Atividade de Autoaprendizagem 3

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Atividade de Autoaprendizagem 3
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Conteúdo do teste
1. 
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Pergunta 1
Inúmeras moléculas orgânicas são quirais, e podem apresentar atividade óptica e biológica. A quiralidade tem como principal conceito o fato de um carbono possuir quatro átomos diferentes ligados a ele, por meio de ligações simples. Adicionalmente, possuem uma nomenclatura para identificar suas moléculas com mais precisão.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise os itens dispostas a seguir e associe-os com suas respetivas características.
1) Ácido 2-hidróxipropanóico.
2) Cis-dicloro-etano.
3) Ordem de prioridade.
4) Quantidade de estereoisômeros.
( ) Aquiral.
( ) Considera o átomo de maior número atômico.
( ) Quiral.
( ) Determina-se pelo cálculo de dois elevado a n.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
3, 2, 4, 1.
2. 
4, 1, 3, 2.
3. 
2, 4, 1, 3.
4. 
2, 3, 1, 4. 
Resposta Correta
5. 
1, 2, 4, 3.
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2. 
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Pergunta 2
As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em processos de clivagem e formação das ligações covalentes entre os átomos de uma molécula. Esse processo depende das características da molécula e de seus ligantes.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo, analise as afirmativas a seguir.
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação.
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da ligação.
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical.
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de elétrons.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
III e IV.
2. 
I e IV. 
Resposta Correta
3. 
II e IV.
4. 
I e III.
5. 
II e III.
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3. 
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Pergunta 3
Os ácidos e bases de uma reação podem ser classificados de acordo com as teorias de Arrhenius, Brønsted-Lowry e Lewis, cada teoria explica de uma forma por que um determinado composto é um ácido ou uma base nas reações de neutralização.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, analise os tópicos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Neutralização completa.
2) Brønsted-Lowry.
3) Neutralização parcial.
4) Nucleófilos.
( ) O ácido da reação é doador de prótons.
( ) Um mol de hidróxido de sódio interage com um mol de ácido clorídrico.
( ) Doadores de elétrons.
( ) Produz um sal que tem caráter ácido ou básico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
4, 2, 3, 1.
2. 
3, 4, 2, 1.
3. 
2, 4, 1, 3.
4. 
2, 1, 4, 3. 
Resposta Correta
5. 
1, 3, 4, 2.
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4. 
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Pergunta 4
Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é por meio da constante de equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa constante. Em uma reação, ao observar todos os elementos envolvidos, é plausível, também, verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez e basicidade.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, é possível afirmar que, para um ácido orgânico, o pka:
1. 
é determinado em baixas temperaturas.
2. 
elevado, relaciona-se a um ácido fraco. 
Resposta Correta
3. 
é o log positivo da concentração da água.
4. 
relaciona-se à concentração do ácido no meio.
5. 
relaciona-se à base conjugada.
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5. 
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Pergunta 5
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns detalhes. Além das fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades físicas e químicas distintas. Dessa forma, sempre que se vai identificar um rótulo, é importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula molecular.
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, analise os tipos de isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Isômero de função.
2) Isômero de cadeia.
3) Isômero de posição.
4) Isômero de compensação.
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico.
( ) 1-metoxipropano e etoxietano.
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno.
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
3, 1, 2, 4.
2. 
1, 4, 3, 2. 
Resposta Correta
3. 
3, 4, 2, 1.
4. 
1, 3, 4, 2.
5. 
4, 1, 2, 3.
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6. 
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Pergunta 6
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma agilidade. Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados ou até mesmo utilizando equações de equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as afirmativas a seguir.
I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa.
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons.
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte.
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação.
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e IV.
2. 
I e II.
3. 
II, III e V.
4. 
I e V. 
Resposta Correta
5. 
I, III e IV.
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7. 
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Pergunta 7
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por seus constituintes, eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, consequentemente, sua hibridização, dentre outros fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir.
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano.
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ.
III. Álcoois são considerados anfóteros.
IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e III. 
Resposta Correta
2. 
II, III e IV.
3. 
II e III. 
4. 
III e IV.
5. 
I e II.
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8. 
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Pergunta 8
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao representar reações químicas entre quaisquer compostos. Sua importância reside em identificar etapas das interações, principalmente para que erros sejam evitados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em reações, é possível afirmar que as setas curvas são utilizadas porque:
1. 
demonstram o produto formada na reação ácido base. 
2. 
facilitam o rastreamento do deslocamento de elétrons em uma dada reação. 
Resposta Correta
3. 
demonstra a transição eletrônica entre os orbitais atômicos.
4. 
permitem observar as ligações covalente.
5. 
permitem identificar o deslocamento do equilíbrio.
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9. 
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Pergunta 9
Leia o trecho a seguir:
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas quirais a partir de reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional qualquer influência do tipo quiral (em termos de catalisador ou de solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma mistura racémica, ou seja, formam-se quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.”
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 103, p. 58. 2006. Disponível em: <https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-fenomeno-da-quiralidade-artigo.pdf>.Acesso em: 14 mar. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s)
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro quiral R ou S.
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais.
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro estereoisômeros.
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é inserido. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
V, F, V, F.
2. 
V, F, F, V. 
Resposta Correta
3. 
F, F, V, V.
4. 
F, V, V, F.
5. 
V, V, V, F.
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10. 
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Pergunta 10
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula estrutural constantemente até que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da isomeria constitucional como tautomeria e, para que ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as afirmativas a seguir.
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo funcional.
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool.
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples.
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
II e IV. 
Resposta Correta
2. 
I e II.
3. 
I e III.
4. 
II e III.
5. 
I e IV.
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11. 
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Pergunta 11
As palmas das nossas mãos, asas de uma borboleta e algumas moléculas orgânicas são exemplos de estereoisômeros. A determinação de um estereoisômero é iniciada observando-se sua estrutura espacial e imagem espelhada.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise as afirmativas a seguir.
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e diastereoisômeros.
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum para a direita.
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda.
IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes proporções.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I, III e IV.
2. 
I e III. 
Resposta Correta
3. 
I, II e IV.
4. 
I e IV.
5. 
II e III.
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12. 
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Pergunta 12
Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua caracterização e posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposição de seus átomos para dizer se a molécula é cis ou trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais interessantes dos diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque:
1. 
possuem mais de um centro quiral.
2. 
são dissolvidos em solventes com diferentes polares e apolares.
3. 
por serem uma mistura racêmica, desviam a luz polarizada, o que facilita sua separação.
4. 
possuem diferentes propriedades físicas e químicas. 
Resposta Correta
5. 
seus estereoisômeros podem ser convertidos em um tipo dos isômeros.
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13. 
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Pergunta 13
Arrhenius propôs a teoria de dissociação iônica e, consequentemente, dos ácidos e base, a partir de dados obtidos experimentalmente. Neste procedimento, uma lâmpada era ligada por meio de um cabo a uma bateria, e outro cabo partindo da lâmpada e outro da bateria eram inseridos em uma solução iônica, fazendo com que a lâmpada acendesse. No entanto, ao testar uma solução contendo açúcar, ele notou que o mesmo não ocorria.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) O ácido clorídrico em solução aquosa é capaz de conduzir eletricidade utilizando um aparato semelhante ao de Arrhenius.
II. ( ) O ácido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxílico sofre dissociação iônica em meio aquoso.
III. ( ) O hidrogênio produzido na dissociação de uma ácido fica disponível em solução aquosa.
IV. ( ) Aminas são consideradas ácidos, pois, em solução aquosa, seus hidrogênios são liberados.
V. ( ) Para Arrhenius, uma base produz hidroxilas no meio aquoso.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
V, V, F, V, F.
2. 
V, F, V, F, V.
3. 
V, V, F, F, V. 
Resposta Correta
4. 
V, F, F, V, F.
5. 
F, F, V, V, F.
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14. 
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Pergunta 14
O conceito de acidez e basicidade foi alterado desde Arrhenius, primeiro por Brønsted-Lowry e, depois, Lewis. Dessa forma, foi possível determinar se compostos orgânicos eram ácidos ou básicos, e prever o pH em reações químicas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é possível afirmar que a teoria de Lewis é mais abrangente porque:
1. 
relaciona-se à dissociação iônica em solventes orgânicos 
2. 
relaciona-se à quantidade de prótons disponível em uma molécula. 
3. 
baseia-se na transferência de elétrons entre moléculas.  
Resposta Correta
4. 
depende de água, um solvente universal, para ocorrer.
5. 
envolve a mudança da acidez e basicidade do solvente.
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15. 
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Pergunta 15
Diversos elementos químicos podem agir como anfóteros, ou seja, ter caráter ácido ou base. Dentre eles, estão os compostos orgânicos. A forma com a qual cada composto irá reagir relaciona-se ao meio e aos outros reagentes da reação.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Ácidos carboxílicos são tem um caráter ácido maior em comparação a um álcool.
II. ( ) Ácidos dioicos possuem um valor de pka, que é dado pela média das constantes.
III. ( ) A acidez da molécula de origem pode ser maior quando a base conjugada é desestabilizada.
IV. ( ) Para que anfóteros sejam protonados, é necessário a presença de um ácido forte.
Agora, analise a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
V, F, F, V. 
Resposta Correta
2. 
F, V, V, F.
3. 
F, F, V, V.
4. 
V, V, F, F.
5. 
V, F, V, F.
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16. 
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Pergunta 16
Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou recebendo elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um ácido forte, é possível que o sal formado não seja muito estável.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque:
1. 
há facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica. 
Resposta Correta
2. 
sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade.
3. 
existe ressonância na molécula.
4. 
há a presença de outros substituintes eletronegativos.
5. 
a ionização em meio aquoso é moderada.
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17. 
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Pergunta 17
Nos laboratórios é comum que se faça reações de neutralização para descartar um resíduo que é ácido ou básico e pode prejudicar o meio ambiente. Essa reação também pode estar presente como uma das etapas de síntese de um determinado produto químico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, é possível afirmar que as reações de neutralização ocorrem porque:
1. 
em concentrações equimolares e meio aquoso, os íonsproduzidos interagem entre si formando água e um sal. 
Resposta Correta
2. 
os elétrons de um ácido são compartilhados com a molécula de água.
3. 
ocorre a cristalização dos íons após sua interação.
4. 
os íons sofrem solvatação, o que reduz sua interação.
5. 
em condições ideais de temperatura e pressão, o pH da solução será igual a zero.
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18. 
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Pergunta 18
Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras reações catalíticas. A hibridização e outros fatores podem afetar a estabilidade deste intermediário. Estruturalmente, seus ligantes do carbono carregado podem resultar em uma estrutura planar ou piramidal.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons. 
II. ( ) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade.
III. ( ) Carbânions possuem carga positiva.
IV. ( ) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons.
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
F, V, F, F.
2. 
V, V, F, V. 
Resposta Correta
3. 
V, F, V, F.
4. 
F, F, V, V. 
5. 
F, V, F, V.
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19. 
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Pergunta 19
Inúmeras reações químicas envolvem a quebra e formação de novas ligações e, nesse processo, é comum que intermediários sejam formandos. Esses podem interagir rapidamente ou ser mais estáveis, sendo que diferentes fatores, como tipo de ligante e solvente, pode afetar esta estabilidade.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, analise as afirmativas a seguir.
I. Em um solvente apolar carbocátions são muito reativos.
II. A heterólise é responsável pela formação de intermediários.
III. A reatividade do intermediário é elevada, pois, ao interagir, ele completa sua camada de valência.
IV. A presença de ligações σ atua estabilizando o intermediário.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e II.
2. 
III e IV.
3. 
I, III e IV.
4. 
II e IV.
5. 
II e III. 
Resposta Correta
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20. 
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Pergunta 20
As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, que pode ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou seja, reagentes e produtos obtidos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos.
1) Substituição.
2) Adição.
3) Eliminação.
4) Rearranjos.
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio.
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico.
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal.
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
2, 4, 3, 1.
2. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta Correta
3. 
1, 3, 2, 4.
4. 
2, 1, 4, 3.
5. 
4, 2, 1, 3.
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