Exercicios transporte de membrana

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Universidade Federal de Mato Grosso
Disciplina de Biologia Celular
Professora: Katiane Ferreira
Atividades Complementares 2
Assunto: Transporte através de membrana (aula 5), Mitocondrias e Cloroplastos (aula 6), Núcleo e Cromatina (aula 7).
1. Quais estruturas celulares, além da membrana plasmática, são delimitadas por membranas? Cite 
todas.
Organelas celulares, núcleo, mitocôndria, retículo endoplasmático, complexo golgiense, lisossomo, peroxissomo, cloroplasto e vacúolo.
2. Que tipos de transporte podemos encontrar através da membrana? Qual a importância das proteínas integrais de membrana para isso?
Transporte ativo (bomba de sódio (Na) e potássio(K)) e transporte passivo (difusão simples, facilitada e osmose). Elas permitem a passagem de moléculas solúveis em água e ainda a excreção de produtos do metabolismo celular que já não serão necessários.
3. O que ocorre com uma célula animal quando é colocada em ambientes hipotônicos, hipertônicos e isotônico? 
Hipotônicos: ocorre a entrada de água na célula com aumento do volume celular, levando o rompimento da MP. Plasmóptise
Hipertônicos: ocorre a perda de água com redução de volume e murchamento celular. Plasmólise
Isotônico: a célula fica em equilíbrio 
4. Diferencie transporte ativo de passivo.
No transporte ativo ocorre gasto de energia e no passivo não ocorre gasto de energia
5. O que difusão?
É a passagem do soluto de uma região de maior concentração para uma região de menor concentração.
6. Diferencie difusão simples de difusão facilitada.
A difusão simples ocorre sempre a favor do gradiente de concentração, buscando o equilíbrio da concentração e a difusão facilitada depende da participação de proteínas especiais de membrana, denominadas permeases.
7. Qual a sua função das proteínas permeases? Onde se localizam?
 As permeases ligam-se durante algum tempo à substância a transportar, alterando a sua forma, e transferem a substância para o interior do hialoplasma, retomando a forma inicial.
8. O que é osmose?
fluxo do solvente de uma solução pouco concentrada, em direção a outra mais concentrada, que se dá através de uma membrana semipermeável
9. Defina: plasmoptise, hemólise, plasmólise e deplasmólise. Dê exemplos.
Plasmoptise é quando a célula absorve muito líquido na citoplasma, chega certo ponto que ela se rompe e ejeta suas organelas e citoplasma. Ex: célula animal
Hemólise é quando a hemácia se rompe 
Plasmólise é quando o meio exterior é mais concentrado que o citoplasma e a célula perde água. Ex: típico em células vegetais, quando a membrana fica bem menor que a parede celular.
Deplasmólise é quando a célula plasmolisada é colocada em um meio hipotônico, ela retorna ao seu volume original.
10. Explique o funcionamento da bomba de Na+/K+.
A fosforilação expõe os íons de sódio (Na+) ao exterior da membrana, devido ter uma afinidade baixa com os íons; Dois íons de potássio (K+) extracelulares se ligam à bomba levando a uma desfosforilação; O ATP se liga a bomba para liberar íons de potássio no meio intracelular.
11. O que é um co-transporte? Defina simporte e antiporte e dê exemplos.
Co-transporte é uma forma de transporte ativo secundário que transporta dois tipos de moléculas simultaneamente através da membrana plasmática. Simporte é o co-transporte que movimenta íons e moléculas na mesma direção. No antiporte dois íons diferentes ou outros solutos são transportados em direções opostas através da membrana
12. Como a célula transporta substâncias que não são capazes de se difundir pela membrana?
13. Diferencie endocitose de exocitose.
Endocitose é o transporte em quantidade para dentro da célula, a exocitose é quando a transferência de macromoléculas ocorre do citoplasma para o meio extracelular. 
14. O que são proteínas fusogênicas? Onde podem ser encontradas? Qual a sua função?
Para a realização da exocitose ela depende das proteínas fusogênicas, que possibilitam a fusão das membranas das vesículas de exocitose com a membrana plasmática, são encontradas no citosol . 
15. Explique e de um exemplo de fagocitose.
É englobamento de partículas sólidas no citoplasma, amebas.
16. O que pinocitose? Diferencie de fagocitose.
É o englobamento de vesículas liquidas. É provável que a maioria das células seja capaz de realizar a pinocitose; esse processo é então geral; enquanto a fagocitose se restringe a apenas alguns tipos de células.
17. O que é um fagossomo e um pinossomo?
Fagossomo é a vesícula formada quando uma célula fagocita, por meio de pseudópodes materiais de natureza sólida, pinossomo é vesícula que se forma da invaginação da membrana plasmática
18. A pinocitose pode ser seletiva ou não seletiva. Explique.
A pinocitose não seletiva ocorre quando todas as vesículas englobam todos os solutos que estiverem presentes no fluido extracelular e a seletiva ocorre na maioria das células, por meio de duas etapas, as substâncias a serem englobadas ligam-se a receptores específicos e somente após essa etapa ocorre a invaginação da membrana.
19. Existe pinocitose em todos as regiões da membrana plasmática? Explique sua resposta.
Não, somente onde há receptores. 
20. Qual a importância dos endossomos na rota endocítica? 
 O papel do endossomo funde-se com as vesículas de por endocitose do espaço extracelular, e transmitem o conteúdo para a região subcelular mais adequado
21. Qual a função dos lisossomos na rota endocítica?
22. O que é clasmocitose?
processo de eliminação de resíduos provenientes da digestão intracelular realizado pelas células
23. Se continuamente estão entrando vesículas para o interior da célula a partir da membrana plasmática, explique o que a célula se mantem do mesmo tamanho?
 
24. Quais evidências suportam a hipótese de que mitocôndrias e cloroplastos se originaram de bactérias que foram englobadas pela célula e escaparam da fagocitose?
Pois eles possuem seu próprio DNA e ribossomos.
25. Cite as características comuns entre cloroplastos e mitocôndrias.
eles estão envolvidos na alimentação da célula, pois ambos produzem e armazenam alguma forma de energia
26. Cite as principais ultra-estruturas de uma mitocôndria.
Tem na estrutura partículas sintetizadoras, matriz, espaço intermembranoso, ribossomos, cristas, grânulos, DNA próprio (chamado também de DNA mitocondrial) e a membrana externa e a interna.
27. A permeabilidade da membrana externa de uma mitocôndria é diferente da permeabilidade de sua uma membrana interna. Explique o porquê desta afirmativa.
28. Do que é composta a matriz de uma mitocôndria?
são encontrados ribossomos, grânulos que armazenam alguns cátions, RNA, enzimas, como as que participam do ciclo de Krebs (ou ciclo do ácido cítrico), além de seu material genético.
29. O número de mitocôndrias é variável de célula para célula. Explique o porque.
30. Explique o mecanismo de “reprodução” das mitocôndrias.
31. A mitocôndria tem um genoma próprio, descreva do que é composto este genoma.
32. Porque dizemos que o DNA mitocondrial é herança materna?
33. Quais são as etapas da respiração celular e onde elas ocorrem?
34. Do que é constituído um ATP?
35. O são NAD+, NADH2, FADH e FADH2?
36. Descreva o processo da Glicólise.
37. O que é um Acetil? Onde ele é formado?
38. O que é descaboxilação?
39. Qual a importância do ciclo de Krebs para a respiração celular?
40. Descreva as etapas do ciclo de Krebs.
41. Descreva as a cadeia respiratória.
42. Qual a importância do O2 na cadeia respiratória?
43. Qual a função da ubiquinona e do citocromo c na cadeia de transferência de elétrons?
44. Como é formado o ATP na cadeia respiratória?
45. Diferencie um cromoplasto de um leucoplastos.
46. Quais pigmentos produzem um cloroplastos, um xantoplastos e um eritroplastos?
47. Diferencie amiloplastos de oleoplastos.
48. Escreva sobre as ultra-estruturas dos cloroplastos.
49. O que é envelope nuclear e quais as características da sua membrana interna e externa?
50. Diferencie a constituição de um RNA e de um DNA. Explique a estrutura molecular de um desoxirribonucleotídeo e de um ribonucleotídeo.
O DNA apresentadesoxirribose como açúcar, já o RNA apresenta uma ribose. As bases nitrogenadas presentes no DNA são citosina, guanina, adenina e timina. No RNA, são encontradas a citosina, guanina, adenina e uracila. O DNA apresenta duas fitas, mas o RNA é possui fita simples.
51. Explique por que dizemos que as fitas do DNA se associam de forma “antiparalela”. Identifique o que é o 5´e o 3´de uma fita de DNA.
São antiparalelas porque o final de uma fita corresponde ao início da outra fita, como se uma delas estivesse de cabeça para baixo, 5’ possui carga negativa e 3’ sem carga, se fossem paralelas elas iriam se repelir sem formar dupla hélice. O 5’ é um fosfato e o 3’ é uma hidroxila.
52. Como é o pareamento entre as bases do DNA?
As bases nitrogenadas do DNA se pareiam sempre na mesma forma: o A é ligado ao T (A-T) e o C ligado ao G (C-G) ou vice-versa (T-A e G-C)
53. O que são purinas e o que são pirimidinas? Quais os tipos que encontramos no DNA e no RNA? No DNA, quais bases pareiam entre si, e de que forma? E como ocorre o pareamento do RNA?
São bases nitrogenadas, as purinas compostas por a adenina e a guanina e as primidinas por timina, uracila e citosina no DNA encontramos guanina, adenina, citosina e timina e no RNA encontramos adenina, guanina, citosina e uracila. No DNA o A-T e C-G, já no RNA C-G e A-U
54. O que é a cromatina? Qual é sua constituição molecular?
A cromatina é o complexo de DNA e proteínas que se encontram dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. Ela é constituída por DNA complexado com proteínas (histonas) organizados em unidades repetitivas chamadas nucleossomos.
55. Qual é a diferença entre eucromatina e heterocromatina?
Eucromatina: Consiste em DNA ativo que pode realizar a transcrição. Heterocromatina: Consiste em DNA bastante condensado, inativo que não pode transcrever os genes.
56. Explique como se apresenta a estrutura da cromatina em cada nível de empacotamento do DNA. No núcleo interfásico a cromatina está tanto na conformação de 10 nm quanto de 30 nm. Explique a diferença entre as duas.
(A), passando pelo nível dos nucleossomos (B), do solenóide (C) até o nível das alças (D). O nível superior (E - F) corresponde a um cromossomo metafásico altamente condensado em uma célula em divisão. a fibrila de 30 nm, o modelo em zig-zag parece ser mais consistente. A fibrila de 30 nm uma vez formada se associa a um arcabouço protéico e a 10nm tem um intervalo muito maior entre um núcleo e outro, ou seja, a fibra de 30nm já está mais condensada do que a 10nm.
57. O que são nucleossomos? Como são constituídos?
 O nucleossomo é a unidade básica de empacotamento do DNA. Um nucleossomo consiste em oito moléculas de histonas centrais (octâmero): duas cópias de H2A, H2B, H3 e H4. Em torno do octâmero em forma de disco de histonas estão 140-150 pares de bases de DNA (147 bp em humanos), enrolados em torno de 1,7 vez
58. Quais são os tipos de moléculas de RNA existentes na célula?
RNA mensageiro, RNA transportador e RNA ribossômico
59. Qual a função do nucléolo? 
 Sua função é garantir a produção adequada de ribossomos, organelas relacionadas com a síntese de proteínas para a célula.
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