Ciências - Questões de Avaliação - Imunologia, Mutação

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23/11/2022 10:03 Questões de Avaliação
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 Ciências Biológicas
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88%
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Imunologia, Mutação e Neoplasia
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/ QUESTÕES DE AVALIAÇÃO
a. produza menor quantidade de antitoxina.
b. não produza mais a antitoxina por estar imunizado;
c. não resista a essa segunda dose;
d. demore mais tempo para produzir a antitoxina;
e. produza a antitoxina mais rapidamente; 
Iniciado em quarta, 23 nov 2022, 09:59
Estado Finalizada
Concluída em quarta, 23 nov 2022, 10:06
Tempo
empregado
6 minutos 57 segundos
Avaliar 9,00 de um máximo de 10,00(90%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Um pesquisador estava realizando um experimento e utilizou um coelho que recebeu,
pela primeira vez, a injeção de uma toxina bacteriana (um antígeno) e manifestou a
resposta imunitária produzindo a antitoxina (anticorpo). Após certo tempo foi aplicada
uma segunda injeção da toxina no animal.
Após a segunda injeção da toxina (antígeno) no animal podemos esperar como
resultado que o animal:
Escolha uma:
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a. A incidência das duas doenças na mesma região do continente africano
não possui relação científica, sendo apenas uma coincidência de
proliferação de doenças, sendo este fato muito comum de ocorrer com
outras doenças, como por exemplo, a AIDS.
b. A correlação geográfica entre as duas doenças se deve ao fato de que a
mutação para a anemia falciforme foi selecionada nas populações africanas
a fim de proteger os indivíduos da infecção pelo protozoário Plamodium,
agente causador da malária.   
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O gráfico a seguir ilustra a correlação entre a presença do alelo da anemia falciforme
em uma região do continente africano com a incidência de malária na mesma região.  
Fonte da imagem: Disponível em: <https://www.biologiatotal.com.br/blog/por-que-a-
anemia-falciforme-e-mais-comum-em-populacoes-africanas.html> Acesso em: 13. Jul.
2017.
 
De acordo com as informações fornecidas no gráfico, avalie qual é a  explicação para a
ocorrência deste fato no continente africano.
Escolha uma:
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c. A correlação geográfica entre as duas doenças se deve ao fato de que o
agente causador da malária, o protozoário Plasmodium, foi o responsável
pelo surgimento da anemia falciforme da mesma região do continente
africano.
d. A correlação geográfica entre as duas doenças ocorreu devido a anemia
falciforme ter sido trazida pelos europeus, na época da colonização e uma
doença influenciou a outra, sendo a anemia falciforme responsável pelo
aparecimento da malária.
e. A correlação geográfica entre as duas doenças se deve pelo fato do
protozoário Plasmodium, causador da malária, gerar consequentemente
uma mutação os indivíduos infectados, gerando a anemia falciforme, uma
doença genética.
a. adição/perda/anemia falciforme/hemácia 
b. subtração/adição/anemia falciforme/pele
c. perda/troca/síndrome de Down/hemácia
d. adição/queda/anemia falciforme/face
e. subtração/adição/síndrome de Down/orelha
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
“As mutações são alterações permanentes e podem ser oriundas de um erro durante a
duplicação do DNA ou por fatores ambientais, como radioatividade, raios UV, certos
produtos químicos, dentre outros. A mutação é um evento raro, que pode ser tanto
neutra, prejudicial ou vantajosa para um ser vivo. As mutações são classificadas como
gênicas e cromossômicas”.
De acordo com as informações do texto, complete a frase a seguir a respeito das
mutações gênicas e assinale a alternativa CORRETA:
 
“As mutações gênicas são pontuais e podem ter origem através da ________,
substituição ou ________ de bases nitrogenadas em um trecho da molécula de DNA.
Um exemplo clássico de mutação gênica é o que ocorre na ___________, onde a
deformação da _________ em forma de foice é oriunda da troca do aminoácido
glutâmico pela valina que forma a hemoglobina, o que ocasiona um agrupamento
dessa proteína”.
Escolha uma:
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a. Neoplasia.
b. Metástase. 
c. Anaplasia.
d. Adenoma.
e. Displasia.
a. A maior parte das neoplasias é causada por predisposição genética e
por isso não há modo de prevenir a sua incidência.
b. Como as mutações ocorrem ao acaso é impossível prevenir a ocorrência
das neoplasias.
c. O ambiente não é capaz de induzir mutações no DNA dos seres vivos e
por isso não induz neoplasias.
d. Como são causadas por mutação, o único fator de risco é a
predisposição genética.
e. A maior parte das neoplasias é causada por fatores ambientais e a
probabilidade de ocorrência pode diminuir bastante caso o contato com
estes fatores de risco sejam evitados ou minimizados. 
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Células malignas são capazes de romper a membrana basal e degradar o tecido
intersticial, podendo invadir os vasos sanguíneos e linfáticos e serem levadas pela
circulação até ficarem retidas no endotélio.
A partir deste momento, no endotélio, inicia-se a seleção de células que podem dar
início a qual processo?
Escolha uma:
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As neoplasias são causadas por mutações. Estas mutações podem ocorrer
espontaneamente ou ser induzidas pela exposição a agentes mutagênicos (agentes
físico, químicos ou biológicos capazes de induzir mutação).
Como as neoplasias são causadas por mutações podemos afirmar que:
Escolha uma:
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a. (I) anafásicas, (II) lento, (III) mitoses, (IV) metástase;
b. (I) diferenciadas, (II) rápido, (III) mitoses, (IV) metástase.
c. (I) anaplásicas, (II) rápido, (III) meiose, (IV) metáfase;
d. (I) anaplásicas, (II) rápido, (III) meiose, (IV) metástase;
e. (I) anaplásicas, (II) rápido, (III) mitoses, (IV) metástase; 
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O seguinte quadro apresenta as principais diferenças entre as neoplasias benignas e
malignas
Neoplasia benigna Neoplasia maligna
Formada por células
diferenciadas (semelhantes às do
tecido normal) e com estrutura
típica do tecido de origem.
Formada por células __________
(I) (diferentes das do tecido
normal); estrutura atípica, sem
diferenciação.
Crescimento progressivo, pode
regredir.
Crescimento _____________(II)
_________(III) normais e raras. Mitoses anormais e numerosas.
Massa bem definida e expansiva. Massa pouco delimitada.
Não invade e nem infiltra os
tecidos adjacentes.
Ifiltra os tecidos adjacentes.
Não ocorre _________(IV). Ocorre metástase.
 
Analise as alternativas abaixo e assinale a que preenche corretamente as lacunas:
Escolha uma:
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a. A probabilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é
de 0%.
b. A probabilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é
de 50%.
c. A probabilidade de nascer um menino com a distrofia de Duchenne é
de 25%. 
d. A probabilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é
de 100%.
e. A probabilidade de nascer uma menina com a distrofia de Duchenne é
de 50%.
Questão 7
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
As distrofias musculares do tipo Duchenne e Becker são doenças genéticas causadas
por mutações no mesmo gene, o DMD, ambas com padrão de herança recessivo ligado
ao cromossomo X (Xp21). Deleções (perda de DNA) e duplicações (ganho de DNA) no
gene DMD são responsáveis pela doença em aproximadamente 70% dos pacientes. Os
casos restantes são causados por mutações de ponto ou microrearranjos.
O gene DMD codifica uma proteína chamada distrofina que, em conjunto com outras
proteínas, forma um complexo importante para a manutenção da integridade da
membrana da célula muscular. Em cerca de 2/3 dos casos de DMD, a mutação
responsável pela doença foi herdada da mãe do paciente (em geral, assintomática).
Mulheres portadoras de mutação no gene DMD têm, em cada gestação, 50% de
chance de transmitir esta alteração a sua prole.
Uma mulher pretende engravidar, mas sabendo que o irmão do seu marido tem a
distrofia de Duchenne ela sugeriu realizar um exame genético para determinar a
probabilidade de eles virem a ter um filho com a mesma doença.
Sabendo que na família da mulher não existe nenhum caso de distrofia de Duchenne e
na família do homem apenas o irmão mais novo apresentou a doença, assinale a
alternativa correta:
Escolha uma:
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a. A diminuição dos casos de infecção pelo vírus H1N1 deve-se ao
tratamento dos indivíduos infectados com antibióticos específicos.
b. A redução dos casos de óbitos pelo H1N1 está relacionada às campanhas
de prevenção com vacinas contendo antígenos específicos do vírus. 
c. As campanhas de prevenção se caracterizaram pela distribuição de
soros terapêuticos contendo antígenos específicos do vírus H1N1.
d. As campanhas de prevenção garantiram a imunização dos grupos de
risco através de vacinas com anticorpos específicos contra os antígenos do
vírus H1N1.
e. A prevenção contra infecções pelo vírus H1N1 está associada à
determinação do Ministério sobre a restrição do consumo de carne suína
crua ou mal cozida.
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Uma análise preliminar dos números da gripe H1N1, popular gripe suína, divulgada
nesta quarta-feira (28/07/2010) pelo Ministério da Saúde, mostra que o número de casos
graves hospitalizados e de mortes vem caindo desde o início de março, em todas as
regiões brasileiras. Essa diminuição está associada ao modelo preventivo utilizado pelo
governo
 
Disponível em: <http://noticias.r7.com/saude/noticias/vacinacao-diminui-casos-graves-e-
mortes-de-gripe-suina-no-brasil-diz-governo-20100728.html>. Acesso em: 25 jul 2017
(modificado).
Assinale a alternativa que explica corretamente o sucesso das medidas utilizadas pelo
Ministério da Saúde para a redução dos casos associados ao H1N1 no Brasil.
Escolha uma:
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a. Apenas as afirmativas II e III estão corretas. 
b. Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
c. Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
d. Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
e. Apenas a afirmativa IV está correta.
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Doenças complexas são aquelas causadas por uma combinação de fatores ambientais
e genéticos, obesidade, diabetes tipo II e hipertensão são alguns exemplos. Atualmente
os estudos genéticos se concentram em identificar variações no genoma que podem
estar associados a maior predisposição em desenvolver essas doenças. Essas variações
são chamadas de SNPs, do inglês Single Nucleotide Polimorphism, ou seja, a mudança
de apenas um nucleotídeo poderia ser suficiente para determinar maiores chances de
desenvolver diabetes tipo II, por exemplo. Mas se apenas a mutação em um
nucleotídeo em todo o genoma fosse responsável pelo desenvolvimento dessas
doenças elas não seriam chamadas de complexas. O que os cientistas acreditam é que
os indivíduos que carregam essa predisposição genética ao adotar um estilo de vida
pouco regrado estariam favorecendo o desenvolvimento dessas doenças.
Segundo o texto analise as afirmativas a seguir: 
I. Doenças complexas são causadas pela mutação em um único nucleotídeo.
II. A mutação de um nucleotídeo poderia ser suficiente para predispor alguém a
desenvolver diabetes tipo II.
III. Ao adotar um estilo de vida saudável mesmo indivíduos geneticamente
predispostos poderiam evitar desenvolver hipertensão.
IV. Os cientistas ainda não encontraram a causa genética da obesidade.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta.
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23/11/2022 10:03 Questões de Avaliação
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a. Mutações dominante e recessiva.
b. Mutações cromossômicas e evolutiva.
c. Mutações randômicas e consecutivas.
d. Mutações gênicas e cromossômicas. 
e. Mutações gênicas e citoplasmáticas.
Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Mutações são definidas como alterações na molécula de DNA e podem ocorrer
espontaneamente (devido a erros em processos celulares como na replicação celular ou
divisão celular) ou ser induzidas por agentes mutagênicos (que podem ser físicos,
químicos ou biológicos) em células somáticas e germinativas.
As mutações podem ser classificadasem dois tipos. Qual das alternativas apresenta a
resposta correta:
 
Escolha uma:
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