QUÍMICA ANALÍTICA FARMACÊUTICA APLICADA

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Disciplina: QUÍMICA ANALÍTICA FARMACÊUTICA APLICADA AV
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10,0 pts
00171-TESA-2009: AMOSTRAGEM E PREPARAÇÃO DE AMOSTRAS PARA ANÁLISE
1. Ref.: 4911337 Pontos: 1,00 / 1,00
A filtração é um método utilizado na separação de misturas sólido-líquido. Quais os
utensílios e vidrarias são utilizados na filtração simples?
Funil de Buchner, bomba a vácuo, papel de filtro e Kitassato.
Funil de cano longo, haste universal, papel de filtro, argola e béquer.
Cadinho sinterizado, haste universal, papel de filtro, argola e béquer.
Funil de cano longo, bomba a vácuo, papel de filtro e Kitassato.
Funil de Buchner, haste universal, papel de filtro, argola e béquer.
2. Ref.: 4905331 Pontos: 1,00 / 1,00
A respeito da amostragem da matéria-prima, disposto na Instrução Normativa N⁰ 40
analise as seguintes afirmativas.
I. A identidade de um lote de matérias-primas deve ser assegurada por meio de coleta
de amostras individuais de todos os recipientes.
II. Os ensaios de identificação devem ser realizados em cada amostra individual.
III. A amostragem deverá ser efetuada em todos os recipientes corretamente rotulados.
Quais afirmativas estão corretas?
Apenas II
I e II
I e III
Apenas I
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Apenas III
00302-TESA-2008: INTRODUÇÃO À ANÁLISE QUÍMICA QUANTITATIVA
3. Ref.: 5217295 Pontos: 1,00 / 1,00
(IFRS, 2015)
A amostragem é um processo de extração de uma pequena porção, que seja
representativa da composição de todo o material a ser analisado, com vistas a garantir a
confiabilidade de um resultado analítico. A amostragem tem relação direta com o estado
físico dos materiais, de modo que, para a preparação de uma amostra, diferentes
procedimentos são adotados. Na sequência são apresentadas algumas afirmações a
respeito desse processo.
I. Amostragem casual é o melhor método de amostragem a ser adotado, pois permite
que todo o material seja analisado.
II. Uma amostra representativa permite estimar uma ou mais características para a
totalidade de uma população.
III. Em líquidos, a homogeneidade do material a ser amostrado pode ser garantida pelo
processo de agitação.
IV. Amostras sólidas sempre são homogêneas e não requerem procedimentos prévios à
coleta.
Assinale a alternativa em que todas as afirmativas estão CORRETAS:
Apenas I, II e IV.
Apenas I, II e III.
Apenas II e IV.
Apenas II e III.
Apenas III e IV.
4. Ref.: 4938611 Pontos: 0,00 / 1,00
(IFRS, 2015)
Entre as características fundamentais de um método analítico estão aquelas relacionadas
aos limites da capacidade de detectar e quantificar os analitos. Os limites são
importantes para aplicação em pesquisa, análises que envolvam a produção de artefatos
industriais, alimentos e a saúde.
Nesse contexto, é CORRETO afirmar que:
O limite de detecção é a menor quantidade ou concentração que pode ser
determinada quantitativamente com exatidão razoável, enquanto o limite de
quantificação é a menor quantidade de analito em uma amostra que pode ser
detectada com 99% de confiança, mas não necessariamente quantificada.
O limite de detecção é o valor mais alto de analito que pode ser detectado por um
método analítico, enquanto o limite de quantificação é a menor ou maior quantidade
de analito que pode ser medida quantitativamente com precisão.
O limite de detecção é a maior quantidade de analito em uma amostra que pode ser
detectada com 50% de confiança, enquanto o limite de quantificação é definido
como a maior concentração do analito que pode ser quantificada na amostra.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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O limite de detecção se refere ao grau com que um resultado experimental se
aproxima do valor real, enquanto o limite de quantificação se refere à
reprodutibilidade dos valores e resultados encontrados.
O limite de detecção é a menor quantidade de analito em uma amostra que pode
ser detectada com 99% de confiança, mas não necessariamente quantificada,
enquanto o limite de quantificação é a menor quantidade ou concentração que pode
ser determinada quantitativamente com exatidão razoável.
00387-TESA-2010: MÉTODOS INSTRUMENTAIS DE ANÁLISE QUÍMICA
5. Ref.: 5217384 Pontos: 1,00 / 1,00
Uma amostra contendo fenol foi analisada por espectrofotometria UV-visível em 275 nm.
A absortividade molar da solução de fenol é 6,2x103 L.cm-1.mol-1. A amostra foi
analisada em recipientes de 1,00cm e a absorção observada foi de 0,634. Qual é a
concentração de fenol na amostra?
1,02x10-2 mol/L.
1,02x10-1 mol/L.
1,02x10-3 mol/L.
1,02x10-5 mol/L.
1,02x10-4 mol/L.
6. Ref.: 5220376 Pontos: 1,00 / 1,00
Pode-se analisar a presença de sódio no soro do sangue através da espectroscopia DCP,
utilizando o método de adição padrão. Foi realizado o preparado a diluição de duas
amostras (1 e 2) transferindo 1ml do soro para um balão de 10ml. No balão 2, foi
adicionado 10 l de uma solução a 0,05mol/L de NaCl. Os sinais obtidos na análise para
as soluções 1 e 2 foram, respectivamente, 67,8 e 145,0. Qual é a concentração de sódio
no soro?
5,69 x 10-2 mol/L.
1,07 x 10-2 mol/L.
4,39 x 10-2 mol/L.
3,46 x 10-2 mol/L.
2,33 x 10-2 mol/L.
00457-TESA-2010: ANÁLISES TITULOMÉTRICAS E GRAVIMETRIA
7. Ref.: 4908377 Pontos: 1,00 / 1,00
Na análise gravimétrica de cálcio em uma amostra pode-se obter como produto o óxido
de cálcio ou carbonato de cálcio através da precipitação com ácido oxálico. Assinale a
alternativa que apresenta respectivamente o fator gravimétrico dos produtos.
2,4973 e 1,3992.
μ
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3,1185 e 1,0569.
0,4004 e 0,7147.
1,3992 e 2,4973.
0,7147 e 0,4004.
8. Ref.: 4908371 Pontos: 1,00 / 1,00
Um analista deseja preparar 500 ml de uma solução de ácido nítrico a 1,0 M. O ácido
disponível comercialmente é uma solução 65% m/m de densidade 1,39 g/cm . Qual o
volume necessário, em mililitros, desse reagente para o preparo da solução a 1,0 M?
3,5 mL.
34,9 mL.
67,4 mL.
2,3 mL.
22,7 mL.
00467-TESA-2009: ERROS E TRATAMENTO ESTATÍSTICO DE RESULTADOS
9. Ref.: 5238473 Pontos: 1,00 / 1,00
Considere os seguintes conjuntos de réplicas de medidas:
A B C
3,5 0,812 70,65
3,1 0,792 70,63
3,1 0,794 70,64
3,3 0,900 70,21
2,5
Marque a opção que contém o conjunto de dados com o valor das médias e dos desvios-
padrão dos conjuntos (A, B e C) respectivamente:
médias: (3,81; 0,825; 69,54) e desvio- padrão (0,4; 0,028; 0,22)
médias: (4; 1,0; 71) e desvio- padrão (0,6; 0,06; 0,36)
médias: (3,81; 0,95; 70,53) e desvio- padrão (0,261; 0,084; 0,16)
médias: (3,81; 0,8; 70,5) e desvio- padrão (0,42; 0,045; 0,36)
médias: (3,81; 0,825; 70,53) e desvio- padrão (0,4; 0,051; 0,22)
10. Ref.: 5224331 Pontos: 0,00 / 1,00
Os dados que seguem representam áreas relativas de picos obtidos para cromatografia
de soluções de metilvinilcetona (MVC). Marque a opção correta para os melhores
coeficientes da linha reta (do tipo ) obtida pelo método dos mínimos
quadrados.
3
y = mx + b
Educational Performace Solution EPS ® - Alunosjavascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4908371.');
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Concentração
de MVC mM
Área de
Pico
0,5 3,76
1,5 9,16
2,5 15,03
3,5 20,42
4,5 25,33
5,5 31,97
m = 5,57; b= 0,9
m = 8,00; b= 0,9
m = 0,9; b= 5,57
m = 5,57; b= 0,3
m = 3,56; b= 0,9
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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