado na alternativa. Ela atua
inibindo a atividade dos osteoclastos,
células responsáveis pela reabsorção
óssea, e aumentando a excreção renal de
cálcio e fosfato. Portanto, a afirmação de
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A
B
C
D
E
que a calcitonina causa hipercalcemia e
hiperfosfatemia é falsa.
7 Marcar para revisão
Sobre as vias de ação dos anti-inflamatórios
não esteroidais, analise as assertivas abaixo e
assinale a alternativa correta:
Quando administramos anti-inflamatórios não
esteroidais, há inibição da COX-1 ou COX-2. Os
que seguem a inibição para COX-2 possuem
melhor efeito no tratamento.
PORQUE
A inibição dos anti-inflamatórios não esteroidais
pela COX-1 é a responsável pelos efeitos
colaterais indesejáveis.
A primeira assertiva está correta, mas
a segunda está errada
A primeira assertiva está errada, mas
a segunda está corretaNenhuma das assertivas estão
corretas
As duas assertivas estão corretas,
mas a segunda não é uma justificativa
correta da primeira
As duas assertivas estão corretas, e a
segunda é uma justificativa correta da
primeira
Resposta incorreta
27/04/2026, 23:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0169e9fc96cb31b8bc3bb/gabarito/
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A
B
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
É importante salientarmos que a maioria
dos AINEs inibe de forma não seletiva a
COX-1 e a COX-2. Este conceito é
importante, pois os AINEs que inibem
preferencialmente a COX-2 apresentam
maior potencial anti-inflamatório do que a
inibição da COX-1, enquanto os principais
efeitos indesejáveis estão relacionados à
inibição da COX-1. Quando os AINEs não
seletivos são utilizados em doenças
articulares, em altas doses e de uso
contínuo, há aumento destes efeitos
adversos – sobretudo os que afetam o trato
gastrointestinal.
8 Marcar para revisão
Os fármacos denominados antirreumáticos
modificadores da doença (ARMD) são utilizados
frequentemente para reduzir a progressão da
artrite reumatoide. Assinale a alternativa
CORRETA em relação a estes fármacos.
Atualmente, o metotrexato tornou-se a
base do tratamento de pacientes com
artrite reumatoide.
O metotrexato é utilizado em altas
dosagens diariamente, minimizando os
efeitos adversos.
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C
D
E
Dentre os ARMD, o metotrexato
apresenta um início de ação lento (6
meses após a administração do
fármaco)
Foi observado que o metotrexato
aumenta o aparecimento de novas
erosões nas articulações.
Por apresentar muitos efeitos
adversos, o metotrexato não é
indicado para pacientes com artrite
reumatoide.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O metotrexato é um fármaco antirreumático
modificador da doença (ARMD) que se
tornou a base do tratamento para
pacientes com artrite reumatoide. Ele é
eficaz na redução da progressão da
doença e na melhoria da qualidade de vida
dos pacientes. 
9 Marcar para revisão
O tratamento de pacientes com doença
inflamatória envolve dois objetivos básicos: em
primeiro lugar, aliviar a dor, e, em segundo
lugar, retardar ou interromper o processo
responsável pela lesão tecidual. Dentre os
agentes anti-inflamatórios, encontram-se os
27/04/2026, 23:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0169e9fc96cb31b8bc3bb/gabarito/
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A
B
C
D
E
Anti-inflamatórios não esteoidais (AINES).
Sobre os AINES, assinale a alternativa correta:
O ibuprofeno é um fármaco que inibe
seletivamente a isoforma COX-2,
produzindo, portanto, menor número
de efeitos adversos estomacais
Fármacos como o ácido acetil
salicílico (AAS) exercem inibição do
tipo competitiva sobre a ciclo-
oxigenase plaquetária, inibindo, assim,
a agregação plaquetária, podendo ser
usados como antitrombóticos
A atividade principal dos AINES é
mediada principalmente pela inibição
da biossíntese de prostaglandinas, por
meio da inibição da enzima ciclo-
oxigenase
Alguns AINES podem ser usados para
o tratamento da febre, pois produzem
efeito antipirético pela redução da
produção de prostaglandinas e
interleucina-6 na hipófise
O mecanismo de ação dos AINES
envolve a inibição dos receptores
nucleares da família dos glicorticoides,
causando assim a supressão da
função imune e melhora do quadro
inflamatório
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
27/04/2026, 23:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0169e9fc96cb31b8bc3bb/gabarito/
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A
B
Gabarito Comentado
A partir do entendimento da resposta
inflamatória, conseguimos compreender o
mecanismo de ação dos AINEs. A maioria
deles são inibidores competitivos das
enzimas COX, competindo estruturalmente
com o AA, e, portanto, interrompem a
formação das prostaglandinas. Assim, os
AINEs reduzem o edema, a vasodilatação,
a quimiotaxia de leucócitos, a febre e a dor.
Porém, apesar de reduzirem a resposta
inflamatória, os AINEs não apresentam
efetividade sobre a doença crônica de
base, como, por exemplo, liberação de
enzimas lisossômicas, que contribuem
para o dano tecidual presente na artrite
reumatoide
10 Marcar para revisão
A histamina é um potente autacoide com ação
diversa em diversos sistemas orgânicos;
portanto, os receptores da histamina são alvos
óbvios para o desenvolvimento de fármacos.
Em relação à farmacologia envolvendo a
histamina, assinale a afirmativa correta.
São reconhecidos atualmente dois
subtipos de receptores para histamina,
os chamados H1 e H2
Os fármacos ditos anti-histamínicos H1
são utilizados no tratamento da
constipação
27/04/2026, 23:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0169e9fc96cb31b8bc3bb/gabarito/
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C
D
E
Os fármacos ditos anti-histamínicos
como hidroxizina, atravessam a
barreira hematoencefálica
Os fármacos que agem nos receptores
H2 da histamina são utilizados no
tratamento da úlcera gástrica, por
exemplo
O alopurinol, utilizado no tratamento
da gota, é um exemplo de fármaco
anti-histamínico
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Fármacos de primeira geração Primeira
geração são: Difenidramina, hidroxizina,
clorfeniramina e prometazina. Os anti-
histamínicos de primeira geração
atravessam a barreira hematoencefálica,
onde bloqueiam as ações dos neurônios
histaminérgicos no SNC
27/04/2026, 23:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0169e9fc96cb31b8bc3bb/gabarito/
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A
B
C
1 Marcar para revisão
Os antagonistas dos receptores β adrenérgicos,
também conhecidos como beta-bloqueadores,
são um tipo de medicamento que bloqueia a
ação dos neurotransmissores adrenérgicos,
como a adrenalina e a noradrenalina, nos
receptores beta-1 e beta-2.
Qual é a principal indicação terapêutica dos
antagonistas dos receptores β adrenérgicos?
Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de asma.
Tratamento de insuficiência cardíaca.
Questão 1 de 10
Corretas (1)
Incorretas (9)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Lista de exercícios Farmacolo… Sair
27/04/2026, 23:07 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0160e9fc96cb31b8baa64/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0160e9fc96cb31b8baa64/gabarito/ 1/14
D
E
Tratamento de disfunção erétil.
Tratamento de ansiedade.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Antagonistas competitivos de receptores β
adrenérgicos, ou β bloqueadores, têm
recebido enorme atenção clínica devido à
sua eficácia no tratamento da hipertensão
arterial, doença isquêmica do coração,
insuficiência cardíaca congestiva e certas
arritmias, devido à redução da frequência
cardíaca e da contratilidade cardíaca.
2 Marcar para revisão
Os agonistas de receptores muscarínicos são
fármacos que se ligam e ativam os receptores
muscarínicos de acetilcolina, produzindo efeitos
semelhantes aos da acetilcolina. Esses
fármacos são utilizados em diversas condições
clínicas que afetam o sistema nervoso
parassimpático, como a doença deParkinson, a
demência e a incontinência urinária, entre
outros. Qual é a principal indicação terapêutica
dos agonistas de receptores muscarínicos?
27/04/2026, 23:07 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0160e9fc96cb31b8baa64/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0160e9fc96cb31b8baa64/gabarito/ 2/14
A
B
C
D
E
Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de angina.
Tratamento de asma.
Tratamento de glaucoma.
Tratamento de epilepsia.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Agonistas muscarínicos são atualmente
usados no tratamento de distúrbios da
bexiga urinária, xerostomia e no
diagnóstico de hiperatividade brônquica.
Também são utilizados na oftalmologia
como agentes mióticos e para o tratamento
de glaucoma.
3 Marcar para revisão
A variação do potencial de membrana é
responsável por diversos processos celulares,
como a transmissão nervosa, a contração
muscular e a secreção glandular. Esses
mecanismos podem levar a distúrbios
patológicos, como arritmias cardíacas, epilepsia
27/04/2026, 23:07 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0160e9fc96cb31b8baa64/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0160e9fc96cb31b8baa64/gabarito/ 3/14
A
B
C
D
E
e doenças neuromusculares. O que é o
potencial de membrana?
A concentração de íons dentro da
célula.
A concentração de íons fora da célula.
A diferença de carga elétrica entre o
interior e o exterior da célula.
A velocidade de transmissão de sinais
elétricos pela membrana.
A força exercida pelos íons na
membrana.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O potencial de membrana tem origem
quando existe uma diferença na carga
elétrica nos dois lados de uma membrana
devido a uma divergência na distribuição
de íons positivos e negativos em suas duas
faces. Essas diferenças podem ocorrer por
um bombeamento eletrogênico ativo e por
um transporte passivo de íons, sendo os
últimos de movimentos de maior
contribuição para a manutenção do
potencial elétrico de membrana.
27/04/2026, 23:07 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0160e9fc96cb31b8baa64/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f0160e9fc96cb31b8baa64/gabarito/ 4/14
A
B
C
D
E
4 Marcar para revisão
A adrenalina tem um efeito poderoso no corpo,
aumentando a frequência cardíaca, a pressão
arterial, o fluxo sanguíneo para os músculos e o
nível de glicose no sangue, enquanto ao mesmo
tempo diminui a atividade do sistema digestivo.
Isso prepara o corpo para enfrentar situações
de perigo iminente, permitindo que ele lide com
as ameaças de forma mais eficaz. Qual é o
principal receptor ativado pela adrenalina nos
tecidos efetores?
Receptor beta-1.
Receptor beta-2.
Receptor alfa-1.
Receptor alfa-2.
Receptor nicotínico.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A ação vascular principal da adrenalina é
exercida sobre as artérias menores e
esfíncteres capilares, embora veias e
grandes artérias também respondam à
droga. A adrenalina injetada diminui
significativamente o fluxo sanguíneo
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A
B
C
D
E
cutâneo, a constrição de vasos pré-
capilares e as vênulas pequenas.
Adrenalina é um poderoso estimulante
cardíaco; atua diretamente nos receptores
β1 predominantes do miocárdio e das
células do marca-passo e dos tecidos
condutores.
5 Marcar para revisão
A sobredosagem com drogas de abuso, como
anfetaminas e cocaína, pode levar a
hipertensão grave por causa de suas ações
simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser
controlada pelo uso de qual medicamento?
Dobutamina
Prazosina
Ipatrópio
Pralidoxima
Piridostigmina
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
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A Prazosina é o medicamento correto para
controlar a hipertensão grave causada pela
sobredosagem de drogas de abuso, como
anfetaminas e cocaína. Este medicamento
é um bloqueador alfa-adrenérgico que atua
relaxando os vasos sanguíneos, permitindo
que o sangue flua mais facilmente, o que
ajuda a reduzir a pressão arterial.
6 Marcar para revisão
Associe o princípio ativo do medicamento com
sua indicação terapêutica.
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
(  ) está indicado para o alívio sintomático da
congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do
resfriado comum, sinusite, febre ou outras
alergias das vias aéreas superiores.
(  ) indicado quando for necessário suporte
inotrópico para tratamento de pacientes em que
o débito cardíaco é insuficiente para suprir a
demanda circulatória.
(  ) é indicado para obtenção de midríase e
cicloplegia na oftalmologia, em exames de
fundo de olho, exames de refração, para
prevenir aderências da íris ao cristalino nas
irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
(  ) constipação atônica, meteorismo (por
exemplo, antes do exame radiológico); atonia
intestinal pós-operatória e retenção urinária;
miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista
dos curarizantes (para neutralizar o efeito
miorrelaxante do curare e dos preparados do
mesmo tipo).
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A
B
C
D
E
(  ) indicado para pessoas que sofrem com
enjoo e mal-estar durante viagens prolongadas,
principalmente em rodovias.
Marque a alternativa que apresenta a sequência
correta.
3, 5, 1, 4, 2
2, 5, 4, 3, 1
3, 5, 4, 1, 2
4, 3, 1, 2, 5
2, 3, 1, 4, 5
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A Fenilefrina é um medicamento indicado
para o alívio sintomático da congestão
nasal e nasofaríngea decorrentes do
resfriado comum, sinusite, febre ou outras
alergias das vias aéreas superiores. A
Dobutamina é utilizada quando é
necessário suporte inotrópico para
tratamento de pacientes em que o débito
cardíaco é insuficiente para suprir a
demanda circulatória. A Atropina é indicada
para obtenção de midríase e cicloplegia na
oftalmologia, em exames de fundo de olho,
exames de refração, para prevenir
aderências da íris ao cristalino nas irites,
irodiclites e coroidites e nas ceratites. A
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A
B
C
Neostigmina é utilizada em casos de
constipação atônica, meteorismo (por
exemplo, antes do exame radiológico);
atonia intestinal pós-operatória e retenção
urinária; miastenia gravis pseudoparalítica;
antagonista dos curarizantes (para
neutralizar o efeito miorrelaxante do curare
e dos preparados do mesmo tipo). Por fim,
a Escopolamina é indicada para pessoas
que sofrem com enjoo e mal-estar durante
viagens prolongadas, principalmente em
rodovias. Portanto, a sequência correta é 3,
5, 4, 1, 2.
7 Marcar para revisão
A neostigmina é um fármaco que interfere no
sistema nervoso parassimpático e pode ser
utilizado em situações nas quais há
comprometimento da ativação da junção
neuromuscular como na miastenia gravis. Esse
fármaco é utilizado, pois:
Bloqueia a ação da acetilcolina
Age como agonista de receptores
nicotínicos
Tem ação anticolinesterásica
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D
E
Mimetiza a ação da acetilcolina
ligando-se aos receptores
muscarínicos
Aumenta o número de receptores de
acetilcolina
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A neostigmina é um fármaco que tem ação
anticolinesterásica. Isso significa que ela
inibe a ação da enzima acetilcolinesterase,
que é responsável pela quebra da
acetilcolina, um neurotransmissor
importante para a transmissão de impulsos
nervosos. Ao inibir essa enzima, a
neostigmina aumenta a quantidade de
acetilcolina disponível, melhorando assim a
transmissão de impulsos nervosos, o que é
especialmente útil em condições como a
miastenia gravis, onde essa transmissão
está comprometida.
8 Marcar para revisão
O propranolol é uma droga indicada para o
controle da hipertensão; controle de angina
pectoris; controle das arritmias cardíacas;
profilaxia da enxaqueca; controle do tremor
essencial; controle da ansiedade e taquicardia
por ansiedade; controle adjuvante da
tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da
cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle
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A
B
C
D
E
de feocromocitoma. Analisando as indicações
terapêuticas do propranolol, assinale a
alternativa referente a sua classificação
farmacológica:
Agonista dos receptores adrenérgicos
alfa-1 seletivos
Antagonista dos receptores
adrenérgicos alfa-1 seletivos
Antagonista dos receptores
adrenérgicos beta não seletivos
Agonista dos receptores adrenérgicos
beta-1 seletivos
Agonista dos receptores adrenérgicos
alfa-2 seletivos
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O propranolol é classificado como um
antagonista dos receptores adrenérgicos
beta não seletivos. Isso significa que ele
bloqueia a ação dos neurotransmissores
adrenérgicos em todos os receptores beta,
sem preferência por um tipo específico de
receptor beta. Essa ação é responsável
pelos diversos efeitos terapêuticos do
propranolol, como o controle da
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A
B
C
hipertensão, angina, arritmias cardíacas,
entre outros.
9 Marcar para revisão
Relacione os receptores adrenérgicos com sua
localização e mecanismo de ação.
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
(  ) Atuam mediando a broncodilatação e o
relaxamento uterino.
(  ) Estão envolvidos nos efeitos dos
simpaticomiméticos sobre o coração.
(  ) Localizados nas terminações nervosas pré-
sinápticas, envolvidos com o mecanismo de
feedback, na inibição da liberação de
noradrenalina.
(  ) Localizados, predominantemente, nas pós-
sinapses dos músculos lisos e glândulas e são
envolvidos nas ações vasoconstritoras dos
simpaticomiméticos.
Marque a opção com a correlação correta:
I, III, IV, II
IV, III, II, I
II, III, I, IV
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D
E
IV, II, I, III
III, I, IV, II
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
  Isso significa que os receptores Beta-2
atuam mediando a broncodilatação e o
relaxamento uterino. Os receptores Beta-1
estão envolvidos nos efeitos dos
simpaticomiméticos sobre o coração. Os
receptores Alfa-2 estão localizados nas
terminações nervosas pré-sinápticas e
estão envolvidos com o mecanismo de
feedback, na inibição da liberação de
noradrenalina. Por fim, os receptores Alfa-1
estão localizados, predominantemente, nas
pós-sinapses dos músculos lisos e
glândulas e são envolvidos nas ações
vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
10 Marcar para revisão
O potencial de membrana é uma diferença de
carga elétrica que existe entre o interior e o
exterior de uma célula, em virtude da
distribuição de íons em ambos os lados da
membrana plasmática. Qual é o principal
processo responsável pela manutenção do
potencial de membrana em uma célula?
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A
B
C
D
E
A bomba de sódio e potássio.
A difusão de íons através da
membrana.
A síntese de ATP pela célula.
A atividade metabólica da célula.
A absorção de nutrientes pela célula.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A bomba de sódio/potássio auxilia na
manutenção do equilíbrio osmótico através
da membrana celular por baixar a
concentração intracelular de sódio (Na+),
enquanto a manutenção do repouso da
membrana se dá pelo bombeamento de
potássio para dentro da célula através da
Na+/K+ ATPase e pelos canais de
vazamento de potássio (K+), que
promovem a permeabilidade dos íons
livremente do citosol para o meio
extracelular.
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questões
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treinando! Você pode refazer o exercício
quantas vezes quiser.
Verificar Desempenho
A
B
C
1 Marcar para revisão
Dependendo da forma como o fármaco se
relaciona com o receptor, ele pode desenvolver
uma ação agonista ou antagonista. Nesse
contexto, é verdade que:
Os agonistas ligam-se aos receptores
e sempre os ativam, gerando a
resposta máxima possível no receptor.
Os antagonistas possuem eficácia e,
portanto, ao ligar no receptor, geram
uma resposta parcial.
Os fármacos antagonistas alostéricos
ligam-se em regiões diferentes do
agonista endógeno.
Questão 1 de 10
Corretas (3)
Incorretas (7)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Lista de exercícios Processos… Sair
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D
E
O agonista parcial sempre promoverá
resposta menor do que a apresentada
pelo agonista pleno.
Tanto o agonista quanto o antagonista
possuem eficácia, mas não
apresentam afinidade pelo receptor.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os fármacos antagonistas alostéricos
ligam-se em regiões diferentes do agonista
endógeno. Isso ocorre porque os
antagonistas alostéricos não competem
diretamente com o agonista pelo mesmo
local de ligação no receptor. Em vez disso,
eles se ligam a um local diferente, o que
altera a forma do receptor e impede que o
agonista se ligue efetivamente. Portanto,
eles inibem a ação do agonista de uma
maneira indireta, ao invés de competir
diretamente com ele pelo local de ligação.
2 Marcar para revisão
Os receptores podem ser considerados como
qualquer componente macromolecular
funcional do organismo, normalmente sendo
representado por uma proteína. Além disso,
podem ser também partes de complexos
lipoproteicos, (principalmente de membranas
celulares), enzimas, canais transportadores,
como os ácidos nucléicos, (principalmente para
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A
B
C
D
E
os quimioterápicos). Assinale a alternativa que
representao tipo de receptor que apresenta
papel fundamental no sistema de transmissão
de sinais intercelulares, através dos íons
sinalizadores por um mecanismo de
"comporta" ou "portão".
Receptores nucleares.
Receptores Guanilil Ciclase.
Receptores de canais iônicos.
Receptores enzimáticos.
Receptores antagonistas.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os receptores de canais iônicos
desempenham um papel crucial na
transmissão de sinais intercelulares. Eles
funcionam como "portões" ou "comportas"
que permitem a passagem seletiva de
determinados íons. Existem dois tipos
principais de canais iônicos: os controlados
por ligantes e os controlados por voltagem.
Os canais controlados por ligantes se
abrem quando os agonistas se ligam a eles,
por isso são classificados como
receptores. Já os canais controlados por
voltagem são regulados por alterações no
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A
B
C
D
E
potencial transmembrana, e não pela
ligação de um agonista. 
3 Marcar para revisão
Um fármaco será considerado mais seguro
quando:
Seu índice terapêutico for alto e a
janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a
janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a
janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for alto e a
janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for zero e a
janela terapêutica estreita
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Um fármaco será considerado mais seguro
quando seu índice terapêutico for alto e a
janela terapêutica larga. O índice
terapêutico é uma medida que compara a
quantidade de um medicamento que
produz um efeito terapêutico em relação à
27/04/2026, 23:05 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f015a0472863e94ce957ce/gabarito/
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A
B
C
quantidade que causa toxicidade. Portanto,
quanto maior o índice terapêutico, mais
seguro é o medicamento. A janela
terapêutica, por sua vez, é o intervalo de
dosagem que pode tratar a doença de
forma eficaz sem causar efeitos adversos.
Uma janela terapêutica larga indica que há
uma grande margem de segurança entre a
dose eficaz e a dose tóxica, tornando o
medicamento mais seguro.
4 Marcar para revisão
Em relação aos receptores, é correto afirmar:
Em geral, são componentes proteicos
e estão sempre disponíveis na
superfície da membrana plasmática,
possuindo uma região de acoplamento
e outra efetora.
Podem localizar-se intracelularmente,
devendo o fármaco ser lipossolúvel o
suficiente para acessar o ambiente
intracelular para ativá-lo.
Os receptores acoplados à proteína G
são de rápida resposta, superior
inclusive aos ionotrópicos.
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D
E
Receptores que ativam enzimas
quando sofrem estímulo atuam
aumentando a atividade da enzima,
não há mecanismo intracelular
associado a esses receptores.
Os receptores ionotrópicos
respondem tardiamente ao estímulo
pois em sua via de sinalização consta
modulação da expressão gênica.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os receptores podem se localizar
intracelularmente e que, para ativá-los, o
fármaco precisa ser lipossolúvel o
suficiente para acessar o ambiente
intracelular. Isso ocorre porque alguns
receptores estão localizados no interior da
célula, e não na superfície da membrana
plasmática. Para que um fármaco possa
interagir com esses receptores, ele precisa
ser capaz de atravessar a membrana
lipídica da célula, o que requer que o
fármaco seja lipossolúvel.
5 Marcar para revisão
A alternativa que melhor correlaciona as
proteínas G com os segundos mensageiros
aumentados em função da ativação das
mesmas é:
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A
B
C
D
E
Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK
Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq -
 AMPc
Proteína Gi - Ca ; Proteína Gq - Na2+ +
Proteína Gi - Na ; Proteína Gq - AMPc+
Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3
e DAG
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A  Proteína Gs está correlacionada com o
AMPc e a Proteína Gq com IP3 e DAG. As
proteínas G são uma família de proteínas
envolvidas na transdução de sinal. A
Proteína Gs é conhecida por estimular a
produção de AMPc, um segundo
mensageiro importante em muitos
processos biológicos. Por outro lado, a
Proteína Gq está associada ao aumento
dos segundos mensageiros IP3 e DAG, que
desempenham um papel crucial na
sinalização intracelular.
6 Marcar para revisão
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A
B
C
D
E
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode
estabilizá-lo em uma conformação ativa ou
inativa; a partir deste conceito, é possível dividir
os fármacos em agonistas e antagonistas. A
esse respeito, marque V para verdadeiro ou F
para falso. 
(  ) Agonista é uma molécula que se liga a um
receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
(  ) Antagonista é uma molécula que inibe a
ação de um agonista, mas não exerce nenhum
efeito na ausência deste.
(  ) Pode-se reverter a ação de antagonistas
não competitivos, pelo aumento da
concentração de agonista próximo ao receptor.
(  ) Um antagonista competitivo liga-se
reversivelmente ao sítio de um receptor,
estabilizando-o em uma conformação ativa.
Assinale a alternativa que apresenta a
sequência correta.
F / F / V / V.
F / F / V / F.
V / V / F / F.
V / V / V / F.
V / F / V / F.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
27/04/2026, 23:05 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f015a0472863e94ce957ce/gabarito/
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A
B
Verdadeiro (V)
Agonistas realmente se ligam ao receptor e
estabilizam a conformação ativa,
promovendo resposta biológica.
Verdadeiro (V)
Antagonistas bloqueiam a ação do
agonista e, isoladamente, não produzem
efeito (não têm atividade intrínseca).
Falso (F)
A ação de antagonistas não competitivos
não pode ser revertida pelo aumento da
concentração de agonista, pois eles não
competem diretamente pelo mesmo sítio
ou se ligam de forma irreversível.
Falso (F)
Antagonistas competitivos se ligam ao
receptor, mas não o ativam ¿ ou seja, não
estabilizam a forma ativa.
7 Marcar para revisão
Para que um fármaco tenha seu efeito, ele
necessita se ligar a um receptor, esse
mecanismo faz parte da farmacodinâmica.
Sobre esse contexto, assinale a alternativa que
apresenta o conceito de farmacodinâmica
correto.
A farmacodinâmica é o estudo da taxa
de absorção de uma droga.
A farmacodinâmica é o estudo da
toxicologia das drogas no organismo.
27/04/2026, 23:05 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/69f015a0472863e94ce957ce/gabarito/
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C
D
E
A farmacodinâmica é o estudo da
atuação do pH e de eletrólitos fracos
das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo dos
efeitos bioquímicos e fisiológicos das
drogas e os seus mecanismos de
ação.
A farmacodinâmica é o estudo das
enzimas