Biologia molecular - questionário 1

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07/11/2022 20:32 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA 7366-60_44801_R_F1_20222 CONTEÚDO
Usuário nadine.cabral @aluno.unip.br
Curso BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 07/11/22 20:25
Enviado 07/11/22 20:32
Status Completada
Resultado da
tentativa
3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 7 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A estrutura dos ribossomos inclui: 
I. RNAr 
II. Proteína 
III. Enzimas
Somente I e II.
Somente I.
Somente II.
Somente I e II.
Somente I e III.
Somente I, II e III.
Resposta: C 
Comentário: A estrutura dos ribossomos é formada somente por
RNAr e proteínas.
Pergunta 2
O papel da DNA girase é:
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_240821_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_240821_1&content_id=_2928692_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
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Resposta
Selecionada:
c. 
Respostas: a. 
b.
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Introduz superenrolamentos negativos em um DNA circular.
Redobrar o DNA após a transcrição.
Manter as �tas do DNA separadas para permitir o pareamento de
bases.
Introduz superenrolamentos negativos em um DNA circular.
Forma pontes covalentes com o DNA.
É a enzima necessária para abrir o DNA.
Resposta: C 
Comentário: A DNA girase é uma topoisomerase do tipo II, cujo papel é
introduzir superenrolamentos negativos em um DNA circular.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
As regiões não codi�cantes do DNA podem ser: 
I. Sequências repetidas 
II. Reguladores da expressão gênica 
III. Transcritas em mRNA 
IV. Telômeros
I, II e IV estão corretas.
Somente I está correta.
Somente III está correta.
Somente a IV está correta.
I, II e IV estão corretas.
I e II estão corretas.
Resposta: D 
Comentário: As regiões não codi�cantes do DNA, também conhecidas como
íntrons, podem apresentar sequências repetidas, também podem controlar
a expressão de outros genes e podem ser telômeros.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
a.
Em relação ao processo de tradução que ocorre nos ribossomos, assinale a alternativa
correta:
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Os ribossomos livres traduzem proteínas que são usadas nos processos
celulares, especialmente no citoplasma.
Os ribossomos livres traduzem proteínas que são usadas nos processos
celulares, especialmente no citoplasma.
Os ribossomos livres traduzem proteínas que são secretadas ou estocadas
nos lisossomos.
Os ribossomos que estão associados ao retículo endoplasmático produzem
proteínas que serão usadas preferencialmente no citoplasma da célula.
Os ribossomos associados ao retículo endoplasmático não têm função
especí�ca.
Não há diferença entre as proteínas traduzidas pelos ribossomos livres ou
associados ao retículo endoplasmático.
Resposta: A 
Comentário: Os ribossomos livres são responsáveis pela tradução de
proteínas que são usadas nos processos celulares, especialmente no
citoplasma. Já os ribossomos associados ao retículo endoplasmático
traduzem proteínas que serão usadas preferencialmente no citoplasma da
célula.
Pergunta 5
O diagrama abaixo mostra uma molécula de DNA dupla �ta.
  
 
 
  
Fonte: Adaptada de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-an
d-regulation/transcription-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing. Acesso
em: 09 set. 2020. 
  
Qual alternativa representa a molécula de RNAm correta que resulta da transcrição da
molécula de DNA?
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
5’AGUCUACG3’
5’CGUAGACU3’
5’GCAUCUGA3’
5’AGUCUACG3’
5’UCAGAUGC3’
5’CGTAGACT3’
Resposta: C 
Comentário: Para produzir o RNAm, a RNA polimerase usa como molde a
�ta não codi�cante. E o sentido da síntese é sempre de 5’ para 3’.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
A �brose cística, uma doença genética que faz com que o muco pegajoso se acumule nos
órgãos de uma pessoa, é causada por mutações no gene CFTR. A estrutura do gene CFTR é
mostrada no diagrama a seguir, em que retângulos representam éxons e linhas horizontais
representam íntrons. 
  
 
  
  
Fonte: Adaptada de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-an
d-regulation/transcription-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing. Acesso
em: 09 set. 2020. 
  
Um grupo de cientistas prevê que uma das mutações vistas em pacientes com �brose
cística causa splicing alternativo de pré-mRNAs de CFTR. Para testar sua a�rmação, os
cientistas comparam a sequência e abundância de mRNAs CFTR maduros em indivíduos
com e sem a mutação. 
Qual das evidências experimentais a seguir melhor apoiaria a alegação de que o splicing
alternativo de pré-mRNAs de CFTR está ocorrendo em indivíduos com a mutação descrita
acima?
 
Os RNAm do CFTR que excluem o éxon 16 são mais comuns em indivíduos
com a mutação, enquanto os mRNAs de CFTR que incluem o éxon 16 são
mais comuns em indivíduos sem a mutação.
 
Os RNAm do CFTR que excluem o éxon 16 são mais comuns em indivíduos
com a mutação, enquanto os mRNAs de CFTR que incluem o éxon 16 são
mais comuns em indivíduos sem a mutação.
0,3 em 0,3 pontos
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b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Os mRNAs de CFTR com e sem éxon 14 estão presentes em níveis elevados
em indivíduos saudáveis, bem como em indivíduos com �brose cística.
Os mRNAs de CFTR com e sem cauda poli-A estão presentes em níveis
elevados em indivíduos saudáveis e também em indivíduos com �brose
cística.
Os mRNAs de CFTR que incluem o íntron 12 são mais comuns em indivíduos
com a mutação, enquanto os mRNAs de CFTR que não possuem o íntron 12
são mais comuns em indivíduos sem a mutação.
Os mRNAs de CFTR que incluem o íntron 13 são mais comuns em indivíduos
com a mutação, enquanto os mRNAs de CFTR que não possuem o íntron 13
são mais comuns em indivíduos sem a mutação.
Resposta: A 
Comentário: A alternativa A mostra uma evidência que o pré-mRNA de CFTR
pode sofrer splicing alternativo, com o éxon 16 sendo removido ou mantidono RNAm. Os indivíduos com a mutação têm um RNAm diferente da versão
dos indivíduos sem a mutação, sugerindo que um s plicing alternativo do
pre-RNAm de CFTR está ocorrendo em indivíduos com a mutação.
Pergunta 7
Considere a seguinte sequência de nucleotídeos, que representa uma molécula de RNAm:
5’CGAUGUAUCGAUUAUAGAAAAAA3’ 
  
Use a seguinte tabela de códons para traduzir a molécula de mRNA em sua sequência
polipeptídica correspondente, começando no primeiro códon de início disponível. 
  
Figura: Tabela de códons mostrando os aminoácidos codi�cados por cada códon de mRNA
possível.
 
 
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
 
Fonte: Adaptado de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-an
d-regulation/translation/e/translation-exercise. Acesso em: 09 set. 2020. 
  
Qual das alternativas a seguir representa a tradução correta da molécula de mRNA,
começando no primeiro códon de início disponível?
Met-Tyr-Arg-Leu
Met-Tyr-Arg-Leu
Met-Tyr-Arg-Leu-Stop-Lys-Lys
Arg-Cys-Lle-Asp-Tyr-Arg-Lys
Lys-Lys-Arg-Tyr
Met-Lys-Met-Leu
Resposta: A 
Comentário: O RNAm é traduzido na direção 5’-3’e se inicia com o
primeiro códon de iniciação, que é AUG.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
O modelo abaixo representa o estágio de elongamento de uma proteína durante o processo
de tradução.
  
 
 
 
Fonte: Adaptado de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-an
d-regulation/translation/e/translation-exercise. Acesso em 09 set. 2020. 
Qual seta representa um RNAt deixando o ribossomo após a transferência de um
aminoácido para uma cadeia polipeptídica em crescimento?
Seta 3, somente.
Seta 1, somente.
Seta 2, somente.
Seta 3, somente.
0,3 em 0,3 pontos
07/11/2022 20:32 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_88040019_1&course_id=_240821_1&content_id=_2929530_1&retur… 7/9
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Seta 4, somente.
Setas 1 e 2, somente.
Resposta: C 
Comentário: AUG é o códon de iniciação, logo, a seta 3 representa a
saída do RNAt que já deu início à tradução.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b. 
c.
d.
e.
O diagrama a seguir ilustra quatro genes do genoma de uma determinada planta.
Diferentes sítios de ligação são marcados na região intensi�cadora de cada gene. 
  
 
  
Fonte: Adaptado de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-an
d-regulation/translation/e/translation-exercise. Acesso em: 09 set. 2020. 
  
Para que um gene especí�co seja expresso nas células da planta, todos os locais de ligação
do gene devem ser ligados por ativadores transcricionais. As células do hipocótilo da planta
contêm ativadores que se ligam aos locais 1, 3 e 5, enquanto as células da raiz da planta
contêm ativadores que se ligam aos locais 2, 4 e 5. 
Qual das alternativas a seguir é um padrão provável de expressão gênica para a planta
descrita acima?
Os genes A e C serão expressos nas células do hipocótilo, mas não na
raiz.
Os genes A e C serão expressos nas células do hipocótilo, mas não na
raiz.
Os genes A, C e D serão expressos em ambos, hipocótilo e raiz.
Os genes B e D serão expressos nas células da raiz, mas não nas células
do hipocótilo.
Somente o gene C será expresso em ambos, hipocótilo e células da raiz.
0,3 em 0,3 pontos
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Comentário
da
resposta:
Somente o gene D será expresso em ambos, hipocótilo e células da
raiz.
Resposta: A 
Comentário: Para que o gene seja expresso, é necessário que os ativadores
se liguem em todos os sítios enhancer. Dessa forma, os genes A e C seriam
expressos no hipocótilo, uma vez que ele possui os ativadores 1, 3 e 5.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
A sequência de DNA a seguir representa uma porção da �ta não molde (codi�cadora) de um
éxon do gene TP53 humano. 
5’ - TAC ATG TGT AAC AGT TCC - 3’ 
O quadro de leitura do gene é indicado pelo espaçamento entre os códons de três
nucleotídeos. Esses códons podem ser traduzidos usando uma tabela como a incluída
abaixo, que mostra o aminoácido codi�cado por cada códon de mRNA possível. 
  
 
  
Fonte: Adaptado de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-an
d-regulation/translation/e/translation-exercise. Acesso em: 09 set. 2020. 
  
Dadas as informações da tabela de códons, qual seria o efeito de uma mutação que
substitui o A no primeiro códon da sequência de DNA do TP53 por um G?
O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para cistina
(Cys), e os aminoácidos subsequentes permaneceriam os mesmos.
O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para um
códon de parada e os aminoácidos subsequentes não seriam traduzidos.
0,3 em 0,3 pontos
07/11/2022 20:32 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Segunda-feira, 7 de Novembro de 2022 20h32min36s BRT
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para um
códon de parada, e os aminoácidos subsequentes permaneceriam os
mesmos.
O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para cistina
(Cys), e os aminoácidos subsequentes também mudariam.
O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para cistina
(Cys), e os aminoácidos subsequentes permaneceriam os mesmos.
O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para alanina
(Ala), e os aminoácidos subsequentes permaneceriam os mesmos.
Resposta: D 
Comentário: Uma mutação que substitui um G pelo A no primeiro códon da
sequência de DNA de TP53 mudará esse códon de TAC para TGC, sem afetar
os códons subsequentes.
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