AV2 de Deontologia e Legislação

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23/05/2020 Blackboard Learn
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Usuário Lindiany Mirely Almeida Rangel
Curso 21235 . 7 - Deontologia e Legislação - 20201.B
Teste AV2
Iniciado 23/05/20 16:06
Enviado 23/05/20 16:37
Status Completada
Resultado da
tentativa
4,8 em 6 pontos 
Tempo decorrido 31 minutos de 1 hora
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas
incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A ética no âmbito da farmácia comercial é proveniente das necessidades do farmacêutico de dialogar
e conviver com os usuários de medicamentos, estabelecendo um vínculo de confiança e buscando a
melhoria da qualidade de vida do paciente. Neste contexto, A ética do profissional farmacêutico, nesse
sentido, é um conjunto de valores que auxiliam o exercício da profissão, como:
I. Honestidade
II. Competência 
III. Responsabilidade
IV. Negligência
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a opção verdadeira: 
As afirmativas I, II e III. 
As afirmativas I, II e III. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
Somente III e IV.
Somente I e II.
Somente II e III. 
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b. 
Segundo o Conselho Federal de Farmácia o FARMACÊUTICO DIRETOR TÉCNICO OU
FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL TÉCNICO é farmacêutico titular que assume a direção técnica ou
responsabilidade técnica da empresa ou estabelecimento perante o respectivo Conselho Regional de
Farmácia (CRF) e os órgãos de vigilância sanitária, nos termos da legislação vigente. Neste aspecto,
qual a legislação que regulamenta a direção técnica ou responsabilidade técnica de empresas ou
estabelecimentos que dispensam, comercializam, fornecem e distribuem produtos farmacêuticos,
cosméticos e produtos para a saúde: 
A Resolução nº. 577, de 25 de julho de 2013 do CONSELHO FEDERAL DE
FARMÁCIA
A Resolução nº. 577, de 25 de julho de 2013 do CONSELHO FEDERAL DE
FARMÁCIA
A RDC 390 de 2019 da ANVISA.
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c. 
d. 
e.
O site oficial do CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. 
A RDC 17 de 2010 da ANVISA.
A Resolução nº. 346, de 25 de julho de 2013 do CONSELHO FEDERAL DE
FARMÁCIA. 
Pergunta 3
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Na sociedade atual, notamos um aumento da influência dos medicamentos em vários aspectos do dia
a dia, tornando a medicalização um problema de saúde pública. Uma parte do processo de
medicalização é oriunda da construção social da doença, que é fortemente influenciada por interesses
corporativos e pela falta de regulação (Clark, 2014). Neste aspecto, pode ser considerado causas que
ocasionam a medicalização: 
I. Políticas de preços. 
II. Atividades promocionais.
III. Falta de informação. 
IV. Falta de educação sobre o uso correto de medicamentos.
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
As afirmativas I, II, III e IV. 
Somente III e IV.
Somente I e II.
As afirmativas I, II e III. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
Somente II e III. 
Pergunta 4
Resposta Selecionada: b.
Respostas: a. 
b.
c. 
d. 
e. 
A Anvisa procura disseminar entre a população em geral, por meio de eventos e da mídia, as
orientações e dicas para prevenir a compra de um medicamento falso. Neste aspecto, quais os
estabelecimentos comerciais que são permitidos a realização da venda de medicamentos: 
Farmácias comerciais, drogarias e farmácias de manipulação. 
Somente drogarias. 
Farmácias comerciais, drogarias e farmácias de manipulação. 
Somente drogarias e farmácias comerciais. 
Somente farmácias comerciais.
Somente farmácias de manipulação. 
Pergunta 5
O Código do Consumidor foi estabelecido em 1990 com a finalidade de regulamentar as relações de
consumo. Os proprietários e funcionários devem estar atentos às regras e normas estabelecidas
nesse código, pois as práticas abusivas devem ser evitadas, principalmente em relação a ofertas e
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
publicidades, evitando lesar o cliente e sofrer punições. Neste aspecto, representam regras básicas
para o conhecimento do consumidor:
I. O consumidor tem o direito de levar o produto pelo preço anunciado.
II. Se o consumidor expressar arrependimento da compra, tem o direito a receber o dinheiro de volta; 
III. É proibido o envio de mensagens eletrônicas que não tenham sido solicitadas pelo destinatário. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
As afirmativas I, II e III. 
Somente II. 
Somente as alternativas II e III. 
As afirmativas I, II e III. 
Somente as alternativas I e II. 
Somente III.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Os CRFs foram criados pela Lei nº. 3.820/1960, no Diário Oficial da União (DOU), de 21 de novembro
de 1960. Neste contexto representam atribuições do CRFs: 
I. Fiscalizar o exercício da profissão.
II. Exigir que as farmácias e drogarias tenham farmacêutico durante todo o horário de funcionamento.
III. Promover a valorização da profissão farmacêutica.
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
As afirmativas I, II, III. 
Somente I.
Somente II. 
As afirmativas I, II, III. 
Somente as alternativas I e II
Somente III.
Pergunta 7
Resposta Selecionada:
A Lei nº. 5.991/1973 classifica os medicamentos de acordo com a tipologia em: de referência, similar e
genérico (BRASIL, 1973). Recentemente, foram incluídos a essas classes, pela RDC nº. 58, de 10 de
outubro de 2014, mais um tipo de medicamento, que representa o tipo de medicamento similar cujos
estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção
tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela Anvisa. (BRASIL, 2014). Neste contexto,
assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
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c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Medicamento similar intercambiável. 
Medicamento genérico.
Medicamento similar. 
Medicamento similar intercambiável. 
Medicamento de referência.
Medicamento genérico similar. 
Pergunta 8
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Os dez primeiros Conselhos Regionais de Farmácia foram criados pela Resolução nº 2, de 5 de julho
de 1961, do Conselho Federal de Farmácia. São atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia:
I. Fiscalizar o exercício da profissão.
II. Exigir que as farmácias e drogarias tenham farmacêutico durante todo o horário de funcionamento.
III. Promover a valorização da profissão farmacêutica.
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
As afirmativas I, II, III. 
Somente I.
Somente as alternativas I e II, 
Somente III.
As afirmativas I, II, III. 
Somente II. 
Pergunta 9
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
A propaganda ou publicidade de medicamentos de venda sob prescrição é restrita aos meios de
comunicação destinados exclusivamente aos profissionais de saúde habilitados a prescrever ou
dispensar tais produtos. Devem incluir informações essenciais referentes a:
I. Nome comercial do medicamento, quando houver. 
II. Nome da substância ativa de acordo com a DCB e, na sua falta, a DCI ou nomenclatura botânica,
que deverá ter, no mínimo, 50% do tamanho do nome comercial. 
III.Número de registro na Anvisa, contemplando, no mínimo, os nove dígitos. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
Somenteas alternativas I e II. 
Somente II. 
Somente I.
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c. 
d. 
e. 
As afirmativas I, II e III. 
Somente III.
Somente as alternativas I e II. 
Pergunta 10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A RDC nº. 44/2009 determina que o farmacêutico deve avaliar as receitas observando os seguintes
itens: 
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas. 
II. Identificação do usuário.
III. Identificação de medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade. 
IV. Modo de usar ou posologia. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
Somente I.
Somente IV.
Somente III. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
Somente as alternativas I e II, 
Somente I.
0 em 0,6 pontos