A5 PROCESSOS MOLECULARES E GENÉTICOS

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· A5 PROCESSOS MOLECULARES E GENÉTICOS
Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Um grupo de pesquisadores encontrou uma população no interior do Amazonas, isolada do restante do Brasil, e a estudou. Além de estudar seus costumes, o grupo observou algo curioso: foram encontrados 26 indivíduos albinos em uma população total de 6000. Essa forma de albinismo é controlada por um único gene com dois alelos: o albinismo é recessivo para coloração normal da pele. Com as informações fornecidas, é possível calcular a frequência de alelos dessa população?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Não é possível realizar o cálculo de frequência alélica.
	Resposta Correta:
	 
Não é possível realizar o cálculo de frequência alélica.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: o cálculo da frequência alélica é feito se soubermos quem são os heterozigotos, por meio de testagem genética dessa população.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Em relação à replicação do DNA, analise as asserções seguintes:
 
I – O processo de replicação do DNA é realizado onde a dupla hélice se desenrola e seus dois filamentos se separam de forma contínua. O DNA é, então, sintetizado em segmentos curtos.
 
PORQUE
 
II - A DNA polimerase necessita de um primer para dar início à síntese de replicação, ou seja, de uma cadeia curta de nucleotídeos que seja posicionada no local da iniciação.
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F.; WESSLER, S. R.; LEWONTIN, R. C.; GELBART, W. M.; MILLER, J. H.; SUZUKI, D. T. Introdução à genética . 10. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.)
 
De acordo com as asserções apresentadas, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
As asserções I e II são verdadeiras e a II justifica a I.
	Resposta Correta:
	 
As asserções I e II são verdadeiras e a II justifica a I.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: a replicação do DNA é feita a partir da forquilha, exatamente onde a dupla hélice está se desenrolando e os dois filamentos estão se separando de forma contínua. Com isso, o DNA é, então, sintetizado em segmentos curtos. Para iniciar a síntese de novas fitas, ou seja, a replicação, a DNA polimerase necessita de um primer, isto é, de uma cadeia curta de nucleotídeos que seja posicionada no local da iniciação.
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 1 pontos
	
	
	
	As interações entre os códons e os anticódons das moléculas lideram a formação da sequência de aminoácidos da nova proteína. Além dessa interação, a presença dos ribossomos é fundamental e decisiva para a precisão e a interpretação do código genético. O processo de síntese de proteínas é formado por:
I – A primeira etapa é o DNA de um gene ser copiado e formar outra molécula conhecida como ácido ribonucleico (RNA). Esse processo é denominado transcrição.
II – O ácido ribonucleico é composto de nucleotídeos, o açúcar conhecido como ribose e a base nitrogenada, em vez de uracila de DNA, no RNA é a timina.
III – O ácido ribonucleico é uma fita simples, em vez de dupla hélice como no DNA, e a sequência de nucleotídeo de uma das fitas do DNA é copiada dando origem à sequência de nucleotídeos do RNA; a única diferença é que a base uracila é inserida no lugar da timina.
IV – Os transcritos gênicos que são destinados à síntese de proteínas são conhecidos como RNA mensageiro (mRNA).
V – Na segunda etapa, ocorre o processo de tradução, em que cada RNA mensageiro é traduzido em uma proteína específica. A sequência é dada por DNA – RNA – Proteína.
(Fonte: DOMINGOS, P. P. Genética . Londrina: Editora e Distribuidora Educacional S.A., 2017. 160 p.)
 
De acordo com o processo de síntese de proteínas, quais as afirmativas estão corretas?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II, III
	Resposta Correta:
	 
I, III, IV, V
	Comentário da resposta:
	Resposta incorreta: o RNA é um ácido nucleico, tal qual o DNA, constituído de nucleotídeos, que são formados por uma base nitrogenada, uma pentose e um grupamento fosfato. A pentose que forma a molécula de RNA é a ribose. Das bases nitrogenadas, a uracila é a exclusiva do RNA, enquanto a timina é a exclusiva do DNA. A produção do RNA, especificamente o RNA mensageiro, compõe a segunda etapa do processo de expressão gênica, que terá como produto final a proteína, a qual executará as instruções encontradas no DNA. Esse fluxo de informações (DNA à RNA à Proteínas) é chamado também de Dogma Central da Biologia Molecular.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Hardy e Weinberg propuseram, isoladamente, uma forma de prever os genótipos dos fenótipos de uma determinada população. Dessa forma, eles nos entregaram uma forma de estabelecer como determinado gene se comporta em uma população. Agora, com base nas premissas do teorema por eles estabelecido, se uma população apresenta frequências gênicas significativamente, diferentes daquelas esperadas ao longo da geração, calculadas pelo teorema de Hardy-Weinberg, podemos corretamente concluir que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Está ocorrendo um processo de evolução, pois as frequências gênicas foram alteradas ao longo das gerações.
	Resposta Correta:
	 
Está ocorrendo um processo de evolução, pois as frequências gênicas foram alteradas ao longo das gerações.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: o teorema de Hardy-Weinberg prevê que a população entre em equilíbrio ao longo das gerações se não houver interferência de fatores como mutações e seleção natural. Isto é, os valores previstos de frequência alélica e gênica não se alteram significativamente.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Após terminada a corrida da eletroforese, a molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA) pode ser visualizada por causa dos corantes fluorescentes colocados na solução:
(a) Essas moléculas de DNA coradas aparecem como “bandas”.
(b) Cada uma dessas bandas revela a presença de moléculas de DNA com seu tamanho específico.
(c) Quando o gel for fotografado, os fragmentos de DNA de fita dupla são visualizados com luz ultravioleta.
(d) Pela imersão do gel em uma solução de hidróxido de sódio, esses fragmentos de DNA são desnaturados in situ .
(e) No final, é demonstrado se um determinado gene de um genoma é ou não transcrito em RNA.
 
Técnicas:
I – Southern blot
II – Northern blot
(Fonte: DOMINGOS, P. P. Genética . Londrina: Editora e Distribuidora Educacional S.A., 2017. 160 p.)
 
Compare as alternativas de (a) até (e) com a sua respectiva técnica (I) ou (II) e assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
a) = I; b) = I; c) = I; d) = I; e) = II
	Resposta Correta:
	 
a) = I; b) = I; c) = I; d) = I; e) = II
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: após o término da eletroforese, a molécula de DNA pode ser visualizada devido aos corantes fluorescentes colocados na solução. Essas moléculas de DNA coradas aparecem como “bandas”. Cada banda revela a presença de moléculas de DNA com tamanho específico. Os fragmentos de DNA de fita dupla são visualizados com luz UV quando o gel for fotografado. Esses fragmentos de DNA são desnaturados in situ
pela imersão do gel em uma solução de hidróxido de sódio e transferidos para uma membrana de nitrocelulose, exatamente na mesma posição que estavam no gel de agarose, criando, assim, uma réplica do gel. Esse método é conhecido como Southern blot. Northern blot é uma técnica semelhante à de Southern blot, que utiliza RNA em vez de DNA fixado ao filtro. Essa técnica é utilizada na pesquisa em biologia molecular para estudar a expressão gênica, com a finalidade de verificar se um determinado gene de um genoma é ou não transcrito em RNA e para quantificar essa transcrição.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	A genética de populações analisa a quantidade e a distribuição da variação genética nas populações e as forças que controlam essa variação. Ela tem suas raízes no início do século 20, quando os geneticistas começaram a estudar como as leis de Mendel poderiam ser estendidas para entendermos a variação genética em populações inteiras de organismos.
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F. et al . Introduçãoà genética . 10 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013. p. 552.)
 
Em relação à genética de populações, pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
O casamento preferencial diminui a variabilidade genética.
	Resposta Correta:
	 
O casamento preferencial diminui a variabilidade genética.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: as análises de genética de populações baseiam-se em análises de populações que sejam grandes o suficiente para que haja cruzamentos aleatórios e não induzidos ou preferenciais, e, assim, há uma maior variabilidade genética. A seleção natural e mutações, por exemplo, influenciam nessa variabilidade.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	As propostas de Hardy e Weinberg, feitas de forma isolada, mostraram-se complementares entre si. Portanto, no mundo acadêmico denominamos Teorema de Hardy-Weinberg aquele usado para a determinação das frequências alélicas e gênicas de uma população. Entretanto, espera-se que sejam cumpridas algumas premissas. Leia as afirmativas seguintes:
 
I. A população precisa ser grande o suficiente para permitir que os cruzamentos se deem ao acaso.
II. A população precisa ser composta de indivíduos de uma mesma espécie, permitindo a reprodução sexual entre eles.
III. Os indivíduos com capacidade reprodutiva entre si, sendo da mesma espécie, precisam residir em uma mesma localidade geográfica, permitindo que haja intercruzamentos.
IV. Essa população não poderá estar sofrendo nenhuma influência de fatores que levem à evolução, como mutações ou migração.
V. É preciso que haja um evento migratório massivo para o início do processo de equilíbrio de Hardy-Weinberg.
 
Marque a alternativa que contenha todas as afirmativas corretas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II, III, IV.
	Resposta Correta:
	 
I, II, III, IV.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: as premissas para a ocorrência do equilíbrio de Hardy-Weinberg são válidas caso se saiba a observância das premissas básicas envolvendo: tamanho da população, cruzamentos entre os indivíduos e localização geográfica.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Em genética de população e genética de heranças complexas, é necessário estarmos cientes das diversas nomenclaturas para o aconselhamento genético dos pacientes de maneira eficiente. Faça a correlação entre os termos e seus corretos exemplos:
(1)  Endogamia.
(2)  Fenótipo.
(3)  Genótipo.
(4)  Mutação.
 
I. Em uma determinada população Amish, só é permitido o casamento entre membros da comunidade, o que normalmente resulta em casamentos entre primos.
II. A coloração castanha dos cabelos de uma pessoa.
III. A mudança de um par de bases no meio do gene, inserindo uma nova característica e uma população de andorinhas de uma ilha isolada.
IV. Os genes designantes da coloração da pele e do cabelo de um indivíduo, juntamente com suas demais características.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
1.I; 2-II; 3-IV; 4-III.
	Resposta Correta:
	 
1.I; 2-II; 3-IV; 4-III.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: casamentos consanguíneos resultam em uma população endogâmica, com maior possibilidade de surgimento de doenças recessivas. A inserção de um evento mutagênico em uma população leva à aquisição de novas características em uma dada população, a partir daquela geração.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Composto por um grupo fosfato, uma molécula de açúcar desoxirribose e uma das quatro bases nitrogenadas, os _______________ são os componentes químicos do DNA. As bases citosina e timina possuem apenas uma estrutura formada por um anel chamada __________. Já a adenina e a guanina possuem uma estrutura de dois anéis chamada ___________.
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F.; WESSLER, S. R.; LEWONTIN, R. C.; GELBART, W. M.; MILLER, J. H.; SUZUKI, D. T. Introdução à genética . 10. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.)
 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
nucleotídeos / pirimidina / purina
	Resposta Correta:
	 
nucleotídeos / pirimidina / purina
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os ácidos nucleicos, tanto DNA quanto RNA, possuem como constituição fundamental os nucleotídeos. Cada um dos nucleotídeos é constituído de uma base nitrogenada, uma pentose e um grupamento fosfato. A diferença entre o DNA e o RNA, em relação aos nucleotídeos, está na pentose que os forma: no DNA, desoxirribose; no RNA, ribose.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Ao realizar a análise de um cariótipo, foi possível observar que dois cromossomos apresentavam alterações. Para auxiliar as análises, foi realizado bandeamento GTG, corados, utilizando o corante de Giemsa. A amostra era proveniente de um paciente com uma doença neurodegenerativa. O par cromossômico 4 é normal e o par cromossômico 12 apresenta um dos cromossomos com uma alteração estrutural. Quando analisamos a coloração do bandeamento de alta resolução, chamada cariótipo espectral, observamos novamente os dois pares de cromossomos previamente citados. A análise dos cromossomos revelou que o material adicional contido no cromossomo 12 alterado era uma pequena parte do cromossomo 4.
 
Marque a alternativa que demonstre corretamente o mecanismo provável de origem dessa alteração cromossômica:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Translocação não balanceada.
	Resposta Correta:
	 
Translocação não balanceada.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: alterações estruturais de cromossomos podem gerar a ativação de genes que levam à expressão de um fenótipo alterado que, muitas vezes, pode nem ser compatível com a vida.