Apostila de Terapeutica Veterinaria-1

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APOSTILA DE TERAPEUTICA VETERINARIA
 Terapêutica:
Significa tratar, curar e amenizar as doenças, envolve não só o uso de medicamentos, como
também outros meios (como cirurgia, radiação, etc.). 
 Receita:
É uma ordem escrita de próprio punho, com letra legível, em vernáculo, feita pelo profissional
devidamente habilitado (medico, médico veterinário, dentista) para transmissão de instruções ao paciente
e/ou farmacêutico; portanto é um documento, e como tal deve ser escrito a tinta (azul/preto), tendo
validade de 30 dias.
Obs.: Não é necessário que a prescrição seja só de drogas; podendo ser qualquer procedimento para
recuperar um paciente, por exemplo, compressas, duchas, dietas, etc...
RECEITUARIO
 Cabeçalho
 Superscrição
 Inscrição
 Subscrição
 Indicação ou Instrução
 Assinatura/Rubrica 
1. Cabeçalho: Nesta parte são encontrados impressos na porção superior do papel o nome
completo e a categoria profissional (medico, médico veterinário, dentista), a especialidade (se for
o caso), número de inscrição na respectiva categoria profissional (CRM, CRMV, CRO) e endereço
profissional completo; pode ser acrescido, ainda, do número de inscrição no cadastro junto à
receita federal (CPF ou CGG) e inscrição municipal.
2. Superscrição: Espaço reservado para identificação do paciente (espécie animal, raça, nome do
animal, idade), identificação do proprietário e respectivo endereço.
3. Inscrição: Inicia-se com a colocação do modo de administração devidamente grifada e,
imediatamente abaixo, o nome do medicamento ou formula medicamentosa (no caso de
medicamento magistral). Em geral, para definir o modo de administração empregam-se os termos:
uso interno, uso externo. Tradicionalmente, a expressão uso interno é usada para indicar a
administração de medicamentos pela boca; atualmente dá-se preferência a via oral. Uso externo é
frequentemente empregado como sinônimo de uso local ou tópico.
4. Subscrição: Está presente quando a prescrição de um medicamento magistral. É nesta parte da
prescrição que se dão informações ao farmacêutico, especificando, por exemplo, a forma
farmacêutica, a quantidade a ser aviada, tipo de acondicionamento ou de embalagem a ser
utilizada (frasco, ampola, capsula, etc.).
5. Indicação ou Inscrição: Consiste na parte da prescrição onde são dadas informações ao
paciente sobre administração do medicamento, como frequência e duração do tratamento e a via
de administração, caso esta não tenha sido definido na inscrição. Essas informações são dadas
empregando-se o tempo verbal imperativo e devem ser claras e objetivas.
6. Assinatura/ rubrica: É a parte da prescrição onde se põe local, data e assinatura do profissional
juntamente ao carimbo.
Obs.: Na inscrição a substancia que vai ser prescrita, pode ser o nome comercial ou o
nome da substancia, caso seja prescrito o nome comercial, a farmácia só poderá vender o
medicamento que foi prescrito. 
Quando só existe uma concentração de um medicamento comercial, não é obrigado
colocar a concentração na instrução.
A legislação cita dois tipos de receitas:
a. Receita branca (Receituário branco) ou receituário comum;
b. Receita carbonada (Receituário carbonado) receituário de controle especial; receita de
duas vias ou receituário especial; EX. Tramadol
Os receituários comuns são prescritos medicamentos que não tem controle pelos fiscais da
Anvisa;
A receita especial pode-se estender seu prazo de validade até 60 dias, ou então seis meses,
neste caso só em doenças crônicas, com isso o retorno do paciente será num intervalo prolongado.
 Medicamentos prescritos na receita branca:
Vitaminas; antiparasitários; antipiréticos; analgésicos; anti-inflamatórios; anti-emeticos de
ação local e alguns de ação central (plasil); alguns antidiarreicos; antirreumáticos; antiarrítmicos; alguns
antineoplásicos de uso oral; alguns antialérgicos; diuréticos (furosemida, glicose); digitálicos.
Obs.: Na receita branca não limite a quantidade na prescrição.
 Medicamentos prescritos no receituário de controle especial:
Antitussígenos; antimicrobianos; anestésicos de uso hospitalar; anticonvulsivantes, com
exceção dos benzodiazepínicos 
Existem drogas que além de uma receita branca, necessitam de serem acompanhadas de uma
notificação de receita. Existem dois tipos:
a. Notificação de receita A: Receita amarela
b. Notificação de receita B: Receita azul
MODELO DE NOTIFICAÇÃO DE RECEITA A
Modelo de Notificação de Receita B de Uso Veterinário
NOTIFICAÇÃO A
O profissional seja habilitado; deve estar cadastrado na vigilância sanitária; o órgão onde ele
trabalha deve estar também cadastrado;
Só o profissional habilitado poderá prescrever a folha de notificação de receita A, devendo estar
ligado a um órgão;
Não pode ser autônomo;
As gráficas devem estar cadastradas na vigilância sanitária 
A identificação do emitente é obrigada ser impresso
É obrigatório os dados da gráfica vir impresso
Só se pode confeccionar até 20 notificações 
O rotulo das drogas dessa notificação vem preto, no qual está escrito (Venda sob prescrição
medica – Atenção: pode causar dependência física ou psíquica)
Se for para uso parenteral só se pode prescrever até cinco ampolas da mesma droga;
Se for oral é uma unidade por notificação 
 Medicamentos: Substancias entorpecentes derivadas da morfina e análogos, exceto o Tramadol
(carbonada) e substancias psicotrópicas como anfetaminas e análogos.
NOTIFICAÇÃO B
 Não precisa estar ligada a nenhuma instituição;
Pode ser prescrito pela via parenteral até 5 ampolas da mesma droga;
Pode ser prescrito pela via oral três unidades da mesma droga;
 Medicamentos: Substancias psicotrópicos benzodiazepínicos e barbitúricos; psicotrópicos
anorexígenos, exemplo aminorex, proporex, mazindal; indutores de sonos; sedativos hipnóticos.
Obs.: As notificações de receita A e B são acompanhadas pela receita branca que ficara com o
paciente e as notificações retidas na farmácia.
RECEITUARIO DE CONTROLE ESPECIAL
Pode prescrever até três especialidades farmacêuticas, porem no máximo 6 unidades orais.
Obs.: A receita branca é carimbada após a venda de um medicamento acompanhado de
notificação para comprovar a saúde da droga.
 Drogas Proscritas:
É uma droga de prescrição proibida;
São drogas de uso proibido que só são fornecidas para órgãos de pesquisa (órgãos públicos e/ou
privados);
É necessário que os órgãos preencham os pré-requisitos disponibilizado pelo ministério da saúde
sanitária ou ANVISA para que os mesmos autorizem a utilização destas drogas por estes órgãos;
Alguns anorexígenos têm sido contestados por alguns conselhos de medicina, onde estão
passando a ser drogas proscritas;
 Existe drogas que não são proibidas a sua prescrição a sua prescrição, porém só se pode
prescreve-los se justificar a sua utilização, onde é necessário que seja preenchido um formulário
disponibilizado pelo ministério da saúde;
 A receita dos medicamentos que não são proibidos de serem prescritos, contudo acompanhados
do formulário, será do tipo carbonado.
O formulário de autorização que deve ser preenchido e encaminhado para o ministério da saúde
deve acompanhar outro formulário preenchido pelo proprietário do animal, justificando que o mesmo
irá ser submetido ao tratamento com a droga em questão.
- Exemplo de drogas proscritas: Isoprostol (abortivo) e talidomida (anti-emetico)
Existe grupos de drogas que só podem ser prescritos para uso hospitalar, no qual só serão
utilizados nos hospitais (uso restrito em hospitais), por causa do risco imediato a quem está
recebendo este tipo de droga. O tipo de receita para essa prescrição é carbonado. Exemplos: os
antineoplásicos de uso parenteral, alguns anestésicos, alguns imunossupressores; os abortivos
(oxitocitos); as prostaglandinas; expansores plasmáticos;bloqueadores neuromusculares; anestésicos
gerais.
Obs.: A propaganda destas drogas é proibida, ao contrário existe as drogas não éticas, nos quais
teoricamente não traz efeitos colaterais nenhum, portanto podem ser prescritos sem problema (A
propaganda não é proibida). 
APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACEUTICA
 Formula: É tudo em que está contido no medicamento; é a composição da droga.
É composto por:
 Princípio ativo
 Excipiente ou veiculo
 Corretivo ou edulcorante
 Adjuvantes 
 Intermediário 
Princípio ativo: É o agente ativo da formula, capaz de produzir o efeito desejável, é a principal
substancia da formula. É obrigatória na formula, podendo ter um ou mais princípio ativos
associados. Não pode existir antagonismo.
Excipiente ou veículo: Meio no qual o princípio ativo é colocado, sendo em geral o termo veículo
empregado para líquidos e excipiente para sólidos. Sendo, portanto, indispensável na formula. 
Corretivo ou edulcorante: É aquilo em que vai modificar alguma coisa na formula, por algum
motivo; podendo ser a cor da formula, sabor ou cheiro. O corretivo não pode interferir na ação do
princípio ativo da formula.
Adjuvante: São substancias que vão ajudar na ação do princípio ativo, melhorando suas
propriedades, contribuindo para um melhor efeito. Não é obrigatório na formula. 
Intermediário: É uma substancia que está entre o princípio ativo e o receptor da droga, ele vai
fazer com que o princípio ativo seja absorvido por determinada via que não seria absorvido caso
não tivesse o intermediário.
Obs.: Não é necessário que exista dois ou mais princípios ativos numa mesma formula que tenha
a mesma função, que atue nos mesmo receptores.
 Forma farmacêutica
É como a formula se apresenta;
Depende da situação para se determinar a forma farmacêutica que irá ser determinada, sendo assim,
o mais adequado;
Creme ≠ pomada
Solução ≠ suspensão ≠ xarope 
Comprimido ≠ capsula 
Talco ≠ pó ≠ drágea 
Gargarismo: Forma farmacêutica liquida destinada a tratar a cavidade bucal dos animais
(corresponde ao gargarejo na espécie humana). Deve-se impedir a deglutição do medicamento
tracionando-se a língua do animal para fora da cavidade bucal e mantendo-se sua cabeça abaixada,
enquanto o medicamento é espergido.
Colutorio: Também é destinado a cavidade bucal, porem de consistência xaroposa (usa como veiculo
glicerina, mel, etc.), como não deve ser deglutido, pode ser colocado, com o auxílio de uma espátula,
na ponta da língua do animal, que, ao movimenta-la, distribui o medicamento na cavidade oral;
Provenda: (mash): O medicamento é oferecido escondido no alimento que é deglutido pelo animal.
Bebida e beberagem: São formas medicamentosas liquidas oferecidas em grandes volumes – 750 a
1000ml para grandes animais; 200 a 500ml para animais de médio porte e 50 a 100ml para pequenos
animais. A bebida é deglutida espontaneamente pelo animal; a beberagem é fornecida a força, por
exemplo através de sondas.
Sopa e barbotagem: Destina-se a grandes animais; é obtida pelo cozimento de vegetais (sopa) ou de
farináceos (barbotagem), aos quais, quando frios, adiciona-se o medicamento. Esta mistura é ingerida
é ingerida espontaneamente pelo animal.
Poção: Também é uma forma medicamentosa liquida que deve ser deglutida, porém é fornecida em
pequena quantidade (em colher ou seringa plástica sem agulha), através da qual o medicamento é
colocado vagarosamente entre as bochechas e a arcada dentaria do animal. 
Eletuário: Forma farmacêutica pastosa, administrada à força ao animal com a finalidade de ser
deglutida. Antigamente o medicamento era colocado, auxílio de uma espátula, na base da língua
tracionada para fora da cavidade oral; ao se soltar a língua, o animal deglutia o medicamento.
Atualmente foram desenvolvidos aplicadores para tal finalidade.
Bolo e Pílula: Forma farmacêutica semidura (empregam-se excipientes pilulares para que não
grudem entre si), esférica, que deve ser deglutida; atualmente está em desuso. O bolo pesa entre 0,5
e 4,0g (destinado a grandes animais) e a pílula entre 0,15 e 0,30g (usado para pequenos animais).
Granulo ou glóbulo: Tem forma esférica e consistência rígida, devendo pesar entre 0,05 e 0,15g;
Capsula: Forma farmacêutica na qual o medicamento (geralmente solido) é colocado dentro de um
envoltório (de amido ou gelatina) constituído de duas metades justapostas.
Diferenças
Perola ou capsula mole: É constituída de uma única parte, estando o conteúdo hermeticamente
selado em seu interior. Destina-se preferencialmente a acondicionar líquidos;
Drágea: O medicamento é colocado no interior de um envoltório rígido, de formato variado,
geralmente brilhante. Pode proteger o princípio ativo do pH estomacal, odor ou sabor desagradável.
Comprimido: Geralmente adiciona-se ao princípio ativo amido, sendo este material prensado, dando-
se a forma cilíndrica com alguns milímetros de altura;
Pastilha: Forma farmacêutica solida moldada ou comprimida, geralmente flavorizada, que, para
animais, diferentemente do que ocorre na espécie humana, é mastigável;
Papel: Forma farmacêutica em que o medicamento em pó é embalado em um papel (papel
manteiga), cuja dobradura é cuidadosamente feita pelo farmacêutico, destinado a administração em
dose individual e única, permitindo o acondicionamento de volume relativamente grande;
Pomada: Preparação tópica constituída de base monofásica na qual podem estar dispersas
substancias solidas ou liquidas;
Pasta: Pomada contendo grande quantidade de solido em dispersão;
Creme: Preparação obtida pela dispersão de duas fases liquidas não miscíveis ou praticamente
imiscíveis.
Gel: Preparação farmacêutica constituída por uma dispersão de fase solida em fase liquida;
Clister, clisma ou enema: Consiste na introdução de liquido por via retal; pode ser de retenção
(visando à absorção do medicamento) ou evacuante;
Supositório: É uma forma farmacêutica usada por via retal, de apresentação cônica, sendo a
manteiga de cacau o principal excipiente para sua preparação; esta última funde-se na temperatura
corporal, liberando o princípio ativo na mucosa retal;
Vela: Semelhante à anterior, porem tem forma cilíndrica, medindo de 5 a 7cm, geralmente para uso
intrauterino;
Ovulo: Preparação farmacêutica solida, com formato adequado, para aplicação vaginal, devendo
dispersar ou fundir-se à temperatura corpórea;
Colírio: Forma farmacêutica geralmente liquida, destinada aos olhos ou pálpebras;
Xarope: Solução aquosa concentrada de sacarose ou outros açucares, frequentemente usada como
veículo em formulas farmacêuticas;
Elixir: Preparação liquida, límpida, hidro alcoólica, apresentando teor alcoólico na faixa de 20 a 50%;
Loção: Preparação liquida aquosa ou hidro alcoólica destinada ao uso externo através da aplicação
sobre a pele;
Extrato: Preparação liquida, solida ou semissólida obtida da extração do princípio ativo de vegetais
ou animais, frescos ou secos, por meio de liquido extrator adequado, seguido de evaporação total ou
parcial e ajuste da concentração a padrão previamente estabelecido;
Emulsão: Preparação farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases liquidas imiscíveis ou
praticamente imiscíveis;
Suspensão: Preparação farmacêutica obtida pela dispersão de uma fase solida insolúvel ou
praticamente insolúvel em uma fase liquida;
Tintura e alcoólatra: São formas farmacêuticas que se utilizam da ação dissolvente do álcool. As
tinturas são preparadas com plantas secas, e as alcoolaturas, com plantas frescas.
Injetáveis: Preparações estéreis destinadas a administração parenteral, apresentadas como
soluções, suspensões ou emulsões; podem ser acondicionadas em ampolas, cartuchos ou frascos,
para administração em dose única, dose múltipla e para perfusão;Pour on e spot-on: Formas liquidas de medicamento que são depositadas, respectivamente, na linha
do dorso do animal ou sobre a cernelha;
Premix: (pré-mistura): O medicamento é misturado à ração do animal; geralmente utilizada para
administração de vitaminas ao rebanho. 
TERMOS TERAPEUTICOS
Droga: Qualquer substancia química que, em quantidade suficiente (que não atue como alimento),
possa agir sobre um organismo vivo, produzindo alterações. Estas alterações podem ser tanto
maléfica como benéfico. 
Medicamento: É qualquer substancia química empregada em um organismo vivo, visando-se obter
efeitos benéficos. São substancias químicas destinadas a curar, diminuir, prevenir e/ou diagnosticar
as enfermidades.
Fármaco: Designa uma substancia química conhecida e de estrutura química definida dotada de
propriedades farmacológicas.
Remédio: É tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade. Este termo abrange não só os
agentes químicos (medicamentos), como também os agentes físicos (duchas, massagens, etc.)
Farmacodinâmica: Estuda os mecanismos de ação dos medicamentos.
Farmacocinética: Estuda o preparo, a purificação e conservação dos medicamentos, visando
conseguir melhor aproveitamento dos seus efeitos no organismo.
Farmacotécnica: Estuda o prepara, a purificação e conservação dos medicamentos, visando
conseguir melhor aproveitamento dos seus efeitos no organismo.
Farmacognosia: Trata da obtenção, identificação e isolamento de princípios ativos, isto é, matérias
primas naturais encontradas nos reinos mineral, vegetal ou animal, possíveis de uso terapêutico.
Farmacologia clínica: Compatibiliza as informações obtidas no laboratório avaliadas em animais
saudáveis com aquelas obtidas no animal-alvo enfermo.
Farmacologia terapêutica: Se refere ao uso de medicamentos para o tratamento das enfermidades.
Imunofarmacologia: Conhecimentos gerados a partir da realização dos transplantes e do
desenvolvimento da imunologia por si.
Toxicologia: É a ciência que estuda os agentes tóxicos (ou toxicantes), sendo estes quaisquer
substancias químicas ou agentes físicos (radiações) capazes de produzir efeitos nocivos em um ser
vivo.
Posologia: É o estudo das dosagens dos medicamentos com fins terapêuticas
Dose: Se refere à quantidade do medicamento necessário para promover a resposta terapêutica.
Dosagem: Além da dose, a frequência de administração e a duração do tratamento.
Terapêutica: Envolve não só o uso de medicamentos, como também outros meios (como cirurgia,
radiação, etc.) para a prevenção, tratamento e diagnostico das enfermidades.
Prescrição ou receita: É uma ordem escrita de próprio punho, com letra legível, em vernáculo, feita
pelo profissional devidamente habilitado para a transmissão de instruções ao paciente e/ou
farmacêutico; portanto é um documento, e como tal deve ser escrito a tinta (azul/preto), tendo
validade de 30 dias. 
Medicamentos oficiais: São aqueles inscritos na farmacopeia brasileira. A escolha dos
medicamentos que devem ser incluídos na farmacopeia é feita considerando-se aqueles que constam
da relação nacional dos medicamentos essenciais (RENAME) ou da lista da organização mundial da
saúde. E os medicamentos dos programas especiais de saúde.
Medicamentos magistrais: São aqueles preparados na farmácia a partir da prescrição feita por
profissional habilitado, que estabelece a composição, a forma farmacêutica e a posologia. Portanto,
esses medicamentos são de autoria do profissional, que os compõe obedecendo as exigências
clinicas de um dado paciente.
Especialidades farmacêuticas: São medicamentos fornecidos pela indústria farmacêutica, cujas
formulas são aprovadas e registradas em órgãos governamentais (ministério da saúde para aqueles
de uso na espécie humana ou ministério da agricultura para aqueles de uso veterinário), desde que
satisfaçam as exigências quanto ao valor terapêutico, método de preparação, originalidade,
vantagens técnicas, segurança, estabilidade química, etc. Recebem um nome de fantasia dado pelo
fabricante, abaixo do nome fantasia, deve ser colocado o nome do princípio ativo.
Farmacopeia: É o código oficial farmacêutico do pais, onde se estabelece a qualidade dos
medicamentos em uso no Brasil.
Toxicocinética: Estuda a relação entre a quantidade de um agente toxico que entra em contato com
um organismo e sua concentração plasmática tecidual. Diretamente relacionada aos processos:
absorção, distribuição, biotransformação e excreção em função do tempo.
Toxico dinâmica: É o estudo da natureza da ação toxica exercida por substancias químicas sobre o
sistema biológico, sob os pontos de vista bioquímico e molecular.
Medicamentos estruturalmente inespecíficos: São aqueles que dependem única e exclusivamente
de suas propriedades físico-químicas, para promoverem o efeito biológico. O efeito farmacológico
provoca alterações como: grau de ionização, solubilidade, tensão superficial, atividade termodinâmica,
levando a mudanças em mecanismos importantes das funções celulares e desorganiza os processos
metabólicos. Os anestésicos gerais são um exemplo clássico de substâncias que pertencem a esta
classe de fármacos, uma vez que seu mecanismo de ação envolve a depressão inespecífica. Outro
exemplo são os desinfetantes que apresentam estruturas químicas muito variadas sem nenhuma
relação entre si e provocam reação biológica semelhante. Isso faz com que provavelmente eles agem
sobre as bactérias alterando o ambiente onde são aplicados.
Medicamentos estruturalmente específicos: Exercem seu efeito biológico pela interação com uma
estrutura química, que apresenta na maior parte dos casos propriedades de enzima, proteína
sinalizadora (receptor), canal iônico ou ácido nucléico. O resultado dessa ligação do medicamento
com a macromolécula do organismo leva a uma determinada alteração na função celular. Uma
característica importante desses medicamentos é que sua ação farmacológica ocorre com
concentrações menores do que as necessárias pela estruturalmente específica. Neste modelo
podemos comparar a macromolécula com a fechadura, o sítio receptor com o “buraco da fechadura” e
as diferentes chaves com ligantes do sítio receptor, isto é, regiões da micromolécula que vão interagir
diretamente com a macromolécula. Neste caso específico “abrir a porta” ou “não abrir a porta”
representariam as respostas biológicas desta interação.
Receptor: Componente do organismo com o qual o agente químico interage.
Sinergismo: O efeito de dois medicamentos ocorrendo na mesma direção. Este pode ser: sinergismo
por adição (o efeito combinado de dois ou mais medicamentos é igual à soma dos efeitos isolados de
cada um dele); sinergismo por potenciação (o efeito combinado de dois ou mais medicamentos é
maior do que a soma dos efeitos isolados. Neste tipo de sinergismo é comum as duas substâncias
não atuarem pelo mesmo mecanismo de ação.
Antagonismo: A interação de dois medicamentos pode levar também a diminuição ou anulação
completa dos efeitos de um deles. O antagonismo pode ser: farmacológico, fisiológico ou funcional;
químico ou antidotismo.
Absorção: Define-se como uma série de processos pelos quais uma substancia externa a um ser
vivo nele penetra sem lesão traumática, chegando até o sangue. 
Difusão facilitada: É um tipo de transporte sem gasto de energia, mediado por carreador no qual o
substrato (medicamento) se move a favor do gradiente de concentração.
Transporte ativo: Um tipo de transporte no qual a substancia é movida através de carreadores contra
o gradiente de concentração, necessitando de gasto de energia derivada da hidrolise de ATP ou de
outras ligações ricas em energia.
Pinocitose: Processo de absorção no qual a membrana celular se invagina em torno de uma
partículaliquida.
Fagocitose: É o processo de absorção de partículas solidas
Difusão simples: As moléculas do soluto se distribuem da região em que estejam mais concentradas
para as regiões em que haja menos concentração, ou seja, respeitando o gradiente de concentração.
Filtração: É um mecanismo comum para transferência de muitas substancias de tamanho pequeno
(hidrossolúveis, polares ou apolares), o medicamento atravessa as membranas celulares através de
canais aí existentes, que variam em diâmetro nas várias membranas corporais.
Capilares com maculas: São a grande maioria dos capilares do organismo, sendo encontrados em
músculos renais, vísceras e ossos, entre outros. Estes capilares apresentam zonas frouxas na junção
entre as células que permitem que substancias químicas não ligadas a proteínas plasmáticas possam
sair de seu interior e alcançam o espaço extracelular.
Capilares fenestrados: São características de órgãos excretores e secretores como dos glomérulos
renais e glândulas salivares, pancreáticas e hipofisárias. As fenestrações ou janelas abertas entre
células permitem o livre acesso das substancias químicas livres, ou seja, aquelas não ligadas a
proteínas plasmáticas para os espaços intercelulares. 
Capilares com bloqueio completo: Estes são os únicos capilares do organismo que tem os espaços
intercelulares completamente ocluídos, sendo a travessia pelo interior das células epiteliais destes
capilares a única forma de passagem de uma substancia química para o espaço extracelular; são
exemplos, os capilares da barreira hematoencefálica. 
Biodisponibilidade de droga: A biodisponibilidade muda a quantidade de um medicamento contido
em determinada forma farmacêutica, que, ao ser administrada a um organismo vivo, atinge a
circulação sanguínea de forma inalterada, como também o local de ação, isto é, a biofase.
Excreção de medicamentos: Um medicamento pode excretado após biotransformação ou mesmo
na sua forma inalterada. Os três principais órgãos responsáveis pela excreção de medicamentos são:
os rins, onde os medicamentos hidrossolúveis são excretados; o fígado, onde após biotransformação
os medicamentos são excretados pela bile; e os pulmões, responsáveis pela ecreção de
medicamentos voláteis.
Analgesia: Perda da sensação da dor, porem a atividade motora e os reflexos estão presentes.
Amnesia: Perda da memória, podendo ser parcial ou total
Paralisia: Abolição completa da mobilidade, da capacidade de efetuar movimentos de algumas partes
do corpo
Convulsões: Movimentos desordenadas provocados pela contratura involuntária da musculatura,
acompanhada de perda de consciência na maioria das vezes.
Tranquilizantes: Medicamentos que promovem a tranquilização do animal, acalmando agitações e
hiperatividades.
Sedativos: Deprimem o SNC em um grau moderado, em doses maiores causam hipnose.
Miose: Constrição da pupila
Midríase: Dilatação da pupila
Estimulantes: São substancias químicas capazes de estimular atividades nas diferentes áreas
cerebrais, fazendo com que aumente as atividades físicas e psíquicas 
Contenção: Método no qual mantem-se o animal em estado de incapacidade motora. Os principais
objetivos da contenção são: proteger o examinador, o auxiliar e o animal; facilitar o exame físico;
evitar fugas e acidentes como fraturas; permitir procedimentos diversos, como medicação injetável,
curativos, cateterização, exames radiográficos, colheita de sangue, entre outros.
Ação sistêmica: É quando o medicamento chega na corrente sanguínea e depois atinge o local de
ação.
Ação local: Quando o medicamento age no local que foi colocado;
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
 VIA ENTERAL: A droga é administrada no trato gastrointestinal.
 Via oral: A droga é administrada pela cavidade oral
 É a melhor via se puder ser usada;
 Facilidade na hora de administrar
Vantagens: É uma via de fácil administração, não requer material estéril, não requer
pessoa qualificada, deixa-se administrar altas quantidades de droga, possui boa margem de segurança e
os riscos dos efeitos adversos são menores.
Desvantagens: Absorção não muito determinada, não pode ser administrada qualquer tipo
de substancia e a absorção é lenta.
 Via retal:
Vantagens: É uma via em que a droga não sofre primeira passagem (biotransformação
hepática), com isso redução das perdas; não requer material estéril; não requer pessoa qualificada e é
uma das vias para administração de fluido terapia
Desvantagens: Não absorve bem as drogas, causa desconforto para o paciente e irrita a
mucosa retal; não é ideal o uso desta via caso a mucosa esteja irritada; é necessário amornar a droga
para melhorar a absorção nas mucosas para causar vasodilatação.
 Enteral transmucosa:
Sublingual: A substancia é colocada embaixo da língua, a absorção é muito rápida; os
animais não aceitam muito bem; as drogas utilizadas por esta via, não irrita. 
 VIA PARENTERAL
 Via intravenosa: A droga é administrada diretamente na corrente sanguínea.
Vantagens: Permite administrar grandes quantidades de substancias; é usada em
estágios de emergências quando se quer efeito imediato; cai direto na corrente sanguínea e não passa
pelo processo de absorção, sendo assim de rápida absorção; permite a administração de substancias
devidamente diluídas e pode-se determinar a quantidade que está sendo administrada, a obtenção rápida
de efeitos farmacológicos.
Desvantagens: Requer material estéril, requer pessoa devidamente qualificada, não se
pode administrar substancias oleosas e insolúveis, já que o efeito por essa via é mais rápido, os efeitos
colaterais podem ocorrer com maior facilidade, deve-se considerar a velocidade da substancia permitida
pela espécie.
 Via intramuscular:
Vantagens: A absorção é relativamente rápida, permite a administração de volumes
moderados, de veículos aquosos, oleosos, suspensões ou preparações de deposito;
Desvantagens: Causa dor e o aparecimento de lesões musculares pela administração e
substancias irritantes ou substancias com pH distante da neutralidade, podendo causar necrose ou
promover o aparecimento de processos inflamatórios, requer material estéril e pessoa devidamente
qualificada.
 Via subcutânea:
Vantagens: Permite a administração de grandes quantidades de substancias isotônicas, é
a via de eleição para administração de vacinas; a absorção é constante para soluções e lenta para
suspensões e pellets, é uma via que prolonga o efeito de um medicamento.
Desvantagens: A facilidade de produzir sensibilização e, ainda, dor e necrose na
utilização de substancias irritantes, requer material estéril e pessoa devidamente qualificada.
 Via intra-arterial:
Vantagens: É usada para coleta de sangue para transfusão, nesta via determina-se a
quantidade certa de droga administrada, não passa pelo processo de absorção, a obtenção rápida de
efeitos farmacológicos, é rapidamente distribuída, é uma via de emergência;
Desvantagens: Dificuldade de administração devido o difícil acesso, pois são profundas
as artérias, requer material estéril e pessoa devidamente qualificada.
 Via intradermal ou intradérmica:
Vantagens: É usada no teste de tuberculose (tuberculina e em testes alérgicos), é usado
na administração de insulina;
Desvantagens: Não permite a administração de grandes volumes; requer material estéril e
pessoa devidamente qualificada. 
 Via Intrapleural:
Vantagens: É usada na cavidade pleural;
Desvantagens: Requer tricotomia e antissepsia do local, requer anestesia, pois é bastante
desconfortável, requer material estéril e pessoa devidamente qualificada.
 Via intracardiaca:
Vantagens: É usada em casos de emergência, em casos de ressuscitação e eutanásia;
Desvantagens: Requer tricotomia, antissepsia do local, é uma via muito arriscada, requer
material estéril e pessoa devidamente qualificada, além de agulha adequada.
 Via intraperitoneal:
Vantagens: É utilizadaquando se necessita administrar grandes volumes de solução, isto
porque esta via é constituída de grandes superfícies de absorção; é utilizado na dialise peritoneal, além
disso, esta via também tem utilidade para administração de medicamentos a animais de laboratório. É
considerada uma via de emergência;
Desvantagens: Requer tricotomia, antissepsia no local, material estéril e pessoa
devidamente qualificada.
 Via intra-articular: 
Vantagens: É usada nas articulações quando necessita de efeito anti-inflamatório, muito
usada em equinos;
Desvantagens: Requer tricotomia e assepsia adequada no local, material estéril e pessoa
devidamente qualificada.
 Via intraóssea:
Vantagens: É usada em filhotes, principalmente em neonatos, usada em casos e
emergências, permite a administração de grandes volumes e de maneira rápida, além de possuir
absorção rápida;
Desvantagens: É uma via dolorosa, requer tricotomia e assepsia adequada no local,
material estéril, pessoa devidamente qualificada e anestesia.
 Via Epidural:
Vantagens: Via de anestesia, é utilizada para cirurgias abdominais em grandes animais;
Desvantagens: Pode causar paralisia, requer tricotomia, assepsia do local, material estéril
e pessoa qualificada 
Obs.: O animal devera está muito bem contido em todas essas vias de administração para se
evitar qualquer complicação.
 PARENTERAL TRANSMUCOSA
Essa via tem características das parenterais, porem a substancia não atravessa o tecido com o
auxílio de nenhum material, exemplo (agulha). Necessita de material estéril.
 Conjuntival
 Geniturinário
 Orofaríngea
 Via área
 Intra mamaria (Alguns autores abordam que esta via é local)
 TRANSCUTANEA/ LOCAL OU TOPICA
Aplicação do medicamento sobre a pele. Drogas tópicas não são para serem absorvidas.
FLUIDOTERAPIA
- É a terapia para restaurar e manter os equilíbrios dos fluidos corporais, eletrólitos e acidobásico.
- Faz parte da maioria das afecções dos pacientes
- É um procedimento necessário;
- É utilizado nos mais diversos casos de intoxicação.
Dois grandes grupos:
 Cristaloides
 Coloides
Cristaloides
1. Agua 
2. Solução fisiológica (isotônica) 
3. Solução ringer (acido)
4. Solução ringer com lactato (alcalino)
5. Solução glicosada à 5% (isotônica)
6. Solução soro caseiro
a. 1 colher de chá de sal raso +¿ 2 colheres de sopa cheia, de açúcar 
 Quando é que o animal precisa de cristaloide? 
1. Quando se encontra com desidratação, desequilíbrio eletrolítico e
presença de edemas.
2. É através dos sintomas clínicos que se determina o percentual da
desidratação.
1° GRAU: acima de 5% até 8%
2° GRAU: acima de 8% até 11%
3° GRAU: acima de 11% 
Os animais que perdem menos de 3% do seu total de líquidos, não apresenta nenhuma
alteração clinica 
Os animais que perdem mais de 5% do seu total de líquidos corporais apresentam
alterações clinicas significativas.
Coloides
Dividido em dois grupos:
 Naturais
 Sintéticos 
Naturais: é aquele produzido por um organismo vivo, por exemplo como plantas, microrganismos e etc.
 Coloides naturais: nada mais é do que o sangue e derivados 
1. Sangue total
2. Derivados do sangue: papa de hemácias; plasma sanguíneo; papa de
plaquetas; soro; anticorpos.
Sintéticos: São substancias produzidas em laboratório, sintetizadas sem que tenha auxílio de um ser vivo.
São pouco utilizados e muito caro. Ex. eritropoetina sintética 
Semissintéticos: São substancias que tem origem natural, porem trabalhados em laboratório.
SINTOMAS DE DESIDRATAÇÃO
1° GRAU: 
 A coloração da mucosa deve estar rosada brilhante e úmida;
 O TPC de 1 a 2 segundos;
 A elasticidade da pele não deve estar muito alterada;
 Pouca retração do globo ocular (enoftalmia);
 O animal pode estar urinando normal ou reduzido;
 O animal fica inquieto;
 O animal sente sede, desde que sua afeção não empeça sua ingestão de líquidos. 
2° GRAU:
 Os parâmetros são os mesmos ao do 1° grau, só que de uma forma mais grave;
 Os animais não sentem mais sede;
 As mucosas estarão ressecadas, porem há exceções, quando existe afecções que
causem vomito, com isso umedecendo as mucosas dando o aspecto que está hidratado,
também vale salientar as afecções das mucosas da boca que também causa
umedecimento.
3° GRAU:
 Além dos sintomas já citados, nesse grau o animal irá apresentar choque hipovolêmico,
deslocamento da terceira pálpebra, inconsciência, aumento da frequência respiratória e
cardíaca e hipotermia.
Obs.: Para saber qual cristaloide de eleição é necessário coletar o sangue e analisar os eletrólitos para
saber quais as deficiências, e, portanto, determinar as concentrações dos eletrólitos.
Aditivos: São substancias importantes e necessárias para complementar o soro, no qual não tem essa
substancia. 
Cinco perguntas importantes na fluido terapia
1. É necessário administrar fluido?
2. Qual o tipo de fluido?
3. Qual a quantidade de fluido?
4. Qual é a via de administração?
5. Qual é a velocidade de administração do fluido?
QUANTIDADE DE FLUIDO (CRISTALOIDE)
É aquele que ele precisa para repor o que perdeu e a quantidade para mantê-lo.
Deve-se calcular para 24 horas, para repor o que ele perdeu
Reposição
Manutenção total
Perdas continuas 
Reposição
GD × PESO × 10= ml
GD = GRAU DE DESIDRATAÇÃO 
MANUTENÇÃO 
MH × PESO = ml
MH = MOVIMENTO HIDRICO 
MH JOVENS: 130ml
MH ADULTO: 65ml
PERDAS CONTINUAS 
Aquilo que o paciente perde patologicamente após o início da terapia 
EXEMPLO:
 UM ANIMAL COM:
- GD = 9%
- PESO = 80KG
- ADULTO
- PERDA CONTINUA = 320 ML
REPOSIÇÃO 
9 × 80 × 10= 7.200 ML
MANUTENÇÃO
MH = 65ML 65 × 80 = 5.200 ML
TOTAL DE FLUIDOS EM 24 HORAS:
Reposição + manutenção + perdas continuas
7.200 + 5.200 + 320 = 12.720 ml 
EM 48 HORAS:
Suponha que após 24 horas ele aumentou 7.2 kg = 7200 ml, então 
80kg + 7,2kg = 87,2kg 
MANUTENÇÃO
65 × 87,2 = 5.668 ML
12.720 + 5.668 = 18.388 ML
QUAL É A VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Depende da gravidade, urgência, doença patológica, idade, espécie animal.
PARAMETROS PARA SE ESCOLHER A VIA VENOSA
Emergências; quantidade de fluido que será alto; substancias irritantes.
QUAL A VELOCIDADE DO FLUIDO 
 Depende da via;
 O calibre da agulha para determinada espécie;
 Velocidade média que varia com o animal.
TOTAL DO FLUIDO EM
24 HORAS
VELOCIDADE MEDIA
ANIMAIS GRANDES:
30 ml/kg/hora
50 ml/kg/hora
90 ml/kg/hora
360 ml/kg/hora → Extrema (auto risco), em choques hipovolêmicos
ANIMAIS PEQUENOS:
15 ml/kg/hora
30 ml/kg/hora
50 ml/kg/hora
90 ml/kg/hora → Extrema (auto risco), em choques hipovolêmicos 
EXEMPLO
VM = 30 ml/kg/hora
30 × 80 = 2.400 ml/1 hora
2400ml ― 60 min
 X ― 1 min 1 ml ― 20 gotas
X = 40 ml/min 40 ml ― x 
X = 800 gotas/min 
1 ml ― 20 gotas
30 ml ― x 
X = 600 gotas/ kg/ hora
600 gotas ― 1 hora
600 gotas ― 60 min
X gotas ― 1 min x= 600÷60 
X= 10 gotas/min
VELOCIDADE DO FLUIDO DA MANUTENÇÃO EM 24 HORAS
65 ml × 80 = 5.200 ml
5.200 ― 24 Horas
 X ― 1 Hora
X = 5200/24 x= 216,6 ml/min
216,6 ml ― 60 min
 X ― 1 min x= 3,61 ml/min 
 
TEMPO MAXIMO DE REPOSIÇÃO: 
VM = 2400 ml/h, então 
 2400 ml ― 1 h 
 7200 ml ― x 
X = 7200/2400 x= 3 horas 
VELOCIDADE DO FLUIDO DE REPOSIÇÃO SEM PERDAS 
Em gotas: 
1 ml ― 20 gotas
 3,61 ml ― x 
X = 72 gotas/min
É o máximo que se pode administrar 
800 gotas/ minuto – 72 gotas/ minuto = 728 gotas/minuto
QUAL A AVALIAÇÃO DA FLUIDO TERAPIA (RESULTADO)
Deve estar sendo feita durante todo o procedimento da fluido terapia.
Fluido terapia coloides
Levar em consideração o estado do paciente;
É utilizado em situações emergenciais;
É um fluido que traz para o paciente, altos riscos de vida;
É preciso que o proprietário assine um termo de responsabilidade;
Deve-se analisar os parâmetros do paciente (sintomas).
Anemia; hemorragia aguda ou crônica; petéquias; mucosas hipocoradas; ↑TPC;
temperatura (hipotermia); taquicardia; taquipneiae imunossupressão. 
PARAMETROS LABORATORIAIS
Hematócrito menor do que 15% (deve-se ter cuidado);
1. O sangue total fresco, retira-se do paciente doador e imediatamente aplica-se em
outro.
Existe uma máquina que retira do paciente doador, somente os componentes do sangue
que realmente será de interesse para a transfusão sanguínea.
QUANTIDADE DE SANGUE TOTAL 
ST = P × K × (ht ideal – ht paciente) / ht doador 
O sangue é uma molécula pesada, não é de fácil absorção, portanto deverá ser administrada pela
via intravenosa ou então intra-arterial;
O doador pode doar até 8% do total do seu peso;
O doador ideal deverá ter no mínimo 25 kg, pois um doador de 25kg pode doar 462ml.
VELOCIDADE DE FLUIDO (COLOIDE)
NOS PRIMEIROS 30 MINUTOS: (DEVIDO AS REAÇOES TRANSFUSIONAIS)
K: CÃO = 90
GATO = 70
GRANDES ANIMAIS = 65
Ht ideal = 35
0,25 ML/KG
APÓS OS 30 MINUTOS:
4 A 5 ML/KG/ HORA
AVALIAÇÃO DA TERAPIA 
Ao administrar esse coloide o animal deverá apresentar os sintomas revertidos.
Obs.: Deve-se administrar imunossupressores para diminuir as reações adversas, exemplo,
corticoides – dexametasona
Deve-se coletar a bolsa de sangue, totalmente cheia para que se dilua todo o anticoagulante, para
que não venha causar reações no receptor, como exemplo, arritmias, taquicardia...
DOADORES IDEIAIS
CÃO: o doador ideal deve ser adulto, dócil e clinicamente sadio. Também não deve ter recebido
transfusão previa, nem ser obesa. Devem pesar no mínimo 25kg. As femeas devem ser castradas
para evitar a ação do estrogênio sobre o número e a função das plaquetas. Os doadores devem
ser negativos para os grupos dea 1.1 e dea 1.2, além de apresentar sorologia negativa para
brucela canis, erlichia canis, babesia canis, dirofilaria immitis, haemobartonella canis e
trypanossoma cruzi. Devem ser vacinadas anualmente contra raiva, cinomose, hepatite,
leptospirose, parvovirose e coronavirose.
GATO: o doador ideal deve ser adulto, dócil e clinicamente sadio. Também não deve ter recebido
transfusão, nem ser obeso e devem pesar no mínimo 5kg. As femeas devem ser castradas.
Devem ter sorologia negativa para os da leucemia felina, vírus da imunodeficiência felina,
peritonite infecciosa felina, haemabartonella felis e toxoplasma gondii, devem ser vacinadas
contra raiva, clamidiose, calicivirose, rinotraqueite, imunodeficiencia felina, peritonite infecciosa
felina e panleucopenia felina.
EQUINO: O doador ideal deve ser macho adulto, pesando no mínimo 450 kg, castrado ou não, de
preferência da mesma linhagem ou raça do receptor, deve ser clinicamente sadio. Deve
apresentar sorologia negativa para garrotilho, botulismo, arterite viral equina, rinotraqueite,
diarreia por rotavirus, herpevirus equina, erliquiose, leptospirose e antraz. Devem ser vacinadas
contra AIE, raiva, tétano e influenza equina.
BOVINO: O doador ideal deve ser adulto, calmo, sem excesso de gordura, devem ter o porte
maior que do receptor, não ter recebido transfusões, devem apresentar sorologia negativa contra
Brucela bovis, anaplasma, Trypanossoma braziliensis. Devem ser vacinados contra febre aftosa,
brucelose, anaplasmose, clostridiose, rinotraqueite, diarreia viral bovina, leptospirose e antraz. 
REAÇOES TRANSFUSIONAIS
Podem ser classificadas em imediatas e tardias, imunológicas e não imunológicas.
Imunológicas imediatas: As reações mais graves são as imediatas imunológicas do tipo
hemolíticas, cujos sinais são inquietação, tremores, febre, vômitos, salivação, taquipneia,
taquicardia e convulsão. A transfusão deve ser interrompida imediatamente, e pode ser
necessário tratamento para choque, a base de glicocorticoides e fluido terapia. Em geral, o animal
se recupera em 12 a 24 horas.
A febre imunomediada ocorre devido a destruição dos granulócitos do doador, o que
promove a liberação de pirógenos na circulação do receptor. A urticaria ou angioedema ocorre
pela liberação de aminas vasoativas frente às proteínas plasmáticas do doador. Deve-se reduzir a
velocidade de infusão e administrar anti-histamínicos, podendo retornar à velocidade inicial após
controle dos sinais. 
Imunológicas tardias: Ocorrem à medida que são produzidos os anticorpos em um paciente
sensibilizado, sendo as hemácias e/ ou plaquetas fagocitadas após 7 a 10 dias. O animal pode
apresentar então, sinais de anemia, icterícia, petéquias e hemorragias.
Não imunológicas: A sobrecarga vascular pode ocorrer devido a rápida infusão do fluido ou
ainda à quantidade de sangue total ou plasma exagerado, e os sinais apresentados são tosse,
dispneia, vômitos, sugerindo um quadro de edema pulmonar. Deve-se interromper a transfusão e
administrar diuréticos.
A hipocalcemia pode ocorrer se a quantidade de anticoagulante for excessiva para o
volume sanguíneo administrado, pois o citrato infundido pode quelar o cálcio do paciente,
provocando tremores musculares e tetania. O quadro é reversível se a transfusão for suspensa
por 15 minutos e reiniciada mais lentamente.
A febre não imunológica é resultado da falha técnica de assepsia durante a colheita,
administração ou estocagem do sangue. O animal pode desenvolver septicemia e apresentar
febre, vômitos e taquicardia, devendo-se interromper a transfusão imediatamente. 
Caso clinico de Fluido terapia
Um cão adulto, pesando 25 kg foi levado ao HOVET, porque há alguns dias vinha
apresentando apatia, diarreia e anorexia, consequentemente perda de peso progressiva, epistaxe.
Realizando o exame passo a passo, ficou constatado que o mesmo apresentava hipertermia,
mucosas hipocoradas, dispneia, reflexos bem diminuídos, olhos muito afundados, elasticidade da
pele extremamente diminuída, carrapatos presentes, petéquias. Foi solicitado um hemograma
completo e no mesmo constatou-se presença de anemia, hematócrito de 12%. Feitas as
considerações afirmativas acima responda as seguintes perguntas: 
a) É necessário administrar sangue nesse animal? Justifique?
b) Se o item anterior for “V”, qual o tipo de coloide? Justifique?
c) Qual a quantidade, levando em consideração a espécie canina?
d) Qual a velocidade que deverá ser administrada?
e) Esse paciente, pode sofrer reações transfusionais? Se “V”, quais e como você
irá proceder para tentar evita-las?
f) Ainda há necessidade de fluidos?
g) Qual o tipo de fluido?
h) Qual a quantidade?
i) Há necessidade de algum aditivo? Justifique?
j) Qual a velocidade de administração? 
k) Como você avaliara o animal após 24 horas em tratamento?
l) Você acha necessária a prescrição de mais alguma droga para a completa
recuperação desse paciente? Se “V” justifique sua resposta.
Resposta*
A – Sim, o animal apresenta ht = 12%, indicativo de anemia e clinicamente também apresenta
mucosas hipocoradas. Além disso há presença de carrapatos hematófagos e ainda distúrbios
hemorrágicos como epistaxe e petéquias.
B – Neste caso, o coloide de eleição será o sangue total, pois será necessário a correção da
volemia (desidratação). As hemácias vão corrigir a anemia e ainda possui fatores de coagulação e
plaquetas que corrigirão a hemorragia presente.
C – A quantidade que será administrada levando em consideração a anemia será: 
ST = P x K x (ht ideal – ht receptor) / ht doador 
ST = 25 x 90 x (35 – 12) / 35
ST = 1478 ml
D – Nos primeiros 30 minutos será administrado numa velocidade de: 0,25 ml/kg.
V = 0,25 x 25 = 6,25 ml 
6,25 ml ------ 0,5 (30’’)
6,25 ml ― 30 min
1 ml ― 20 gotas
0,20 ml ― X 
X = 4,16 gotas = 4 gotas/ min
 X ― 1 min 
X = 0,20 ml/min 
 Não havendo reações transfusionais durante os primeiros 30 minutos. Podemos aumentar a
velocidade para 4 – 5 ml/kg/h 
V = 5 x 25 = 125 ml/h 1 ml ― 20 gotas
125 ml ― 60 min 2,08 ml ― x
 X ― 1 min x = 2,08 ml/min X = 41,6 gotas/ min
Tempo total da hemoterapia: 
1° parte: 30’’ → 0,5h (adm 6,25 ml)
2° parte: Quantidade de sangueque precisa = 1478 ml
Menos o sangue que foi administrado nos 1° 30 min = 6,25 ml
1478 – 6,25 = 1471,75 ml
 125 ml ― 1 h 11,774 h + 0,5 h = 12, 274 h 
1471, 75 ml ― X 
X = 11,774 h 
Nos primeiros 30 minutos, usamos a velocidade de 0,25 ml/kg que correspondeu a
administração de 0,20 ml/ min, o equivalente a 4 gotas/ min. Após os primeiros 30 min, a
velocidade usada foi de 5 ml/ kg/ h, que correspondeu a 2,08 ml/ min, correspondente a 41,6
gotas/ min.
E - Sim, as reações podem ser: 
Imunológicas imediatas – inquietação, tremores, febre, vomito, salivação, taquicardia,
taquipneia, convulsões, urticaria, oliguria, anafilaxia. 
Imunológicas tardias – Ocorre à medida que são produzidos os anticorpos em um
paciente sensibilizado, sendo as hemácias e / ou plaquetas fagocitadas entre 7 – 10 dias. Nesse
caso, o animal po0de apresentar anemia, icterícia, petéquias e hemorragia. 
Não imunológicas: A sobrecarga vascular pode ocorre devido a rápida infusão do fluido,
ou ainda devido a quantidade de sangue total ou plasma exagerado. Os sinais são: tosse,
dispneia, vômitos, edema pulmonar. Deve-se interromper a administração e administrar diuréticos.
Tempo total da
hemoterapia
A hipocalcemia pode ocorrer se a quantidade de anticoagulante for excessiva para o
volume sanguíneo administrado, pois o citrato infundido pode quelar o cálcio do paciente,
provocando tremores musculares e tetania. O quadro é revertido se a transfusão for suspensa por
15 min e reiniciada mais lentamente.
Para evita-los, deve-se realizar previa tricotomia, correta antissepsia do local, fazer uso
de luvas, escolher um doador ideal e deve-se administrar um corticoide na dose de choque.
Dexametasona 3 – 5 mg/kg, 5 minutos antes IV ou 15 min antes IM. Se ocorrer a
transfusão deve ser interrompida imediatamente e pode ser necessário tratamento para choque a
base de glicocorticoides e fluido terapia.
Se apresentar:
 Urticaria – administração de anti-histamínicos
 Febre – antipiréticos
 Tremores musculares – Esperar os sintomas cederem após suspender a
transfusão, recomeçar lentamente. 
 Hemólise, hemoglobinúria – Esteroides, diuréticos. 
 Oliguria - diuréticos
 Edema pulmonar – diuréticos 
 Hipotermia – aquecer o sangue do doador em banho maria (30 – 37°) 
 Arritmias – antiarrítmicos 
 Anafilaxia – Suspender a transfusão, procurar outro doador e administrar
corticoides e anti-histamínicos. 
F – Considerando que o animal apresenta uma desidratação de 3° grau, diante dos sinais apresentados
adotando-se 12% como grau de desidratação, faz os seguintes cálculos:
Quantidade de fluido total: reposição + manutenção + perdas continuas
Reposição – P x GD x 10 manutenção – MH x P perdas continuas (estipulado) na 13° hora 
R = 25 x 12 x 10 M = 65 x 25 200 ml 
R = 3000 ml M = 1625 ml 
Ft = R + M + R 
Ft = 3000 + 1625 + 200 
Ft = 4825 ml → precisa desse total, porém: recebendo 1478 ml de coloide, então 4825 – 1478 ml = 3347
ml de cristaloide para ser administrado
Podemos afirmar que este animal precisa de fluido, uma vez que ele precisa de 4825 ml de
coloide e cristaloide e só foram transfundidos 1478 ml de coloide faltando ainda 3347 ml de cristaloide. 
G – Devido ao quadro de acidose que o animal se encontra ocasionado pela presença de diarreias,
devendo usar ringer com lactato como cristaloide de eleição. 
H – A quantidade deste fluido será: 
QT = coloide + cristaloide
4825 = 1478 + cristaloide 
Cristaloide = 4825 – 1478 
Cristaloide = 3347 ml 
I – Pode -se administrar glicose a 5%, uma vez que esse animal se apresenta apático, anoréxico
(sintomas que contribuem para quadros de hipoglicemia). Esse aditivo vai servir como alimentação
parenteral 
J – A velocidade de administração será:
Como trata-se de um animal de pequeno porte, podemos adotar a velocidade de 30 ml/kg/h.
V = 30 X 25 = 750 ml/h → velocidade de administração do cristaloide 
750 ml ― 60 min 1 ml ― 20 gotas
 X ― 1 Min 12,5 ml ― x 
X = 12,5 ml/min x = 250 gotas/min
Tempo total da reposição: 
 750 ml/h, então: 750 ml ― 1 h
3000 ml ― x x = 4 h → Obs.: Não deve ultrapassar 6 horas.
Deve-se saber quanto de sangue será administrado nessas 4 horas: 
1° parte : primeiros 30’ = lenta = 0,5 h 
2° parte : mais rápida = 3,5 h 
V = 125 ml/h da 2 parte, então
125 ml ― 1 h
 X ― 3,5 h x = 437,5 ml em 3,5 h de coloide 
 6,25 ml em 0,5 de coloide 
Total: 437,5 + 6,25 = 443,75 ml de coloide será administrado durante a reposição (4h)
Quando falta de fluido na reposição (cristaloide): 
R = 3000 ml, então: 
C = 3000 – 443,75
C = 2556,25 ml de cristaloide deve ser administrado na reposição (4h)
2556,25 ― 4h
 X ― 1h 
X = 639,06 ml/h 1 ml ― 20 gotas
639,06 ml ― 60 min 10,65 ml ― x
 X ― 1 min x = 213 gotas/ min → reposição 
X = 10,65 ml/min 
O coloide que será dado nas 24 h da manutenção:
ST - S rep = S man
1478 – 443,75 = S man
S man = 1034,25 ml de coloide será administrado na manutenção 
Velocidade do cristaloide na manutenção: 
1625 – 1034,25 = 590,75 ml de cristaloide na manutenção 
590,75 ml ― 24 h 24,61 ml ― 60 min 1 ml ― 20 gotas 
 X ― 1 h x ― 1 min 0,41 ml ― x 
X = 24,61 ml/h x = 0,41 ml/min x = 8,2 gotas/min de crist. Na man. 
Perdas continuas 
200 ml na 13° hora
Velocidade da reposição: 750 ml/ h = 12,5 ml/ min = 250 gotas/ min 
Perdas em ml para gotas
Total da manutenção Coloide da manutenção
Pode-se administrar até 250 gotas/min
1 ml ― 20 gotas
200 ml ― x 
X = 4000 gotas perdida na 13° hora 
Na 13° h vai estar recebendo: 
8,2 gotas/ min da manutenção.
Pode receber até 250 gotas/ min, então:
250 – 8,2 = 241,8 gotas/ min
Tempo para repor as perdas da 13° hora: 
241,8 gotas ― 1 min 
4000 gotas ― x x = 16,54 min
Quando chegar na 13° h vamos aumentar a velocidade de administração do fluido de 8,2
gotas/ min para 250 gotas/ min (8,2 + 241,8), pois acrescentamos 241,85 gotas/ min refente a
P.C da 13° h. Esse aumento vai durar 16,54 min. Passando esse tempo, a velocidade retornará
para 8,2 gotas/ min.
TABELA DE GOTAS/ MINUTO
K –
Devemos avaliar se o paciente restabeleceu suas funções fisiológicas, verificar se o animal está
responsivo, conferir o peso, se a hemorragia cessou, se o tempo de elasticidade da pele retornou aos
níveis normais, se as mucosas se apresentam normocoradas e se os olhos voltaram ao normal. Deve-se
ainda realizar um hemograma para avaliar se o hematócrito do animal está conforme os níveis normais, a
junção da avaliação de todos esses itens indicara se a fluido terapia foi bem-sucedida e se conseguiu
restabelecer a saúde do animal. Após passar por outra avaliação (ht, peso, grau de desidratação) será
calculada uma nova quantidade de fluido a ser administrada numa manutenção, já que certamente esse
animal apresentara um grau de desidratação bem menor que o anterior em virtude da fluido terapia.
Quanto de perdas continuas que vai dar para
administrar em 1 minuto
CRISTALOIDES
HORA COLOIDE REPOSIÇÃO MANUTENÇÃO P. C TOTAL
0,5 H 4 213 8,2 ― 225,2
1° H 41,6 213 8,2 ― 262,8
2° H 41,6 213 8,2 ― 262,8
3° H 41,6 213 8,2 ― 262,8
4° H 41,6 213 8,2 ― 262,8
4 – 12° H 41,6 ― 8,2 ― 49,8
13° H ― ― 8,2 241,8 250
14° até 24°
h
― ― 8,2 ― 8,2
L – 
Clínica Veterinária Toca dos Bichos
Praça Presidente Castelo Branco, 108, centro, Brejinho/ RN
Telefone: (84) 99170-8460
Nome do animal: Snoop; peso = 25 kg; idade 3 anos
Espécie: canina
Raça: poodle
Proprietário: Renan Everson da Silva
Endereço: Rua Nova Cruz, 200, centro, Brejinho - RN
Uso tópico
Frontline spray ------------------------------------------------------ 1 frasco
Borrifar na pele do animal, no sentido contrário ao crescimento dos pelos. Evitar banho nos
próximos 5 dias.
Retornar em 8 dias
04 de maio de 2012
Clínica Veterinária Toca dos Bichos
Praça Presidente Castelo Branco,108, centro, Brejinho/ RN
Telefone: (84) 99170-8460
Nome do animal: Snoop; peso = 25 kg; idade 3 anos
Espécie: canina
Raça: poodle
Proprietário: Renan Everson da Silva
Endereço: Rua Nova Cruz, 200, centro, Brejinho - RN
Uso no Ambiente
Amitraz 12,5% ------------------------------------------------------- 1 frasco
Diluir 1 ml em 4 litros de agua, pulverizar o ambiente que o animal frequenta, ter atenção às
frestas, paredes, telhados, ambientes escuros e evitar que o animal e outras pessoas
permaneçam no local. 
04 de maio de 2012
ANTIPARASITARIOS
Terapia das doenças parasitarias
Tratado com drogas parasiticidas
 Drogas endoparasiticidas → nematódeos, cestodeos, trematódeos 
 Drogas ectoparasiticidas → carrapatos, pulgas, piolhos e sarnas
Características importantes: 
 Eficácia
 Custo
 Índice terapêutico
 Amplo espectro de ação
 Facilidade de administração
 Período de carência 
Eficácia: refere-se à capacidade de uma droga para produzir um efeito benéfico 
Custo: de acordo com a eficácia o custo será maior 
Índice terapêutico: está entre a dose que letal, dose toxica e a dose efetiva
Amplo espectro: diversos endo e ectoparasitas (combate)
Facilidade de administração: via oral e via tópica
Período de carência: deverão ter o menor tempo possível
ENDOPARASITICIDAS
Anti-helmínticos → Antinematodeos 
 Anti cestodeos 
 Antitrematodeos 
Antiprotozoarios → Giardíase
 Eimeriose
 Toxoplasmose
 Histoplasmose 
 Coccidiose 
 Babesiose 
 Erliquiose 
 Tricomoníases
 Anaplasmose 
*Organofosforados
Farmacos: triclorform
 Haloxon
 Diclorvos
 Coumafos
 Fention 
 Malation → muito toxico. Não é recomendado para uso animal. Mais recomendado como
inseticida
*Não administrar em gatos 
Espectro de ação: Antinematodeos, são adulticidas, também são utilizados como ectoparasiticidas. Tem
um amplo espectro de ação.
Mecanismo de ação: Inibem a ação da acetilcolinesterase irreversivelmente sobre a acetilcolina, evitando
a hidrolise deste neurotransmissor, levando a um aumento de acetilcolina na fenda sináptica, com isso
causando uma excitação no parasita e consequentemente paralisia espásticas e eliminação do mesmo.
Farmacocinética: Absorvido no trato gastrointestinal, biotransformado no fígado e excretado na urina.
Efeitos tóxicos: Letargia, anorexia, diarreia, poliúria, vômitos, salivação e tremores musculares e
convulsões.
Contra indicações: Animais jovens, velhos, gestantes, lactantes e gatos.
Mais utilizados
Carência: 7 dias.
Pontos importantes:
 Não deve ser administrado junto com agentes anticolinesterasicos, levamisole, morantel;
 São substancias lipossolúveis, atravessam as membranas facilmente;
 É um grupo de drogas muito eficazes;
 Seus efeitos colaterais são muito frequentes;
 É um tipo de droga barato;
 Se utilizado como endoparasiticidas a via de administração é oral;
 Se utilizado como ectoparasiticidas a via de administração é tópica;
 Restrições: nefropatas e hepatopatas;
 Deixam resíduos na carne e no leite. 
Avermectinas e Milbemicinas
Farmacos: 
 Ivermectina
 Abamectina 
 Doramectina 
 Eprinomectina 
 Selamectina 
 Milbemicina 
 Moxidectina
Espectro de ação: Antinematodeos gastrointestinais e Dirofilaria immitis (forma imatura e adulta); são
adulticidas (grande eficácia) 
Mecanismo de ação: Potencializam a ação inibitória do sistema GABA enérgico dos parasitas, estes
medicamentos atuam como agonistas de alta afinidade sobre a subunidade α de canais iônicos seletivos
ao cloro presentes no parasito, onde o canal de cloro é aberto, aumentando a condução intracelular do
neurotransmissor, alterando a membrana do neurônio, hiperpolarizando-o, resultando na paralisia do tipo
motora flácida e eliminação do parasita. 
Farmacocinética: Absorção no trato gastrointestinal, biotransformação no fígado e eliminação
principalmente nas fezes e pouco na urina.
Efeitos tóxicos: Convulsões, depressão, tremores, ataxia, vômitos, letargia, salivação e midríase.
Contraindicação: Cães braquicefalicos, animais jovens, velhos, gestantes, lactantes, gatos e na forma
adulta da dirofilaria immitis no coração.
Carência: 36 dias.
Pontos importantes
 São drogas endo e ectoparasiticidas
 Só deve tratar a forma imatura da larva
 São lipossolúveis, tem a forma parenteral mais usada, mas existe também a forma oral.
 O índice terapêutico é curto
 Atenção: nos nefropatas, como também nos hepatopatas
 A prescrição de ivermectinas e milbemicinas em gatos é de responsabilidade do
profissional. 
Benzimidazois
Farmacos: 
 Albendazole
 Flebendazole 
 Fluobendazole 
 Mebendazole 
 Tiabendazole 
 Fembendazole 
 Luxabendazole 
 Oxibendazole 
 Parbendazole 
 Triclabendazole 
Espectro de ação: São Antinematodeos; anti cestodeos e Antitrematodeos, porem são principalmente
Antinematodeos intestinais e pulmonares das formas adultas.
Mecanismo de ação: Por ligação à tubulina, a subunidade estrutural proteica dos microtúbulos, essa
ligação modifica o padrão da sua despolarização para a formação dos microtúbulos, interrompendo na
função celular, como divisão mitótica, a montagem proteica e o metabolismo energético (metabolismo da
glicose), matando os parasitos por inanição.
Farmacocinética: Eliminação nas fezes. Principalmente e quando absorvidos são biotransformado no
fígado e excretado na urina.
Efeitos tóxicos: Pode causar malformação no animal jovem.
Contraindicação: Animais gestantes e lactantes.
Carência: 27 dias 
Pontos importantes:
 É considerado um grupo de drogas seguro, recomendado para animais jovens;
 Administrar por via oral;
 Não precisa sofrer absorção; biotransformação e distribuição, pois so precisa ter contato
direto com o parasito para mata-lo;
 Possui um alto índice terapêutico;
 Não é recomendado para animais gestantes e lactantes, porem caso precise-se utilizar
um endoparasiticidas, o mais seguro será os Benzimidazois;
 Para os animais hepatopatas a droga de eleição para combater endoparasitas será os
Benzimidazois;
 É recomendado para neonatos.
Pro – Benzimidazois
Farmacos: 
 Febantel
 Netobimina
 Tiofanato 
Espectro de ação: Os mesmos dos Benzimidazois;
Mecanismo de ação: O mesmo dos Benzimidazois;
Farmacocinética: Absorção no trato gastrointestinal e biotransformado no fígado e seus metabolitos
serão os Benzimidazois, a excreção será renal;
Efeitos tóxicos: Os mesmos dos Benzimidazois;
Contraindicação: Animais jovens, velhos, gestantes, lactantes e hepatopatas
Pirazinoisoquinolonas
Farmacos:
Epsiprantel 
Praziquantel 
Espectro de ação: Anticestodeos nas fases adulta e larval, mas principalmente adulto (adulticidas);
Mecanismo de ação: Tem efeito no parasita sobre o potencial de mambrana das células musculares,
promovendo a inibição da bomba de Na+ k+, aumentando a permeabilidade da membrana a certos
cátions, principalmente o cálcio, o que resulta na contração muscular paralitica (paralisia espástica), e
além disso interfere no metabolismo dos carboidratos, sendo assim interferindo no aporte energético e
matando o parasito por inanição.
Farmacocinética: São absorvidos no TGI, metabolizados no fígado e excretados na urina e fezes
(principalmente na urina);
Efeitos tóxicos: Nauseas, vômitos e cólicas;
Contraindicações: Animais jovens, velhos, gestantes e lactantes.
Pontos importantes:
Se comparado com os Benzimidazois seu índice terapêutico é pequeno, porem se comparado
com os organofosforados e Avermectinas, seu índice terapêutico é grande;
Essas drogas na maioria das vezes são recomendadas por via oral, porém é encontrada drogas
que são administradas pela via parenteral (via subcutânea).
Substitutos Fenólicos
Farmacos:
Disofenol
Nitroscanato
Closantel
Nitroxinil
Niclofolan 
Espectro de ação: São anticestodios, Antitrematodeos e antinematodeos hematófagos;
Mecanismo de ação: Interferencia no metabolismo respiratório doshelmintos, bloqueando a produção de
energia por inibição da fosforilação oxidativa mitocondrial, interferindo na produção energética do parasita,
e, com o esgotamento de suas reservas energéticas, os parasitos morrem por inanição;
Farmacocinética: A biotransformação ocorre no TGI e no fígado. O medicamento e seus metabolitos são
eliminados principalmente pelas fezes, através da via biliar;
Efeitos tóxicos: Perda de apetite e diarreia, doses altas podem causar cegueira, hipertermia, convulsões
e taquicardia;
Contraindicação: Animais jovens, velhos, gestantes, lactantes e hepatopatas;
Carência: 30 dias.
Obs.: Possuem baixo índice terapêutico.
Tetraidropiremidinas 
Farmacos:
 Pirantel
 Morantel
 Oxantel
Espectro de ação: São Antinematodeos gastrointestinais nos estágios adulto e imaturos, Antinematodeos
pulmonares de ruminantes e também são Antitrematodeos trichuris em cães;
Mecanismo de ação: São agonistas colinérgicos, atuando em receptores nicotínicos;
Farmacocinética: Pouco absorvido no trato gastrointestinal, mas o que é absorvido sofre
biotransformação no fígado, são excretados maior parte nas fezes de forma inalterada e quando
metabolizados são excretados na urina;
Efeitos tóxicos: Vômitos e cólicas;
Contraindicações: gestantes;
Carência: 14 dias
Pontos importantes:
 O índice terapêutico é largo
 O uso pode ser feito em animais jovens, velhos;
 A apresentação é oral, em várias formas 
Imidazotiazois 
Farmacos:
 Levamisole
 Tetramisole
Espectro de ação: Possui atividade sobre estágios adultos e imaturos em desenvolvimento de
nematódeos gastrointestinais e pulmonares de ruminantes, suínos, equinos e aves. No cão tem eficácia
sobre microfilarias de dirofilaria immitis. São estimulantes do sistema imunológico.
Mecanismo de ação: São agonistas colinérgicos que atuam sobre os receptores nicotínicos sinápticos e
extras sinápticos das membranas células musculares dos helmintos, aumentando a condução de sódio e
despolarização da membrana, causando a contração muscular e paralisia espástica.
Farmacocinética: São bem absorvidos no TGI, sofrem biotransformação no fígado e excreção na urina.
Efeitos tóxicos: Convulsoes, tremores musculares, ataxia, salivação. 
Contraindicação: Animais jovens, velhos, gestantes, lactantes. Não pode ser associado com os
organofosforados.
Carência: 7 dias.
Antiprotozoarios
Protozoários:
 Giárdia – giardíase
 Eimeria – eimeriose
 Toxoplasma – toxoplasmose
 Histoplasma – histoplasmose
 Babesia – babesiose
 Coccídeos – coccidiose 
 Erliquia – erliquiose 
 Tricomonas – tricomoníase 
 Anaplasma – anaplasmose 
Metronidazol
Espectro de ação: Eficaz na giardíase, tricomoníase e eimeriose, e também um antibacteriano de ação
sobre os anaeróbios e aeróbios.
Mecanismo de ação: Após entrar na célula-alvo, interage com o DNA do protozoário, ocasionando perda
de sua estrutura helicoidal e quebra das alças dessa estrutura, portanto interrompendo a síntese do DNA
do parasito;
Farmacocinética: Absorvido no TGI e metabolizado no fígado e excretado na urina e fezes.
Efeitos tóxicos: Ataxia, tremores, nistagmo vertical, opistotono, espasmos da musculatura lombar e dos
membros posteriores e cauda caída, sonolência, letargia;
Contraindicação: Cuidado com femeas gravidas, administrado apenas em solução 
Pontos importantes:
 Mais antiga do mercado
 Maior espectro de ação
 Tratamento nas diversas espécies de animais 
 É uma substancia lipossolúvel 
 A administração é oral (principalmente para tratar protozoários) 
 Quando a administração por via parenteral, deve-se ser administrado lentamente;
 É uma substancia fotossensível;
 Normalmente a terapia chega até 15 dias
 Intervalo de administração 12/12 h 
 Via peritoneal em casos de peritonite
Tetraciclina
Fármacos:
 Doxiciclina
 Oxidotetraciclina
 Tetraciclina
 Minociclina
 Clortetraciclina 
 Aminociclina 
 Betaciclina
Espectro de ação: Erliquiose, anaplasmose e babesiose (em 2° escolha), são também antibacterianos.
Amplo espectro de ação;
Mecanismo de ação: As tetraciclinas são antibióticos bacteriostáticos que inibem a síntese proteica dos
microrganismos sensíveis, ligando-se aos ribossomos, ligam-se reversivelmente à subunidade 30S do
ribossomo do microrganismo, impedindo que o RNA transportador (RNAt) se fixe ao ribossomo e, com
isto, a síntese proteica seja inibida;
Farmacocinética: Absorção no TGI e biotransformação hepática e excreção renal e nas fezes.
Efeitos tóxicos: Manifestações gastrintestinais (náuseas, vômitos, diarreia), quando administrado por via
oral, e quando administrados por via intramuscular e subcutâneo provocam dor no local da injeção, causa
efeitos cardiovasculares (arritmias), deformação ósseos no feto, insuficiência renal, e febre farmacológico;
Contraindicação: Animais jovens, gestantes e lactantes, além de gatos.
Pontos importantes:
 Tratamento de 21 a 30 dias para babesiose e anaplasmose;
 Tratamento de 21 a 60 dias para erliquiose;
 Intervalo de 12/12 horas;
 Existe a oxido tetraciclina LA (longa ação) pela via parenteral: intramuscular (mantem a
característica de longa ação) no intervalo de 72 horas.
 A via subcutânea não é recomendada, causa necrose;
 As tetraciclinas não podem ser administradas com alimentos, o intervalo tem que ser de
pelo menos duas horas antes ou depois da administração do medicamento;
 O período de carência é longo;
 Todos são eficazes.
 Obs.: A eliminação da doxiciclina não envolve a excreção renal, o que permite que seja
empregado em infecções sistêmicas em cães e gatos com insuficiência renal.
 Amplo índice terapêutico.
 Dipropionato de Imidocarb (Imizol)
Espectro de ação: Ação contra babesiose e pouco contra Anaplasma;
Mecanismo de ação: Parece que atua no núcleo do parasito, promovendo alterações no seu número e
tamanho, e no citoplasma.
Farmacocinética: Metabolizado no fígado e excretado na urina 
Efeitos tóxicos: Excitabilidade, midríase, cegueira temporária e desorientação;
Contraindicação: Animais jovens, gestantes, lactantes e animais com problemas neurológicos e
oculares.
Pontos importantes 
 Só existe a via de administração subcutânea 
 Administração a cada 7 dias 
 Período de carência: 30 dias 
 Dose: no cão: 2 a 3 mg/ kg 
Quinolonas
Farmacos: 
 Ácido nalidixico 
 Norfloxacina
 Ciprofloxacina
 Trovofloxacina
 Enrofloxacina
 Difloxacina
 Orbifloxacina 
 Marbofloxacina 
Espectro de ação: Ação contra eimeriose e coccidiose, são também antibacterianos;
Mecanismo de ação: Agem no DNA das células inibindo a DNA girasse impedindo o enrolamento da
hélice de DNA em uma forma super espiralado, matando os protozoários e bactérias;
Farmacocinética: Biotransformação no fígado e excreção na urina e bile;
Efeitos tóxicos: Danos na cartilagem articulares de cães jovens e potros, efeitos teratogênicos,
degeração da retina em felinos (enrofloxacina), causa calcificação da epífise, interferindo no crescimento;
Contraindicação: Animais em crescimento (jovens), gestantes e lactantes.
Pontos importantes
 Procura-se utilizar a via oral, pois o período de tratamento é muito longo;
 Existe apresentações no mercado que pode administrar a cada 24 horas.
 Amprolio
Espectro de ação: Ação contra eimeriose e coccidiose
Mecanismo de ação: O amprolio atua na regulação da absorção de tiamina pelos protozoários, portanto
causando diminuição desta substancia que é essencial para a vida do protozoário.
Farmacocinética: Biotransformação hepática e excreção renal
Efeitos tóxicos: Distúrbios do trato gastrointestinal, diarreia e vomito 
Contraindicação: Aves de postura em produção 
Pontos importantes:
 Não é muito utilizado
 É prescrevido geralmente associado 
 Normalmente é administrado pela via oral, na maioria das vezes nas raçoes para aves,
ovinos e caprinos.
Sulfas
Farmacos: 
 Sulfanamida
 Sulfamexazol
 Sulfaquinoxalina
 Sulfacetamina
 Sulfametazina
 Sulfadimetoxina 
 SulfacetamidaEspectro de ação: Tem ação contra amebas, giárdias, Eimeria, coccidiose e é antibacteriano gram
positivo e alguns gram negativo.
Mecanismo de ação: Inibidores de uma enzima chamada de di-hidropteroato sintetase, inibindo assim a
formação do ácido fólico e assim inibindo a síntese do RNA e DNA do protozoário.
Farmacocinética: Absorção no trato gastrintestinal, biotransformada no fígado e excreção na urina.
Efeitos tóxicos: Graves enterites, formação de cristais no trato urinário, causando a formação a formação
de cálculos.
Contraindicação: Animais jovens, gestantes, lactantes e uso com cautela em animais com problemas
gastrointestinais e nefropatas.
Pontos importantes:
São considerados antimetabolicos;
Possuem várias formas de administração, porém a melhor forma é a oral;
Podem vir acrescido em raçoes de diversas espécies animais, mas como Antiprotozoarios;
Normalmente as sulfas vem associadas a outras drogas, exemplo, trimetropim;
A toxicidade das sulfas quando é aguda o animal pode apresentar como sintomas, aumento de
salivação, diarreia, hiperpneia, excitação, fraqueza muscular e ataxia.
 Trimetropim (diaminopirimidina)
Espectro de ação: 
Mecanismo de ação: atua inibindo a enzima di-hidrofolato redutase responsável pela transformação do
ácido fólico, inibindo assim a síntese de DNA e RNA bacteriano.
Farmacocinética: Absorção no TGI, biotransformado no fígado e excreção na urina;
Efeitos tóxicos: Iguais à da sulfa 
ECTOPARASITICIDAS
Tratar as doenças causadas por ectoparasitas;
Drogas de uso sistêmico 
Drogas de uso tópico (doença de pele) 
 Ivermectinas e milbemicinas 
 Organofosforado
 Carbamatos 
 Fenilpirazois 
 Formamidinas 
 Piretroides 
 Inibidores de quitina 
 Análogo do hormônio juvenil 
 Benzoato de benzila
 Tetraetiltiuran
 Enxofre
Ivermectinas e milbemicinas
Espectro de ação: carrapatos de bovinos, sarnas sarcopticas e sarnas notoedricas.
Farmacos: 
Ivermectinas: 
 Ivermectina 
 Abamectina
 Doramectina 
Milbemicinas:
 Milbemicinas
 Moxidectina 
Organofosforado
Espectro de ação: carrapaticidas, piolhicidas e pulgicidas
Mecanismo de ação: Inibem a ação da acetilcolinesterase irreversivelmente sobre a acetilcolina, evitando
a hidrolise deste neurotransmissor levando a um aumento de acetilcolina na fenda sináptica, com isso
causando uma excitação no parasito e consequentemente paralisia espasmódica e eliminação do
parasito.
Administração: Tópica
Precauções: Evitar a aplicação em pele lesionada, evitar que o animal se lamba, evitar ambientes
fechados (via aérea), não expor os animais ao sol, deve-se aplicar de forma posológica;
Contraindicação: Lactantes, não pode utilizar em gatos
Pontos importantes:
 Coumafós → recomendado para tratar algumas sarnas, porem tem potência baixa, é o
único organofosforado que tem essa ação;
 Pode ser associado com os piretroides;
 Recomendado para o uso de diversas espécies.
Carbamatos
Espectro de ação: carrapaticidas, piolhicidas e pulgicidas de todas as espécies domesticas;
Fármacos:
 Carbarila
 Propoxur
Mecanismo de ação: Os Carbamatos são inibidores reversíveis da colinesterase, enquanto os
organosfosforado, como visto anteriormente, são irreversíveis.
Farmacocinetica: Para uso tópico são pouco absorvidos na pele, mas quando absorvidos são
biotransformado no fígado, sendo excretados na urina.
Efeitos tóxicos: Os efeitos tóxicos são os mesmos dos organofosforados, porém com menor duração e
intensidade que os organofosforado.
Contraindicação: Animais lactantes e em gatos.
Pontos importantes:
 São muito semelhantes aos organofosforado, porém com o índice terapêutico maior. 
 Uso tópico: não deverá ser absorvido.
Fenilpirazois
Espectro de ação: carrapaticida, piolhicidas, pulgicidas. 
Fármaco: Fipronil
Mecanismo de ação: O fipronil inibe não competitivamente o GABA, fixando-se ao receptor no interior do
canal do cloro, inibindo o fluxo celular dos íons, anulando assim o efeito neurorregulador do GABA e
causando a morte do parasito por hiperexcitação;
Farmacocinética:
Efeitos tóxicos:
Contraindicação: não se tem aplicado na posologia correta 
Pontos importantes:
 É uma droga muito segura;
 É uma droga muito cara;
 Pode ser utilizado em animais jovens, velhos, gestantes, lactantes e gatos.
 Deve aplicar no couro cabeludo 
 Administração tópica e em forma de solução e bisnaga 
Formamidinas
Espectro de ação: carrapaticidas, piolhicidas, pulgicidas e sarnicida;
Fármacos: Amitraz 
Mecanismo de ação: Ainda não foi totalmente esclarecido, o amitraz penetra rapidamente, podendo atuar
sob a forma original ou de seu metabólico ativo, inibindo a monoaminooxidase (MAO). Esta enzima
mitocondrial tem ação catalisadora no processo de desaminação de catecolaminas, resultando no
aumento dos níveis de norepinefrina e serotonina no sistema nervoso central.
Farmacocinética: Se for absorvido será biotransformado no fígado e excretado por vias renais e biliares
(fezes).
Efeitos tóxicos: Ataxia, incoordenação, sonolência, depressão, bradicardia, hipotermia, midríase, emese e
diarreia em cães. No equino, causam diminuição dos movimentos intestinais, resultado em sinais de
cólica, causa interferência na liberação de insulina pelas ilhotas de Langherans.
Contraindicação: Felinos domésticos, equinos, lactantes, gestantes, aves e portadores de diabetes
melitus.
Pontos importantes:
 O amitraz tem também ação queratolitica e queratoblastica: destroem a queratina e
controla a proliferação de queratina.
 É menos toxico por via tópica e quando é absorvido, boa parte é neutralizado.
 Encontrado em forma de solução 12,5%, aplicação tópica e pour-on.
Piretroides
Espectro de ação: carrapaticida, piolhicidas e pulgicidas (age também contra flebotomineos).
Fármacos: 
 Piretrina I
 Piretrina II
 Cialotrina
 Ciflutina 
 Cipermetrina
 Deltametrina 
 Flumetrina 
 Permetrina 
Mecanismo de ação: Penetra nos artrópodes através de sua cutícula rica em lipídios. O local de ação
destes agentes é o canal de sódio das células nervosas, aumentando a condutância deste ion, causando
despolarização da membrana nervosa, os insetos apresentam hiperatividade, incoordenação e dificuldade
de movimento associado a hipersecreção, tremores, convulsão e, finalmente, o knock-down (queda),
podendo ou não.
Farmacocinética: São pouco absorvidos na pele, ocorrendo maior absorção nas mucosas, dos tratos
digestórios e respiratórios, sofre biotransformação microssomal dos tecidos e no fígado e excreção é fecal
e a renal.
Efeitos tóxicos: É sobre o sistema nervoso, hiperexcitação, agressividade, tremores, fraqueza e resposta
de sobressalto, coreoatetose, salivação profunda, movimento de pedalar, convulsão, incoordenação,
desorientação, dispneia, náuseas, vômitos e diarreia.
Contraindicação: Animais jovens, gestantes, lactantes, gatos e aves
Formas: Solução, shampoo, sabonetes, coleiras e pour-on.
Pontos importantes:
 Pode ser encontrado resíduos no leite semanas após a aplicação tópica.
Inibidores de Quitina
Espectro de ação: carrapaticida (larvicida), é mais eficiente como piolhicidas e pulgicida
Farmaco: 
 Fluazuran 
 Lufenuron
Mecanismo de ação: É um inseticida seletivo que atua pela inibição da deposição da quitina. Os
artrópodes afetados são incapazes de promover a ecdise, perdem hemolinfa, adquirem coloração escura
e morrem devido à desidratação;
Farmacocinética: Administrar por via oral
Efeitos tóxicos:
Contraindicação: 
Pontos importantes: 
 Pode ser utilizado em gato
 Seu efeito é demorado
 Pode ser administrado há cada 30 dias
Análogo do hormônio juvenil
Espectro de ação: larvicida de pulgas
Fármaco: metoprene
Mecanismo de ação: A molécula age mimetizando o hormônio regulador do crescimento, impedindo que
os insetos atingem a maturidade ao interromper o desenvolvimento larval, resultando em sua morte.
Farmacocinética:Efeitos tóxicos: 
Contraindicação:
Pontos importantes:
 Associado com DDVP + propoxur em formulação spray.
Benzoato de Benzila
Espectro de ação: sarnicida
Mecanismo de ação: desconhecido
Contraindicação: gatos
Pontos importantes:
 Uma das drogas mais potentes contra sarnas
 Índice terapêutico é baixo
 Tem na formação de solução tópica, solução para imersão, sabonete e na forma de
shampoo.
Tetraetiltiuran
Espectro de ação: sarnicida, tem ação fungicida, porem discretamente 
Mecanismo de ação: não esclarecido
Pontos importantes:
 É bastante seguro
 Forma tópica, solução para imersão, sabonetes.
Enxofre → extrato de melão caetano (planta)
Espectro de ação: Pouco eficaz como ectoparasiticida.
ANTIMICROBIANOS
Terapia das doenças microbianas
Bactérias → antibacterianos 
Fungos → antifúngicos 
Vírus → antivirais 
Antissépticos e Desinfetantes
Substancias necessárias para tratar e prevenir as doenças provocadas por micróbios;
Antissépticos: São utilizados no tratamento e na profilaxia antimicrobiana em tecidos, pele e mucosas,
inibindo a reprodução ou a velocidade de crescimento dos microrganismos nestes locais;
Desinfetantes: São substancias utilizadas para destruir todas as formas vegetativas de microrganismos
em superfícies ou objetos inanimados, mas este processo não promove necessariamente a esterilização
do material.
Álcoois → antissépticos
Mecanismo de ação: promovem a coagulação ou desnaturação das proteínas celulares solúveis (são
agentes desnaturantes de proteínas) e diminuem a tensão superficial com a remoção de lipídeos,
inclusive dos envelopes de alguns vírus, provocando lise celular;
Espectro de ação: São potentes bactericidas contra mico bactérias e formas vegetativas de bactérias
gram positivas e gram negativas, vírus envelopados e fungos, porém, não apresentam ação contra
esporos e vírus não envelopados, o que caracteriza como antisséptico e desinfetante, mas sem
propriedades esterilizantes.
Pontos importantes:
 São ótimos solventes para outros agentes germicidas, aumentando a eficácia bactericida
destas soluções;
 Tem baixo custo e são praticamente atóxicos quando usados topicamente;
 Excelente para higienização das mãos 
 Baixa atividade fungicida e viricida 
 Não devem ser usados para limpeza de ferimentos abertos;
Iodo e Derivados → antissépticos 
Mecanismo de ação: Causam desnaturação e precipitação de proteínas e oxidação de enzimas
essenciais, interferindo nas reações metabólicos, vilões dos microrganismos.
Espectro de ação: O iodo e derivados apresentam atividade bactericida contra bactérias gram positivas e
gram negativas, além de serem viricidas e fungicidas;
Pontos importantes:
 São usados como antissépticos tópicos antes de procedimentos cirúrgicos;
 Quando combinados com detergente, formam os iodoforos, que são utilizados como
desinfetantes de material cirúrgicos.
Cloro e Derivados → desinfetante
Mecanismo de ação: O cloro elementar reage com a agua e libera o ácido hipocloroso em sua forma não
dissociada (não iônica), que tem a capacidade de penetrar na célula bacteriana e liberar o oxigênio
nascente, o qual oxida componentes essenciais do protoplasma bacteriano, causando a morte desta
célula;
Espectro de ação: Ação fungicida, algicida, protozoocida, viricida e contra formas vegetativas de bactérias,
mas não é tão efetiva contra esporos bacterianos. Tem rápida ação bactericida.
Pontos importantes:
 Usados na cloração da agua de bebida
 É relativamente barato
 Tem ação rápida 
 Há facilidade na sua preparação e aplicação. 
Formaldeido → desinfetante
Mecanismo de ação: Inibe a formação do aminoácido metionina, ou exerce ação toxica direta contra
microrganismos, ao passo que, em concentrações mais altas, o formaldeído precipita proteínas.
Espectro de ação: Em baixas concentrações é bacteriostática e em altas é bactericida, matam todas as
formas vivas.
Pontos importantes: 
 Desinfecção de aparelhagem de hemodiálise
 Anula os efeitos de toxinas 
 É usado para fixação de peças histológicas 
 Tem baixo custo
 É um carcinógeno potencial 
Glutaraldeildo → desinfetante
Mecanismo de ação: Provoca uma alquilação de grupos amino e sulfidrilicos (-SH) de proteínas e do
nitrogênio do anel da base purina dos ácidos nucleicos (DNA e RNA) da célula bacteriana e também pode
interferir nas proteínas da membrana e do citoplasma das bactérias.
Espectro de ação: É eficaz contra todos os tipos de microrganismos, inclusive vírus e esporos bacterianos
Pontos importantes:
 Ideal como esterilizante químico para instrumentos 
 Mais potente que o formaldeído
 De odor menos desagradável
 Menos agressivo do que o formaldeído 
Compostos Fenolicos → desinfetantes
Mecanismo de ação: Atua sobre o protoplasma bacteriano, causando a desnaturação e precipitação de
proteína
Espectro de ação: Ação bactericida, (principalmente contra bactérias gram positivos), fungicida e viricida
(porem contra vírus que contem envelope e sem eficiência contra vírus não envelopadas)
Pontos importantes:
 O ideal é manter um tempo de contato mínimo de 10 min. Para desinfecção eficiente.
 São irritantes e corrosivos, tem odor muito forte.
Cresol → desinfetante
Mecanismo de ação: O cresol, em altas concentrações, atua sobre o protoplasma bacteriano, causando
desnaturação e precipitação de proteínas e destruindo o microrganismo.
Espectro de ação: Tem ação bactericida, viricida limitada e não tem atividade esporocida
Pontos importantes:
 Tem baixo custo e é um eficaz desinfetante 
 Menos toxico do que o fenol 
 O cresol é irritante e até corrosivo na sua forma concentrada
Oxido de cálcio → desinfetante
Desinfetante barato e bastante usado em instalações e ambientes abertos ou veículos de
transporte de animais, em excesso, pode ressecar a pele e os cascos dos animais e causar erosões
dérmicas e pododermatites infecciosas.
Permanganato de potássio → antisséptico 
Mecanismo de ação: Em contato com os tecidos, o permanganato de potássio libera moléculas de
oxigênio nascente com alto poder oxidante, o que leva a uma breve ação antisséptica, antimicotica e
desodorizante.
Espectro de ação: Age principalmente nas lesões cutâneas exsudativas.
Agua oxigenada → antisséptico 
Mecanismo de ação: O peroxido de hidrogênio induz a produção do radical livre hidroxila, promovendo
peroxidação lipídica de membrana, lise de DNA e de outros componentes celulares essenciais.
Espectro de ação: A ação antimicrobiana é de curta duração e limitante a camada superficial de ferida, por
isso, é recomendado no tratamento inicial de feridas contaminadas com chance de infecção por esporos e
clostridios.
Clorexidina → antisséptico 
Mecanismo de ação: A clorexidina liga-se à membrana celular mediante a adsorção a sua superfície, o
que resulta em desorganização desta membrana bacteriana e leva a perda dos seus componentes
intracelulares
Espectro de ação: Tem ação contra bactérias gram positivas e gram negativas, contra leveduras e fungos.
Formol: Mata toda forma de vida (desinfetante)
Fogo: mata tudo (desinfetante)
Estufa – calor seco: mata tudo (desinfetante)
Alto clave: calor úmido: mata tudo (desinfetante)
Antissépticos 
 Eficiente
 Baixo custo
 Não irritante
 Baixo poder residual
 Longo espectro de ação
 Fácil aplicação
 Ser atóxico 
 Ser estável 
 Não inflamável
 Não ser absorvido 
 Bacteriostático 
 Fungistatico 
 Usados em ferimentos abertos 
 Se apresentam em diferentes formas 
 Não interferir na cicatrização
Desinfetantes
 Eficiente
 Utilizado em ambientes e utensílios
 Eficiente/ eficaz 
 Fácil aplicação 
 Bactericida
 Fungicida 
 Viricida
 Não pode ser toxico 
 Compatibilidade com sabões 
 Ausência de poder de corrosão 
 Alto poder residual 
Exemplos:
Antissépticos 
 Álcool 70% 
 Iodo e derivados 
 Clorexidine
 Peroxido de hidrogênio
 Permanganato de potássio
 Sulfanamidas Zinco (uso raro)
 Nitrato de prata (raro)
 Acido salicílico (fraco)
 Acido benzoico (fraco)
Desinfetantes
 Creolina
 Agua sanitária
 Formol
 Calor seco
 Calor úmido
 Hidróxido de cálcio 
 Cloro
 Glutaraldeido 
 Soda caustica
 Cresol 
 Radiação 
 Fenóis
 Solução de hipoclorito
 Sabão
ANTIBACTERIANOS
Combate doenças bacterianas 
 Bacteriostaticos
 Bactericidas 
Agente etiologico
Triade
DrogaPaciente
 
Escolha da droga:
Fazer a cultura das bactérias para identificação do microrganismo e depois fazer o antibiograma
para saber qual droga que irá matar o microrganismo.
Se não conseguir fazer a identificação do microrganismo ou o antibiograma, será necessário fazer
o tratamento com a droga de 1° escolha de acordo com os sintomas. Essas drogas devem ter largo
espectro de ação, poucos efeitos colaterais, boa distribuição no órgão ou estrutura externa.
Grupos e drogas:
 Penicilinas
 Clorafenicol
 Cefalosporinas
 Quinolonas
 Tetraciclinas
 Sulfas
 Aminoglicosidios 
 Macrolideos
 Lincosamidas
 Nitrofuranos
 Metronidazol
 Rifamicinas
Droga de eleição é quando se distribui bem e possui uma ótima eficácia.
As associações são recomendadas a infecção mistas, para cirurgias enterais e para pacientes muito
susceptíveis a infecções bacterianas. Não podem ser associações antagonistas ou com drogas
bactericidas ou bacteriostáticas.
Penicilina
Penicilinas naturais: As penicilinas naturais, isto é, obtidas a partir de variedades do fungo Penicillium, são
denominadas com letras maiúsculas do alfabeto. Assim, tem-se penicilina K, F, G e X. Dentre estas, a
mais potente é a penicilina G, sendo a única usada em terapêutica.
Fármacos:
 Penicilina G benzantina → IM
 Penicilina G potássica
 Penicilina G sódica 
 Penicilina G procaína
 Penicilina V → administração por via oral, resistente ao PH do estomago 
Mecanismo de ação: inibem as trans peptidases, bloqueando a síntese do peptídeo glicano da estrutura
da parede celular da bactéria, causando destruição da célula;
Farmacocinética: É metabolizado apenas 10%, distribuição no sangue, rins, urina, fígado, pulmão, pele,
córnea, ossos e SNC. A excreção é renal, presente no leite e na carne.
Efeitos colaterais: Choque anafilático, principalmente a penicilina G benzantina, vômitos, diarreia, reações
hemolíticas, convulsões, incoordenação motora, ataxia e excitação.
Espectro de ação: As penicilinas naturais têm curto espectro de ação, atuando principalmente sobre
bactérias gram positivas. As penicilinas naturais são inativadas pelas penicilases, enzimas produzidas por
algumas bactérias.
Ação biológica: São bactericidas.
Pontos importantes: 
 Não deverão ser administradas por via oral, pois são neutralizadas pelo suco gástrico.
Apenas via parenteral intramuscular.
 O intervalo de administração é de cada 6 horas
 As penicilinas G procaína e benzantina, são penicilinas de longa duração ou de deposito.
Penicilinas resistentes as penicilinases
(Penicilinas antiestafilococicas)
(2° geração)
Farmacos: 
 Ampicilina 
 Hetacilina
 Metampicilina
 Pivampicilina
 Bacampicilina
 Amoxicilina
 amidopenicilina
Pontos importantes:
 Todas são resistentes ao suco gástrico, com excessão da amidocilina
 A amoxicilina possui a absorção mais efetiva no TGI
 São sensíveis as penicilinases
 São penicilinas semissintéticas 
 Possuem um longo espectro de ação
 São associadas aos inibidores dos betalactamicos (ácido clavulamico, sulbactam)
 A administração pode ser por via oral, principalmente a amoxicilina
 Aminopenicilinas tem uma larga distribuição na pele, exemplo, amoxicilina
Penicilinas antipseudomonas
Fármacos: 
 Carbenicilina
 Ticarcidina
 Mezlocilina
 Piperacilina 
Pontos importantes:
 Todos sofrem ação do suco gástrico
 Administração por vias parenterais
Piperazilinopenicilina
Farmaco: 
Piperacilina 
Distribuição: 
- Urinaria = forma ativa, largamente utilizado nas doenças do trato urinário
- Sangue
- Sistema Respiratorio
- Hepatico = não precisa ser biotransformado, menos de 10% são metabolizados
- Podem ser utilizados nos hepatopatas 
- É eliminado também no leite
Pontos importantes:
 Intervalo de administração de 6, 8 ou 12 horas 
Cefalosporinas
Fármacos:
1° geração: 
 Cefaloridina
 Cefalotina
 Cefapirina
 Cefazolina
 Cefadroxila
 Cefadrina
 Cefalexina
2° geração: 
 Cefoxitina
 Cefuroxina
 Cefamandol
3° geração: 
 Cefotaxina
 Cefoperazona
 Ceftizoxina
 Ceftriaxona 
 Ceftazidina
 Ceftiofur
4° geração: 
 Cefepima
 Cefquinoma
 Cefpiroma
Espectro de ação: Amplo espectro de ação contra bactérias gram positiva e gram negativa, variando a
ação em ambas bactérias em cada geração, na de primeira geração tem espectro de ação mais nas gram
positivas que nas gram negativa; segunda geração menos positiva e mais negativa; terceira geração
melhor ação tanto nas positivas quanto negativas e quarta geração excelente ação tanto nas positivas e
negativas.
Farmacocinética: Sofrem metabolização mais do que as penicilinas (hepática, e eliminação renal).
Distribuição: Semelhante as penicilinas, porem distribuem bem na pele.
Efeitos tóxicos: Diarreias, vômitos, prurido, porem esses efeitos são individuais.
Pontos importantes:
 Os efeitos colaterais são inferiores das penicilinas
 Administração oral ou parenteral e tópico (intramamaria) 
 São drogas caras
 São bactericidas
Metronidazol (já descrito anteriormente como Antiprotozoarios)
Pontos importantes:
 Largo espectro de ação:
 Rapidamente desenvolve resistência bacteriana muito rápida
 Utilizados nas peritonites; infecção da cavidade oral
 Administração oral e parenteral
 Se distribui bem nos tecidos
 Perde estabilidade na presença de luz
 Bactericida e em algumas situações é tido como bacteriostático 
Sulfas (já descrito anteriormente como Antiprotozoarios)
Pontos importantes:
 Largo espectro de ação
 Sofre resistência, portanto é utilizado sempre associado ao trimetropim
 Atravessa a barreira hematoencefálica
 Se distribui muito bem em vários sistemas
 Administrados em concentrações terapêuticas, são bacteriostáticas. Em concentrações
altas, são bactericidas, mas nestas concentrações podem causar graves reações
adversas ao hospedeiro 
Aminoglicosídeos
Farmacos:
 Estreptomicina
 Di-hidroestreptomicina
 Neomicina 
 Canamicina 
 Amicacina 
 Gentamicina 
 Tobramicina 
 Netilmicina
 Ribascamicina 
 Espectonomicina 
 Cisomicina 
Mecanismo de ação: Os aminoglicosídeos são antibióticos bactericidas que interferem na síntese proteica
ligando-se à subunidade 30S do ribossomo, e para exercerem esse efeito penetram na célula bacteriana,
consequentemente causa a morte da bactéria, essa ligação à subunidade 30S do ribossomo interfere em
vários mecanismos no processo e translocação do RNA mensageiro.
Espectro de ação: Curto, so age nas gram negativas. É um bactericida, combate também os estafilococos
Farmacocinética: Esses antibióticos não são biotransformados de maneira significativa no organismo
animal. A eliminação renal, na sua forma inalterada, ocorre por filtração glomerular.
Efeitos tóxicos: Causam nefro toxicidade e ototoxicidade, esses efeitos tóxicos ocorrem porque esses
tecidos contem concentrações mais elevadas de fosfolipídios, atraindo os aminoglicosídeos.
Contraindicações: Contraindicado para nefropatas, gestantes, pois causa surdez aos filhotes.
Pontos importantes:
 Trazem graves efeitos colaterais 
 São associados às penicilinas
 Deixam muito resíduo em produtos de origem animal 
 Para não afetar o sistema renal, é necessário ter cuidado com a perfusão renal, deve-se
manter o animal bem hidratado
 Tobramicina e netilmicina possuem maior índice terapêutico
 Não se pode ultrapassar o período de tratamento mais do que 7 dias, porem deve-se
considerar se a doença será mais agravante do que o tratamento, portanto deve-se
prolongar o tratamento em 12/12 horas
 Se distribui muito bemno trato urinário, sistema nervoso, sistema auditivo e sistema
respiratório.
 Sofrem ação pelo sulco gástrico, logo não podem ser administrados por via oral
 As vias são parenterais → tópica, oftálmica, intramamaria (local) 
Quinolonas
Pontos importantes: 
 Mais potente e mais recente
 As quinolonas de 4° geração só se encontram por via parenteral 
 Amplo espectro de ação
 É uma droga bactericida
 As quinolonas fluoradas possuem um espectro de ação amplo
 Os efeitos colaterais são mínimos
*calcificação das epífises dos ossos, interferindo no crescimento dos ossos, portanto deve-se ter
cautela na administração nos animais jovens. 
*cristalurias: A administração por via oral e parenteral, são parcialmente biotransformado, são
eliminados na forma ativa tanto na via biliar como também a renal.
Não se deve associar: 
AINES, pois potencializa a neurotoxicidade 
Metil xantina
Poli vitamínicos (ferro, zinco, etc.) 
Antiácidos (principalmente se for uma quinolonas por via oral) → ligam-se a taurina
Tetraciclinas (já descrito anteriormente como Antiprotozoarios)
Pontos importantes:
 Amplo espectro de ação, age nas gram negativas e gram positivas
 Bacteriostático 
 Vias: oral, parenteral e via tópica
 Administrar em 12/12 ou a cada 72 horas (LA) 
Cloranfenicol e derivados
Fármacos análogos:
 Florfenicol
 Tianfenicol
Mecanismo de ação: Inibem a síntese proteica dos microrganismos sensíveis ligando-se irreversivelmente
a subunidade 50S do ribossomo bacteriano, interferindo na formação do peptídeo pelo bloqueio da
enzima peptidiltransferase, impedindo o alongamento da cadeia polipeptídica. Estes antibióticos inibem
também a síntese proteica mitocondrial das células da medula óssea dos mamíferos dos mamíferos de
maneira dose-dependente.
Espectro de ação: Possuem largo espectro de ação, atuando sobre bactérias gram positivas, gram
negativas, riquetsias, espiroquetas e mico plasma.
Farmacocinética: Absorvido no TGI, biotransformado no fígado, sendo eliminado conjugado com ácido
glicuronico na urina 
Efeitos tóxicos: Anemia aplastica, manifestação digestivas, como vomito e diarreias, são ocasionalmente
descritas em cães e gatos, bem como reações alérgicas 
Contraindicação: Animais jovens, gestantes, lactantes, animais de produção, não poderão ser utilizados
por via oral em ruminantes.
Pontos importantes:
 São bacteriostáticos
 Causa muita resistência 
 Efeitos colaterais graves
 Atravessa facilmente as barreiras hematoencefálicas e oculares, por isso seu uso ainda
está sendo feito
 Via de administração oral, parenteral: IM/ IV e tópica
 São drogas largamente utilizadas nas doenças neurológicas e oftálmicas 
 Intervalo de administração 12/12 horas uso sistema e 6/6 uso oftálmico
Macrolideos
Fármacos: 
 Eritromicina 
 Tilosina
 Espiromicina
 Azitromicina 24/24 h 
 Cloritromicina 
 Tilmicosina 
 Tulatramicina 
*Todos os outros é a cada 12/12 h 
Mecanismo de ação: Impedem a síntese proteica bacteriana ao se ligarem à subunidade 50S do
ribossomo, inibindo a translocação do RNA transportador no local exceptor do aminoácido, interferindo na
adição de novas aminoácidos, impedindo assim a síntese proteica
Espectro de ação: Ação contra bactérias gram positivas e gram negativas, são antibióticos
bacteriostáticos, podem ser bactericidas em altas concentrações, possui um amplo espectro de ação
Farmacocinética: A biotransformação é feita pelas enzimas microssomais hepáticas e a eliminação é a via
bile e fezes 
Efeitos tóxicos: Dor, quando administrado por via IM, e a tramflebite e periflebites, quando administrada
por via intravenosa, causa distúrbios gastrintestinais (náuseas, vômitos, diarreia, cólica intestinal)
Contraindicação: 
Pontos importantes:
 Se distribuem bem na pele
 Efeitos colaterais, a incidência é baixa 
 Administrado via oral e parenteral – IM (apenas uma droga parenteral)
Lincosamidas
Farmacos: 
 Lincomicina 
 Clindamicina
 Pirlimicina 
Mecanismo de ação: As lincosamidas inibem a síntese proteica da célula bacteriana ao se ligarem a
subunidade 50S do ribossomo, da mesma forma como o fazem os Macrolideos
Espectro de ação: Ação contra anaeróbicos gram negativos. São antibióticos bacteriostáticos, podem ser
bactericidas em altas concentrações, tem um amplo espectro de ação.
Farmacocinética: Absorção no TGI, biotransformação hepática e excreção principalmente pela bile, mas
cerca de 20% são eliminados de forma intacta pela urina.
Efeitos tóxicos: Diarreia grave, colite hemorrágica, efeitos depressores cardíacos e vômitos
Contraindicações: Para equinos, ruminantes e coelhos.
Pontos importantes:
 Existe apresentação de azitromicina para cada 24/24 horas 
ANTIFUNGICOS
São substancias utilizadas para tratar as doenças fúngicas.
Doenças fúngicas superficiais (descamação)
Doenças fúngicas subcutâneas (ferimentos)
Doenças profundas (sistêmicas)
Dermatofitos → doenças fúngicas superficiais
Imidazol
Fármacos:
Cetoconazol
Econazol
Miconazol
Clotrimazol
Enilconazol 
Mecanismo de ação: A atividade antifúngica dos imidazois se faz através da alteração da permeabilidade
de membrana. Esta alteração ocorre mediante a inibição da síntese do ergosterol, pois os imidazois se
ligam às enzimas do citocromo p450 do fungo e inibe a desmetilação do lanosterol, um precursor do
ergosterol.
Espectro de ação: Tem amplo espectro de ação, são também ativos contra algumas bactérias,
principalmente as gram positivas.
Farmacocinética: Absorção no TGI, biotransformação no fígado e excretados pelos rins.
Efeitos tóxicos: Vomitos, náuseas, diarreia ou constipação intestinal e dor abdominal em humanos. Em
cães causa inapetência, prurido e alopecia
Contraindicação: Animais gestantes, pois causa aborto.
Pontos importantes: 
 Menos tóxicos
 Mais utilizados 
 Menos efeitos colaterais 
 Melhor absorvido na presença de gordura
Triazois (+ eficientes)
Farmacos:
Itraconazol
Fluconazol 
Mecanismo de ação: O mesmo dos imidazois
Espectro de ação: Tem uma larga ação bactericida, ação contra malacesiose (não é fungo)
Farmacocinética: Absorção no TGI, biotransformação no fígado e excreção renal
Efeitos tóxicos: Em doses elevadas produz efeitos embriotoxicos e teratogênicos.
Contraindicação: Animais gestantes 
Pontos importantes:
 Grupo mais recente, muito semelhante aos imidazois
 São muito mais caros 
 Uso sistêmico (via oral)
 Melhor absorvido na presença de gordura 
Polienicos
Farmacos: 
Anfotericina B
Nistatina 
Mecanismo de ação: Os antibióticos polienicos atuam como antifúngicos mediante ligações irreversíveis
aos esteroides da membrana celular, permitindo que ions de K+ e Mg+ saiam da célula. Com a saída
destes ions (principalmente do K+), há o comprometimento do metabolismo celular.
Espectro de ação: Ação contra infecções fúngicas resistentes, também é bactericida, e é um
Antiprotozoarios (leishmania) 
Farmacocinética: 
Efeitos tóxicos: Toxicidade renal, hipopotassemia, hipomagnesemia, vômitos e diarreias e o uso tópico da
mistura da nistatina pode produzir irritação.
Contraindicação: Animais gestantes, lactantes 
Pontos importantes:
 Muito potente
 Só é recomendado, quando as outras drogas não resolverem, principalmente quando a
afecção for sistêmica
 Não é barato
 Precisa monitorar o paciente 
Fluocitosina
Espectro de ação: Pequeno espectro de ação, sendo eficaz principalmente nas infecções causadas por
leveduras, usado em meningites.
Mecanismo de ação:
Farmacocinética: Absorção no TGI, biotransformação hepática e excreção renal
Efeitos tóxicos: Nauseas, vômitos, supressão da medula, neurotoxicidade e nefrotoxicidade. São
extremamente tóxicos e pouco usados.
ANTIINFLAMATORIOS
Inflamação → sintoma clinico 
A terapia antiinflamatoria estará presente na maioria das doenças
Modula o processo inflamatório
Exercem três funções: antiinflamatoria, antipirética e analgésica.
Divididoem dois grandes grupos:
Antiinflamatorios não esteroidais (AINE’S)
Antiinflamatorios esteroidais (Corticosteroides) ou corticoides 
A maioria são largamente utilizados 
Esteroidais → desmame a partir de 10 dias de tratamento
Exemplos: 
 Triancinolona
 Metilprednisolona
 Cortisona
 Betametasona 
 Dexametasona
 Hidrocortisona
 Prednisolona
 Prednisona
Pontos importantes:
 É importante ressaltar que os gatos, quando comparados aos cães, apresentam
concentração menor de receptores para glicocorticoides (aproximadamente 50%, como já
demonstrado para a dexametasona), o que lhe proporciona algumas peculiaridades na
resposta a terapia e no aparecimento de efeitos colaterais.
 A cortisona e a prednisona usam as vias metabólicas hepáticas para se tornarem ativas
(hidrocortisona e prednisolona) através do processo de redução.
Velocidade de ação: 
Ação rápida: Hidrocortisona
 Cortisona 
Ação intermediaria: Prednisolona
 Prednisona
 Metilprednisolona
 Triancinolona 
Ação prolongada: Dexametasona
 Betametasona 
Mecanismo de ação: 
O corticoide se liga a um receptor no interior do núcleo da célula, formando um complexo que
sofre alterações conformacionais, tornando-se ativado, com isso liga-se ao ácido desoxirribonucleico
(DNA). O complexo receptor-esteroide/ DNA, onde este interfere na produção de ácido ribonucleico
mensageiro (RNAm) que intermedeia a síntese de proteínas que são mediadores químicos da inflamação
e inclusive a enzima ciclooxigenase.
Biotransformação e excreção:
A biotransformação ocorre principalmente no fígado, parte pode ser biotransformado nos rins, a
excreção é, na sua maioria, excretada por via renal, e, parte dos corticosteroides metabolizados é
adicionada à bile e excretada pela rota intestinal.
Efeitos gerais:
Causam aumento de glicose (hiperglicemiantes), retenção de sódio e excreção de potássio e a
expansão do volume extracelular. Promove a diurese por aumento da taxa de filtração glomerular;
12H
12 a 24 horas
36 a 48 horas
hipercalciuria devido a diminuição da reabsorção renal e a absorção intestinal de cálcio também é
diminuída. No TGI observa-se aumento de secreção de ácido gástrico (pepsina e suco pancreático), na
pele inibem a síntese de colágeno e ácido hialurônico, principalmente, tornando difícil a cicatrização. No
sistema cardiovascular aumentam o debito cardíaco e o tônus vascular, ao proporcionar maior
sensibilidade as catecolaminas, dessa forma, o hipercortisolismo pode causar hipertensão arterial, e o
hipocortisolismo a hipotensão. No sistema endócrino, em situações de hiperglicocorticismo, levam à
supressão do eixo hipotalâmico – hipófise – adrenal, resultando em atrofia adrenal, outros hormônios
secretados pela hipófise também podem ter suas taxas de secreções comprometidas, pode-se observar
ainda diminuição do T4 total e t4 livre, sendo muito comum a animais submetidos a corticoide terapia. O
excesso de glicocorticoides endógenos e exógenos leva a poliúria e polidipsia em cães, por prejudicar a
ação do hormônio antidiurético (ADH).
Efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores 
São capazes de bloquear desde as manifestações mais precoces do processo inflamatório, como
dor, calor e rubor, até as mais tardias, como reparação e proliferação tecidual. Ainda ação e reação
imunológica inapropriada, como por exemplo as hipersensibilidades e doenças autoimunes.
Atuam de forma a diminuir a migração de neutrófilos para o local da lesão, ao mesmo tempo que
estimulam a sua liberação pela medula óssea, o que resulta em neutrofilia. A imunidade celular também é
afetada pelo fato de os glicocorticoides interferirem na apresentação dos antígenos aos receptores de
membrana dos monócitos fagocitários. No sistema linfoide levam a linfopenia, onde se deve a
redistribuição dos linfócitos contidos no compartimentos intravasculares ósseos e ducto torácico).
A principalmente influência dos glicocorticoides no processo inflamatório se dê através de sua
atuação supressora sobre o metabolismo dos mediadores imune estimulantes e pro-inflamatórios. Os
glicocorticoides inibem a ação das enzimas fosfolipase A-2 e a ciclooxigenase, que atuam na formação
das prostaglandinas.
 Ácido amino nicotínicos:
 Fluxinim meglumine: Administração por via oral ou na forma injetável. Possui grande ação
analgésica e anti-inflamatória em cavalos, indicado em casos de cólica e distúrbios
musculoesqueléticos, apresenta bons resultados às inflamações oculares. Em cães já foram
relatados casos de toxicidade renal aguda em cães nas doses terapêuticas. Não deve ser
administrado junto com alimentos pela via oral.
Fenamatos: O mais usado na terapia de bovinos
 Ácido mefenamico: 
Possui ação analgésica e antipirética, causa toxicidade em gatos 
 Ácido meclofenamico: 
Possui as três ações, sendo a analgésica a mais potente, utilizados em cavalos no tratamento de
claudicação aguda e crônica e em doenças osteoartriticas (aguda e crônica). Não é considerada droga de
primeira escolha por causa dos efeitos colaterais produzidas.
 Ácido flufenamico: 
Tem efeito mais potente que o mefenamico como anti-inflamatório, porem apresenta como
desvantagens o aparecimento de episódios de diarreia.
 Ácido tolfenamico:
Tem sido utilizado na clínica de equinos para tratamento de problemas inflamatórios de origem
musculoesqueléticos. Também vem sendo utilizado na clínica de pequenos para o tratamento da dor
(aguda ou crônica), e/ou processo inflamatório.
 Etofenamato: 
Possui ação analgésica e anti-inflamatória, penetra rapidamente na pele, quando administrado por
via tópica, tratando dores reumáticas e musculares.
 Floctafenina:
Utilizado para dores leves e moderadas, tanto aguda como crônica como analgésica.
Alcanonas:
 Nabumetona: 
Tem os três efeitos e ainda é desprovida de efeitos colaterais gastrintestinal e renal. Tem efeito
sobre a COX-2 quando é biotransformado no fígado em 6 metoxi-2-naftilocetico.
Derivados do Ácido Enolico
Pirazolonas:
 Fenilbutazona: 
 Utilizada em equinos desde a década de 1950, nas inflamações ósseas e de articulação, assim
como claudicações e cólicas agudas causadas por endo toxemia e afecções de tecidos moles. 
 Diminui a síntese de glicosaminoglicanos em cultura de células, o que pode sugerir uma ação
condrodegeneativa. 
 Origina dois metabolitos: Forma ativa oxifenbutazona, e ainda a hidroxifenilbutazona forma
inativa. 
 Diminui a produção de superóxidos (ação antioxidante) e inibidor irreversível da cox. Causa
distúrbios como por exemplo no TGI, discrasias sanguíneas (agranulocitose e anemia aplasica),
hepatotoxicidade e nefropatias em cães. 
 Contraindicado para pacientes com problemas renais, hepáticos e cardíacos. 
 Proibido o uso em felinos. 
 Os pôneis não absorvem bem por via oral 
 Isopirina: 
Possui as três propriedades farmacológicas, é bem absorvido pela via parenteral e toxicidade
aguda deste composto é bem menor
 Menofenilbutazona:
Apresenta menores efeitos tóxicos que a fenilbutazona.
 Oxidofembutazona
Produz menos irritação gástrica que a fenilbutazona. Diferente da sua precussora, ela inibe a cox
de forma reversível.
Oxicano 
 Piroxicam 
É bem absorvido por via oral, indicado para pacientes idosos ou com insuficiência renal, alta
duração do efeito anti-inflamatorio, podendo ser administrado uma vez ao dia.
Não se recomenda a sua administração em felinos
 Meloxicam 
Potente inibidor de TX e PG, excelentes propriedades antipiréticas e analgésicas, indicado para o
tratamento de afeções musculoesqueléticos, é um inibidor preferencial da cox-2, seus efeitos colaterais
podem ser vomito, diarreia e inapetência em alguns animais, e em doses altas relata-se ocorrência de
perfuração de ulcera duodenal, com consequente peritonite, hepatotoxicidadee morte.
Recomendado em felinos nos casos de cirurgia ortopédica 
 Tenoxicam
Obtém-se uma rápida analgesia, por cerca de 1 a 2h 
 Droxicam 
Possui atividade anti-inflamatória, antipirética e analgésica, porem existe casos de
hipersensibilidade, e problemas de aumento de acidez estomacal.
Sulfananilida
 Nimesulida
Inibição preferencial da cox-2, indicados para cães e gatos pelas vias, oral e intravenosa, indicado
para o tratamento de processo osteoartriticos e está relacionada a hepatopatias.
Coxibes → Inibidores seletivos da cox-2, não se recomenda a utilização conjunto de coxibes com outros
anti-inflamatórios.
 Celecoxibe
Mais seletivo para a cox-2 que para a cox-1 
 Deracoxibe
Utilizado no tratamento de osteoartrite em cães, seus efeitos colaterais são vomito, diarreia e
hematoquesia
 Etoricoxibe
Possui alta ação inibitória de cox-2, tem ação comparável ao diclofenaco
 Firocoxibe
Filhotes com menos de 7 meses de idade são sensíveis
Os leucotrienos e os tromboxanos, por uma série de eventos desencadeados a partir de uma lesão na
membrana celular.
A síntese de histaminas também é inibida pelos glicocorticoides 
Implicações hemostáticas dos glicocorticoides
Os elevados níveis de glicocorticoides conduzem um estado de hipecoagulabilidade sanguínea,
isto se deve em parte ao aumento de fatores pro-coagulantes, tais como II, V, VII, IX, XII e fibrinogênio, e
também a diminuição de um fator natural anticoagulante a antitrombina.
Vias de administração
Todos os glicocorticoides são bem absorvidos de qualquer local de administração, podendo ser
aplicados pelas vias tópica, oral, subcutânea, intramuscular, intravenosa e inalatória.
A escolha da via dependerá do temperamento do animal, do estilo de vida do proprietário, a
localização e extensão do processo inflamatório, além da necessidade de se instituir uma terapia crônica
ou aguda.
Topica: Altas concentrações de corticoides numa área restrita, com o mínimo de efeitos colaterais.
Via oral: É a via mais segura para administração a longo prazo, pois pode-se interromper o
tratamento assim que aparecerem os efeitos colaterais.
Subcutanea: A mais utilizada em medicina veterinária por ser menos dolorosa a aplicação.
Via intravenosa: É indicado o uso de esteroides de alta solubilidade, isto é, sob a forma de
fosfatos ou succinatos e em condições de uso agudo. (Esteroides de efeito rápido ou intermediário, por
um curto período de tempo, aproximadamente 3 dias).
Via inalatória: Com nebulização pode ser de grande valia em doenças respiratórias, obtendo-se
maiores concentrações da droga nos tecidos afetados, além de apresentar início de ação mais rápido.
Indicação Terapêutica
Insuficiência adrenal (hipoadrenocorticismo)
Anti-inflamatórios
Imunossupressores
Insuficiência adrenal
Endógeno → pode-se usar a prednisona (dose de 0,1 a 0,2 mg/ kg via oral, a cada 24 horas)
Nos casos de ausência ou diminuição da aldosterona, faz-se necessário a aplicação de esteroides
que também tenham atividade mineralocorticoide, exemplo: hidrocortisona (dose de 0,5 a 1,1 mg/ kg a
cada 24 horas)
Doenças Imunomediada
Doenças autoimunes:
Os glicocorticoides mais recomendados neste caso são: prednisolona ou prednisona
(dose 2,2 a 6,6 mg/kg/dia via oral)
Nos casos mais agudos opta-se pela dexametasona (dose 0,3 a 0,6 mg/kg por via
intravenosa)
Na espécie equina, indica-se o uso de glicocorticoides na isoeritrolise neonatal, onde
utiliza-se a dexametasona (dose 5 a 20mg por via IM)
Condições alérgicas:
As doses usadas do anti-inflamatório como antialérgico são menores do que as usadas
para o efeito imunossupressor
Cães e gatos, recomenda-se prednisona ou prednisolona na dose de 0,5 a 1,1 mg/kg via
oral, a cada 24 horas, por 2 a 6 dias.
Equinos administra-se de 400 a 600 mg de prednisona ou prednisolona via oral,
diariamente, até a remissão dos sintomas.
Doenças brônquicas e pulmonares:
Bronquite crônica e a asma, que acomete principalmente a espécie felina
Via oral prednisolona
Via parenteral IM a metilprednisolona 
Traumas articulares: 
Principalmente em clínica de equinos, refere-se ao tratamento de traumas articulares
Administração se dar pela via intra-articular 
Os mais indicados são:
Acetonida de triancinolona: 6 a 18 mg, dependendo do tratamento de articulação e
gravidade dos sintomas
Acetato ou fosfato de sódio de betametasona: 2,5 a 5ml
Acetato de metilprednisolona: 40 a 240 mg, dependendo do tamanho da articulação.
Obs.: A cortisona e a prednisona não são utilizadas por via intra-articular, pois precisam sofrer
biotransformação para ter a forma ativa. IMPORTANTE
Traumas e edemas cerebrospinais
Em caso de traumas do sistema nervoso central e periférico.
Choques:
Para cães e gatos recomenda-se o uso de prednisona ou metilprednisolona, 15 a 30 mg/ kg IV, ou
dexametasona, 4 a 8 mg/kg I.
Derivados do ácido carboxílico
Salicilatos
 Ácido acetilsalicílico 
É o anti-inflamatório padrão, possui propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antipiréticas,
além de promover a inibição da agregação plaquetária.
É bem absorvido pelo TGI
Recomenda-se sua utilização nos casos de dores leves ou moderadas, devido a lesões ou
inflamações de pele, dentes ou sistema musculoesqueléticos
Em equinos é recomendado no tratamento de uveites, na prevenção de trombose, nos casos de
doenças naviculares, laminite e doenças intravascular disseminada
Contraindicado para gatos, por possuírem pequena concentração de glicuroniltransferase, enzima
responsável pela metabolização do ácido acetil, podendo apresentar sintomas de depressão, anorexia,
hemorragia gástrico, vômitos, anemia, hepatite, hiperpneia e febre.
 Ácido salicílico:
A aplicação via oral não é indicado, por causa da grande ação irritante sobre a mucosa gástrica.
Diflunisal
Este AINE também está associado a distúrbios do TGI
É utilizado no alivio de dores leves a moderadas, artrite reumatoide e na osteoartrite, possuindo
ação prolongada
Salicilato de sódio
Produz pouco irritação gástrica, devido a sua boa solubilidade
Salsalato
Produz menor irritação gástrica e é absorvida mais lentamente pelo TGI que outros formas de
acido salicílico.
Acidos acéticos:
 Aceclofenaco
Demonstra diminuir os níveis de PGE2 no fluido sinovial, sua biotransformação gera o
diclofenaco.
 Diclofenaco
É um anti-inflamatorio de ação dupla, alta potencia anti-inflmatoria e analgésica, seu uso em cães
é proibido devido ao desenvolvimento de sérios efeitos colaterais, principalmente os relacionados com
sangramentos gástricos. Tambem demonstra ação inibitória sobre a cox – 3.
 Nitrofenaco
Substancias derivadas do diclofenaco, tem demonstrado possuir menor ação ulcerogenica do que
seu predecessor 
 Eltenaco
É indicado para uso em equinos, para alivio de dores relacionadas com a claudicação (aguda e
crônica), por períodos de até 24h.
 Etodolaco
É utilizado no tratamento da dor e da inflamação relacionadas com osteoartrite em cães. Efeitos
colaterais: perda de peso, diarreia ou fezes sanguinolentas e hipoproteinemia.
 Felbinaco 
Aplicação local em forma de gel, tem ação antiedematosa
 Indometacina
Não é indicado como analgésico e antipirético de rotina, muito toxico para cães por ter maior ação
ulcerogenica. É um anti-inflamatório potente, possui cerca de mais de 1000 vezes a potência anti-
inflamatória e 20 vezes a atividade antipirética da fenilbutasona.
 Sulindaco
Derivado da indometacina, pode ser benéfico no caso de cataratas desenvolvidas em funções de
diabetes.
 Oxindanaco
É um inibidor seletivo da cox, possuindo propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-
inflamatórias.
 Talmetina
É rapidamente absorvida após administração oral. É indicado para o tratamento de artrite
reumatoide e osteoartrite.
Ácidos propionicos 
 Ibuprofeno 
Primeira substancia do grupo,inibe a cox—1, cox-2 e a cox-3, além de inibir a ativação e a
agregação de neutrófilos, a geração de radicais livres e a liberação de enzimas lisossomais.
Utilizado em infecções em bovinos em choques endotoxicos e mastites e alivio de dores pós-
cirurgica 
Não é indicado para uso em pequenos animais
Recomenda-se que a administração seja realizada via oral
 Flurbiprofeno
Tratamento de doenças de origens oftálmicas, cataratas, glaucomas, recomenda-se a
administração seja por via tópica
Obs.: Potencialmente fetotoxico
 Suprofeno
Potente ação analgésica e anti-inflamatória, é indicado para o tratamento de inflamação oculares.
 Naproxeno
Tem propriedades antipiréticas, com ações analgésicas e anti-inflamatórias particularmente
potentes
É muito utilizado em equinos, com larga margem de segurança, sendo indicado para o tratamento
de miosites
Tem efeitos colaterais graves em cães
 Carprofeno
É utilizado em cães para efeitos analgésicos (pré-cirurgicamente) e no tratamento de osteoartrite.
Ainda tem ação antiedematosa
Apresenta menos efeitos colaterais no trato gastrointestinal
Deve-se usar com cautela em gatos
 Cetoprofeno
Inibidor de dupla ação, atuando tanto sobre a cox, quanto sobre a lipoxigenase
É o derivado mais potente e seguro dentro do grupo do ácido propionicos
Atua rapidamente na obtenção de analgesia e redução de edema
É indicado para equinos, para alivio de inflamação e dores relacionados com problemas
musculoesqueléticos e nos casos de cólicas
 Fenoprofeno
Quando administrado em doses intermediarias tem demonstrado efeitos analgésicos e
antipiréticos. Sendo indicado principalmente para o tratamento de artrite reumatoide e osteoartrite, além
de combate a dores leves e moderadas.
 Vedaprofeno
Usado em equinos e cães, com propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas.
Indicado para desordens musculoesqueléticas e para lesões de tecidos moles. Seus efeitos colaterais são
ulcerações gastrointestinais, em cães causa redução do apetite e letargia, deve-se evitar o uso em
animais desidratados.
Efeitos colaterais
Aqueles que resultam da interrupção do uso do medicamento 
Contraindicações:
Doenças infecciosas, hemorragias ou perfurações gastrintestinais, diabetes melito, pancreatites,
doenças renais e cardiopatias
Insuficiência adrenal iatrogênica 
Manifestações: depressão, anorexia, oligodipsia, oliguria, distúrbios gastrintestinais ou choque
agudo.
Hiperadrenocorticismo
Apresentam em maior ou menor grau, poliúria, polidipsia, polifagia, abdome abaulado, apatia,
estridor respiratório, atrofia muscular, lesões cutâneas variadas como alopecia, hiperpigmentação e atrofia
cutânea.
ANTI-INFLAMATORIOS NÃO ESTEROIDAIS
CARACTERISTICAS GERAIS DOS AINES
Ações: anti-inflamatórios, analgésicos, antitrombóticos e anti endotoxicos, e ainda, ações
antipiréticas e analgésicas no SNC.
São muito utilizados nas desordens musculoesqueléticas
Após a absorção os AINEs encontram-se, em sua maior porcentagem, ligados à proteínas
plasmáticas (96 a 99%)
O ph baixo favorece a alta concentração local destas substancias 
Os cães, em particular, eliminam os AINEs preferencialmente por via biliar, predispondo a
ocorrência de maior incidência de lesões da porção inferior do trato gastrointestinal (inflamações,
sangramentos, enteropatias por perda de proteínas).
Quando o agente é capaz de inibir as duas vias enzimáticas, COX e LO, simultaneamente, este
composto é denominado AINE de dupla ação
Sabe-se que a maioria dos medicamentos anti-inflamatórios classicamente utilizados na
terapêutica, bloqueia tanto a cox-1 como a cox-2, ocorrendo esta inibição em graus diferentes. Os
principais e mais utilizados AINEs atuam através da inibição preferencial da cox-1 em detrimento da cox-2.
Efeitos colaterais:
Gastrites difusas, erosões gástricas, ulcerações, gastroenterite hemorrágica fatal, falhas renais
agudas, lesões renais crônicas, síndromes nefroticas e nefrites, desequilíbrios nos níveis de sódio e
potássio (retenção de agua e sais no organismo). 
A acidez gástrica facilita a entrada do AINE na mucosa, na forma molecular.
A própria ação anti-inflamatória pode inibir os processos de reparação tecidual nos casos de
ulceras. 
As ações inibitórias sobre os TX causam aumento de sangramento uma vez que a coagulação e a
agregação plaquetária encontram-se comprometidas 
Recomenda-se que os pacientes estejam bem hidratados e mantidos em bom estado pressórico e
volêmico.
O fígado e os rins de neonato e idosos não são totalmente atuantes, portanto, recomenda-se,
nestes casos, que se aumentem os intervalos de aplicações dos AINEs para prevenir os efeitos adversos.
PRINCIPAIS AINE’S UTILIZADOS EM MEDICINA VETERINARIA 
Três grandes grupos:
Ácido carboxílicos
Ácidos enolicos 
Coxibes 
Lumiracoxibe: 
De todos os coxibes é o mais potente inibidor de cox-2
Parecoxibe
Pro-droga, dela origina a valdecoxibe 
Rofecoxibe
Foi tirado do mercado, devido a ação pro-trombótica. 
INIBIDORES DA CICLO-OXIGENASE COM FRACA AÇÃO ANTI-INFLAMATORIA
Parecetamol
Possui baixa potência anti-inflamatória, tem ação inibitória seletiva sobre a cox-3, causa necrose
hepática aguda. Obs.: Em felinos, pois esta espécie não realiza bem a conjugação pela glicuronil-
transferase. Os gatos intoxicados apresentam mucosa de coloração azulada, salivação e vômitos,
também apresenta depressão, anorexia e edema facial levando ao coma e posteriormente a morte.
Em casos de intoxicação pode ser tratado por carvão ativado por via oral e a acetilcisteina, porem
separado do carvão mineral.
Dipirona
Também atua inibindo a cox-3, é eficaz no alivio de dores leves a moderadas e também das dores
viscerais, tem efeito sinérgico com antiespasmódicas para o tratamento de cólicas, causa poucos efeitos
colaterais, porem pode causar choque anafilático em indivíduos hipersensíveis.
Pontos importantes:
 As drogas não seletivas só podem ser administradas até três dias, já as drogas seletivas
podem ser utilizadas até no máximo 6 dias.
 O grupo do ácido acético, as drogas não são seletivas, é contraindicado para caninos e
felinos
 Todos os Salicilatos não são seletivos.
 O Fluxinim meglumine é o que tem a mais potente ação analgésica de todos os não
esteroidais.
 O carprofeno inibe bem a cox-2, é muito utilizado para tratamentos prolongados, não
causa efeitos colaterais, porem causa doenças hepáticas (hepatogênico e hepatopatias)
 Todas as drogas anti-inflamatórias se distribuem muito bem em todos os tecidos.
 Sofrem metabolização no fígado, são eliminados na maioria pela urina.
 Dose para gatos de dipirona 4-25 mg/kg
TERAPIA DOS SISTEMAS
Terapia especifica:
É a terapia da causa, com finalidade de curar a doença. Por exemplo, para tratar problemas
causados por: distúrbios metabólicos, bactérias, fungos, tóxicos, neoplasias, traumatismos, protozoários,
hormonais, endo e ectoparasitas, radiação, corpo estranho, etc. Em algumas doenças por exemplo,
causadas por vírus, ou também geneticamente nem sempre é realizada, visto que não existe terapia
especifica para todas as doenças.
Terapia sintomática
É a terapia dos sintomas da doença, por exemplos, dor, febre, vomito, diarreia, edema,
dormência, convulsões, urticaria, prurido, incoordenação motora, dispneia, arritmias, ataxia, epistaxe,
cefaleia, coriza, poliruria, constipação, anorexia, hemorragias, icterícia, cianose, desidratação, oliguria,
anuria, hipotermia, hipotensão, excitação, taquicardia, tremores, arrepios, tosse, espirros,
fotossensibilidade, tontura, alopecia, lacrimejamento (epifora), ulceração, etc.
Obs.: sintoma = sinal = aquilo que o animal apresenta da doença que possui.
Terapia de apoio:
É utilizada para dar suporte aos procedimentos necessários à recuperaçãodo paciente. Ex:
dietas, exercícios (redução ou aumento), massagens, duchas, imobilização, próteses, colar elisabetano,
banhos, fluido terapia (manutenção).
SISTEMA TEGUMENTAR
Acometido por sarnas, pulgas, carrapatos, piolhos, miiases, bactérias, fungos, neoplasias,
traumas, imunógenos, hormônios, genética, hereditariedade, etc.
É bastante utilizado em conjunto com o tratamento medicamentoso, as receitas higiênicas.
Geralmente é necessário fazer limpeza para retirar impurezas e secreções, facilitando a ação das drogas
e contribuindo para a re-hidratação da pele. O ouvido também é tratado como sistema tegumentar (ouvido
externo) e para ele tem que valer essas recomendações
Em casos de dores muito fortes, é possível fornecer um analgésico ou ate uma sedação, mas a
limpeza é indispensável.
A tricotomia também é uma etapa importante, mas chega a limitar o tratamento, por dificuldades
impostas pelo proprietário. A retirada dos pelos ao redor da lesão ajuda na limpeza e pode ser fonte de
alimentação para algumas patologias, como sarnas.
O tempo da terapia de pele é bastante longo, dificultando o tratamento, geralmente, com uma
pequena melhora o proprietário cessa o tratamento ou até desiste de tratar o animal. Por esse mesmo
motivo se torna uma terapia com preço alto.
Queratoliticos e Queratoplasticos:
Exemplos: peroxido de benzila, enxofre + ácido salicílico e amitraz
Indicado: Nos casos de seborreia idiopática, na dermatose marginal da orelha, nas acnes canina
e felina, nos distúrbios de queratinização associados à hipovitaminose A e a hipozincemia.
Antimicrobianos tópicos:
 Álcoois 
 Ácido acético
 Agua oxigenada
 Fenóis ou cresóis
 Propileno glicol
 Clorexidina
 Lactato de etila
 Triclosano
 Agentes halogenados 
 Cloro 
SISTEMA GASTROINTESTINAL
Terapia especifica:
Antibacterianos, endoparasiticidas, Antiprotozoarios
Terapia sintomática:
Contra diarreia, anorexia, vômitos (eméticos ou anti-emeticos).
Orexigenos → estimulantes do apetite
Ação: 
Nos núcleos presentes no hipotálamo no centro medial (saciedade) e no hipotálamo lateral
(fome).
Amargos ou tônicos amargos
Noz – vômica 
Amargo de genciana ou genicanopina
Quassia 
Carnes cruas e levemente aquecidas para os carnívoros 
Substancias acidas 
Vitaminas do complexo B → para manutenção do apetite
Esteoides anabolizantes → aumentam a retenção de nitrogênio fornecido pelo alimento.
Zinco
Anti-histamicos h1 (buclizina e cipro-heptadina) 
Benzodiazepínicos 
Demulcentes, protetores de mucosa, emolientes, adsorventes e adstringentes
Adsorventes: 
Carvão ativado, trissilicato de alumínio (forma o dióxido de silicone gelatinoso)
Adstringestes:
Ácido tônico, zinco 
Óleo vegetal 
Sucralfato 
Eméticos irritantes (ação local)
Sulfato de cobre
Sulfato de zinco
Cloreto de sódio na forma solida colocado na base da língua, ou em solução concentrada
aquecida.
Ipeca → em dose baixa
Agua oxigenada 1 a 2 ml/kg a 3%
Eméticos de ação central
Apomorfina → atua na zona deflagradora dos quimiorreceptores, sendo agonista de receptores
dopaminérgicos. Dose: 0,04 a 0,08 mg/kg, os cães são mais susceptíveis que os gatos.
Xilazina → agonista de receptores α2-adrenergicos, esses receptores estão presentes na zona
deflagradora dos quimiorreceptores e no centro do vomito em maior número em gatos do que em cães.
Dose: 0,05 mg/kg.
Xarope de ipeca → em doses altas 
Anti-emeticos
Alimentos de fácil digestão, de consistência pastosa e frios
Agua cloroformado
Lidocaína
Tem a capacidade de precipitar a camada superficial proteica das
células, formando uma película protetora
Anticolinérgicos (escopalamina 4 vezes ao dia)
Piridoxina (vit B6) → complexo B
Fosfato de piridoxal
Alguns antihistaminicos H1 (dimenidrinato) 
Ondansetrona → antagonista de receptores da serotonina
Ação central: 
Metoclopramida → bloqueadores de receptores (plasil) 
Fenotiazinicos → acepromazina
Dimenidrato (dramin) 
Ação local: 
Agua gelada → relaxa a musculatura 
Bebidas gasosas
Antimuscarinicos 
Musculatura do estomago. Ex. ranitidina, simetidina
Obs.: não é anti-acido, porem inibe a liberação de H+
Antiácidos
Principais causas (acidose ruminal)
Uso sistêmico → bicarbonato de sódio
Uso não sistêmico → Hidroxido de magnésio 
 Oxido de magnésio 
 Carbonato de magnésio
 Carbonato de cálcio 
 Hidróxido de alumínio 
Obs.: São capazes de neutralizar as moléculas de acido
Diarreias
Diarreias internas: aditivo de Kcl HCO3-
Causam liberação de toxinas oriundas do metabolismo bacteriano, sendo desejável em algumas
patologias para eliminar substancias toxicas sem que sejam absorvidos.
Contudo, os quadros diarreicos por tempos prolongados levam a desidratação e a lesão da
mucosa retal. Sua etiologia pode ser intestinal, renal ou até nervosa.
+ 2 grupos:
Depressores da motilidade
Adsorventes e/ou protetores de mucosa
Depressores da motilidade: 
Diminui a motilidade e a secreção do TGI
Anticolinérgicos → atropina, escopalamina
Os opioides → Elixir paregórico, difenoxilato (colestase), loperamida (imosec).
Adsorventes 
Pectina, caulim, sais de bismuto e carvão ativado
Hepatoprotetores
Drogas pouco metabolizados (aminoácidos)
Colina → lipotropico
Metionina
Lecitina betaina 
Vitamina B12 → lipotrofico 
Vitamina E e selênio 
Pró – bióticos
Substancias que contém os microrganismos necessários para repor a microbiota intestinal
Floratil
Leites fermentados e outros
Doenças pancreáticas
Adminstração de enzimas digestivas quando os problemas do TGI são oriundos do pâncreas. As enzimas
devem ser acrescentadas ao tratamento sintomático do paciente. Estão presentes em algumas frutas
como por exemplo abacaxi, laranja, mamão, banana.
Diarreicos
Aumentam o peristaltismo do intestino, facilitando a eliminação de fezes, podendo induzir também a
diarreias osmóticas.
Ex: Oleo mineral
Óleo vegetal
Glicerina 
Pontos importantes:
Disquesia → Dificuldade de defecar, é usado os diarreicos;
Intoxicações → usa-se diarreicos para evitar a absorção das drogas que iriam intoxicar o animal.
Ex: Amitraz 
Antidiarreicos
Diminui o peristaltismo do intestino, favorecendo a absorção de líquidos, resultando na diminuição da
diarreia. Ex: 
Anticolinérgicos → atropina, escopalamida
Opioides → elixir paregórico, difinoxilato, loperamida 
DIURETICOS
Classificação:
Mercuriais 
 Meroluride
 Mercurofilina
 Mersolina
 Meretoxilina
 Mercumotilina
 Mucaptomirina
 clomerodrina
Inibidores da anidrase carbônica
 Sulfanilamida
 Acetazolamida
 Etoxzolamida
 Diclorfenamida
 metozolamida 
Diuréticos de alça
 Acido etacrínico 
 Furosemida
 Bumetanida
Tiazidicos 
 Clorotiazida
 Hidroclorotiazida
 Flumetiazida
 Buzotiazida
 Hidroflumetiazida
 Triclormetazida
 Ciclopentazida
 Ciclotiazida
 Meticlotiazida
 Politiazida
Poupadores de potássio
 Espironolactona
 Triantereno
 Amilorida
Diuréticos osmóticos
 Glicose
 Manitol
VASODILATADORES
Aminas simpatomiméticas
Dobutamina
Dopamina 
Inodilatadores
Pimobendana 
Inibidores da ECA
Benazepil
Endopril
Na medicina veterinária são usados apenas esse grupo de
vasodilatadores com maior segurança
Muitos efeitos
colaterais
Vasodilatadores puros: Uso apenas nos hospitais 
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Insuficiência cardíaca congestiva (ICC)
É um estado clinico, resultante da interação dos sistemas neuroendócrino e vascular, em que o
coração está inapto para manter o equilíbrio circulatório, tornando-se incapaz de levar oxigênio aos
tecidos, por deficiência primaria do inotropismo, levando a diminuição do debito cardíaco.
DIGITALICOS
Mecanismo de ação: Os digitálicos têm seu efeito inotrópico positivo resultante da inibição da enzima Na+
K- ATPase, com consequente aumento de Ca++ intracelular. Com o aumento do Na+ intracelular, que,
uma vez em excesso, é trocado por Ca++, que leva a um influxo maior de Ca++ paradentro da célula, o
qual é oferecido em maior concentração às proteínas contrateis, aumentando, assim, a intensidade de
contração do musculo cardíaco.
Usos: Disfunção miocárdica sistólica (taquiarritmias supraventriculares, cardiomiopatia dilatada)
Intoxicação: Podem ser de origem nervosa, ocorrendo depressão do sistema nervoso central,
observando-se letargia; gastrintestinais, como anorexia, vomito e diarreia; e cardíacos, levando a arritmias
cardíacas.
Exemplos:
 Dipirona: 
Dose: cães – 0,0022 mg/kg 2 vezes ao dia VO, para cães com menos de 20 kg, 0,22 mg/m2
area corpórea, 2 vezes ao dia VO.
Gato: 2 a 3 kg – 0,0312 mg a cada 48 horas
 4 a 5 kg – 0,0312 mg a cada 24 horas
 6 kg – 0,0312 mg 2 vezes ao dia VO
 Digitoxina:
Dose: cão – 0,00333 mg/kg 2 vezes ao dia para os de grande porte; 3 vezes ao dia para os de
pequeno porte
Gato: não recomendado
 Lanatosideos
Drogas pouco empregadas na medicina veterinária, isso por causa da dose e concentração.
Obs.: Digitalização: dose de ataque, podendo aumentar a dose ou diminuindo o período de tempo de
administração
Aminas Simpaticomimeticas 
 Dobutamina e dopamina
Mecanismo de ação: O efeito inotrópico positivo da dobutamina é obtido por meio da ativação dieta dos
receptores B1-adrenergicos. É importante salientar que a dobutamina não ativa os receptores
dopaminérgicos nem aumenta o fluxo renal.
Já os efeitos cardiovasculares da dopamina são mediados por vários tipos de receptores,
interage com os receptores dopaminérgicos D1 e D2 vasculares nos leitos renais, mesentérico e
coronariano, causando vasodilatação e aumento do fluxo sanguíneo e, por isso, é utilizado em pacientes
portadores de ICC associada a insuficiência renal.
Usos: Utilizados principalmente para o tratamento emergencial das ICC’s descompensadas, refratarias ao
tratamento clássico, pois ambas têm efeito inotrópico positivo superior aos digitálicos.
Efeitos adversos: Alterar a frequência cardíaca.
Antiarrítmicos
Classe IB
Lidocaína → É o medicamento de escolha para as emergências veterinárias caracterizadas pela presença
de taquicardia ventricular e seus sinais clínicos. Por via intravenosa 
Classe II
Propranolol → betabloqueador adrenérgico não seletivo que atua tanto em receptores B1 como B2,
utilizado em larga escala no início da terapia antiarrítmica, interage com a digoxina, promovendo
exacerbação do bloqueio atrioventricular.
Amildorona
Procainamida
Atropina
Atendol
Propranolol 
Soltalol
Bloqueadores B-adrenergicos,
largamente utilizados
Obs.: Os antiarrítmicos são usados até desaparecer as arritmias, mas os pacientes crônicos devem-se
usar constantemente. Em receita banca.
TERAPIA DAS NEOPLASIAS
Tipos de terapia:
Cirúrgica (a melhor)
Quimioterapia (drogas)
Radioterapia (raios)
Crioterapia (congelar)
Termoterapia (aumento da temperatura, porem está em desuso)
Quimioterapia
Terapia das neoplasias com drogas
Agem na fase de mitose da célula, no RNA e DNA da célula, na replicação celular
Ausência de especificidade, não existe uma diferenciação de célula neoplásica ou não
neoplásica
Se distribuem muito bem 
É recomendado administrar os quimioterápicos nos vasos de grosso calibre, e ainda,
utilizando-se cateter e todos os materiais estéreis.
As drogas antineoplásicas leva em consideração a área corpórea e não o peso do paciente 
Formula: 
Em que K é constante para cada espécie:
Cão: 10,1
Gato: 10,00
Equino: 10,5
Touro: 9,4
M2 = KM x P*2/3 /
10*4
P é expresso em gramas.
Deve-se estabelecer um protocolo de quimioterápicos (de duas ou mais drogas). E sempre vai ocorrer os
efeitos colaterais.
Existe um determinado tempo de administração para cada droga, porem há exceções, pois depende da
recuperação do paciente.
Grupos dos Antineoplásicos
Alcaloides da vinca:
Fármacos → Vincristina
 Vimblastina
 Vindesina 
 Vinorelbina 
Mecanismo de ação:
Interrompem a divisão celular na metáfase, interferindo nos microtúbulos que formam os fusos,
responsáveis pela mobilização dos cromossomos. Ligam-se à tubulina, levando à sua cristalização e à
consequente dissolução do fuso mitótico, sendo, portanto, agentes específicos da fase mitótica do ciclo
celular. Os alcaloides da vinea inibe a síntese de ácidos graxos e de proteínas.
Precações
Os alcaloides da vinca são potentes vesicantes e podem causar necrose tecidual se o
extravasamento ocorrer durante a aplicação. São drogas de uso hospitalar, por causa dos efeitos
adversos.
Indicação da Vincristina:
A vincristina tem sido usada em monoterapia ou protocolos combinados em neoplasias
linfoides, leucemias, tumor venéreo transmissível, sarcomas de tecidos moles e também trombocitopenias
de causa não determinada. Dose 0,75 mg/m2
Indicação da Vimblastina:
A vimblastina é indicada no tratamento de mastocitomas e em linfomas, em substituição à
vincristina naqueles animais com neuropatia periférica.
Antimetabolitos
Fármacos: 
 Citarabina
 Metotrexato (MTX)
 5-Fluoroucila
 6-Mercaptopurina
Mecanismo de ação:
Interferem na função do DNA e do RNA, incorporando-se a eles em lugar dos nucleotídeos
(causando, portanto, alterações de transcrição e tradução) ou bloqueando mecanismos de biossíntese.
Indicações:
Citarabina – neoplasias linfoides e mieloides (leucemias linfocitica e granulocitica agudas,
linfomas)
Metotrexato – neoplasias linfoides e mieloides, tumor venéreo transmissível, tumor das células
de sertoli, osteossarcoma.
5-Fluoroucila – carcinomas: mama, trato gastrointestinal, pulmões, fígado; carcinomas
cutâneos.
6-Mercaptopurina – leucemia linfocitica aguda e leucemia granulocitica 
Agentes Alquilantes:
Fármacos:
 Ciclofosfamida
 Clorambucil
 Carmustina
 Lomustina
 Melfalan
Mecanismo de ação:
Atuam independentemente da fase do ciclo celular, sua ação é dirigida ao DNA (bases púricas
e pirimídicas) e, portanto, não tem ação seletiva sobre as células neoplásicas. A alquilação do DNA pode
produzir pontos entre grupos adjacentes da dupla hélice, resultando em quebra da cadeina, depurinação
ou erros de codificação das sequencias genicas.
Indicações:
Ciclofosfamida – neoplasias linfoides, sarcomas de tecidos moles e tumor venereo
transmissível e carcinomas, por via oral.
Obs.: A ciclofosfamida é indicada em combinação com a doxorrubicina, vincristina e corticoides
Clorambucila – linfomas, leucemias linfoticas crônicas e mastocitomas.
Carmustina – tumores cerebrais (como os gliomas e astrocitomas, e em metástases cerebrais
de outros tipos de tumores 
Lomustina – linfomas e mastocitomas 
Antibióticos 
 Doxorrubicina (antraciclinas)
Mecanismo de ação: 
Intercalam-se entre pares de nucleotídeos da dupla fita do DNA, seguem-se alterações
conformacionais do DNA e interferência na transcrição e replicação da molécula. Ainda, produzem radicais
altamente reativos, capazes de lesar membranas celulares e o DNA, e, além disso, inibem a
topoisomerase II alfa pela estabilização do complexo de clivagem ou inibição das helicases.
Outros exemplos de antraciclinas:
 Daunorrubicina 
 Epirrubicina 
 Idarrubicina 
Obs.: As antraciclinas podem promover nefrotoxicidade.
 Quando extravasadas durante injeção intravenosa, as antraciclinas causam grave necrose.
 Actinomicina D ou Dactinomicina
Mecanismo de ação:
Atuam formando complexos estáveis com o DNA, intercalando-se entre bases adjacentes de
guanina e citosina, em consequência, há interferência na transcrição do DNA. Agindo especificamente nas
fases G1 e S do ciclo celular, afetando tumores com fração de crescimento alta.
Indicação: 
A actinomicina é indicado em caso de tumores de partes moles e em linfomas mais resistente,
carcinomas e sarcomas.
Mitoxantrona – indicado no tratamento de linfomas, carcinomas, sarcomas.
Bleomicina – liga-se ao DNA resultando na quebrade uma ou ambas as fitas desta molécula,
com as consequentes fragmentação cromossômica, deleções e fendas. Atua especificamente nas fases
G2 e M do ciclo celular. Indicado no tratamento de carcinoma epidermoide em cães e gatos, e também
como coadjuvante no tratamento de linfomas.
Hormônios:
Exemplos:
 Prednisona
 Prednisolona
Mecanismo de ação:
Ligam-se a receptores citoplasmáticos e inibem a síntese de DNA
Indicação:
Tratamento de neoplasias linfoides, mastocitomas, neoplasias cerebrais.