PROVA A3 DE GENETICA BASICA UVA 2021 PASSEI DIRETO

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PROVA A3 DE GENETICA BASICA UVA 2021
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Código: 38447 - Enunciado: "O principal objetivo do exame genético é identificar o potencial para uma condição genética em um estágio inicial. Em alguns casos, o exame genético permite que as pessoas façam escolhas informadas sobre a reprodução. Em outros casos, ele permite a intervenção precoce, que pode diminuir ou até evitar o desenvolvimento da condição. Para quem sabe que corre risco de desenvolver uma condição genética, esse exame pode ajudar a aliviar a ansiedade associada à incerteza da sua situação. O exame genético inclui exames pré e pós-natal."(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. Adaptado). Com base nesse contexto, leia as afirmativas a seguir.I- Os testes genéticos pré-natais são realizados antes do nascimento e, atualmente, incluem procedimentos para diagnóstico de várias doenças e distúrbios genéticos.II- A finalidade desses testes é fornecer informações de que a família pode precisar para tomar decisões durante a gestação e, em alguns casos, preparar-se para o nascimento de uma criança com uma condição genética.III- Um teste genético é uma representação da história familiar por meio de uma árvore genealógica que esboça a herança de uma ou mais características utilizando símbolos geométricos.  Está correto apenas o que se afirma em:
·  a) I e II.
·  b) I e III.
·  c) III.
·  d) II e III.
·  e) I, II e III.
Alternativa marcada:
· a) I e II.
Justificativa: Resposta correta: I e II.Os testes genéticos pré-natais são realizados antes do nascimento e, atualmente, incluem procedimentos para diagnóstico de várias doenças e distúrbios genéticos. Correta. Uma das finalidades do exame genético é identificar o potencial para uma condição genética em um estágio inicial e, por isso, o exame é feito antes do nascimento.A finalidade desses testes é fornecer informações de que a família pode precisar para tomar decisões durante a gestação e, em alguns casos, preparar-se para o nascimento de uma criança com uma condição genética. Correta. O exame genético é aplicável para muitas famílias que sabem que correm risco porque têm informações de antecedentes com determinadas condições genéticas e, por isso, querem estar preparadas para enfrentar a situação. Outras famílias, apesar de não saberem da existência de nenhuma condição, querem aliviar a ansiedade da incerteza de possibilidade de alguma condição e, por isso, solicitam o exame genético para ajudar a se prepararem para o nascimento.
Distrator:Um teste genético é uma representação da história familiar por meio de uma árvore genealógica que esboça a herança de uma ou mais características utilizando símbolos geométricos. Incorreta. Aborda o heredograma, e não os exames genéticos. O heredograma é uma técnica que estuda a hereditariedade das características dos seres humanos por meio de simbologias gráficas.
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Código: 38456 - Enunciado: "O trabalho de Mendel sugeria que existiam apenas dois alelos para cada gene. Hoje, sabemos que esse não é sempre ou frequentemente o caso! Apesar de indivíduos humanos (e todos os organismos diploides) poderem ter apenas dois alelos para um dado gene, múltiplos alelos podem existir em nível populacional e diferentes indivíduos em uma população podem ter diferentes pares desses alelos." (Disponível em: https://pt.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics. Acesso em: 10 fev. 18).
Em coelhos, a cor dos pelos está relacionada com os seguintes alelos múltiplos: C = selvagem; ch = himalaia; cch = chinchila e c = albino. Sabendo-se que a dominância entre esses genes é: C > cch > ch > c, assinale a alternativa que mostra a correta associação do fenótipo com o genótipo.
·  a) Cchc = chinchila, Cch = selvagem, chc = himalaia.
·  b) Cchc = chinchila, Cch = himalaia, chc = albino.
·  c) Cchc = albino, Cch = selvagem, chc = albino.
·  d) Cchc = albino, Cch = selvagem, chc = himalaia.
·  e) Cchc = chinchila, Cch = himalaia, chc = himalaia.
Alternativa marcada:
· a) Cchc = chinchila, Cch = selvagem, chc = himalaia.
Justificativa: Resposta correta: Cchc = chinchila, Cch = selvagem, chc = himalaia. No genótipo Cchc, o fenótipo é chinchila porque o gene Cch é dominante sobre o c, que determina o albino; no genótipo Cch, o gene C é dominante sobre todos os outros e, por isso, o fenótipo é selvagem; e no genótipo chc o fenótipo é himalaia, já que o gene ch é dominante sobre o gene c, que codifica a cor albina. Distratores:Cchc = chinchila, Cch = himalaia, chc = himalaia. Incorreta. No genótipo Cchc, o fenótipo é chinchila porque o gene Cch é dominante sobre o c, que determina o albino; no genótipo Cch, o gene C é dominante sobre todos os outros e, por isso, o fenótipo é selvagem e não pode ser himalaia; e, no genótipo chc, o fenótipo é himalaia, já que o gene ch é dominante sobre o gene c, que codifica a cor albina. Portanto a sequência não está toda certa porque o segundo fenótipo está determinando o fenótipo incorreto.Cchc = albino, Cch = selvagem, chc = albino. Incorreta. Para o genótipo Cchc, o fenótipo é chinchila porque o gene Cch é dominante sobre o c, que determina o albino, e por isso não pode ser o fenótipo albino; no genótipo Cch, o gene C é dominante sobre todos os outros, e por isso o fenótipo é selvagem; e no genótipo chc, o fenótipo é himalaia, já que o gene ch é dominante sobre o gene c, que codifica a cor albina, e por isso não pode ser albino. Portanto a sequência não está toda certa, já que o primeiro e terceiro fenótipos estão incorretos.Cchc = chinchila, Cch = himalaia, chc = albino. Incorreta. Somente o genótipo Cchc representa o fenótipo correto, que é chinchila, porque o gene Cch é dominante sobre o c, que determina o albino; no genótipo Cch, o gene C é dominante sobre todos os outros, e por isso o fenótipo é selvagem, e não himalaia; já no genótipo chc, o fenótipo é himalaia, já que o gene ch é dominante sobre o gene c, que codifica a cor albina, e por isso não pode ser albino. Portanto a sequência não está toda certa, já que somente o primeiro fenótipo está correto.Cchc = albino, Cch = selvagem, chc = himalaia. Incorreta. Para o genótipo Cchc, o fenótipo é chinchila, porque o gene Cch é dominante sobre o c, que determina o albino, e por isso não pode ser o fenótipo albino; no genótipo Cch, o gene C é dominante sobre todos os outros, e por isso o fenótipo é selvagem; e no genótipo chc, o fenótipo é himalaia, já que o gene ch é dominante sobre o gene c, que codifica a cor albina. Portanto a sequência não está toda certa, já que o primeiro está incorreto.
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Código: 38589 - Enunciado: A mitose constitui uma importante fase do ciclo celular, em que a célula finaliza seu processo de divisão. Comparando-se células vegetais com células animais, verifica-se que ocorrem diferenças na separação final dos citoplasmas, que é denominada citocinese. No entanto, em atividades práticas, a utilização de raízes que brotam do bulbo da cebola (Allium cepa) para se observarem microscopicamente células em mitose é útil para esclarecer essa divisão celular de forma generalizada. A técnica de observação é simples e possibilita a visualização das várias fases da mitose. A imagem a seguir mostra um resultado dessa observação em microscopia.  (Disponível em: https://educador.brasilescola.uol.com.br/estrategias-ensino/mitose-na-raiz-cebola.htm. Acesso em: 13 jul. 2018). Com base no exposto, assinale a alternativa que correlaciona corretamente o número (na imagem) com a sua descrição.
·  a) Metáfase: as cromátides irmãs se separam e migram para os polos opostos da célula.
·  b) Anáfase: a membrana nuclear está presente e os cromossomos, relaxados.
·  c) Intérfase: os cromossomos se condensam e forma-se o fuso mitótico.
·  d) Prófase: os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula.
·  e) Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm dois conjuntos de células.
Alternativa marcada:
· e) Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm dois conjuntos de células.Justificativa: Resposta correta: Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm dois conjuntos de células.A telófase é a última fase da mitose e, em termos celulares, já se têm dois conjuntos completos de células prontas para se separarem, ou seja, para ocorrer a citocinese. Distratores:Intérfase: os cromossomos se condensam e forma-se o fuso mitótico. Incorreta. Os cromossomos começam a se condensar na prófase, em que o fuso mitótico se forma.Prófase: os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula. Incorreta. É na metáfase que os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula, chamada de placa metafásica.Metáfase: as cromátides irmãs se separam e migram para os polos opostos da célula. Incorreta. É na anáfase que as cromátides irmãs migram para os polos opostos da célula com a ajuda do fuso mitótico.Anáfase: a membrana nuclear está presente e os cromossomos, relaxados. Incorreta. É na intérfase que os cromossomos estão relaxados e a membrana nuclear está presente.
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Código: 38478 - Enunciado: A anemia falciforme é uma doença genética autossômica recessiva crônica de maior prevalência na população brasileira. Essa doença ocorre quase exclusivamente em negros e é causada por herança homozigota. As hemácias falciformes coagulam os capilares, provocando isquemia no órgão. Considerando o exposto, assinale a alternativa que determina corretamente uma aplicação dos esclarecimentos genéticos para orientação da população.
·  a) Deve-se investir nas ações educativas, como distribuição de folhetos, explicando que a anemia falciforme é uma doença genética hereditária.
·  b) Distribuir medicamentos para a família a fim de minimizar os sintomas e estabelecer o contato do paciente com o hospital é a melhor medida.
·  c) A melhor medida é o desenvolvimento de técnicas de diagnóstico que possam esclarecer os profissionais de saúde sobre a doença do paciente.
·  d) Seria importante o aumento do número de leitos em todos os hospitais das capitais que tiverem o maior número de indivíduos acometidos.
·  e) É preciso disponibilizar meios de transporte para a condução de indivíduos com anemia falciforme para tratamento nos hospitais.
Alternativa marcada:
· a) Deve-se investir nas ações educativas, como distribuição de folhetos, explicando que a anemia falciforme é uma doença genética hereditária.
Justificativa: Resposta correta: Deve-se investir nas ações educativas, como distribuição de folhetos, explicando que a anemia falciforme é uma doença genética hereditária.A proposta é investir na elaboração de ações que esclareçam o que é uma doença genética e hereditária, para melhorar a adesão aos tratamentos. Distratores:A melhor medida é o desenvolvimento de técnicas de diagnóstico que possam esclarecer os profissionais de saúde sobre a doença do paciente. Errada. Desenvolver técnicas de diagnóstico é importante, mas não determina a aplicação de conhecimentos genéticos para a população.Distribuir medicamentos para a família a fim de minimizar os sintomas e estabelecer o contato do paciente com o hospital é a melhor medida. Errada. A distribuição de medicamentos contribui com o tratamento, mas não leva esclarecimentos genéticos à população.Seria importante o aumento do número de leitos em todos os hospitais das capitais que tiverem o maior número de indivíduos acometidos. Errada. Aumentar o número de leitos pode ser importante para várias doenças, inclusive para a anemia falciforme, mas não é orientação para a população.É preciso disponibilizar meios de transporte para a condução de indivíduos com anemia falciforme para tratamento nos hospitais. Errada. Meios de transporte podem facilitar a ida dos pacientes às unidades, mas não levarão esclarecimentos à população.
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Código: 38440 - Enunciado: "A hemofilia é um grave distúrbio hereditário da coagulação sanguínea causado pela deficiência da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B). A doença é decorrente de alterações nos genes codificantes desses fatores localizados no braço longo do cromossomo sexual X. Assim, sua ocorrência no sexo masculino é quase que exclusiva, devido ao fato de o homem apresentar somente um cromossomo X."(Disponível em: http://revistas.cff.org.br/infarma/article/view/494. Acesso em: 5 maio 2018). Com base no texto e na informação de que a hemofilia é determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X, pode-se afirmar que, se um homem hemofílico se casar com uma mulher normal não portadora, a probabilidade de o casal ter filhos hemofílicos é de:
·  a) 0% de possibilidade.
·  b) 25% de possibilidade.
·  c) 50% de possibilidade.
·  d) 100% de possibilidade.
·  e) 75% de possibilidade.
Alternativa marcada:
· a) 0% de possibilidade.
Justificativa: Resposta correta: 0% de possibilidade.Não há possibilidades de o casal ter filhos hemofílicos, pois a mãe é normal, não portadora, e isso sugere que ela seja homozigota dominante (XHXH), e o gene da hemofilia está localizado no cromossomo X. Como o pai é hemofílico (XhY), mas não doa o cromossomo X para os homens, não há possibilidade de nascer um menino hemofílico. As meninas têm a possibilidade de herdar do pai um cromossomo com o gene da hemofilia e, da mãe, um cromossomo com o gene para a normalidade. Como o gene para indivíduos normais é dominante, também não há possibilidades de as meninas serem hemofílicas. Distratores:25% de possibilidade. Incorreta. Para se ter 25% de possibilidade, o casamento teria que ser entre um homem hemofílico (XhY) e uma mulher portadora (XHXh).100% de possibilidade. Incorreta. Para que a possibilidade de se ter filhos hemofílicos fosse de 100%, o pai (XhY) e a mãe (XhXh) deveriam ser hemofílicos.75% de possibilidade. Incorreta. Essa possibilidade não existe, pois nenhuma das combinações de casamento gera 75% de chances de se ter filhos hemofílicos. Homem normal x mulher hemofílica = 50% de chances de se ter filhos hemofílicos; homem normal x mulher portadora = 25% de chances de se ter filhos hemofílicos; homem hemofílico x mulher hemofílica = 100% de chances de se ter filhos hemofílicos; homem hemofílico x mulher portadora = 50% de chances de se ter filhos hemofílicos; homem hemofílico x mulher normal = 0% de chance de se ter filho hemofílico.50% de possibilidade. Incorreta. Para se ter 50% de possibilidades, o casamento deveria ser entre um homem hemofílico (XhY)  e uma mulher normal  (XHXH).
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Código: 38442 - Enunciado: "Todo bebê que nasce no Brasil tem direito a realizar gratuitamente quatro exames muito importantes para a sua saúde. São os chamados exames da triagem neonatal: teste do pezinho, teste do olhinho, teste da orelhinha e teste do coraçãozinho. O teste do pezinho é uma das principais formas de diagnosticar seis doenças que, quanto mais cedo forem identificadas, melhores são as chances de tratamento. São elas fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, deficiência de biotinidase e hiperplasia adrenal congênita. Para realizar o teste do pezinho, a família deve levar o recém-nascido a uma unidade básica de saúde entre o terceiro e o quinto dia de vida. É fundamental ter atenção a esse prazo. O teste é feito no pezinho por ser uma região bastante irrigada do corpo, o que facilita o acesso ao sangue para a coleta da amostra. Apesar de muitos bebês chorarem durante o exame, a picadinha no calcanhar é muito importante para dar as melhores condições de desenvolvimento para as crianças brasileiras. Esse não é um exame que traz riscos ao bebê. Muito pelo contrário, é rápido, pouco invasivo e até bem menos incômodo do que a coleta com seringa em uma veia no bracinho."(Fonte: Exames da triagem neonatal. Disponível em: http://portalms.saude.gov.br/ exames-de-triagem-neonatal. Acesso em: 10 jul. 2018). Com base no texto apresentado pode-se afirmar que:
·  a) Os exames de triagem neonatal representam um estudo da família do recém-nascido em uma genealogia ou heredograma, já que ele apresenta uma característicaou doença específica.
·  b) Esse tipo de triagem avalia níveis de algumas substâncias no sangue da mãe e indica se o feto corre maior risco. Por isso é chamado de teste de triagem.
·  c) Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou condições genéticas importantes que possam ser identificadas precocemente, para que o indivíduo tenha um tratamento eficiente.
·  d) Os exames de triagem neonatal são realizados para se verificar um conjunto de condições genéticas, desde distúrbios de um único gene até condições multifatoriais, como obesidade e doença cardiovascular.
·  e) Os exames da triagem neonatal são tipos de aconselhamentos genéticos realizados por uma equipe multidisciplinar de profissionais que avalia a hereditariedade do bebê.
Alternativa marcada:
· c) Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou condições genéticas importantes que possam ser identificadas precocemente, para que o indivíduo tenha um tratamento eficiente.
Justificativa: Resposta correta: Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou condições genéticas importantes que possam ser identificadas precocemente, para que o indivíduo tenha um tratamento eficiente.Os exames de triagem neonatal podem contribuir para o diagnóstico de algumas doenças, a fim de se ter uma intervenção precoce e se evitar a evolução da doença. Distratores:Os exames de triagem neonatal representam um estudo da família do recém-nascido em uma genealogia ou heredograma, já que ele apresenta uma característica ou doença específica. Incorreta. A afirmativa aborda o heredograma, que é uma representação pictórica da história familiar, que esboça a herança de uma ou mais características estudadas por meio de simbologias. Esse tipo de triagem avalia níveis de algumas substâncias no sangue da mãe e indica se o feto corre maior risco. Por isso é chamado de teste de triagem. Incorreta. Esse tipo de triagem não é um exame neonatal, e sim a triagem no sangue materno, que não determina se há algum problema genético, mas sim indica que o feto corre maior risco.Os exames da triagem neonatal são tipos de aconselhamentos genéticos realizados por uma equipe multidisciplinar de profissionais que avaliam a hereditariedade do bebê. Incorreta. O aconselhamento genético é um campo que fornece informações a pacientes e outras pessoas para ajudar pacientes e membros da família a lidar com muitos aspectos de uma condição genética, incluindo diagnóstico, informações sobre sintomas e tratamento e informações sobre o modo de herança.Os exames de triagem neonatal são realizados para se verificar um conjunto de condições genéticas, desde distúrbios de um único gene até condições multifatoriais, como obesidade e doença cardiovascular. Incorreta. A afirmativa faz uma abordagem sobre testes genéticos para qualquer pessoa interessada em investigar sua hereditariedade, sem precisar de um profissional de saúde, e que podem ser feitos em adultos e crianças. Esses testes detectam desde distúrbios de um único gene até condições multifatoriais, como obesidade, doença cardiovascular, desempenho atlético e predisposição para dependência à nicotina.
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Código: 38473 - Enunciado: "A maioria dos organismos vivos é composta por células únicas. Outros, como nós, são vastos complexos multicelulares, nos quais grupos de células realizam funções especializadas e estão conectados por intrincados sistemas de comunicação, mas, mesmo para o agregado de mais de 1013 células que formam um corpo humano, o organismo todo foi gerado a partir da divisão celular de uma única célula. Uma única célula, consequentemente, é o veículo para toda a informação hereditária que define cada espécie. Essa célula contém a maquinaria para obter matérias-primas do ambiente e construir, a partir delas, uma nova célula à sua própria imagem, completa, com a nova cópia da sua informação hereditária." (Fonte: ALBERTS et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017).
Diante disso pode-se afirmar que: 
·  a) Todas as células vivas armazenam suas informações hereditárias nas moléculas de DNA de fita dupla.
·  b) As informações hereditárias da célula são provindas dos aminoácidos em uma sequência específica.
·  c) As informações hereditárias na célula estão em moléculas de RNA provindas de segmentos de DNA.
·  d) As informações hereditárias estão nas moléculas de RNA com características químicas especializadas.
·  e) Cada uma das moléculas de proteína é um polipeptídeo onde estão as informações hereditárias iniciais.
Alternativa marcada:
· a) Todas as células vivas armazenam suas informações hereditárias nas moléculas de DNA de fita dupla.
Justificativa: Resposta correta: Todas as células vivas armazenam suas informações hereditárias nas moléculas de DNA de fita dupla.As informações hereditárias estão nas moléculas de DNA de fita dupla, que, depois, farão uma transcrição para o RNA. Distratores:As informações hereditárias na célula estão em moléculas de RNA provindas de segmentos de DNA. Errada. As moléculas de RNA recebem as informações do DNA para gerar uma proteína, portanto não são armazenadoras das informações genéticas.As informações hereditárias estão nas moléculas de RNA com características químicas especializadas. Errada. As moléculas de RNA apresentam características químicas especializadas, mas não são armazenadoras da informação genética.Cada uma das moléculas de proteína é um polipeptídeo onde estão as informações hereditárias iniciais. Errada. As proteínas são responsáveis pela produção das características, mas não são armazenadoras da informação na célula.As informações hereditárias da célula são provindas dos aminoácidos em uma sequência específica. Errada. As informações hereditárias da célula estão na molécula de DNA, e não nos aminoácidos.
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Código: 38444 - Enunciado: "Quais características devemos procurar para identificar um traço como ligado ao sexo? Uma concepção errada, mas comum, é de que qualquer característica genética na qual os fenótipos de homens e mulheres são diferentes tem de ser ligada ao sexo. Na verdade, a expressão de muitas características autossômicas é diferente entre machos e fêmeas. Os genes que codificam essas características são os mesmos em ambos os sexos, mas sua expressão é influenciada pelos hormônios sexuais, fazendo com que os mesmos genes produzam diferentes fenótipos nos homens e mulheres. Vários traços autossômicos são expressos mais comumente em um sexo do que em outro e, por isso, se diz que esses traços são influenciados pelo sexo."(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. Adaptado). A partir das informações do texto, pode-se afirmar que:
·  a) Todos os descendentes do sexo feminino de uma fêmea afetada expressam o seu fenótipo.
·  b) Um ser humano do sexo masculino sempre herda o cromossomo X da sua genitora, e não do seu genitor.
·  c) Qualquer característica encontrada com maior frequência em um sexo é considerada ligada ao sexo.
·  d) Quando alguns traços autossômicos são expressos apenas em um sexo, eles são influenciados pelo sexo.
·  e) Um traço ligado ao Y pode ser herdado a partir do lado paterno ou do lado materno da família.
Alternativa marcada:
· b) Um ser humano do sexo masculino sempre herda o cromossomo X da sua genitora, e não do seu genitor.
Justificativa: Resposta correta: Um ser humano do sexo masculino sempre herda o cromossomo X da sua genitora, e não do seu genitor.O genótipo dos cromossomos sexuais dos seres humanos do sexo masculino é XY e todos os cromossomos X dos machos provêm de suas mães e o cromossomo Y, de seus pais. Distratores:Quando alguns traços autossômicos são expressos apenas em um sexo, eles são influenciados pelo sexo. Incorreta. Quando alguns traços autossômicos são expressos apenas em um sexo, eles são limitados ao sexo. Nas heranças influenciadas pelo sexo, alguns genes, mesmo não localizados em cromossomos sexuais, expressam-sede forma diferente em machos e fêmeas, geralmente devido à presença de hormônios sexuais em concentrações diferentes nos dois sexos.Um traço ligado ao Y pode ser herdado a partir do lado paterno ou do lado materno da família. Incorreta. Um traço ligado ao Y é único, de modo que todos os descendentes do sexo masculino de um macho afetado expressem seu fenótipo e ele só possa ser herdado a partir do lado paterno da família.Um traço ligado ao Y pode ser herdado a partir do lado paterno ou do lado materno da família. Incorreta. Nem sempre as características são ligadas ao sexo, algumas vezes são influenciadas pelo sexo quando expressas mais comumente em um sexo do que em outro, ou, ainda, limitadas ao sexo quando são expressas apenas em um sexo.Todos os descendentes do sexo feminino de uma fêmea afetada expressam o seu fenótipo. Incorreta. Nem sempre uma fêmea afetada passará as suas características às outras fêmeas, uma vez que o genótipo do sexo feminino é XX. Portanto, a fêmea poderá ter a característica ou não, já que um dos cromossomos X vem do pai e o outro, da mãe.
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