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Questões resolvidas

A produção do segundo mensageiro 3ʼ,5ʼ-monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) é catalisada a partir da via mais comum associada às proteínas G, a via de ativação de ciclases.
Sobre esta via marque a alternativa correta:
O cAMP é um nucleotídeo sintetizado na região interna da célula a partir do GTP.
Pela ativação da enzima guanilato ciclase, ocorre a formação do cAMP.
A produção de cAMP ativa proteínas quinases, que por sua vez inativam a ação de proteínas intracelulares.
O cAMP é sintetizado pela ação da adenilil ciclase, que é uma enzima ligada à membrana.
Fármacos agem nestes receptores de proteína G não alteram a atividade catalítica da adenilil ciclase.

Farmacodinâmica e farmacocinética são conceitos distintos dentro da farmacologia, que estão relacionados com a ação dos medicamentos sobre o organismo e vice-versa.
Sobre a farmacodinâmica é correto afirmar:
Analisa os efeitos fisiológicos dos fármacos no organismo e seus mecanismos de ação.
Estuda apenas os efeitos terapêuticos e colaterais de determinado fármaco.
Estuda o processo pelo qual o fármaco sobre sua biotransformação no organismo.
Inclui os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
Avalia os efeitos que o corpo causa ao fármaco.

O mecanismo de ação de um fármaco refere-se a interação bioquímica através da qual uma droga produz um efeito farmacológico.
Sobre os tipos de mecanismo analise as alternativas e marque a opção correta.
O mecanismo inespecífico apresenta efeito continuado sobre o organismo.
Um mecanismo de ação é considerado inespecífico quando atua sobre enzimas.
Quando um fármaco precisa se ligar a uma molécula-alvo para promover sua função considera-se um mecanismo específico.
Um mecanismo de ação é considerado específico quando interage com íons orgânicos.
O mecanismo específico tem efeito pontual sobre o organismo.

Receptores são componentes celulares que ao interagir com determinado fármaco iniciam a cadeia de eventos que leva aos seus efeitos terapêuticos.
Estes fármacos podem atuar ativando ou inativando um receptor. Considerando o exposto, analise as alternativas abaixo, e marque a incorreta.
Fármacos que favorecem a conformação ativa de um receptor são denominados agonistas.
Um antagonista alostérico não-competitivo atua ao impedir a ativação do receptor, exceto se o agonista estiver ligado ao sítio ativo.
A ligação entre o fármaco antagonista e o sítio ativo ou alostérico do impede a ligação do agonista ao receptor.
Para ser considerado agonista um fármaco pode induzir seu receptor a produzir resposta total ou parcial.
Um fármaco antagonista é aquele que impede a ativação do receptor pelo agonista.

Alguns fármacos mimetizam o substrato de determinada enzima, e desta maneira atuam inibindo a ativação enzimática. Esta inibição pode ser competitiva ou não competitiva.
Sobre estes termos, marque a alternativa correta:
A ligação entre fármaco e enzima é considerada reversível na inibição competitiva.
Na inibição competitiva o fármaco e a enzima se ligam em local diferente daquele ao qual o substrato é atraído.
A ligação entre fármaco e enzima é irreversível na inibição competitiva.
A inibição competitiva ocorre quando fármacos deslocam os inibidores não competitivos de seus centros ativos.
Na inibição não competitiva o fármaco se liga ao substrato no mesmo sitio de ligação com a enzima.

A ativação da via da fosfolipase C cliva fosfolípides de membrana, levando à síntese de dois mensageiros intracelulares.
Analise as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
O IP3 desencadeia eventos de contração e hiperpolarização de membrana, pois eleva a concentração intracelular de cálcio.
O IP3 é lipossolúvel e se espalha pelo citoplasma para desencadear a liberação do íon Na+.
O diacilglicerol aumenta a atividade catalítica da fosfolipase-A2.
Os segundos mensageiros produzidos por esta via são o diacilglicerol e o inositol 3-fosfato.
O diacilglicerol está fixado à membrana, e ativa uma proteína sensível a cálcio e fosfolipídeos.

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Questões resolvidas

A produção do segundo mensageiro 3ʼ,5ʼ-monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) é catalisada a partir da via mais comum associada às proteínas G, a via de ativação de ciclases.
Sobre esta via marque a alternativa correta:
O cAMP é um nucleotídeo sintetizado na região interna da célula a partir do GTP.
Pela ativação da enzima guanilato ciclase, ocorre a formação do cAMP.
A produção de cAMP ativa proteínas quinases, que por sua vez inativam a ação de proteínas intracelulares.
O cAMP é sintetizado pela ação da adenilil ciclase, que é uma enzima ligada à membrana.
Fármacos agem nestes receptores de proteína G não alteram a atividade catalítica da adenilil ciclase.

Farmacodinâmica e farmacocinética são conceitos distintos dentro da farmacologia, que estão relacionados com a ação dos medicamentos sobre o organismo e vice-versa.
Sobre a farmacodinâmica é correto afirmar:
Analisa os efeitos fisiológicos dos fármacos no organismo e seus mecanismos de ação.
Estuda apenas os efeitos terapêuticos e colaterais de determinado fármaco.
Estuda o processo pelo qual o fármaco sobre sua biotransformação no organismo.
Inclui os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
Avalia os efeitos que o corpo causa ao fármaco.

O mecanismo de ação de um fármaco refere-se a interação bioquímica através da qual uma droga produz um efeito farmacológico.
Sobre os tipos de mecanismo analise as alternativas e marque a opção correta.
O mecanismo inespecífico apresenta efeito continuado sobre o organismo.
Um mecanismo de ação é considerado inespecífico quando atua sobre enzimas.
Quando um fármaco precisa se ligar a uma molécula-alvo para promover sua função considera-se um mecanismo específico.
Um mecanismo de ação é considerado específico quando interage com íons orgânicos.
O mecanismo específico tem efeito pontual sobre o organismo.

Receptores são componentes celulares que ao interagir com determinado fármaco iniciam a cadeia de eventos que leva aos seus efeitos terapêuticos.
Estes fármacos podem atuar ativando ou inativando um receptor. Considerando o exposto, analise as alternativas abaixo, e marque a incorreta.
Fármacos que favorecem a conformação ativa de um receptor são denominados agonistas.
Um antagonista alostérico não-competitivo atua ao impedir a ativação do receptor, exceto se o agonista estiver ligado ao sítio ativo.
A ligação entre o fármaco antagonista e o sítio ativo ou alostérico do impede a ligação do agonista ao receptor.
Para ser considerado agonista um fármaco pode induzir seu receptor a produzir resposta total ou parcial.
Um fármaco antagonista é aquele que impede a ativação do receptor pelo agonista.

Alguns fármacos mimetizam o substrato de determinada enzima, e desta maneira atuam inibindo a ativação enzimática. Esta inibição pode ser competitiva ou não competitiva.
Sobre estes termos, marque a alternativa correta:
A ligação entre fármaco e enzima é considerada reversível na inibição competitiva.
Na inibição competitiva o fármaco e a enzima se ligam em local diferente daquele ao qual o substrato é atraído.
A ligação entre fármaco e enzima é irreversível na inibição competitiva.
A inibição competitiva ocorre quando fármacos deslocam os inibidores não competitivos de seus centros ativos.
Na inibição não competitiva o fármaco se liga ao substrato no mesmo sitio de ligação com a enzima.

A ativação da via da fosfolipase C cliva fosfolípides de membrana, levando à síntese de dois mensageiros intracelulares.
Analise as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
O IP3 desencadeia eventos de contração e hiperpolarização de membrana, pois eleva a concentração intracelular de cálcio.
O IP3 é lipossolúvel e se espalha pelo citoplasma para desencadear a liberação do íon Na+.
O diacilglicerol aumenta a atividade catalítica da fosfolipase-A2.
Os segundos mensageiros produzidos por esta via são o diacilglicerol e o inositol 3-fosfato.
O diacilglicerol está fixado à membrana, e ativa uma proteína sensível a cálcio e fosfolipídeos.

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23/11/2022 12:12 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_135848_1/grades/assessment/_6771686_1/overview/attempt/_22477853_1/review/inline-feedback… 1/6
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Pergunta 1 0 / 0
A produção do segundo mensageiro 3ʼ,5ʼ-monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) é catalisada a partir da via mais 
comum associada às proteínas G , a via de ativação de ciclases.
Sobre esta via marque a alternativa correta: 
A produção de cAMP ativa proteínas quinases, que por sua vez inativam a ação de proteínas intracelulares.
Resposta corretaO cAMP é sintetizado pela ação da adenilil ciclase, que é uma enzima ligada à membrana.
O cAMP é um nucleotídeo sintetizado na região interna da célula a partir do GTP.
Pela ativação da enzima guanilato ciclase, ocorre a formação do cAMP.
Fármacos agem nestes receptores de proteína G não alteram a atividade catalítica da adenilil ciclase.
Pergunta 2 0 / 0
Farmacodinâmica e farmacocinética são conceitos distintos dentro da farmacologia, que estão relacionados com a 
ação dos medicamentos sobre o organismo e vice-versa.
Sobre a farmacodinâmica é correto afirmar:
Resposta corretaAnalisa os efeitos fisiológicos dos fármacos no organismo e seus mecanismos de ação.
23/11/2022 12:12 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_135848_1/grades/assessment/_6771686_1/overview/attempt/_22477853_1/review/inline-feedback… 2/6
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Inclui os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
Estuda apenas os efeitos terapêuticos e colaterais de determinado fármaco.
Estuda o processo pelo qual o fármaco sobre sua biotransformação no organismo.
Avalia os efeitos que o corpo causa ao fármaco.
Pergunta 3 0 / 0
Os fármacos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com determinadas moléculas-alvo, que em alguns 
casos são receptores metabotrópicos, acoplados a:
Receptores nucleares.
Canais iônicos.
Enzimas.
Resposta corretaProteínas G. 
Quinases.
Pergunta 4 0 / 0
O mecanismo de ação de um fármaco refere-se a interação bioquímica através da qual uma droga produz um efeito 
farmacológico. Sobre os tipos de mecanismo analise as alternativas e marque a opção correta.
O mecanismo inespecífico apresenta efeito continuado sobre o organismo.
Um mecanismo de ação é considerado inespecífico quando atua sobre enzimas.
23/11/2022 12:12 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_135848_1/grades/assessment/_6771686_1/overview/attempt/_22477853_1/review/inline-feedback… 3/6
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Resposta correta
Quando um fármaco precisa se ligae a uma molécula-alvo para promover sua função 
considera-se um mecanismo específico.
Um mecanismo de ação é considerado específico quando interage com íons orgânicos.
O mecanismo específico tem efeito pontual sobre o organismo.
Pergunta 5 0 / 0
Receptores são componentes celulares que ao interagir com determinado fármaco iniciam a cadeia de eventos que 
leva aos seus efeitos terapêuticos.
Estes fármacos podem atuar ativando ou inativando um receptor.
Considerando o exposto, analise as alternativas abaixo, e marque a incorreta.
Resposta correta
Um antagonista alostérico não-competitivo atua ao impedir a ativação do receptor, exceto 
se o agonista estiver ligado ao sítio ativo.
Fármacos que favorecem a conformação ativa de um receptor são denominados agonistas.
Para ser considerado agonista um fármaco pode induzir seu receptor a produzir resposta total o parcial.
Um fármaco antagonista é aquele que impede a ativação do receptor pelo agonista.
A ligação entre o fármaco antagonista e o sítio ativo ou alostérico do impede a ligação do agonista ao 
receptor.
Pergunta 6 0 / 0
Segundos mensageiros são moléculas de sinalização liberadas pelas células em resposta à ativação de receptores, e 
que atuam transmitindo o sinal fornecido pelo primeiro mensageiro em uma resposta celular.
São exemplos de segundos mensageiros, exceto:
23/11/2022 12:12 Comentários
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Monofosfato de guanosina cíclico 
Diacilglicerol
Monofosfato de adenosina cíclico
Inositol 3-fosfato 
Resposta corretaGlicerol 2-fosfato 
Pergunta 7 0 / 0
Receptores farmacológicos podem ser divididos em quatro famílias: canais iônicos, receptores acoplados à proteína G, 
ligados a enzimas e receptores intracelulares.
Sobre eles é correto afirmar:
A ativação dos receptores ligados a enzimas resultam na produção de segundos mensageiros.
Receptores de canais iônicos propagam seu sinal através da membrana plasmática sem interferir na 
condutividade transmembrana do íon relevante.
Resposta correta
Receptores intracelulares necessitam que o ligante seja lipossolúvel para que este possa 
interagir com o receptor. 
Receptores acoplados a proteína G são ionotrópicos e possuem três domínios celulares.
Ligantes hidrofóbicos interagem com receptores de superfície, enquanto que os hidrofílicos entram nas 
células através da bicamada lipídica.
Pergunta 8 0 / 0
23/11/2022 12:12 Comentários
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O mecanismo de ação dos fármacos pode ser classificado em dois tipos, inespecífico ou específico.
Sobre os fármacos que atuam de forma específica avalie as alternativas abaixo e assinale a incorreta: 
Podem ativar ou inibir determinadas enzimas.
Resposta corretaSeu mecanismo de ação decorre de suas propriedades físico-químicas.
Alguns interferem no sistema de transporte das membranas celulares. 
Podem atuar na supressão gênica inibindo a biossíntese de ácidos nucleicos.
Interagem com macromoléculas orgânicas e podem agir sobre.
Pergunta 9 0 / 0
Alguns fármacos mimetizam o substrato de determinada enzima, e desta maneira atuam inibindo a ativação 
enzimática. Esta inibição pode ser competitiva ou não competitiva.
Sobre estes termos, marque a alternativa correta:
A ligação entre fármaco e enzima é irreversível na inibição competitiva.
Na inibição não competitiva o fármaco se liga ao substrato no mesmo sitio de ligação com a enzima.
Resposta corretaA ligação entre fármaco e enzima é considerada reversível na inibição competitiva. 
Na inibição competitiva o fármaco e a enzima se ligam em local diferente daquele ao qual o substrato é 
atraído. 
A inibição competitiva ocorre quando fármacos deslocam os inibidores não competitivos de seus centros 
ativos.
Pergunta 10 0 / 0
23/11/2022 12:12 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_135848_1/grades/assessment/_6771686_1/overview/attempt/_22477853_1/review/inline-feedback… 6/6
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A ativação da via da fosfolipase C cliva fosfolípides de membrana, levando à síntese de dois mensageiros 
intracelulares.
Analise as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
Resposta correta
O IP3 é lipossolúvel e se espalha pelo citoplasma para desencadear a liberaçãodo íon 
Na+.
O diacilglicerol aumenta a atividade catalítica da fosfolipase-A2. 
O IP3 desencadeia eventos de contração e hiperpolarização de membrana, pois eleva a concentração 
intracelular de cálcio.
Os segundos mensageiros produzidos por esta via são o diacilglicerol e o inositol 3-fosfato.
O diacilglicerol está fixado à membrana, e ativa uma proteína sensível a cálcio e fosfolipídeos.

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