PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA Teste de conhecimento

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Disc.: PRINCÍPIOS DE FARM 
	2022.2 - F (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
	 
		
	
		1.
		Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos:
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular.
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue.
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco.
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
	
	
	
	I, II e III.
	
	
	Somente III e IV.
	
	
	Somente I e II.
	
	
	II, III e IV.
	
	
	Todos os itens estão corretos.
	
		Explicação:
Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a distribuição do fármaco administrado após uma dose é o volume de distribuição (Vd). O volume aparente de distribuição, Vd, é definido como o volume de líquido necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma concentração presente no plasma. A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas celulares, possuem Vd mais alto (morfina Vd=2L/Kg).​
	
	
	 
		
	
		2.
		A biotransformação é uma transformação metabólica no processo em que o fármaco passa por reações químicas, geralmente medidas por enzimas, que o convertem em compostos diferente do originalmente administrados, divididos em fase I e fase II. São consideradas reações de Fase II de biotransformação:
	
	
	
	oxidações.
	
	
	conjugações.
	
	
	hidrólises.
	
	
	reduções.
	
	
	desanimação.
	
		Explicação:
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de fase 2 (conjugação).
	
	
	FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA
	 
		
	
		3.
		Quando sofremos um ferimento, imediatamente os sistemas do nosso organismo são acionados para resolver e controlar a lesão. O sistema vascular é acionado em segundos após a lesão e juntamente com outros sistemas tenta solucionar o ocorrido. Há uma sequência de ações vasculares após uma injuria. Analisando as alternativas abaixo, qual sequência está CORRETA:
	
	
	
	Vasodilatação, vasoconstrição e aumento da velocidade do sangue;
	
	
	Aumentar a velocidade do sangue, vasoconstrição e vasodilatação.
	
	
	Diminuir a velocidade do sangue, vasoconstrição e vasodilatação;
	
	
	Diminuir a velocidade do sangue, vasodilatação e vasoconstrição;
	
	
	Vasoconstrição, vasodilatação, e diminuição da velocidade do sangue;
	
		Explicação:
Imediatamente após a injúria, as alterações vasculares são desencadeadas na seguinte ordem: Vasoconstrição, vasodilatação e diminuição da velocidade do sangue.
	
	
	INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	 
		
	
		4.
		Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019.
Leia as afirmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
	
	
	
	As duas afirmativas são verdadeiras.
	
	
	As duas afirmativas são falsas.
	
	
	A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
	
	
	A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
	
	
	A afirmativa II justifica a I.
	
		Explicação:
A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas.
	
	
	 
		
	
		5.
		Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
	
	
	
	Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo.
	
	
	Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
	
	
	Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
	
	
	Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
	
	
	Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	
		Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	
	
	PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
		
	
		6.
		A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é:
	
	
	
	É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeito
	
	
	É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta
	
	
	É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal
	
	
	É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica
	
	
	É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima
		Explicação:
A resposta correta é: É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal
	
	
	 
		
	
		7.
		Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização transmembrana diferentes.
Sobre essas etapas marque a alternativa correta.
	
	
	
	Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase.
	
	
	Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma atividade enzimática.
	
	
	Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular.
	
	
	Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o.
	
	
	Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.
		Explicação:
Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular. Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma atividade enzimática. Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase. Na quarta etapa o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o. Na última etapa do processo o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.
	
	
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
	 
		
	
		8.
		A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático epode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
	
	
	
	Bloqueia a ação da acetilcolina
	
	
	Tem ação anticolinesterásica
	
	
	Aumenta o número de receptores de acetilcolina
	
	
	Age como agonista de receptores nicotínicos
	
	
	Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
	
		Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
	
	
	 
		
	
		9.
		O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
	
	
	
	antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	
	agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
	
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
	
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	
	antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
		Explicação:
A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	
	
	ANTIBIÓTICOS
	 
		
	
		10.
		Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser indicada?
	
	
	
	Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose.
	
	
	Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos antibióticos.
	
	
	Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.
	
	
	Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima.
	
	
	Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + metronidazol.
		Explicação:
A resposta correta é: Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.