prova genetica basica uva

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Local: C432 - On-line - Bloco C - 4º andar / Andar / Polo Tijuca / TIJUCA
Acadêmico: VIRGTB-001
Aluno: JULIA OLIVEIRA PINHEIRO
Avaliação: A2-
Matrícula: 20171107862
Data: 7 de Novembro de 2019 - 10:30 Finalizado
Correto Incorreto Anulada  Discursiva  Objetiva Total: 5,50/10,00
1  Código: 29040 - Enunciado:  O esquema a seguir mostra uma célula se reproduzindo e originando duas células filhas.
Biologicamente, isso pode ser explicado pelas instruções genéticas de todas as características que a célula genitora
transmite para as células filhas. Esse processo se repete continuamente quando há necessidade de a divisão celular
ocorrer, como, por exemplo, no crescimento de certos organismos, como na espécie humana.  Considerando o exposto,
marque a alternativa que apresenta a descrição correta da divisão celular apresentada na imagem. 
 a) A mitose é um processo importante no crescimento de organismos multicelulares, sendo exemplificada no
crescimento dos animais.
 b) A meiose se inicia a partir de uma célula genitora que originará duas células idênticas e com o mesmo número
de cromossomos.
 c) A mitose é caracterizada por um processo de divisão celular que ocorre em duas fases, levando ao aumento de
massa.
 d) A meiose é um processo de divisão celular contínuo no crescimento dos seres humanos, em que uma célula mãe
dá origem a duas células filhas.
 e) A mitose é um processo de divisão celular em que uma célula diploide origina quatro células filhas haploides
para o crescimento celular.
Alternativa marcada:
d) A meiose é um processo de divisão celular contínuo no crescimento dos seres humanos, em que uma célula mãe dá
origem a duas células filhas.
Justificativa: Resposta correta: A mitose é um processo importante no crescimento de organismos multicelulares,
sendo exemplificada no crescimento dos animais.É justamente na mitose que há aumento de massa e isso caracteriza o
crescimento da espécie humana, que apresenta uma considerável mudança nesse processo. Distratores:A meiose é um
processo de divisão celular contínuo no crescimento dos seres humanos, em que uma célula mãe dá origem a duas
células filhas. Incorreta. É na mitose que ocorre a produção de duas células filhas a partir de uma célula genitora,
principalmente no crescimento humano.A meiose se inicia a partir de uma célula genitora que originará duas células
idênticas e com o mesmo número de cromossomos. Incorreta. A afirmação sobre a quantidade de cromossomos é
característica da mitose, pois na meiose o número de cromossomos é reduzido à metade.A mitose é caracterizada por
um processo de divisão celular que ocorre em duas fases, levando ao aumento de massa. Incorreta. É a meiose que tem
duas etapas no seu processo de divisão celular, que não caracteriza aumento de massa, e sim produção de gametas.A
mitose é um processo de divisão celular em que uma célula diploide origina quatro células filhas haploides para o
crescimento celular. Incorreta. É na meiose que uma célula diploide origina quatro células filhas, com o número de
cromossomos pela metade, para a formação de gametas, e não para o crescimento celular.
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2  Código: 28871 - Enunciado:  No DNA existem informações para a síntese de várias moléculas diferentes, e as
informações estão inseridas em um gene e lá estão escritos quais aminoácidos farão parte da estrutura primária da
proteína. Nos genes, os nucleotídeos estão organizados em trincas, que formam os aminoácidos, que vão determinar
uma proteína. Uma mutação em um nucleotídeo de uma das trincas pode gerar alteração na proteína e gerar
consequências para a célula. Com base no contexto, considerando as mutações, pode-se afirmar que:
 a) Algumas mutações formam proteínas normais que têm perda total das suas funções.
 b) Há mutações em que, quando o gene produz uma proteína alterada, ela passa a ter uma função diferente.
 c) Em alguns casos, o gene produz uma proteína defeituosa, mas em dobro, aumentando a função do gene.
 d) Algumas mutações geram uma proteína alterada, mas com função igual à proteína normal.
 e) Há um tipo de mutação que forma uma proteína normal e ela acaba perdendo parte de sua função.
Alternativa marcada:
b) Há mutações em que, quando o gene produz uma proteína alterada, ela passa a ter uma função diferente.
Justificativa: Resposta correta: Há mutações em que, quando o gene produz uma proteína alterada, ela passa a ter uma
função diferente.Na mutação que ocorreu no gene, em vez de a proteína perder a função, ela passa a ter uma função
diferente. Isso significa que o gene produziu uma nova função porque foi promovido um novo fenótipo pela alteração
da proteína ou pelo lugar onde ela foi expressa. Distratores:Há um tipo de mutação que forma uma proteína normal e
ela acaba perdendo parte de sua função. Errada. Há um tipo de mutação que forma uma proteína defeituosa, que acaba
perdendo parte de sua função, e não uma proteína normal.Algumas mutações formam proteínas normais que têm
perda total das suas funções. Errada. Algumas mutações formam proteínas defeituosas que têm perda total das suas
funções, e não proteínas normais.Em alguns casos, o gene produz uma proteína defeituosa, mas em dobro,
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aumentando a função do gene. Errada. Em alguns casos, o gene produz uma proteína defeituosa em dobro,
aumentando a função do gene, e não uma proteína normal.Algumas mutações geram uma proteína alterada, mas com
função igual à proteína normal. Errada. Algumas mutações geram uma proteína alterada, mas com função contrária, ou
seja, antagônica, e não uma função igual à proteína normal.
3  Código: 29344 - Enunciado:  "Mendel fez vários cruzamentos diíbridos para pares de características e sempre obtinha
uma mesma proporção em F . Essa proporção faz sentido em relação à segregação e dominância, se adicionarmos um
terceiro princípio que Mendel identificou nos seus cruzamentos diíbridos: o princípio da segregação independente na
sua segunda lei". (PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.
Adaptado). De acordo com o exposto, o princípio referenciado afirma e define que:
 a) A prole em F1 só expressa um dos fenótipos presentes na geração parental.
 b) Os cruzamentos foram feitos entre genitores que diferem em uma única característica.
 c) Tanto os genes quanto o ambiente são importantes na determinação do fenótipo.
 d) Os dois alelos de um lócus se separaram quando são formados os gametas.
 e) Os alelos em diferentes loci se separam independentemente um do outro.
Alternativa marcada:
b) Os cruzamentos foram feitos entre genitores que diferem em uma única característica.
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Justificativa: Resposta correta: Os alelos em diferentes loci se separam independentemente um do outro. O princípio
da segregação independente afirma que os genes que codificam diferentes características se separam
independentemente um do outro quando os gametas são formados, graças à separação independente dos pares
homólogos dos cromossomos na meiose. Distratores:Os dois alelos de um lócus se separaram quando são formados os
gametas. Incorreta. O princípio da segregação, na primeira lei de Mendel, e não a segunda lei, diz que os dois alelos se
separarm na formação dos gametas.A prole em F1 só expressa um dos fenótipos presentes na geração parental.
Incorreta. Quando Mendel examinou a prole dos genitores da geração P, denominada F1, verificou que ela só expressava
um dos fenótipos presentes na geração parental. Trata-se de uma das conclusões que Mendel tirou ao realizar seus
experimentos, que concluíram a sua primeira lei.Os cruzamentos foram feitos entre genitores que diferem em uma
única característica. Incorreta. Nos experimentos realizados na sua primeira lei, Mendel realizou apenas cruzamentos
monoíbridos, ou seja, aqueles que diferem em uma única característica, mas na segunda lei foram testadas várias
características ao mesmo tempo.Tanto os genes quanto o ambiente são importantes na determinação do fenótipo.
Incorreta. De fato os genes e o ambiente interferemno fenótipo, mas isso nada tem a ver com a segunda lei de Mendel.
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4  Código: 31491 - Enunciado: "Tradicionalmente, a hipertricose, ou seja, presença de pelos no pavilhão auditivo dos
homens, era citada como um exemplo de herança restrita ao sexo. No entanto a evidência de que a hipertricose
se deve a uma herança ligada ao Y está sendo considerada inconclusiva, pois, em algumas famílias estudadas, os pais
com hipertricose tiveram filhos homens com e sem pelos nas bordas das orelhas".(Disponível em:
<https://geneticavirtual.webnode.com.br/genetica-virtual>. Acesso em: 4 maio 2018). De acordo com as informações do
texto, as novas pesquisas sobre a evidência da hipertricose são inconclusivas porque, para ser uma herança ligada ao Y,
estima-se que:
 a) Pelo menos um dos filhos do sexo masculino ou feminino apresente a característica.
 b) Todos os filhos e filhas de pais com hipertricose apresentem a característica.
 c) Um homem com a hipertricose possa ser filho de homem que não tenha a característica.
 d) Todos os filhos do sexo masculino de pai com hipertricose apresentem a característica.
 e) Nenhum dos filhos homens apresente o crescimento de pelos nas bordas das orelhas.
Alternativa marcada:
d) Todos os filhos do sexo masculino de pai com hipertricose apresentem a característica.
Justificativa: Resposta correta:Todos os filhos do sexo masculino de pai com hipertricose apresentem a característica.O
texto sugere que a herança ligada ao Y deve ser transmitida somente aos homens, já que eles possuem o cromossomo Y
e as mulheres não o possuem. Distratores:Todos os filhos e filhas de pais com hipertricose apresentem a
característica. Incorreta. Não é por isso que a evidência é inconclusiva, já que o texto sugere que todos os homens filhos
de pais com hipertricose herdam a característica. Nesse caso, as mulheres não poderiam herdar, já que não têm o
cromossomo Y.Nenhum dos filhos homens apresente o crescimento de pelos nas bordas das orelhas. Incorreta. A
palavra “nenhum” não se aplica, já que o texto avalia que a evidência é inconclusiva porque alguns filhos de homens
com hipertricose apresentam e outros não.Pelo menos um dos filhos do sexo masculino ou feminino apresente a
característica. Incorreta. O texto contesta que a evidência é inconclusiva, porque já se verificou que alguns homens com
hipertricose tiveram filhos homens com ou sem a característica, e não mulheres.Um homem com a hipertricose possa
ser filho de homem que não tenha a característica. Incorreta. O texto avalia a evidência de homens com a característica,
e não de homens sem a característica, portanto essa afirmativa não se correlaciona com a evidência inconclusiva.
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Código: 29324 - Enunciado:  O crossing over refere-se à troca de material genético entre cromátides não irmãs ( 
cromátides oriundas de diferentes cromossomos homólogos). As cromátides-irmãs não são mais idênticas após o
crossing over. Ele é a base para a recombinação intracromossômica, criando novas combinações de alelos em uma
cromátide. (PIERCE, B. A. Genética: u m enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2016. Adaptado).
(Disponível em: <https://pt.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/meiosis/v/chromosomal-
crossover-in-meiosis-i>. Acesso em: 15 fev. 18). Analisando o texto e a imagem dos cromossomos, podemos dizer que
um dos resultados do crossing over é:
 a) Formação do fuso acromático.
 b) Variabilidade genética nas espécies.
 c) Pareamento de cromossomos homólogos.
 d) Aumento do volume celular.
 e) Migração polar dos cromossomos.
Alternativa marcada:
b) Variabilidade genética nas espécies.
Justificativa: Resposta correta:Variabilidade genética nas espécies.Crossing over baseia-se na quebra das cromátides
em certos pontos, com troca de pedaços correspondentes entre elas. As trocas levam ao surgimento de novas
sequências de genes nos cromossomos. Um cromossomo que tem vários genes combinados em uma certa sequência,
após o crossing over, a combinação pode não ser mais a mesma e isso garante variabilidade
genética. Distratores:Aumento do volume celular. Incorreta. Não há aumento celular na fase de crossing over, e sim
antes da divisão celular na intérfase.Pareamento de cromossomos homólogos. Incorreta. O pareamento de
cromossomos homólogos ocorre na prófase I, antes de ocorrer o crossing over.Formação do fuso acromático. Incorreta.
O fuso acromático se forma no início da prófase I, antes de ocorrer o fenômeno de crossing over.Migração polar dos
cromossomos. Incorreta. Os cromossomos fazem migração polar na Anáfase I, e não quando ocorre crossing over.
6  Código: 32872 - Enunciado: Exames da Triagem Neonatal"Todo bebê que nasce no Brasil tem direito a realizar
gratuitamente quatro exames muito importantes para a sua saúde. São os chamados exames da triagem neonatal: teste
do pezinho, teste do olhinho, teste da orelhinha e teste do coraçãozinho. O teste do pezinho é uma das principais
formas de diagnosticar seis doenças que, quanto mais cedo forem identificadas, melhores são as chances de
tratamento. São elas fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose
cística, deficiência de biotinidase e hiperplasia adrenal congênita. Para realizar o teste do pezinho, a família deve levar o
recém-nascido a uma unidade básica de saúde entre o terceiro e o quinto dia de vida. É fundamental ter atenção a esse
prazo. O teste é feito no pezinho por ser uma região bastante irrigada do corpo, o que facilita o acesso ao sangue para a
coleta da amostra. Apesar de muitos bebês chorarem durante o exame, a picadinha no calcanhar é muito importante
para dar as melhores condições de desenvolvimento para as crianças brasileiras. Esse não é um exame que traz riscos
ao bebê. Muito pelo contrário, é rápido, pouco invasivo e até bem menos incômodo do que a coleta com seringa em
uma veia no bracinho".(Disponível em: <http://portalms.saude.gov.br/ exames-de-triagem-neonatal>. Acesso em: 10
jul. 2018). Com base no texto apresentado, pode-se afirmar que:
 a) Esse tipo de triagem avalia níveis de algumas substâncias no sangue da mãe e indica se o feto corre maior risco.
Por isso é chamado de teste de triagem.
 b) Os exames da triagem neonatal são tipos de aconselhamentos genéticos realizados por uma equipe
multidisciplinar de profissionais que avalia a hereditariedade do bebê.
 c) Os exames de triagem neonatal são realizados para se verificar um conjunto de condições genéticas, desde
distúrbios de um único gene até condições multifatoriais, como obesidade e doença cardiovascular.
 d) Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou condições genéticas importantes, que possam ser
identificadas precocemente para que o indivíduo tenha um tratamento eficiente.
 e) Os exames de triagem neonatal representam um estudo da família do recém-nascido em uma genealogia ou
heredograma, já que ele apresenta uma característica ou doença específica.
Alternativa marcada:
d) Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou condições genéticas importantes, que possam ser
identificadas precocemente para que o indivíduo tenha um tratamento eficiente.
Justificativa: Resposta correta: Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou condições genéticas
importantes que possam ser identificadas precocemente para que o indivíduo tenha um tratamento eficiente.Os
exames de triagem neonatal podem contribuir para o diagnóstico de algumas doenças, a fim de se ter uma intervenção
precoce e se evitar a evolução da doença. Distratores:Os exames de triagem neonatal representam um estudo da família
do recém-nascido em uma genealogia ou heredograma, já que ele apresenta uma característica ou doença
específica. Incorreta. A afirmativa aborda o heredograma, que é uma representação pictórica da história familiar, que
esboça a herança de uma ou mais características estudadas por meio de simbologias. Esse tipo de triagem avalia níveis
de algumas substânciasno sangue da mãe e indica se o feto corre maior risco. Por isso é chamado de teste de
triagem. Incorreta. Esse tipo de triagem não é um exame neonatal, e sim a triagem no sangue materno, que não
determina se há algum problema genético, mas sim indica que o feto corre maior risco.Os exames da triagem neonatal
são tipos de aconselhamentos genéticos realizados por uma equipe multidisciplinar de profissionais que avaliam a
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hereditariedade do bebê. Incorreta. O aconselhamento genético é um campo que fornece informações a pacientes e
outras pessoas para ajudar pacientes e membros da família a lidar com muitos aspectos de uma condição genética,
incluindo diagnóstico, informações sobre sintomas e tratamento e informações sobre o modo de herança.Os exames de
triagem neonatal são realizados para se verificar um conjunto de condições genéticas, desde distúrbios de um único
gene até condições multifatoriais, como obesidade e doença cardiovascular. Incorreta. A afirmativa faz uma abordagem
sobre testes genéticos para qualquer pessoa interessada em investigar sua hereditariedade, sem precisar de um
profissional de saúde, e que podem ser feitos em adultos e crianças. Esses testes detectam desde distúrbios de um
único gene até condições multifatoriais, como obesidade, doença cardiovascular, desempenho atlético e predisposição
para dependência à nicotina.
7  Código: 28680 - Enunciado:  Em um de seus primeiros experimentos, Mendel cruzou ervilhas de sementes amarelas
com ervilhas de sementes verdes. Nessa fase da pesquisa, ele tinha certeza de que as linhagens que usava eram puras,
pois as verdes só originavam sementes verdes e as amarelas só originavam sementes amarelas. Como resultado desse
cruzamento, obteve apenas sementes de cor amarela. Analisando o experimento de Mendel, evidencie quais
sementes representam respectivamente os conceitos básicos usados em genética: homozigoto dominante, homozigoto
recessivo e heterozigoto.
Resposta:
Comentários: Em relação às linhagens puras, a amarela seria um indivíduo homozigoto dominante e a verde,
homozigoto recessivo. Cada semente amarela obtida do cruzamento entre essas duas linhagens puras é admitido como
um indivíduo heterozigoto.
Justificativa: Expectativa de resposta:O aluno deverá utilizar os conceitos básicos em genética que não existiam na
época de Mendel, mas que hoje são aplicados na compreensão dos cruzamentos. Ao cruzar sementes verdes com
amarelas, obteve-se apenas sementes de cor amarela, mostrando que a cor amarela se sobrepõe à verde, exibindo
assim um padrão de dominância para as amarelas e recessividade para as verdes. As sementes eram consideradas de
linhagens puras por  terem sido originadas de uma única llinhagem sem misturas e mantendo o padrão da
característica, o que chamamos de indivíduos homozigotos, já que as sementes obtidas de duas linhagens
puras diferentes, mas que mantiveram 100% da geração com apenas um dos padrões de características são
consideradas híbridas ou heterozigotas. Atualmente já se tem definido que o gene dominante é aquele que determina a
característica, mesmo quando em dose simples, e o recessivo possui menor capacidade de expressar sua característica
e por isso só a expressa em dose dupla. Um indivíduo puro é chamado de homozigoto, pois os genes alelos que
codificam uma determinada característica são iguais, enquanto que nos heterozigotos os dois genes alelos são
diferentes. Portanto, em relação às linhagens puras, a amarela seria  um indivíduo homozigoto dominante e a
verde, homozigoto recessivo.  Cada semente amarela obtida do cruzamento entre essas duas linhagens puras é
admitido como um indivíduo heterozigoto.   
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8  Código: 28868 - Enunciado:  Em 1958 Francis Crick postulou o dogma central da biologia molecular, que apoia as bases
da genética como a ciência que estuda as informações moleculares da hereditariedade. Esse dogma define como
acontece a sequência em que a informação do código genético é levada para uma etapa final, que é uma proteína. Isso
nos mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar, como, por exemplo, dar origem a uma nova
molécula de DNA ou de RNA. De acordo com o contexto, cite e descreva as etapas que estabelecem o fluxo de
informações do código genético para originar uma proteína.
Resposta:
Justificativa: Expectativa de resposta: As etapas para a organização e construção de uma proteína são: replicação,
transcrição e tradução.Na replicação, o DNA tem capacidade de se duplicar por meio da utilização do material
celular.Na transcrição, a partir de um molde de fita de DNA, os genes que vão codificar a proteína serão copiados em
fitas simples de RNA mensageiro.Por fim, na tradução, é utilizada a fita de RNA mensageiro e, através da
complementaridade das bases nitrogenadas, o RNA é lido e traduzido nos ribossomos para sua forma de proteína.
Nesse ponto, quando a proteína se encontra em sua forma final, os ácidos nucleicos alcançaram seu ponto máximo de
propagação e, a partir desse ponto, a proteína pode exercer seu papel biológico, não havendo possibilidade de a
proteína retornar para a forma de ácidos nucleicos.
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