PROCESSOS BIOLÓGICOS A4

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14/11/2022 21:14 Atividade 4 (A4): Revisão da tentativa
https://ambienteacademico.com.br/mod/quiz/review.php?attempt=1353587&cmid=519353 2/11
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A gametogênese acorre nas gônadas femininas e masculinas. Assim, a ovogênese, produção de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas
femininas), enquanto a espermatogênese, produção de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas masculinas). Esses processos
começam quando as células diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e originam células
haploides que se diferenciam em gametas aptos para fecundação. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
 
Veja com atenção o esquema a seguir. 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16. 
 
Mediante a leitura do texto e a análise do esquema, atribua aos componentes citoplasmáticos alfabetados de A à C as etapas que
representam e suas funções. Após, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) A: Meiose I, quando as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas cromátides-irmãs. 
II. ( ) B: Meiose II, em que há muita semelhança com a mitose, mas as células resultantes são haploides e diferentes geneticamente. 
III. ( ) C: Maturação, em que as células resultantes, espermatozoides, adquirem motilidade para fecundação. 
 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta.
a. V, F, F.
b. F, V, V.
c. F, F, V.
d. V, V, F.
e. V, F, V.
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Alterações cromossômicas numéricas de parte do genoma, normalmente, ocorrem quando, no cariótipo, há um cromossomo a mais ou um
a menos, tantos nos autossomos quanto em pares sexuais. Os indivíduos portadores dessas alterações são considerados aneuploides. Da
mesma forma, um indivíduo com deleção de braços cromossômicos também é considerado aneuploide. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
 
Sendo assim, com base em nossos estudos sobre o assunto, as características descritas a seguir são referentes a aneuploidias numéricas.
Analise-as atentamente. 
 
I. Só existe um monossômico viável, o cariótipo 45, X do distúrbio denominado “Síndrome de Turner”. Esses indivíduos possuem um
cromossomo X único, mas são cromatina X negativos e um complemento diploide de autossomos. 
II. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XYY, deficiência mental moderada, comportamento agressivo,
incoordenação motora fina e problemas de conduta. 
III. A aneuploidia do X (triplo-X) apresenta cariótipo 47, XXY, com ausência de barba e aspecto eunucoide, além de ginecomastia em até
25% dos casos e testículos pequenos. 
IV. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XXY, deficiência intelectual grave, testículos pequenos e
criptorquidia ao nascimento, além incoordenação motora fina. 
 
Está correto o que se afirma em:
a. I, II e III, apenas.
b. I e IV, apenas.
c. I, II e IV, apenas.
d. II e IV, apenas.
e. II e III, apenas.
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Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A ciência genética estuda os padrões das doenças hereditárias. O mapeamento dos genes causadores dessas doenças em locais
específicos dos cromossomos, a análise dos mecanismos pelos quais os genes causam doenças, o diagnóstico e a possibilidade de
tratamento de distúrbios genéticos são objetos de trabalho de equipes multiprofissionais. Para estudantes da área da saúde, recordar os
princípios básicos da genética humana possibilita a compreensão de mecanismos envolvidos na etiologia de inúmeras doenças. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
 
Assim sendo, a respeito do que estudos sobre os conceitos de genética, organize a ordem correta correspondente à lógica da expressão de
informações genéticas a seguir. 
 
1. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes pode ou não ser influenciado pelo meio
ambiente.
2. A constituição genética de um indivíduo representa o seu genótipo.
3. No genótipo, há genes que determinam características dominantes e recessivas.
4. Genes que ocupam nos cromossomos o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos são considerados alelos.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. 1, 3, 4, 2.
b. 2, 3, 4, 1.
c. 1, 2, 3, 4.
d. 4, 3, 2, 1.
e. 2, 4, 1, 3.
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das bases nitrogenadas é fundamental para o
processo de duplicação do DNA. A replicação semiconservativa do DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os �lamentos
separados. Cada �lamento orienta a produção de uma nova �ta complementar. A sequência de bases de cada �ta parental serve
como molde, e as restrições de pareamento de bases na dupla-hélice determinam a sequência das bases na �ta recém-formada. 
  
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
  
A �gura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo enzimático. Observe!
 
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 400.
  
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e a análise da �gura anterior, analise as a�rmativas a seguir e marque V
para as verdadeiras e F para as falsas. 
  
I. ( ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um nucleotídeo do primer como ponto de inserção do
primeiro nucleotídeo no DNA. 
II. ( ) Em 5, os fragmentos de Okazaki, sequências de iniciadores de RNA periódicos são necessários para sintetizar a �ta contínua. 
III. ( ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as ligações de hidrogênio do DNA e separá-las em �tas
simples, sendo cada um moldes complementares para replicação. 
IV. ( ) Uma sequência de RNA, iniciador ou primer, é sintetizado pela RNA-primase após as ligações de hidrogênio serem desfeitas e
originarem �tas simples que são utilizadas como moldes. 
  
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta.
a. V, F, V, V.
b. F, V, F, V.
c. V, V, F, F.
d. F, F, F, V.
e. V, V, V, V.
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Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O número de cromossomos que de�nem a espécie humana é um somatório de 22 pares de autossomos bastante semelhantes
quanto a forma e as funções, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da mesma forma (XX) ou
diferentes (XY). 
  
Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos
alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança de um gene autossômico. 
  
Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino, ou seja, humanos apresentam
dimor�smo sexual. 
  
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
  
Assim, analise a �gura a seguir com atenção.
Fonte: Elaborada pelo autor, 2019.
  
Agora, analise as síndromes resultantes das equações a seguir. 
  
Equação 1: 
A + E = (22 + XX) + (22 + X) = 44 + XXX 
  
Equação 2: 
C + F = (22 + 0) + (22 + X) = 44 + X0 
  
Equação 3: 
B + G = (22 + XX) + (22 + Y) = 44 + XXY 
  
A respeito do assunto, marque a alternativa a seguir que está correta.
a. Equação 1: Síndrome de Klinefelter. 
Equação 2: Triplo-X. 
Equação 3: Síndrome de Turner.
b. Equação 1: Síndrome de Klinefelter. 
Equação 2: Síndrome de Turner. 
Equação 3: Triplo-X.
c. Equação 1: Síndrome de Turner. 
Equação 2: Triplo-X. 
Equação 3: Síndrome de Klinefelter.
d. Equação 1: Triplo-X. 
Equação 2: Síndrome de Turner. 
Equação 3: Síndrome de Klinefelter.

e. Equação 1: Síndrome de Turner. 
Equação 2: Síndrome de Klinefelter. 
Equação 3: Triplo-X.
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Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
De acordo com Snustad e Simmons (2017), as células podem se dividir até originarem populações denominadas clones. Com exceção
dos erros, todas as células de um clone são geneticamente idênticas. A divisão celular é característica dos organismos pluricelulares
e, também, é a base da reprodução. Quando as células se dividem, o conteúdo da célula-mãe é dividido entre as células-�lhas. O
cromossomo da célula-mãe é duplicado antes da divisão e cada cópia é distribuída entre as células resultantes. 
  
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
  
Assim, as células deixam descendentes, mas, para este processo, são necessários mecanismos de controle. Desta forma, os trechos
“A” e “B” a seguir descrevem alguns desses mecanismos de regulação do ciclo de replicação celular. 
  
Trecho A 
Há associação entre moléculas de ciclinas e cinases dependentes de ciclina, sendo que as cinases fosforilam a proteína pRB que
regula a divisão celular, liberando fator de transcrição de genes da replicação do DNA.   
Trecho B 
A proteína P53 age no ciclo de replicação das células, promovendo “paradas” que permitem que o DNA seja reparado em caso de
danos. 
  
Sendo assim, podemos depreender que os intervalos da divisão celular são descritos entre:
a. G1 e G2 no trecho A e somente entre G2 – M no trecho B.
b. G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B.
c. G2 e M nos dois trechos.
d. G1 - S e G2 – M no trecho A e G1 e S no trecho B.
e. G2 e S no trecho A e somente entre G2 – M no trecho B.
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Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como as ligações de hidrogênio associam as bases dos
nucleotídeos (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na
molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’ 3’ e a fita
oposta é orientada de 3’ 5’. Isto é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas. 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
 
A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA frente as suas etapas da replicação. Desta forma, analise as afirmativas
a seguir. 
 
I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas e, geralmente, é bidirecional a partir de cada origem de replicação. 
II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento parental é conservado e serve de molde para a síntese de um novo
filamento complementar. 
III. Na fita retardatária, o molde está orientado com a extremidade 3’, orientada no sentido da abertura da forquilha de replicação. 
IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou primer está orientada com a extremidade 3’, voltada para o sentido da abertura da
forquilha de replicação, fornecendo o pareamento à ação da DNA polimerase. 
 
Está correto o que se afirma em:
a. I e IV, apenas.
b. II e III, apenas.
c. I, II e III, apenas.
d. II, III e IV, apenas.
e. I, II e IV, apenas.
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Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O desenvolvimento de técnicas de cultura celular possibilitou o estudo dos cromossomos de diversos tipos celulares. Por exemplo,
leucócitos humanos podem ser coletados do sangue periférico e cultivados pela estimulação de divisões celulares via tratamento
químico. No meio da divisão, prepara-se uma amostragem celular para serem analisadas. No procedimento, são usadas substância
que desativam o fuso mitótico, interferindo na ligação dos cromossomos. Dessa forma, a análise de cariótipos possibilita a
con�rmação de suspeitas diagnósticas e pesquisas sobre a origem de muitos distúrbios cromossômicos. 
  
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
  
Assim sendo, analise a �gura a seguir com a formação de gametas por não-disjunção na meiose I e II.
 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 118.
  
Identi�que esses gametas pela numeração a seguir. 
  
1: Duplo 21 
2: Normal 
3: Nulo 21 
  
Dessa forma, associe os gametas as suas características e marque a alternativa correta a seguir.
a. A=3, B=3, C=2, D=2, E=2, F=1, G=1, H=2.
b. A=1, B=1,C=3, D=3, E=2, F=2, G=1, H=1.
c. A=2, B=2, C=3, D=3, E=2, F=1, G=1, H=2.
d. A=3, B=3, C=2, D=1, E=1, F=2, G=2, H=2.
e. A=3, B=3, C=1, D=1, E=2, F=2, G=1, H=1.
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Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O padrão de herança autossômica recessiva, características autossômicas recessivas, manifesta-se quando dois alelos recessivos estão
presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste.
Como cada indivíduo herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, o
indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos na figura a seguir.
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 156. 
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a que está correta.
a. O probando 11 têm a probabilidade de ter 50% dos irmãos afetados.
b. Indivíduos do sexo masculino não são afetados.
c. Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
d. Na geração II há irmãos afetados.
e. Genitores da prole afetada em IV também são afetados.
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