50 questões farmacologia para enfermagem

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1. Qual das seguintes afirmativas com relação ao sistema nervoso parassimpático está corretas? 
R: A divisão parassimpático está envolvida na acomodação da visão próxima, no movimento do 
alimento e na micção. 
 
2. A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração 
de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nesta categoria, são: 
R: Via oral, sublingual e retal. 
 
3. C.S.S, motorista de taxi, deu entrada no pronto socorro com hemorragia e bradicardia, após 
ter sofrido um grave acidente. No hospital, foi encaminhado imediatamente ao CC, onde foi 
administrado um fármaco por via Endovenosa, pois o paciente estava caminhando para um a 
parada cardíaca. Diga qual droga foi administrada: 
R: Adrenalina. 
 
4. A verificação de bioequivalência entre dois ou mais medicamentos se baseia, principalmente, 
na análise de dois parâmetros farmacocinéticos. Esses parâmetros são conhecidos como: 
R: Concentração máxima e tempo de meia vida. 
 
5. Sr. A.S.E, 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do hospital 
das clínicas queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da 
conjuntiva do globo ocular e visão borrada. Paciente relatou também que sempre foi nervoso e 
que qualquer problema deixava -o muito tenso, com cefaleia e que, frequentemente, custava 
muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos fármacos e absorção destes, 
utilizou para controlar de forma rápida este caso usando um medicamento: 
R: Sublingual 
 
6. Qual das seguintes afirmativas está correta? 
R: Variações na resposta a um fármaco entre pessoas diferentes ocorrem mais provavelmente 
com fármacos que tem índice terapêutico amplo. 
 
7. Qual das seguintes afirmativas de forma mais precisa o Sistema que tem receptores de 
reserva? 
R: Uma simples interação fármaco-receptor resulta na ativação de vários elementos da 
resposta celular. 
 
8. Qual dos seguintes efeitos é característicos da estimulação parassimpática? 
R: Diminuição da motilidade intestinal. 
 
9. O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco: 
R: Geralmente, leva á inativação do fármaco. 
 
10. A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente menos significante 
em qual dos seguintes sistemas? 
R: Rins 
 
11. Um paciente com um ataque agudo de glaucoma é tratado com Pilo.., sua eficácia nessa 
condição é? 
R: Habilidade em reduzir a pressão intraocular. 
 
12. Um paciente Hipotenso de 48 anos vem sendo tratado com sucesso... durante os últimos 
cinco anos. Nos últimos três meses, sua pressão diastólica aumentou e iniciou uma medicação 
adicional contra a hipertensão. Ele se queixa de várias vezes...erecão e faz algum tempo que não 
consegue completar três sets de uma partida de... fármacos, mais provavelmente, é a segunda 
medicação anti-hipertensiva deste paciente: 
R: Metoprolol 
 
13. O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar á 
epinefrina. O fármaco X é considerado um: 
R: Agonista 
 
14. Um homem com 75 anos, que foi fumante, é diagnosticado com doença pulmonar obstrutiva 
crônica DPOC e sofre de broncoespasmos ocasionais. Qual, dentre os seguintes fármacos, será 
eficaz no tratamento? 
R: Ipratrópio. 
 
15. A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação 
do receptor. A ativação se refere á capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo 
a desencadear a resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da 
respostas desencadeada por agonista e mediada pelo receptor. 
 
R: I-Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo, 
consequentemente, a liga do agonista, é denominada ANTAGONISTA. 
III- Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém apresenta 
eficácia reduzido. 
 
16. O metabolismo de primeira passagem é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a 
concentração da droga é significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação 
sistêmica. Após um a droga ser ingerida ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no 
sistema porta hepático. Antes de atingir o resto do corpo é carregada através da veia porta 
hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, as vezes maneira que somente um a 
pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema 
circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente? 
R: Biodisponibilidade. 
 
17. Para um fármaco administrado por via oral, o pico de concentração máxima é alcançado 
quando: 
R: As taxas de absorção e de eliminação se igualam. 
 
18. As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir 
como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além 
disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se 
local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação 
é denominado: 
R: Metabolismo de primeira passagem. 
 
19. Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira 
passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. 
Essa sentença se refere ao termo: 
R: Biodisponibilidade. 
 
20. Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que 
por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança 
funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: 
R: Metabotrópicos. 
 
21. Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: 
R: A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. 
 
22. Quanto aos adrenoreceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está 
localizado nos brônquios e é responsável pela broncodilatação? 
R: Beta 2. 
 
23. Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual é o receptor 
que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? 
R: M2 
 
24. As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
R: Miastenia gravis 
 
25. A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa 
verdadeira: É utilizada para o tratamento de: 
R: Glaucoma 
 
26. O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito 
baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no 
SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê: 
R: Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se 
não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. 
 
27. Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
R: Insuficiência renal, gastrite e diminuição na agregação plaquetária. 
 
28. Qual a principal via de eliminação de um fármaco? 
R: Urina. 
 
29. O neurotransmissor primariamente inibidor é: 
R: GABA 
 
30. Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras 
celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão 
direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja: 
R: Lipossolúvel 
 
31. Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio 
de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista? 
R: Competitivo. 
 
32. O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as 
vísceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos 
liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um brevemomento ela será degradada por 
uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a: 
R: Acetilcolinesterase. 
 
33. Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta 
dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa 
foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - 
salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a): 
R: Agonista muscarínico 
 
34. Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: 
R: A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. Induzem a 
produção de segundos mensageiros. 
 
35. A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações 
fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais 
iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a 
neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores 
acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de 
mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores 
transmembrana citados acima podemos afirmar: 
R: Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do 
receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana. 
 
36. Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada? 
R: vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial. 
 
37. A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso 
clínico é: 
R: Antiespasmódico e cólicas abdominais. 
 
38. O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação 
é: 
R: Antagonista muscarínico. 
 
39. Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, 
quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do trata mento de aplicação de 
gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após algum 
tempo houve melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor 
gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta: 
R: Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores 
gástricas pela diminuição do muco gástrico. 
 
40. Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma 
substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere 
a qual tipo de antagonista? 
R: Químico. 
 
41. Com base no Histórico da Farmacologia, leia atentamente as seguintes afirmativas: 
II. Somente em 1803, foi possível evidenciar grande avanço na farmacologia, pois os 
farmacêutico alemão Friedrich Wilhelm Sertürner, conseguiu isolar a substância responsável 
pela ação hipno/analgésica do ópio (látex da papoula), à qual deu o nome de morfina. 
III. A maior descoberta da farmacologia, senão da medicina, foi realizada no século XX, com a 
descoberta do antibiótico. 
R: Somente as alternativas II e III 
 
42. Durante uma crise de asma (broncoespasmo), é possível que se prepare uma droga 
broncodilatadora através de uma inalação. Uma boa alternativa para este caso clínico, é a 
utilização de uma droga chamada broncodilatadora (Berotec), através da via inalatória. Após a 
sua administração a crise de asma foi revertida totalmente. Com base neste caso, leia as 
sentenças seguinte: 
R: As vias inalatórias aceitam bem a forma farmacêutica em formato de aerossóis e líquidos 
voláteis, principalmente quando se trata de broncoespasmo. 
 
43. Leia com atenção as seguintes afirmações, referentes a forma de apresentação de alguns 
fármacos: 
I. Comprimidos são formas farmacêuticas obtidas por compressão de pós. 
II. Óvulos, são formas sólidas com núcleo contendo o princípio ativo. 
III. Pomadas são preparações de consistência macia e oleosa. 
IV. Supositórios são formulações que em temperatura ambiente são sólidas. 
R: Estão corretas: I, II, III e IV. 
 
44. A farmacologia comporta diversas terminologia, dentre as principais envolvidas neste, 
estudo qual apresenta a definição *incorreta*: 
R: Farmacognosia: ciência responsável pela identificação da concentração plasmática da droga. 
 
45. Considere a seguinte afirmativa: 
A droga bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos que induz a produção de uma resposta 
orgânica, pelas drogas ditas agonistas Portanto, liga-se a um sítio diferente do domínio de ligação 
convencional. A interação aqui mencionada ocorre na presença de que tipo de droga? 
R: Antagonista não competitiva 
 
46. Quanto a definição de meia vida. 
II. Representa o tempo gasto para que a concentração plasmática de um fármaco seja reduzida 
pela metade. 
III. A concentração decresce em 50% do valor que possuía no início do período. 
R: Somente II e III 
 
47. Para conhecer a totalidade dos fármacos estudados hoje em dia é preciso dominar e ter um 
bom conhecimento de farmacocinética, ou seja, conhecer bem os processos envolvidos no uso 
de medicamentos. Assinale a seguir a alternativa que apresenta a sequência adequada de 
processos envolvidos na farmacocinética de determinada droga: 
R: Administração, absorção, distribuição e excreção. 
 
48. Absorção farmacológica é a passagem do fármaco do local em que foi administrado para a 
circulação sistêmica. Para que isso ocorra é necessário o transporte do fármaco por uma 
membrana biológica, dependente do mecanismo em que foi administrado. Leia atentamente as 
seguintes afirmações e as julgue como verdadeira ou falsa. 
 
(V) A absorção depende do fluxo de sangue no sítio da absorção do fármaco. 
(V) A absorção depende da extensão e espessura da superfície envolvida no processo. 
(V) A absorção do fármaco depende da concentração do fármaco, solubilidade, peso molecular, 
ionização, forma farmacêutica, espessura da membrana. 
(V) Após o processo de absorção, geralmente os fármacos ligam-se a uma proteína plasmática 
formando um complexo reversível, para que possa ser transportado. 
 
49. O que significa a biodisponibilidade de um fármaco? 
R: Fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica sem nenhuma alteração 
química. 
 
50. Durante uma aula de Ed Física, uma criança de 7 anos sofreu uma crise caracterizada por 
abalos musculares e alteração do nível e consciência (convulsão). Esta patologia deve ser 
tratada com fármacos que (assinale a alternativa correta): 
R: Inibem o sistema nervoso central, como os Barbitúricos.