Meiose

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Meiose
Prof: Bruno Pelicioni
Interfase
Conceito
1
2
3
1
2
3
1
2
3
n
n
2n
Cromossomos homólogos carregam
as mesmas informações, tamanho. Mas,
não são iguais.
Cromátide irmãs
Meiose
Objetivo da meiose: transformar uma célula diploide em haploide (metade).
Ocorre uma duplicação cromossômica e duas divisões nucleares consecutivas MEIOSE I e MEIOSE II
Meiose I
Prófase I
Leptóteno;
Ocorre a compactação do DNA 
Prófase I
Zigóteno;
Ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos (sinapses).
Complexo Sinaptonêmico. 
OBS: Isso só ocorre nessa fase.
Prófase I
Paquíteno;
Ocorre a permutação ou crossing-over, troca de material genético entre os cromossomos. 
OBS: Qual a importância da permutação?
Prófase I
Diplóteno; 
Desfaz o complexo sinaptonêmico e os cromossomos ficam ligados onde ocorreu a permutação. Esse lugar chamamos de quiasmas.
Prófase I
Diacinese;
Fragmenta-se o envelope nuclear e os cromossomos se ligam ao fuso.
https://www.youtube.com/watch?v=3noo_F4ayX0
Metáfase I
Ocorre a formação da placa equatorial (para que?);
Começam a ser puxados pelo encurtamento dos microtúbulos. 
Anáfase I
Telófase I
A carioteca reaparece;
Os cromossomos se descondensam. 
Prófase II
Metáfase II
Anáfase II
Telófase II
Meiose II 
Cariótipo 
É o nome dado ao conjunto de cromossomos de uma dada espécie. 
Em humanos, existem 46 cromossomos, que são organizados em 23 pares.
As células são coradas e analisadas com auxílio de um microscópio com câmera acoplada.
A cariotipagem é importante, pois permite analisar os cariótipos de indivíduos e perceber algumas alterações genéticas. 
Cariótipo
Problemas na meiose
Alterações cromossômicas (Numéricas)
Euploidia é uma alteração que causa a modificação de todo um genoma (incompatíveis com a vida). 
Ex: Dispermia.
Aneuploidias são alterações no número de cromossomos que se caracterizam pela perda ou ganho de um ou mais cromossomos,
Síndrome de Down
É uma anomalia cromossômica em que se observa um cromossomo 21 extra, sendo, portanto, uma trissomia.
Características
Nariz pequeno e ligeiramente achatado, Língua protrusa, maior do que o normal, Membros mais curtos, Olhos menores em tamanho, rosto arredondado, orelhas pequena etc.
Síndrome de Turner 
Ocorre a perda de um cromossomo X.
Características
Baixa estatura, pescoço muito curto e largo, esterilidade sem ciclo menstrual. 
Síndrome de Klinefelter
Há o aumento de um cromossomo X no paciente.
Características
Ginecomastia, hipogonadismo, infertilidade, hipodesenvolvimento dos caracteres sexuais secundários e atraso comportamental.
Gametogênese
É o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada.
Onde ocorre a gametogênese?
Tipos de gametogênese?
Espermatogênese e ovogênese.
Espermatogênese
1º Fase Proliferativa ou de Multiplicação (multiplicação da espermatôgonias por mitose).
2ºFase de Crescimento (se dividem por mitose, originando os espermatócitos primários).
3º Fase de Maturação (espermatócitos primários sofrem a primeira divisão por meiose).
4º Espermiogênese (transformação das espermátides em espermatozoides).
Ovulogênese
Duplicação do DNA
Processo pelo qual o DNA vai dar origem a outro.
Porque o DNA se replica?
Vários pontos de replicação;
Sempre no sentido 5 – 3 linha;
Durante a fase S.
Duplicação do DNA
Transcrição
Há expressão da informação genética ocorre em dois processos.
Transcrição: onde o DNA é usado como molde para a síntese de RNA.
Tradução: onde o RNA é usado como molde para síntese de proteína. 
OBS: Não é qualquer parte do DNA que é transcrito, apenas os trechos que chamamos de genes.
Genes é uma parte do DNA que na maioria das vezes codificam uma proteína.
Transcrição
Tradução
Há cada 3 bases de RNA é acrescentado um aminoácido (códon).
As proteínas são feitas de aminoácidos (cada uma tem uma sequência correta).
Onde estão as informações para produção das proteínas? 
Quando uma célula vai produzir uma proteína, ela transcreve o gene da mesma em RNA e posteriormente traduz o RNA em proteína.
Tradução
Fator de liberação
Códon de parada
https://www.youtube.com/watch?v=6nxRxoGME_I&t=2s (vídeo tradução)
https://www.youtube.com/watch?v=jSwXYNwdLxI (vídeo tradução)
Lei de Mendel
https://www.youtube.com/watch?v=tRFN7lSmhFg (história de Mendel). 
Conceitos
Gene: pedaço do DNA com as informações genéticas (loco).
Alelos: genes iguais ou diferentes, que ocupa o mesmo lugar em um cromossomo homólogo.
Genótipo: refere-se à constituição genética do indivíduo, ou seja, aos genes que ele possui (AA, aa).
Fenótipo: características morfológicas, fisiológicas e comportamentais.
Gene dominante: determina a característica genética (homozigoto AA ou heterozigoto Aa). 
Gene recessivo: para manifestar seus caracteres hereditários é preciso apresentar-se em dose dupla no código genético (aa).
Congênito: caráter que surge no nascimento, mas que não foi herdado (malformação no embrião “placenta”).
Lei de Mendel
Cada característica é representada por um par de fatores Vv (genes).
Um fator é dominante (V) e o outro é recessivo (v).
Na formação de gametas Mendel descobriu que os genes são separados.
1º lei de Mendel é a lei da pureza dos gametas, segregação dos fatores ou mono-hibridismo (um par de genes). 
Semente puras.
Geração parental.
Geração F1 e F2.
Conclusão
Albinismo
Esta é uma doença recessiva, ou seja, o alelo recessivo deve estar em homozigose para se manifestar. Sendo assim, pode-se observar que pais albinos só podem ter filhos albinos, enquanto pais normais portadores do gene para o albinismo (heterozigotos) podem ter algum filho albino.
Exercício 
01- Em organismos unicelulares, divisão por mitose significa:
a)      Crescimento
b)      Regeneração
c)       Recombinação
d)      Reprodução
Exercício 
02- A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem.
a) Prófase, G1, S e G2.
b) G1, S, G2 e Metáfase.
c) Prófase, metáfase, telófase e anáfase.
d) Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
Exercício
03- Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
a) G1.
b) Prófase.
c) Metáfase.
d) Anáfase.
e) Telófase.
Exercício
04- Sabemos que no final da mitose o citoplasma divide-se para formar duas células-filhas. O processo de divisão do citoplasma é denominado:
a) prófase.
b) fragmoplasto.
c) cariocinese.
d) citocinese.
e) telófase.
Exercício
05- Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:
a) entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.
b) entre a prófase e a anáfase da mitose.
c) durante a metáfase do ciclo celular.
d) entre a prófase I e a prófase II da meiose.
e) entre a anáfase e a telófase da mitose.
Exercício
06- Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a.
a) É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
b) Ocorre nas células somáticas tanto de animais como de vegetais.
c) A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
d) Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.e) As células-filhas são idênticas às células-mãe.
Exercício
07- Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
a) a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
b) os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas.
c) durante a meiose não ocorre a permutação ou “crossing-over”.
d) a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
e) durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.
Exercício
08- Um dos principais fenômenos que ocorrem na meiose é a permutação, também conhecida como crossing-over. Nesse processo ocorre a troca de pedaços entre cromossomos homólogos, aumentando assim a variedade genética.
Sabendo-se que a permuta ocorre na prófase I, marque a subfase em que ocorre esse processo.
a) Leptóteno.
b) Zigoteno.
c) Paquiteno.
d) Diploteno.
e) Diacinese.
Exercício
09- Durante a fase de diploteno, é possível observar determinados pontos onde as cromátides estão cruzadas. Esses pontos são chamados de:
a) quiasmas.
b) bivalentes.
c) cromômeros.
d) tétrades.
e) sinapse cromossômica.
Exercício
10- Na fase de zigoteno, é possível observar o emparelhamento dos cromossomos homólogos, que ocorre graças à formação de uma estrutura proteica que forma um eixo central e duas barras laterais.
O emparelhamento entre os homólogos recebe o nome de:
a) quiasmas.
b) bivalentes.
c) cromômeros.
d) tétrades.
e) sinapse cromossômica.
Exercício
11- Imagine que uma pessoa normal para a produção de melanina e heterozigota casou-se com um homem albino. Qual a probabilidade de o primeiro filho do casal ser albino?
a) 0%
b) 25%
c) 50 %
d) 75%
e) 100%
Exercício
12- A produção de uma proteína é processada basicamente em duas fases. Observando o esquema abaixo, encontre a alternativa correspondente:
Gene (DNA) → RNA → Proteínas
a) Transmissão; Tradução
b) Transcrição; Tradução
c) Tradução; Transcrição
d) Transcrição; Transcrição
e) Tradução; Tradução 
Exercício
13- Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
a)      100% vv, verdes;
b)      100% VV, amarelas;
c)       50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes;
d)      25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas;
e)      25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
Exercício
14- Leia as afirmações abaixo relativas à transmissão dos caracteres na reprodução sexuada.
I – Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações contidas no sangue dos pais, que se concentram no esperma do homem e nas excreções vaginais da mulher.
II – Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações contidas no interior das células reprodutoras masculinas e femininas, chamadas gametas, que se unem na fecundação.
III – Os cromossomos existem aos pares nas células e os genes ocupam um lugar definido no cromossomo, chamado locus gênico, assim, os genes também existem aos pares. Os pares de cromossomos semelhantes são chamados cromossomos homólogos, e os pares de genes que ocupam um mesmo locus nestes cromossomos são chamados genes alelos.
Das afirmações acima está (estão) correta (s):
a)      I, apenas
b)      II e III, apenas
c)       III, apenas
d)      II, apenas
e)      I, II e III.
Bibliografia
https://pt.slideshare.net/fernandomorimiyazawa/casdvest-aula-14meiose?qid=c90160b5-f43d-4cfd-8608-7eebfff38071&v=&b=&from_search=3
https://www.youtube.com/watch?v=XDzzJ6WwK6w