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PRÁTICA 2 – EQUILÍBRIOS QUÍMICOS HOMOGÊNEOS DE ÁCIDOS E BASES CONJUGADAS: HIDRÓLISE DE SAIS Aluno: Vitoria Mendes Sousa (21201900) ASSUNTOS ENVOLVIDOS - Dissociação de sais - Hidrólise de sais - Ácidos e bases conjugadas OBJETIVO GERAL Mediante a utilização de indicadores de pH, estudar o efeito da adição de eletrólitos fortes e fracos na água sobre o deslocamento dos equilíbrios químicos. Interpretar os equilíbrios envolvidos nas reações de hidrólise de sais. OBJETIVOS ESPECÍFICOS ✓ Conhecer as cores de indicadores em meio ácido e básico ✓ Utilizar indicadores ácido-base para a determinação de pH ✓ Explicar a hidrólise de sais com base nos valores de pH das soluções ✓ Equacionar as reações de hidrólise ✓ Expressar a hidrólise de sais através da constante de hidrólise ✓ Relacionar as constantes: Kw, Ka, Kb e Kh REAGENTES E MATERIAIS NOME CONCENTRAÇÃO FÓRMULA Acetato de sódio Saturada CH3COONa Acetato de amônio Saturada CH3COONH4 Cloreto de amônio Saturada NH4Cl Cloreto de sódio Saturada NaCl Dihidrogenofosfato de sódio Saturada NaH2PO4 Monohidrogenofosfato de sódio Saturada Na2HPO4 Hidrogenocarbonato de sódio Saturada NaHCO3 Carbonato de sódio Saturada Na2CO3 Soluções tampão pH 3 a 11 CH3COOH e CH3COONa Indicador universal 0,1% Fenolftaleína 0,2% Vermelho de Metila 0,3% Amarelo de metila 0,4% Azul de bromotimol 0,5% Azul de timol em EtOH 1 – HIDRÓLISE DE SAIS 1.1– Escala para avaliação de pH Tabela 1 – Valores aproximados de pH, equações de dissociação e hidrólise. Sistema pH aproximado Equações de dissociação e hidrólise 1. H2O 5 H2O —> H+ + OH- Kh = [H+] x [OH-] 2. NaCl 5 NaCl —> Na+ + Cl- 3. NH4Cl 4 NH4Cl —> NH4+ + Cl- Kh = [NH3] x [H3O+] [NH4+] 4. CH3COONa 11 CH3COONa —> Na+ + CH3COO- Kh = [CH3COOH] x [OH-] [CH3COO-] 5. CH3COONH4 5 CH3COONH4 —> NH4+ + CH3COO- Kh = [NH4OH] x [ H+] x [CH3COO-] x [OH-] [NH4+] x [CH3COO-] 6. NaH2PO4 5 NaH2PO4 —> Na+ + H2PO4- Kh = [HPO42-] x [H+] [H2PO4-] 7. Na2HPO4 8 Na2HPO4 —> 2Na+ + HPO4- Kw = [H2PO4-] x [OH-] [HPO42-] 8. NaHCO3 8 NaHCO3 —> Na+ + HCO3- Kh = [H2CO3] x [OH-] [HCO3] 9. Na2CO3 11 Na2CO3 —> 2Na+ + CO3²- Kh = [HCO32-] x [OH-] = Kb [CO32-] Questionamentos: 1.a) 2 H2O(l) ↔ H3O+ (aq) + OH- (aq) pH 5,0 Kw = [H3O+]x[OH--] = 1,0 x 10-14 Água neutra → pH 7,0 [H3O+] = [OH-] = 1,0 x 10-7mol L-1 Prática → pH 5,0 1,0 x 10-14 = [10-4]x[OH--] [OH--] = 10-9 mol/L-1 [H3O+] = 1,0 x 10-5mol/L e [OH-] = 1,0 x 10-9 mol/L 1.b) A água destilada idealmente possui um pH neutro, pois consiste apenas em hidrogênio e oxigênio, possuindo um pH de 7,0. No entanto, na realidade, a absorção das moléculas de H2O ao dióxido de carbono no ar, quando exposta, confere uma acidificação à água suficiente para diminuir seu pH ideal de 7 para em torno de 5,5. E isso pode ser demonstrado através da reação química da dissociação da água ao gás carbônico, produzindo o ácido carbônico, que possui um pH 5,5 em solo: H2O + CO3 → H2CO3. 1.c) Acetato de Sódio (CH3COONa) CH3COONa (aq) → Na+ (aq) + CH3COO- (aq) CH3COO- (aq) + H2O (l) ←→ CH3COOH (aq) + OH- (aq) Acetato de amônio (CH3COONH4) CH3COONH4 (aq) → NH4+ (aq) + CH3COO- (aq) CH3COO-(aq) + H2O (l) ←→ CH3COOH(aq) + OH-(aq) NH4+ (aq) + H2O (l) ←→ NH4OH(aq) + H+(aq) Cloreto de amônio (NH4Cl) NH4Cl (aq) → NH4+ (aq) + Cl- (aq) NH4+ (aq) + H2O (l) ←→ NH4OH (aq) + H+ (aq) Cloreto de sódio (NaCl) NaCl (aq) → Na+(aq) + Cl-(aq) Dihidrogenofosfato de Sódio (NaH2PO4) NaH2PO4 (aq) → Na+ (aq) + H2PO4- (aq) H2PO4-2 (aq) + H2O (l) ←→ H2PO4 (aq) + OH- (aq) H2PO4-2 (aq) + H2O (l) ←→ HPO4-2 (aq) + H+ (aq) Monohidrogenofosfato de Sódio (Na2HPO4) Na2HPO4 (aq) → 2 Na+ (aq) + HPO42- (aq) HPO4-2 (aq) + H2O (l) ←→ H2PO4 (aq) + OH- (aq) HPO4-2 (aq) + H2O (l) ←→ PO4-3 (aq) + H+ (aq) Hidrogenocarbonato de Sódio (NaHCO3) NaHCO3 (aq) → Na+ (aq) + HCO3- (aq) HCO3- (aq) + H2O (l) ←→ H2CO3 (aq) + OH- (aq) HCO3- (aq) + H2O (l) ←→ CO3-2 (aq) + H+ (aq Carbonato de Sódio (Na2CO3) Na2CO3 (aq) → 2 Na+ (aq) + CO32- (aq) CO32- (aq) + H2O (l) ←→ HCO3- (aq) + OH- (aq) 1.d) Acetato de Sódio (CH3COONa) Na+ + H2O(l)↔ NaOH(aq) + H+(aq) —> Não ocorre CH3COO-(aq) + H2O(l)↔ CH3COOH(aq) + OH-(aq) —> Ocorre Kh = [CH3COOH] x [OH-] = Kb [CH3COO-] Kw = Ka x Kb —> 10^-14 = 1,76 x 10^-5 x Kb Kb = 10^-14 / 1,76 x 10^-5 Kb = Kh = 5,68 x 10^-10 Acetato de amônio (CH3COONH4) NH4+(aq) + H2O(l)↔ NH4OH (aq) + H+ (aq) —> Ocorre CH3COO-(aq) + H2O↔ CH3COOH(aq) + OH-(aq) —> Ocorre Kh = [NH4OH] x [ H+] x [CH3COO-] x [OH-] [NH4+] x [CH3COO-] Kh = Kw / Ka x Kb —> Kh = 10-14 / (5,7 x 10-10)x(5,71x10-10) Kh = 3,1 x 104 Cloreto de amônio (NH4Cl) Cl-(aq) + H2O(l)↔HCl(aq) + OH-(aq) —> Não ocorre NH4+(aq) + H2O(l)↔ NH3 (aq) + H3O+(aq) —> Ocorre Kh = [NH3] x [H3O+] [NH4+] Kw = Kh x Kb 10-14 = Kh x 1,8 x 10-5 Kh = 5,5 x 10-10 Cloreto de sódio (NaCl) Na+(aq) + H2O(l)↔ NaOH(aq) + H+ (aq) —> Não ocorre Cl-(aq) + H2O(l)↔HCl(aq) + OH- (aq) —> Não ocorre Dihidrogenofosfato de Sódio (NaH2PO4) H2PO4-(aq) + H2O(l) ↔ HPO42- + H+ (aq) —> Ocorre Kh = [HPO42-] x [H+] [H2PO4-] Kw = Kh x Ka2 10-14 = Kh x (6,32 x 10-8 ) Kh = 1,5 x 10-7 Monohidrogenofosfato de Sódio (Na2HPO4) HPO42-(aq) + H2O(l)↔ H2PO4-(aq) + OH- (aq) —> Ocorre Kw = [H2PO4-] x [OH-] [HPO42-] Kw = Kh x Ka 10-14 = Kh x 4,5 x 10-13 Kh = 2,2 x 10-2 Hidrogenocarbonato de Sódio (NaHCO3) HCO3-(aq) + H2O(l)↔H2CO3 (aq) + OH- (aq) —> Ocorre Kh = [H2CO3] x [OH-] [HCO3] Kw = Kh x Ka 10-14 = Kh x 4,45x10-7 Kh = 2,25 x 10-8 Carbonato de Sódio (Na2CO3) CO32-(aq) + H2O(l)↔ HCO3+(aq) + OH- (aq) —> Ocorre Kh = [HCO32-] x [OH-] = Kb [CO32-] Kw = Kh x Ka 10-14 = Kh x 4,7 x 10-11 Kh = 2,12 x 10-4 1.e) Compare as variações de pH das espécies dos tubos 2, 3, 4 e 5 com o pH da água (tubo 1), explique e classifique as substâncias em ácidos e bases fortes ou fracos. Tubo 1: Água (H2O) Água —> pH 5,0 Tubo 2: Cloreto de sódio (NaCl) Água —> pH 4,0 NaCl(aq) → Na+(aq) + Cl-(aq) pH 5,0 Nesse caso, o sal é constituído por um ácido e base fortes, e quando dissociado em água, nenhuma das reações ocorre. Se o Na+ for submetido a uma reação de hidrólise, ele reagiria com a água e formaria NaOH, mais a liberação de H+ na solução. Porém, pelo NaOH ser um eletrólito forte, ele tenderia a se dissociar completamente e retornar ao sentido da esquerda em direção ao reagentes, logo, a reação Na+ + Água não ocorre, pois leva a formação de um eletrólito forte e não conseguirá ser hidrolisado. Com o Cl- também ocorre o semelhante. Ao reagir com a água, levará a formação de HCl, um ácido extremamente forte, e íons OH- na solução. Como a reação forma um ácido forte ou eletrólito forte, a tendência será novamente a de se dissociar e retornar ao que era antes, ou seja, aos reagentes, logo a reação também não ocorre. Portanto, se o Na+ e o Cl- não sofrem hidrólise, os pHs não variam e se mantêm constantes. Tubo 3: Cloreto de amônio (NH4Cl) Água —> pH 5,0 NH4Cl(aq) + H2O → NH4OH + H+(aq) pH 4,0 O sal é decorrente de um ácido forte e uma base fraca, e pelo ácido ser forte e ter a forte tendência à se dissociar, e teoricamente, ao submeter o Cl- à hidrólise em água, o cloreto tenderia a se juntar novamente ao H+ a fim de formar HCl e liberar OH-, no entanto por por ser um ácido forte, a reação não acontece. Porém, pelo NH4 advir de uma base fraca, ao se dissociar em água, a tendência será a de formação de amônia, uma base fraca, e liberação de íons H3O+, que é o que ocorre na reação em questão. Contudo, pela extensão da hidrólise, a liberação de H+ é leve e insuficiente para alterar drasticamente o pH 5 da agua. a quantidade de íons H+ liberados na solução será muito pequena, dessa forma, não ocorrendo variação de pH. Tubo 4: Acetato de Sódio (CH3COONa) Água —> pH 4,0 CH3COONa(aq) → Na+(aq) + CH3COO-(aq) pH 11,0 O sal é constituído de um ácido fraco e uma base forte, resultando em extensão da reação de hidrólise muito grande, que aumentará a quantidade de íons hidroxila liberadas na solução, e por consequência, a variação de pH que sobe drasticamente de 4,0 para 11,0. Tubo 5: Acetatode amônio (CH3COONH4) Água —> pH 4,0 CH3COONH4(aq) → NH4+(aq) + CH3COO-(aq) pH 5,0 Este sal é constituído por uma base fraca e um ácido fraco, logo, quando as duas reações fazem hidrólise vão liberar a mesma quantidade de H+ e de OH- , dessa forma irão se neutralizar, e a variação de pH ocorrerá minimamente. 1.f) Na+(aq) + H2O(l)↔NaOH(aq) + H+ (aq) —> Não ocorre. Nesse caso, o sal é constituído por um ácido e base fortes, e quando dissociado em água, nenhuma das reações ocorre. Se o Na+ for submetido a uma reação de hidrólise, ele reagiria com a água e formaria NaOH, mais a liberação de H+ na solução. Porém, pelo NaOH ser um eletrólito forte, ele tenderia a se dissociar completamente e retornar ao sentido da esquerda em direção ao reagentes, logo, a reação Na+ + Água não ocorre, pois leva a formação de um eletrólito forte e não conseguirá ser hidrolisado. Cl-(aq) + H2O(l)↔HCl(aq) + HO- (aq) —> Não ocorre Com o Cl- também ocorre o semelhante. Ao reagir com a água, levará a formação de HCl, um ácido extremamente forte, e íons OH- na solução. Como a reação forma um ácido forte ou eletrólito forte, a tendência será novamente a de se dissociar e retornar ao que era antes, ou seja, aos reagentes, logo a reação também não ocorre. Portanto, se o Na+ e o Cl- não sofrem hidrólise, os pHs não variam e se mantêm constantes. 1.g) CH3COONH4(aq) → NH4 + (aq) + CH3COO- (aq) pH 5,0 O acetato de amônio quando dissociado liberará NH4+ e CH3COO- na solução, no entanto, observa-se que o pH da água que era 5,0 não varia e continua sendo 5,0. E isso ocorre devido às seguintes reações de hidrólise: O íon amônio reage com a água, formando uma base fraca e liberando íons H3O+. O amônio funciona como um ácido de Bronsted. NH4+(aq) + H2O(l)↔NH3 (aq) + H3O+ (aq) Kw = Kh x Kb 10-14 = Kh x 5,71 x 10-10 Kh = 1,75 x 10-5 O íon acetato reage com a água, formando um ácido fraco, que é o ácido acético, e liberando íons OH-: CH3OO-(aq) + H2O↔ CH3COOH(aq) + OH- (aq) Kw = Kh x Ka 10-14 = Kh x 5,5 x 10-10 Kh = 1,81 x 10-5 Dessa forma, os dois íons sofrem hidrólise, as reações ocorrem e o pH não se altera. Logo, quando as duas reações fazem hidrólise, ambas vão liberar a mesma quantidade de H+ e de OH- que irão se neutralizar, e o pH da água por consequência não se alterará. 1.h) O cloreto de amônia é um eletrólito forte que se dissocia em NH4+ e Cl-. Ao adicionar o NH4Cl em água, observa-se que o pH diminui de 5,0 para 4,0. Logo, nota-se que houve uma pequena variação do pH, e tal variação poderá ser explicada da seguinte forma: NH4Cl(aq) → NH4+(aq) + Cl-(aq) pH 4,0 Ao ser submetido à hidrólise, o NH4+ reage com a água formando uma base fraca NH3 e liberando íons H3O+ na solução. Nesse caso, íon amônio age como sendo um ácido de Bronsted e doa um próton a água, que age como a base de Bronsted, formando a amônia, uma base fraca, e liberando íons H3O+, e como se forma uma base fraca, essa reação acontece. Liberando íons H3O+ num equilíbrio de alta ionização de água, haverá uma predominância de íons H3O+ em relação aos íons hidroxila, e o pH vai cair de 6,0 para 5,0. NH4+(aq) + H2O(l)↔NH3 (aq) + H3O+(aq) Já o íon Cl-, quando reagisse com a água, formaria ácido clorídrico e liberaria íons OH- na solução. Como o produto da reação é o ácido clorídrico, que é um eletrólito forte, logo, essa reação não ocorre.. Cl-(aq) + H2O(l)↔HCl(aq) + OH- (aq) Contudo, percebe-se que a extensão da hidrólise não foi tão acentuada, já que o pH diminuiu em apenas 1, e tal situação pode ser explicada através das constantes de hidrólise. Neste caso, o íon amônio funciona como ácido de Bronsted Lowry. Então, para calcular a constante de hidrólise dele, usa-se a expressão: Kw = Kh x Kb NH4+(aq) + H2O(l)↔NH3 (aq) + H3O+ (aq) Kw = Kh x Kb 10-14 = Kh x 1,8 x 10-5 Kh = 5,5 x 10-10 Sendo assim, o valor da constante de hidrólise é baixo, o que significa que a tendência da reação de formar produtos é baixa, e por consequência disso, a quantidade de íons H3O+ liberados pela reação, é pequena e o suficiente apenas para diminuir levemente o pH da solução. 1.i) Ao adicionar acetato de sódio à água com pH 5,0 percebe-se que ocorre a dissociação do acetato de sódio em íons Na+ e CH3COO-. Observamos que em consequência disso o pH da água aumenta de 5,0 para 11,0, e isso é explicado quando analisamos a hidrólise de cátions e ânions na solução. CH3COONa(aq) → Na+(aq) + CH3COO-(aq) pH 8,0 Em primeiro lugar, o íon sódio não sofre hidrólise pois levaria a formação de um eletrólito forte que é o NaOH. Na+(aq)+ H2O(l)↔NaOH(aq) + H+ (aq) Em segundo, o íon acetato pega um próton da água, formando um eletrólito fraco, o ácido acético, e liberando íons OH- na solução, e por consequência aumentando o pH o meio. Nesta reação, o íon acetato funciona como uma base de Bronsted, e a água funciona como sendo ácido de Bronsted, levando a formação de um ácido fraco, que é o ácido acético, e pode ser demonstrado através da seguinte expressão e cálculo da constante de hidrólise: CH3COO-(aq) + H2O ↔ CH3COOH(aq) + OH- (aq) Kw = Ka x Kb —> 10^-14 = 1,76 x 10^-5 x Kb Kb = 10-14 / 1,76 x 10-5 Kb = Kh = 5,68 x 10-10 1.j) O sal dihidrogenofosfato de sódio é um eletrólito forte, que libera na solução Na+ e íons dihidrogenofosfato. E como já visto, íon sódio não sofrerá hidrólise, e tal reação para este íon não acontece. NaH2PO4(aq) → Na+(aq) + H2PO42-(aq) pH 5,0 No entanto, o íon dihidrogenofosfato pode sofrer duas reações. Uma delas é a simples dissociação, liberando íons H3O+ e íons monohidrogenofosfato. Se essa reação for a predominante, a liberação de íons H3O+, irá diminuir ou pH da água, mas dependendo da extensão dessa dissociação, manterá o mesmo. H2PO4-(aq) + H2O(l)↔ H3O+(aq) + HPO42-(aq) A outra reação possível, é a reação do ânion dihidrogenofosfato vai pegar um próton da água, e vai formar o ácido fraco, H3PO4, e liberar íons hidroxila. Se essa reação for a predominante, ela vai liberar OH- na solução, e o pH irá aumentar. H2PO4-(aq) + H2O(l)↔H3PO4 (aq) + OH- (aq) E neste caso, o pH de 5,0 continua sendo 5,0, não ocorrendo a variação de pH ao adicionar o íon dihidrogenofosfato, então podemos concluir que o H2PO4- funciona como na primeira reação, agindo como um ácido de bronsted e liberando na solução íons H+ e íons monohidrogenofosfato, porém pelo caráter ácido da água, juntamente à extensão aparentemente pequena de dissociação do sol, tal dissociação em H+ não é relevante para o pH, que se mantém constante. Para saber a constante de hidrólise da segunda reação, representada abaixo, temos que considerar que o dihidrogenofosfato de sódio está agindo como o ácido de Bronsted, e que portanto, formaria uma base fraco. Logo, a equação a ser usada pode ser: Kw = Kh x Ka2 10-14 = Kh x (6,32 x 10-8 ) Kh = 1,5 x 10-7 1.k) Ao se adicionar monohidrogenofosfato de sódio na água, o pH aumenta de 4,0 para 8,0. Na2HPO4(aq) → 2Na+(aq) + HPO42-(aq) pH 8,0 Como já vimos mais de uma vez, com o íon sódio não acontece nenhuma reação após a dissociação do monohidrogenofosfato de sódio que libera Na+ e HPO42- De forma semelhante ao dihidrogenofosfato, com o monohidrogenofosfato há duas reações que são teoricamente possíveis. A primeira delas é a reação de dissociação abaixo, que libera íons H3O+ e íons fosfato. A segunda reação, abaixo da primeira, é a hidrólise do monohidrogenofosfato, levando à formação do dihidrogenofosfato e liberando íons OH-. Se a reação de dissociação fosse a predominante, ela liberaria mais H3O+ que a reação de hidrólise, que libera OH-, e o pH diminuiria. Contudo, a reação de hidrólise do HPO42- é a predominante e libera mais íons hidroxila na solução, aumentando o pH de 5,0 para 8,0. HPO4-(aq) + H2O(l)↔H3O+(aq) + PO42-(aq) HPO4-(aq) + H2O(l)↔H2PO4 (aq) + OH- (aq) Deve-se analisar primeiramente a reação de dissociação de monohidrogenofosfato, que leva a formação de íons H3O+ e PO42-. Se calcularmos, essa reação corresponde à terceira dissociação do ácido fosfórico, que possui um Ka. No entanto, sequeremos calcular o valor da constante de hidrólise, temos que analisar a hidrólise do monohidrogenofosfato, que se comporta como uma base de Bronsted, e vai pegar um próton da água para formar um dihidrogenofosfato e liberar íons OH-. Nesse caso, a relação que se usa para calcular a constante de hidrólise é Kw = Kh x Ka2, pois, o H3PO4 funciona como o ácido de Bronsted e o Ka2 dele corresponde a sua dissociação da direita para a esquerda. Mais uma vez, substituindo valores correspondentes, se chega a constante de hidrólise de 2,2 x 10-2. Agora comparando esse valor com Ka tabelado concluí-se que a reação de hidrólise é muito mais predominante que a dissociação. Por isso, quando se coloca monohidrogenofosfato em água, o pH aumenta porque a reação tem hidrólise preferencial.. HPO4-(aq) + H2O(l)↔H2PO4 (aq) + OH-(aq) Kw = Kh x Ka 10-14 = Kh x 4,5 x 10-13 Kh = 2,2 x 10-2 1.L) No caso do NaHCO3 ou bicarbonato de sódio, que é um antiácido, observa-se que ocorre um acréscimo da variação do pH de 5,0 para 8,0. E diferente do carbonato de sódio, que pH aumenta drasticamente de 5 para 11, devido aos seguintes fatores: NaHCO3 (aq) → Na+(aq) + HCO3-(aq) pH 8,0 Na2CO3 (aq) → 2Na+(aq) + CO32-(aq) pH 11 O hidrogenocarbonato de sódio ou bicarbonato de sódio, é um sal que se dissocia gerando Na+ e HCO3-, porém, como visto anteriormente, apenas um dos íons sofrem hidrólise, o íon carbonato. Contudo, como sabemos que o íon carbonato tem um comportamento anfótero e pode se comportar tanto como um ácido quanto como uma base, a seguinte reação não ocorre: HCO3 - (aq) + H2O(l) ↔ H3O + (aq) + Co3 2- ↔ (aq) No entanto, a outra reação derivada do bicarbonato ocorre, e isso acontece pois o ácido carbônico formado não permanece na reação, já que existe um equilíbrio entre o ácido carbônico e a água para a formação de CO2 gasoso que se prende a solução e íons OH- responsáveis por alcalinizar a solução e conferi-lá um pH básico, e por isso, se torna esta uma reação predominante: HCO3-(aq) + H2O(l)↔H2CO3 (aq) + OH- (aq) H2CO3 (aq)↔ H2O(l) + CO2 (g) Para explicar através das constantes de equilíbrio, temos as reações de dissociação e de hidrólise do hidrogenocarbonato, para mostrar qual é a reação predominante. HCO3-(aq) + H2O(l)↔H3O+(aq) + Co32- (aq) —> Não ocorre HCO3-(aq) + H2O(l)↔H2CO3 (aq) + HO- (aq) —> Ocorre H2CO3 (aq)↔ CO2 (g) + H2O(l) Kw = Kh x Ka 10-14 = Kh x 4,45x10-7 Kh = 2,25 x 10-8 1.m) O carbonato de sódio quando dissociado em água libera Na+ e CO32-, como descrito na reação abaixo: Na2CO3 (aq) → 2Na+(aq) + CO32-(aq) pH = 11 Como já demonstrado, por vir de uma base forte, a reação de hidrólise do Na+ não ocorre. Na+(aq) + H2O(l)↔NaOH(aq) + H+ (aq) No entanto, o íon CO32- sim, levando a formação de hidrogenocarbonato, que também sofre uma segunda reação de hidrólise para formar ácido carbônico ou H2CO3 , que liberará em seguida CO2 na solução. 1) CO3-(aq) + H2O(l)↔HCO3+(aq) + OH-(aq) 2) HCO3-(aq) + H2O(l)↔ H2CO3 (aq) + OH- (aq) 3) H2CO3 (aq)↔ H2O(l) + CO2 (g) A partir disso, pode-se calcular a partir das constantes de dissociação e de hidrólise, os valores que definirão qual a reação predominante, a fim de explicar a variação de pH adicionando essas diferentes mudanças de pH. CO3-(aq) + H2O(l)↔HCO3+(aq) + OH- (aq) Kw = Kh x Ka 10-14 = Kh x 4,7 x 10-11 Kh = 2,12 x 10-4
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