Genética pdf

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2° Lei de Mendel 
Oque é 
Ela foi formulada com base em 
análises da herança de duas ou mais 
características acompanhadas ao 
mesmo tempo. 
Como funciona 
Estabelece que cada par de alelos 
segrega-se de maneira independente 
de outros pares de alelos, durante a 
formação dos gametas 
Conclusões de Mendel 
Os fatores (alelos) para duas ou 
mais características se distribuem 
independentemente durante a 
formação dos gametas e se 
combinam ao acaso 
Experimento com Ervilhas 
Mendel realizou o cruzamento entre 
sementes amarelas e lisas com 
sementes verdes e rugosas (Geração 
Parental) . 
Diibridismo 
É o acompanhamento simultâneo 
de dois pares de genes alelos 
O alelo V condiciona ervilhas amarelas; 
O alelo v condiciona ervilhas verdes; 
O alelo R condiciona ervilhas lisas; 
O alelo r condiciona ervilhas rugosas. 
 
Resultado 
O cruzamento entre as duas 
sementes resultou em 100% de 
sementes amarelas e lisas 
(Geração F1). Então, Mendel 
realizou a autofecundação entre as 
sementes da Geração F1. 
 
Dominante 
Está relacionado com a transmissão 
genética de característica e é 
representado, na biologia, por letra 
maiúscula (A, B ou V) 
 
Recessivo 
Representado por letra minúscula 
(a, b ou v), representam 
características genéticas 
transmitidas apenas na ausência do 
gene dominante. 
Como calcular probabilidade 
Para saber a probabilidade de um 
filho do casal ser menino e o outro 
ser uma menina, utilizamos a regra 
do “e” e multiplicamos as duas 
probabilidades: 1/2 x 1/2= 1/4 ou 
0,25. 
Quadro de Punnet 
Devemos determinar os 
gametas, montar o quadro e 
combinar os gametas 
 
 
 
Lei da Segregação 
Os alelos de um gene se separam 
independentemente dos alelos do 
outro gene na formação dos 
gametas 
 
 
1° Lei de Mendel 
Oque é 
Essa lei determina que cada 
característica é determinada por 
dois fatores, que se separam na 
formação dos gametas 
Como funciona 
Mendel conclui que a cor das sementes 
era determinada por dois fatores, um 
fator era dominante e condiciona 
sementes amarelas, o outro era 
recessivo e determina sementes verde 
Fenótipo 
Características externas 
Genótipo 
Tipo de gene que o indivíduo 
apresenta 
 
Gene 
São par de fatores 
- Alelos (A,a): união de alelos 
compõe o gene 
Monoibridismo (Aa) 
Uma característica por vez 
Ervilhas I 
- Pisium satirum 
 7 caracteristicas 
* (D:dominante, R: recessivo)* 
- Forma da semente: lisa (D)/rugosa (R) 
- Cor da Semente: amarela (D), verde (R) 
- Forma da vagem: inflada (D), comprimida (R) 
- Cor da vagem: verde (D), amarela (R) 
- Posição das flores: axilar (D), terminal (R) 
- Altura das flores: Alta (D), baixa (R) 
 
Ervilha II 
Motivo de uso 
- Fácil cultivo 
- Ciclo de vida curto 
- Alto índice de fertilidade 
- Características de fácil 
identificação 
- Flores fechadas 
- Facilidade para polinização artificial 
Gregor Mendel 
Pai da genética 
Geração pura 
AA ou aa: homozigoto 
Homozigoto 
Para determinada 
característica, estamos dizendo 
que ele possui dois alelos 
iguais para aquele caráter. 
Heterozigoto 
Os alelos para determinada 
característica são diferentes 
Alelos 
são as formas alternativas de um 
determinado gene e ocupam um 
mesmo loco em cromossomos 
homólogos 
Heredograma 
Representação gráfica das 
relações de parentesco entre 
indivíduos. Por meio dele, 
podemos analisar como é o 
padrão de determinada herança 
genética dentro de uma família. 
Conclusões de mendel 
- Genes herdados em mesma 
proporção do pai e da mãe 
- Não há mesclagem de fenótipos 
- Relação de dominância sobre o 
recessivo 
- Cada gameta carregaria apenas um 
par de genes, na formação dos 
gametas ou células sexuais pois seriam 
segregados ou separados 
 
 
Mitose e 
 Meiose 
Prófase 
- Desaparecimento da carioteca e do 
nucléolo 
- Espiralização dos cromossomos 
Metáfase 
Máximo da condensação 
Melhor visualização (cromossomos) 
Formação da placa equatorial 
Anáfase 
Separação das cromatinas irmãs 
Telófase 
- Desespiralização dos cromossomos, 
reaparecimento da carioteca e do nucléolo 
- Citocinese 
- Divisão do citoplasma 
Divisão equacional 
Manutenção do número de 
cromossomos nas células originadas 
Processos envolvidos 
- Reprodução assexuada 
- Regeneração de tecidos 
Intérfase 
- Fase em que a célula não esta se dividindo 
- Fase G1: célula executa funções normal 
- Fase S: ocorre a duplicação da cromatina 
Fase G2: ocorre os “retoques finais” para a divisão 
celular 
Oque é Mitose 
Processo em que uma célula se divide em 
duas novas células idênticas, mantem a 
quantidade de cromossomos constante 
Oque é Meiose 
Processo de formação de gametas e 
esporos, é dividida em: 
- Meiose I: É um processos reducional 
 - Meiose II: É um processo equacional 
Prófase I 
Formação do centrossomo, pareamento 
dos cromossomos 
Prófase II 
É igual a prófase da mitose 
Metáfase I 
Pareamento dos cromossomos 
homólogos, maior grau de 
condensação dos cromossomos 
Metáfase II 
Ocorre a formação da placa equatorial 
Anáfase I 
Separação dos cromossomos homólogos 
Anáfase II 
Ocorre a separação das cromátides irmãs 
Telófase I 
Reaparecimento da carioteca e do 
nucléolo, o cromossomo se 
descondensa e há a citocinese 
Telófase II 
Ocorre igual a telófase da mitose 
Crossing Over 
Ocorre na prófase I, troca 
de material genético entre 
os cromossomos 
Intercinese 
Intervalo entre meiose 
I e meiose II 
 
Genética Molecular 
Oque é 
É a área da biologia que estuda a 
estrutura e a função dos genes a nível 
molecular. A genética molecular usa os 
métodos da genética e da biologia 
molecular. 
Tradução 
- Ocorre no citoplasma 
- Produção da proteína usando as 
informações colhidas pelo RNA. 
Transcrição 
- Ocorre no núcleo 
- Formação de RNA a partir do DNA 
 
RNA 
- Uracila ligada a adenina 
- Faz a transcrição 
- Sentido de formação: 5 – 3 
- Fita simples A,U,G e C - Instável 
DNA 
- Dupla fita – Estável 
- Adenina liga com Timina 
- Citosina liga com Guanina 
 - Realiza a duplicação 
- 
Cromossomo 
Longa sequencia de DNA que 
contém vários genes e 
proteínas 
Gene 
Sequência de DNA que 
codificam uma proteína 
Genoma 
Toda a informação hereditária 
de um organismo que esta 
codificada em seu DNA 
Replicação 
Cada fita na dupla hélice atua 
como modelo para a síntese de 
uma nova fita complementar. 
 
Dogma central 
Define o paradigma da biologia 
molecular, em que a informação é 
perpetuada através da transcrição 
Núcleo 
Local onde os cromossomos 
ficam armazenados 
Diploide 
Célula que contém o número total de 
cromossomos que o genoma da 
espécie determina 
Homozigoto 
Genótipo com dois alelos idênticos, 
sejam eles dominantes ou recessivos 
Heterozigoto 
Genótipo com dois alelos diferentes, 
onde um é dominante sobre o outro 
Genótipo 
Constituição genética de um 
indivíduo, não pode ser alterado 
Fenótipo 
Características observáveis em 
um indivíduo, formadas pela 
interação do genótipo com o 
meio ambiente 
Cromossomos Homólogos 
Cromossomos com formato e 
tamanhos similares e que 
possuem mesmo lócus génicos, 
se encontram aos pares 
Cromossomos 
Cadeias de DNA espiraladas 
que carregam as sequencias 
de genes de cada indivíduo 
Recessiva 
O gene expressa sua característica 
apenas em dose dupla 
Dominância 
O gene expressa suas 
características mesmo 
com apenas um alelo