Aol 4 Química Medicinal Avançada

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Nota final Enviado em: 27/11/22 13:21 (BRT)
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Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
1/1
A clorpromazina (Figura 6) é o principal agente antipsicótico empregado no tratamento da esquizofrenia. O fármaco atua em receptores dopaminérgicos dos tipos 2 ou 4. Considerando a estrutura e os dados da constante de inibição de receptores dopaminérgicos, avalie as afirmativas a seguir
Figura 6: Estruturaa química da clorpromazina.
Fonte: Adaptado de MENEGATTI et al., 2004.
   I. A clorpromazina possui maior afinidade por receptores dopaminérgicos D2.
   II. A clorpromazina possui maior afinidade por receptores dopaminérgicos D4.
   III. Quanto maior a constante Ki, maior é a afinidade pelo receptor.
   IV. Quanto menor a razão entre as constantes Ki para receptores D2 e D4, maior será afinidade pelo receptor D2.
Estão corretas as afirmativas:
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1. 
I e III.
2. 
I e II.
3. 
I e IV.
Resposta correta
4. 
III e IV.
5. 
II e III.
2. Pergunta 2
1/1
Os anestésicos locais possuem estruturas cujos principais grupos estão representados na Figura 4. Na porção hidrófila, os anestésicos podem apresentar diferentes constantes de ionização (pKa) que variam de 7,6 a 8,9; gerando diferenças no seu perfil de passagem por membranas. 
Figura 4: Estrutura química básica dos anestésicos locais.
Fonte: Adaptado de KOROLKOVAS, 1982 (p. 364)
Considerando possíveis alterações químicas dos anestésicos locais e seus efeitos na passagem por membranas, assinale a alternativa correta:
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1. 
A inserção de substituintes apolares na parte hidrófila favorece a passagem por membranas.
Resposta correta
2. 
A inserção de grupos polares na parte lipófila do anestésico favorece sua passagem por membranas.
3. 
A substituição do anel aromático por uma cadeia carbônica simplificada favorece sua passagem por membranas.
4. 
A retirada de substituintes apolares na parte hidrófila favorece a passagem por membranas.
5. 
Alterações que deixam a parte hidrófila da molécula mais carregada favorecem a passagem por membranas.
3. Pergunta 3
1/1
Em 4 de maio de 2007, o governo brasileiro conseguiu um feito raro no contexto das patentes de medicamentos: o licenciamento compulsório do medicamento antirretroviral Efavirenz, configurando a quebra da patente do produto do laboratório Merck da Alemanha. Esta medida foi inédita no Brasil e possibilitou a produção nacional do medicamento, permitindo a redução de custo no tratamento contra o HIV oferecido pelo SUS. Sobre a propriedade intelectual e seus efeitos no acesso aos medicamentos, é correto afirmar:
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1. 
As patentes permitem que o medicamento seja comercializado pelo laboratório de forma monopólica, ampliando o acesso aos medicamentos.
2. 
Os medicamentos patenteados são mais caros, o que estimula a concorrência no mercado farmacêutico e amplia o acesso aos medicamentos.
3. 
O licenciamento compulsório possibilitou mais flexibilidade na produção e permitiu ampliar o acesso a medicamentos.
Resposta correta
4. 
A concessão de uma patente inibe a concorrência no mercado e amplia o cesso aos medicamentos.
5. 
Os órgãos governamentais não têm autonomia para interferir na concessão de patentes quando vierem a ser uma questão de saúde pública.
4. Pergunta 4
1/1
Considerando os diferentes fármacos de ação no sistema nervoso, sejam eles de ação central ou periférica; uma propriedade físico-química é fundamental nesses fármacos para os efeitos destas substâncias. Estamos falando da(o):
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1. 
Constante de ionização (pKa)
2. 
Hidrossolubilidade
3. 
Lipossolubilidade
Resposta correta
4. 
Estereoquímica
5. 
Tamanho da molécula
5. Pergunta 5
1/1
As patentes são classificadas conforme o critério de patenteabilidade que considera a capacidade inventiva da nova proposta e a natureza do objeto relacionado à invenção. Considere os seguintes exemplos de invenções que um determinado pesquisador busca patentear:
   I. Um novo procedimento cirúrgico para tratamento de pedra nos rins;
   II. Um pró-fármaco baseado em um medicamento já existente.
   III. Um novo processo de produção de uma vacina.
É possível afirmar que se trata, respectivamente, de:
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1. 
Uma patente de seleção, uma invenção não-patenteável e uma invenção patenteável.
2. 
Uma invenção patenteável, uma patente de seleção e uma invenção patenteável.
3. 
Uma invenção patenteável, uma invenção não-patenteável e uma invenção patenteável.
4. 
Uma invenção não-patenteável, uma patente de seleção e uma invenção patenteável.
Resposta correta
5. 
Uma invenção não-patenteável, uma invenção não-patenteável e uma invenção patenteável.
6. Pergunta 6
1/1
A anfepramona (cloridrato) (Figura 3) é uma amplamente empregada no tratamento da obesidade, em muitos casos, de forma ilícita, por se tratar de um fármaco de uso controlado pelos seus efeitos anorexígenos. O fármaco atua em receptores da adrenalina no SNC provocando a sensação de saciedade. 
Figura 3: Estrutura química da anfepramona
Fonte: Adaptado de Drugbank. Disponível em
https://www.drugbank.ca/drugs/DB00937
. Acesso em 13/03/2020.
Sobre a anfepramona e seus efeitos adrenérgicos, é possível afirmar:
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1. 
A anfepramona é um agente colinérgico.
2. 
A anfepramona é um agente adrenérgico de ação indireta.
3. 
A anfepramona é um agonista adrenérgico.
Resposta correta
4. 
A anfepramona é um bloqueador adrenérgico.
5. 
A anfepramona é um estimulador da liberação de adrenalina.
7. Pergunta 7
1/1
Os barbitúricos são fármacos empregados na terapia da epilepsia ou como sedativos. Na Figura 5, é possível ver os diferentes fármacos desta classe e as modificações moleculares mais presentes para o surgimento de fármacos cada vez mais eficazes e seguros.
Figura 5: Estrutura química dos diferentes barbitúricos.
Fonte: Shutterstock - 292074275
Considerando as modificações moleculares dos barbitúricos na química medicinal, avalie as asserções a seguir:
   I. Nenhuma das modificações químicas buscou inserir substituintes ligados aos nitrogênios da molécula.
PORQUE
   II. A inserção de grupos nos nitrogênios colabora para surgimento dos efeitos adversos do fármaco como o estimulante.
Analisando a relação proposta entre as duas asserções acima, assinale a opção correta.
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1. 
As duas asserções são proposições falsas.
2. 
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
Resposta correta
3. 
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
4. 
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é a uma proposição verdadeira.
5. 
A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
8. Pergunta 8
1/1
O modelo de chave-fechadura foi proposto por Emil Fischer em 1894 e representa a ação de fármacos em receptores como proteínas ou enzimas (Figura 1). Por meio desse modelo, Fischer conseguiu definir três tipos diferentes de resposta em um mesmo receptor biológico. Sobre esse modelo, avalia as afirmativas a seguir:
Figura 1 Representação do modelo chave-fechadura de reconhecimento do fármaco pelo receptor
Fonte: Adaptado de BARREIRO; BRAGA, 2008 (p. 21)
   I. Fármacos bloqueadores de receptores realizam todas as interações possíveis em sítios específicos em seus receptores.
   II. A interação de fármacos inespecíficos com receptores não pode ser explicada por este modelo.
   III. O agonista biológico do receptor é capaz de bloquear a resposta biológica.
   IV. A ligação do fármaco com seu sítio de ação pode ocorrer por interações dos tipos hidrofóbicas, eletrostáticas ou estéricas.
Estão corretas as afirmativas:
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1. 
II e IV.
Resposta correta
2. 
I e II.
3. 
II e III.
4. 
III e IV.
5. 
I e III.
9. Pergunta 9
1/1
Os antimicrobianos são fármacos que promovem efeito letal ou impedem o crescimento de bactérias no homem e em animais. Estes medicamentos possuem diferentes mecanismosde ação. Um fármaco que age impedindo a formação de uma determinada substância na bactéria por uma semelhança a um substrato é conhecido como:
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1. 
Inibidor competitivo
2. 
Inibidor da síntese de DNA
3. 
Inibidor enzimático
4. 
Antimetabólito
Resposta correta
5. 
Inibidor seletivo
10. Pergunta 10
1/1
A meticilina (Figura 2) foi a primeira penicilina parcialmente sintética resistente às betalactamases, cujo mecanismo de resistente foi gerado pela inserção de do grupo metoxi na posição do anel aromático, a fim de proteger o grupo farmacofórico da molécula (anel lactâmico) (KOROLKOVAS, 1982).
Figura 2 – Estrutura química da meticilina
Fonte: Adaptado de PATRICK, 1995 (p. 176)
Avaliando esta modificação molecular no antibiótico, é possível afirmar que a alteração buscou:
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1. 
Gerar um pró-fármaco da molécula
2. 
Favorecer a forma não ionizada da molécula.
3. 
Gerar um impedimento estérico em uma porção da molécula.
Resposta correta
4. 
Alterar o coeficiente de partição da molécula.
5. 
Gerar um centro quiral na molécula.