A2 - Genética básica

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Local: Sala 1 - TJ - Prova On-line / Andar / Polo Tijuca / TIJUCA 
Acadêmico: VIRGBA-002
Aluno: LUDMILA ALBUQUERQUE 
Avaliação: A2-
Matrícula: 20212101608 
Data: 2 de Junho de 2022 - 08:00 Finalizado
Correto Incorreto Anulada  Discursiva  Objetiva Total: 8,00/10,00
1  Código: 38458 - Enunciado: "Mendel fez vários cruzamentos diíbridos para pares de
características e sempre obtinha uma mesma proporção em F2. Essa proporção faz sentido em
relação à segregação e dominância, se adicionarmos um terceiro princípio que Mendel
identificou nos seus cruzamentos diíbridos: o princípio da segregação independente na sua
segunda lei." (Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2016. Adaptado). De acordo com o exposto, o princípio referenciado afirma e
define que:
 a) Tanto os genes quanto o ambiente são importantes na determinação do fenótipo.
 b) Os cruzamentos foram feitos entre genitores que diferem em uma única característica.
 c) Os alelos em diferentes loci separam-se independentemente um do outro.
 d) Os dois alelos de um lócus separaram-se quando são formados os gametas.
 e) A prole em F1 só expressa um dos fenótipos presentes na geração parental.
Alternativa marcada:
e) A prole em F1 só expressa um dos fenótipos presentes na geração parental.
Justificativa: Resposta correta: Os alelos em diferentes loci separam-se independentemente um
do outro. O princípio da segregação independente afirma que os genes que codificam diferentes
características se separam independentemente um do outro quando os gametas são formados,
graças à separação independente dos pares homólogos dos cromossomos na
meiose. Distratores:Os dois alelos de um lócus separaram-se quando são formados os gametas.
Incorreta. O princípio da segregação, na primeira lei de Mendel, e não a segunda lei, diz que os
dois alelos se separam na formação dos gametas.A prole em F1 só expressa um dos fenótipos
presentes na geração parental. Incorreta. Quando Mendel examinou a prole dos genitores da
geração P, denominada F1, verificou que ela só expressava um dos fenótipos presentes na
geração parental. Trata-se de uma das conclusões que Mendel tirou ao realizar seus
experimentos, que concluíram a sua primeira lei.Os cruzamentos foram feitos entre genitores que
diferem em uma única característica. Incorreta. Nos experimentos realizados na sua primeira lei,
Mendel realizou apenas cruzamentos monoíbridos, ou seja, aqueles que diferem em uma única
característica, mas na segunda lei foram testadas várias características ao mesmo tempo.Tanto os
genes quanto o ambiente são importantes na determinação do fenótipo. Incorreta. De fato os
genes e o ambiente interferem no fenótipo, mas isso nada tem a ver com a segunda lei de
Mendel.
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2  Código: 38475 - Enunciado: "O humanoide de 15 centímetros de altura e cabeça alongada que
foi encontrado no começo do século no deserto do Atacama deixou definitivamente de ser um
mistério. O sequenciamento do seu genoma revela que foi uma menina mestiça. A genética
também explica sua forma extraordinária. Seu DNA continha diversas mutações, algumas
desconhecidas até agora, em genes relacionados com o desenvolvimento de ossos e cartilagens.
A criatura, com um desenvolvimento ósseo equivalente ao de uma criança de seis a oito anos,
mas com comprimento muito inferior ao normal, provavelmente nasceu morta e foi abandonada
atrás de uma igreja. Essa idade óssea anormal, determinada pelas características do esqueleto e
não por seu tamanho, foi causada pelas mutações." (Disponível em:
https://brasil.elpais.com/brasil/2018/03/22/ciencia/1521706655_162210.html. Acesso em: 26 fev.
2019). 
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As mutações estão diretamente ligadas às teorias da evolução, pois se caracterizam por gerar
novas características no indivíduo, muitas vezes mudando o perfil de toda uma população. Elas
são provenientes das alterações da molécula de DNA e podem se classificar como gênicas ou
cromossômicas.Considerando as informações sobre mutações, pode-se afirmar que:
 a) Quando há perda de um ou mais cromossomos do cariótipo ocorre uma mutação gênica.
 b) Um exemplo de mutação cromossômica é a perda de bases nitrogenadas em um trecho
da molécula de DNA.
 c) As mutações cromossômicas podem ser classificadas como estruturais quando o
cromossomo sofre uma alteração.
 d) Uma substituição de bases nitrogenadas em uma sequência da molécula de DNA é
caracterizada como uma mutação cromossômica.
 e) São mutações gênicas aquelas em que o número de cromossomos de um determinado
cariótipo aumenta em cada par.
Alternativa marcada:
c) As mutações cromossômicas podem ser classificadas como estruturais quando o cromossomo
sofre uma alteração.
Justificativa: Resposta correta: As mutações cromossômicas podem ser classificadas como
estruturais quando o cromossomo sofre uma alteração.Toda e qualquer alteração na estrutura
dos cromossomos de uma célula é chamada de mutação cromossômica estrutural. As mutações
cromossômicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no
número de cromossomos, ou de mutações estruturais, quando a alteração é na estrutura de um
ou mais cromossomos de uma célula. A questão está correta por afirmar que as mutações
cromossômicas podem ser estruturais. Distratores:São mutações gênicas aquelas em que o
número de cromossomos de um determinado cariótipo aumenta em cada par. Errada. Usando o
número de cromossomos que é aumentado em um cariótipo, as alterações são classificadas
como mutações cromossômicas numéricas, e não mutações gênicas, já que o número de
cromossomos foi alterado para mais.Quando há perda de um ou mais cromossomos do cariótipo
ocorre uma mutação gênica. Errada. Quando ocorre perda no número de cromossomos de um
cariótipo caracteriza-se uma mutação cromossômica numérica, pois o número de cromossomos
foi alterado para menos, e não mutação gênica.Um exemplo de mutação cromossômica é a perda
de bases nitrogenadas em um trecho da molécula de DNA. Errada. A perda de bases nitrogenadas
em um trecho da molécula de DNA caracteriza uma mutação gênica, pois essa sequência é
entendida como um gene e por isso não configura uma mutação cromossômica.Uma
substituição de bases nitrogenadas em uma sequência da molécula de DNA é caracterizada como
uma mutação cromossômica. Errada. A substituição de bases nitrogenadas em uma sequência da
molécula de DNA determina uma mutação gênica, já que essa sequência é o próprio gene.
Mutações cromossômicas não ocorrem somente no gene e sim no cromossomo por inteiro.
3  Código: 38448 - Enunciado: "Tradicionalmente, a hipertricose, ou seja, presença de pelos no
pavilhão auditivo dos homens, era citada como um exemplo de herança restrita ao sexo. No
entanto a evidência de que a hipertricose se deve a uma herança ligada ao Y está sendo
considerada inconclusiva, pois, em algumas famílias estudadas, os pais com hipertricose tiveram
filhos homens com e sem pelos nas bordas das orelhas." (Disponível em:
https://geneticavirtual.webnode.com.br/genetica-virtual. Acesso em: 4 maio 2018). 
De acordo com as informações do texto, as novas pesquisas sobre a evidência da hipertricose são
inconclusivas porque, para ser uma herança ligada ao Y, estima-se que:
 a) Um homem com a hipertricose possa ser filho de homem que não tenha a característica.
 b) Todos os filhos do sexo masculino de pai com hipertricose apresentem a característica.
 c) Pelo menos um dos filhos do sexo masculino ou feminino apresente a característica.
 d) Todos os filhos e filhas de pais com hipertricose apresentem a característica.
 e) Nenhum dos filhos homens apresente o crescimento de pelos nas bordas das orelhas.
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Alternativa marcada:
b) Todos os filhos do sexo masculino de pai com hipertricose apresentem a característica.
Justificativa: Resposta correta: Todos os filhos do sexo masculino de pai com hipertricose
apresentem a característica.O texto sugere que a herança ligada ao Y deve ser transmitida
somente aos homens, jáque eles possuem o cromossomo Y e as mulheres não o
possuem. Distratores:Todos os filhos e filhas de pais com hipertricose apresentem a
característica. Incorreta. Não é por isso que a evidência é inconclusiva, já que o texto sugere que
todos os homens filhos de pais com hipertricose herdam a característica. Nesse caso, as mulheres
não poderiam herdar, já que não têm o cromossomo Y.Nenhum dos filhos homens apresente o
crescimento de pelos nas bordas das orelhas. Incorreta. A palavra “nenhum” não se aplica, já que
o texto avalia que a evidência é inconclusiva, porque alguns filhos de homens com hipertricose
apresentam e outros, não.Pelo menos um dos filhos do sexo masculino ou feminino apresente a
característica. Incorreta. O texto contesta que a evidência é inconclusiva, porque já se verificou
que alguns homens com hipertricose tiveram filhos homens com ou sem a característica, e não
mulheres.Um homem com a hipertricose possa ser filho de homem que não tenha a
característica. Incorreta. O texto avalia a evidência de homens com a característica, e não de
homens sem a característica, portanto essa afirmativa não se correlaciona com a evidência
inconclusiva.
4  Código: 38442 - Enunciado: "Todo bebê que nasce no Brasil tem direito a realizar gratuitamente
quatro exames muito importantes para a sua saúde. São os chamados exames da triagem
neonatal: teste do pezinho, teste do olhinho, teste da orelhinha e teste do coraçãozinho. O teste
do pezinho é uma das principais formas de diagnosticar seis doenças que, quanto mais cedo
forem identificadas, melhores são as chances de tratamento. São elas fenilcetonúria,
hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística,
deficiência de biotinidase e hiperplasia adrenal congênita. Para realizar o teste do pezinho, a
família deve levar o recém-nascido a uma unidade básica de saúde entre o terceiro e o quinto dia
de vida. É fundamental ter atenção a esse prazo. O teste é feito no pezinho por ser uma região
bastante irrigada do corpo, o que facilita o acesso ao sangue para a coleta da amostra. Apesar de
muitos bebês chorarem durante o exame, a picadinha no calcanhar é muito importante para dar
as melhores condições de desenvolvimento para as crianças brasileiras. Esse não é um exame
que traz riscos ao bebê. Muito pelo contrário, é rápido, pouco invasivo e até bem menos
incômodo do que a coleta com seringa em uma veia no bracinho."(Fonte: Exames da triagem
neonatal. Disponível em: http://portalms.saude.gov.br/ exames-de-triagem-neonatal. Acesso em:
10 jul. 2018). Com base no texto apresentado pode-se afirmar que:
 a) Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou condições genéticas
importantes que possam ser identificadas precocemente, para que o indivíduo tenha um
tratamento eficiente.
 b) Esse tipo de triagem avalia níveis de algumas substâncias no sangue da mãe e indica se o
feto corre maior risco. Por isso é chamado de teste de triagem.
 c) Os exames de triagem neonatal são realizados para se verificar um conjunto de condições
genéticas, desde distúrbios de um único gene até condições multifatoriais, como obesidade e
doença cardiovascular.
 d) Os exames de triagem neonatal representam um estudo da família do recém-nascido em
uma genealogia ou heredograma, já que ele apresenta uma característica ou doença específica.
 e) Os exames da triagem neonatal são tipos de aconselhamentos genéticos realizados por
uma equipe multidisciplinar de profissionais que avalia a hereditariedade do bebê.
Alternativa marcada:
e) Os exames da triagem neonatal são tipos de aconselhamentos genéticos realizados por uma
equipe multidisciplinar de profissionais que avalia a hereditariedade do bebê.
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Justificativa: Resposta correta: Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou
condições genéticas importantes que possam ser identificadas precocemente, para que o
indivíduo tenha um tratamento eficiente.Os exames de triagem neonatal podem contribuir para
o diagnóstico de algumas doenças, a fim de se ter uma intervenção precoce e se evitar a evolução
da doença. Distratores:Os exames de triagem neonatal representam um estudo da família do
recém-nascido em uma genealogia ou heredograma, já que ele apresenta uma característica ou
doença específica. Incorreta. A afirmativa aborda o heredograma, que é uma representação
pictórica da história familiar, que esboça a herança de uma ou mais características estudadas por
meio de simbologias. Esse tipo de triagem avalia níveis de algumas substâncias no sangue da
mãe e indica se o feto corre maior risco. Por isso é chamado de teste de triagem. Incorreta. Esse
tipo de triagem não é um exame neonatal, e sim a triagem no sangue materno, que não
determina se há algum problema genético, mas sim indica que o feto corre maior risco.Os
exames da triagem neonatal são tipos de aconselhamentos genéticos realizados por uma equipe
multidisciplinar de profissionais que avaliam a hereditariedade do bebê. Incorreta. O
aconselhamento genético é um campo que fornece informações a pacientes e outras pessoas
para ajudar pacientes e membros da família a lidar com muitos aspectos de uma condição
genética, incluindo diagnóstico, informações sobre sintomas e tratamento e informações sobre o
modo de herança.Os exames de triagem neonatal são realizados para se verificar um conjunto de
condições genéticas, desde distúrbios de um único gene até condições multifatoriais, como
obesidade e doença cardiovascular. Incorreta. A afirmativa faz uma abordagem sobre testes
genéticos para qualquer pessoa interessada em investigar sua hereditariedade, sem precisar de
um profissional de saúde, e que podem ser feitos em adultos e crianças. Esses testes detectam
desde distúrbios de um único gene até condições multifatoriais, como obesidade, doença
cardiovascular, desempenho atlético e predisposição para dependência à nicotina.
5  Código: 38450 - Enunciado: "Em 1949 Murray Barr observou corpúsculos condensados, escuros,
nos núcleos das células de gatas; essas estruturas ficaram conhecidas como corpúsculos de Barr.
Mary Lyon propôs, em 1961, que o corpúsculo de Barr era um cromossomo X inativo; sua
hipótese (atualmente aceita para mamíferos placentários) ficou conhecida como a hipótese de
Lyon. Ela sugeriu que, dentro de cada célula da fêmea, um dos dois cromossomos X se torna
aleatoriamente inativo. Se uma célula tem mais de dois cromossomos X, todos exceto um estão
inativos."(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-
Koogan, 2016). "O número de cromossomos X está diretamente relacionado ao número de
corpúsculos de Barr presentes no núcleo. Esse número é importante, pois, por meio dele, não só
se podem diferenciar as células masculinas das femininas, mas também se pode identificar a
ocorrência de síndromes ou anomalias cromossômicas sexuais." (Disponível em:
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/cromatina-sexual.htm. Acesso em: 20 maio 2018). Com
base nos textos assinale a alternativa que apresenta o conceito do fenômeno referenciado.
 a) Os textos apresentam explicações sobre a hemofilia, em que se sugere que, dentro de
cada célula feminina, um dos cromossomos X fica inativo.
 b) Trata-se da compensação de dose, que considera que a inativação de um cromossomo X
da mulher se iguala à quantidade de genes do homem.
 c) A abordagem nos dois textos refere-se a características condicionadas ao cromossomo Y
que são transmitidas somente dos pais para os filhos homens.
 d) Refere-se à herança holândrica ou ligada ao cromossomo Y, em que os genes estão
localizados em uma região do cromossomo Y, e não no X.
 e) A explicação é sobre o daltonismo, que é um fenômeno em que ocorre a presença de
números diferentes de cromossomos X somente nos machos.
Alternativa marcada:
b) Trata-se da compensação de dose, que considera que a inativação de um cromossomo X da
mulher se iguala à quantidade de genes do homem.
1,50/ 1,50
Justificativa: Resposta correta: Trata-se da compensaçãode dose, que considera que a
inativação de um cromossomo X da mulher se iguala à quantidade de genes do homem.Como a
mulher tem dois cromossomos X e o homem, apenas um, acredita-se que as mulheres tenham
uma expressão gênica superior aos homens em relação ao cromossomo X. De acordo com a
teoria de Lyon, existe somente um cromossomo X ativo nas células das mulheres, levando a uma
compensação de dose entre os dois sexos para os genes presentes no cromossomo X. No caso da
cromatina sexual, o segundo cromossomo X estaria condensado e inativo, aparecendo na
membrana nuclear das células em interfase. Distratores:Refere-se à herança holândrica ou ligada
ao cromossomo Y, em que os genes estão localizados em uma região do cromossomo Y, e não no
X. Incorreta. É compensação de dose, e não herança holândrica. No entanto a definição para
herança holândrica está correta.A explicação é sobre o daltonismo, um fenômeno em que ocorre
a presença de números diferentes de cromossomos X nos machos. Incorreta. O daltonismo é uma
disfunção na percepção visual que impossibilita ao indivíduo a distinção de algumas cores. É
uma herança ligada ao cromossomo X e não se relaciona com o corpúsculo de Barr e com a
inatividade de cromossomo.Os textos apresentam explicações sobre a hemofilia, em que se
sugere que, dentro de cada célula feminina, um dos cromossomos X fica inativo. Incorreta.
A hemofilia é uma anomalia caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue devido a
uma anormalidade em um dos fatores de coagulação. Esse fator é uma proteína codificada pelo
gene dominante localizado no cromossomo X.A abordagem nos dois textos refere-se a
características condicionadas ao cromossomo Y que são transmitidas somente dos pais para os
filhos homens. Incorreta. As características condicionadas ao Y nada têm a ver com corpúsculo de
Barr e cromossomo inativo.
6  Código: 38460 - Enunciado: O crossing over refere-se à troca de material genético entre
cromátides não irmãs (cromátides oriundas de diferentes cromossomos homólogos). As
cromátides-irmãs não são mais idênticas após o crossing over. Ele é a base para a recombinação
intracromossômica, criando novas combinações de alelos em uma cromátide.(Fonte: PIERCE, B.
A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2016. Adaptado). 
(Disponível em: https://pt.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-
biology/meiosis/v/chromosomal-crossover-in-meiosis-i. Acesso em: 15 fev. 18). Analisando o
texto e a imagem dos cromossomos, podemos dizer que um dos resultados do crossing over é:
 a) Formação do fuso acromático.
 b) Pareamento de cromossomos homólogos.
 c) Variabilidade genética nas espécies.
 d) Migração polar dos cromossomos.
 e) Aumento do volume celular.
Alternativa marcada:
c) Variabilidade genética nas espécies.
Justificativa: Resposta correta: Variabilidade genética nas espécies.Crossing over baseia-se na
quebra das cromátides em certos pontos, com troca de pedaços correspondentes entre elas. As
trocas levam ao surgimento de novas sequências de genes nos cromossomos. Quando um
cromossomo que tem vários genes combinados em uma certa sequência, após o crossing over, a
combinação pode não ser mais a mesma e isso garante variabilidade
genética. Distratores:Aumento do volume celular. Incorreta. Não há aumento celular na fase de
crossing over, e sim antes da divisão celular na intérfase.Pareamento de cromossomos
homólogos. Incorreta. O pareamento de cromossomos homólogos ocorre na prófase I, antes de
ocorrer o crossing over.Formação do fuso acromático. Incorreta. O fuso acromático se forma no
início da prófase I, antes de ocorrer o fenômeno de crossing over.Migração polar dos
cromossomos. Incorreta. Os cromossomos fazem migração polar na anáfase I, e não quando
ocorre crossing over.
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7  Código: 38456 - Enunciado: "O trabalho de Mendel sugeria que existiam apenas dois alelos para
cada gene. Hoje, sabemos que esse não é sempre ou frequentemente o caso! Apesar de
indivíduos humanos (e todos os organismos diploides) poderem ter apenas dois alelos para um
dado gene, múltiplos alelos podem existir em nível populacional e diferentes indivíduos em uma
população podem ter diferentes pares desses alelos." (Disponível em:
https://pt.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics. Acesso em: 10 fev. 18). 
Em coelhos, a cor dos pelos está relacionada com os seguintes alelos múltiplos: C = selvagem;
c = himalaia; c = chinchila e c = albino. Sabendo-se que a dominância entre esses genes é: C
> c > c > c, assinale a alternativa que mostra a correta associação do fenótipo com o genótipo.
 a) C c = chinchila, Cc = himalaia, c c = albino.
 b) C c = chinchila, Cc = selvagem, c c = himalaia.
 c) C c = albino, Cc = selvagem, c c = albino.
 d) C c = albino, Cc = selvagem, c c = himalaia.
 e) C c = chinchila, Cc = himalaia, c c = himalaia.
Alternativa marcada:
b) C c = chinchila, Cc = selvagem, c c = himalaia.
h ch 
ch h 
ch h h
ch h h
ch h h
ch h h
ch h h
ch h h
Justificativa: Resposta correta: C c = chinchila, Cc = selvagem, c c = himalaia. No genótipo
C c, o fenótipo é chinchila porque o gene C é dominante sobre o c, que determina o albino; no
genótipo Cc , o gene C é dominante sobre todos os outros e, por isso, o fenótipo é selvagem; e no
genótipo c c o fenótipo é himalaia, já que o gene c é dominante sobre o gene c, que codifica a
cor albina. Distratores:C c = chinchila, Cc = himalaia, c c = himalaia. Incorreta. No genótipo
C c, o fenótipo é chinchila porque o gene C é dominante sobre o c, que determina o albino; no
genótipo Cc , o gene C é dominante sobre todos os outros e, por isso, o fenótipo é selvagem e
não pode ser himalaia; e, no genótipo c c, o fenótipo é himalaia, já que o gene c é dominante
sobre o gene c, que codifica a cor albina. Portanto a sequência não está toda certa porque o
segundo fenótipo está determinando o fenótipo incorreto.C c = albino, Cc = selvagem, c c =
albino. Incorreta. Para o genótipo C c, o fenótipo é chinchila porque o gene C é dominante
sobre o c, que determina o albino, e por isso não pode ser o fenótipo albino; no genótipo Cc , o
gene C é dominante sobre todos os outros, e por isso o fenótipo é selvagem; e no genótipo c c, o
fenótipo é himalaia, já que o gene c é dominante sobre o gene c, que codifica a cor albina, e por
isso não pode ser albino. Portanto a sequência não está toda certa, já que o primeiro e terceiro
fenótipos estão incorretos.C c = chinchila, Cc = himalaia, c c = albino. Incorreta. Somente o
genótipo C c representa o fenótipo correto, que é chinchila, porque o gene C é dominante
sobre o c, que determina o albino; no genótipo Cc , o gene C é dominante sobre todos os outros,
e por isso o fenótipo é selvagem, e não himalaia; já no genótipo c c, o fenótipo é himalaia, já que
o gene c é dominante sobre o gene c, que codifica a cor albina, e por isso não pode ser albino.
Portanto a sequência não está toda certa, já que somente o primeiro fenótipo está correto.C c =
albino, Cc = selvagem, c c = himalaia. Incorreta. Para o genótipo C c, o fenótipo é chinchila,
porque o gene C é dominante sobre o c, que determina o albino, e por isso não pode ser o
fenótipo albino; no genótipo Cc , o gene C é dominante sobre todos os outros, e por isso o
fenótipo é selvagem; e no genótipo c c, o fenótipo é himalaia, já que o gene c é dominante sobre
o gene c, que codifica a cor albina. Portanto a sequência não está toda certa, já que o primeiro
está incorreto.
ch h h
ch ch
h
h h
ch h h
ch ch
h
h h
ch h h
ch ch
h
h
h
ch h h
ch ch
h
h
h
ch
h h ch
ch
h
h h
1,50/ 1,50
8  Código: 38467 - Enunciado: O esquema a seguir mostra uma célula se reproduzindo e originando
duas células filhas. Biologicamente, isso pode ser explicado pelas instruções genéticas de todas
as características que a célula genitora transmite para as células filhas. Esse processo se repete
continuamente quando há necessidade de a divisão celular ocorrer, como, por exemplo, no
crescimento de certos organismos,como na espécie humana. Considerando o exposto, marque a
alternativa que apresenta a descrição correta da divisão celular apresentada na imagem.
 a) A meiose inicia-se a partir de uma célula genitora que originará duas células idênticas e
com o mesmo número de cromossomos.
1,50/ 1,50
 b) A mitose é caracterizada por um processo de divisão celular que ocorre em duas fases,
levando ao aumento de massa.
 c) A mitose é um processo de divisão celular em que uma célula diploide origina quatro
células filhas haploides para o crescimento celular.
 d) A mitose é um processo importante no crescimento de organismos multicelulares, sendo
exemplificada no crescimento dos animais.
 e) A meiose é um processo de divisão celular contínuo no crescimento dos seres humanos,
em que uma célula mãe dá origem a duas células filhas.
Alternativa marcada:
d) A mitose é um processo importante no crescimento de organismos multicelulares, sendo
exemplificada no crescimento dos animais.
Justificativa: Resposta correta: A mitose é um processo importante no crescimento de
organismos multicelulares, sendo exemplificada no crescimento dos animais.É justamente na
mitose que há aumento de massa e isso caracteriza o crescimento da espécie humana, que
apresenta uma considerável mudança nesse processo. Distratores:A meiose é um processo de
divisão celular contínuo no crescimento dos seres humanos, em que uma célula mãe dá origem a
duas células filhas. Incorreta. É na mitose que ocorre a produção de duas células filhas a partir de
uma célula genitora, principalmente no crescimento humano.A meiose inicia-se a partir de uma
célula genitora que originará duas células idênticas e com o mesmo número de
cromossomos. Incorreta. A afirmação sobre a quantidade de cromossomos é característica da
mitose, pois na meiose o número de cromossomos é reduzido à metade.A mitose é caracterizada
por um processo de divisão celular que ocorre em duas fases, levando ao aumento de
massa. Incorreta. É a meiose que tem duas etapas no seu processo de divisão celular, que não
caracteriza aumento de massa, e sim produção de gametas.A mitose é um processo de divisão
celular em que uma célula diploide origina quatro células filhas haploides para o crescimento
celular. Incorreta. É na meiose que uma célula diploide origina quatro células filhas, com o
número de cromossomos pela metade, para a formação de gametas, e não para o crescimento
celular.