RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS EAD FARMACOLOGIA - MARIA APARECIDA MENEZES DOS SANTOS LOBO 9,5

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA ____ 
DATA: 
 
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VERSÃO:01 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: FARMACOLOGIA APLICADA 
 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME: MARIA APARECIDA MENEZES DOS SANTOS MATRÍCULA: 01448443 
CURSO: Farmácia POLO: PITUBA 
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Cindy Aguilera 
 
 
TEMA DE AULA: FATORES QUE ALTERAM A ABSORÇÃO DOS FÁRMACOS 
 
RELATÓRIO: 
 
1. LIBERAÇÃO CONVENCIONAL E MODIFICADA DE FÁRMACOS: 
 
 
As Formas Farmacêuticas de Liberação Modificada (FFLM) são sistemas 
especificamente projetados para permitir uma melhor utilização do medicamento pelo 
organismo em comparação com os sistemas tradicionais. Eles não apenas facilitam a 
otimização da distribuição do fármaco no corpo, mas também evitam flutuações 
indesejadas em sua concentração e permitem melhorias significativas na 
biodisponibilidade. 
A liberação prolongada corresponde a um tipo de forma farmacêutica de liberação 
modificada que permite pelo menos uma redução na frequência de dosagem em relação 
ao fármaco fornecido na forma de liberação imediata. Isso é obtido por meio de um projeto 
de formulação especial e/ou processos de fabricação. 
A palavra entérica significa referir-se ou estar no intestino. Para revestimentos entéricos, 
o ingrediente ativo é liberado dependendo do valor do pH no trato gastrointestinal, que 
inicia a dissolução do revestimento especificamente aplicado. 
 
 
2. METODOLOGIA: 
 
1 comprimido de 100 mg de ácido acetilsalicílico de liberação prolongada, que é usado 
para febre e dor em crianças. 
E 1 comprimido de ácido acetilsalicílico liberado no intestino, que se destina ao uso diário 
em adultos para prevenir o bloqueio, ou seja, eventos trombóticos. pH intestinal. ou seja, 
pH alcalino é, portanto, capaz de reduzir os efeitos adversos. 
 
Metformina 500mg, Metformina liberação prolongada, regular/convencional e Metformina 
500mg XR liberação prolongada, o medicamento para diabetes tipo 2 o diferencial são os 
polímeros que revestem o medicamento de liberação prolongada e desenvolvem um 
 
 
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sistema de liberação que é gradativamente liberado no intestino e mantém uma 
concentração plasmática mais estável ao longo do dia. 
Com dois tipos diferentes de liberação e drogas enterais e de ação prolongada, o objetivo 
é reduzir ao máximo os efeitos colaterais associados a essas drogas. 
 
 
Materiais utilizados: 
 
100g de bicarbonato de sódio; 5 copos de vidro de 500ml; 
05 colheres; 500 ml de vinagre branco; 2 comprimidos de AAS infantil 100mg; 
2 comprimidos de AAS Prevent 100mg (Revestimento entérico); 
2 comprimidos de Metformina 500mg; 2 comprimidos de Metformina XR 500mg 
(Liberação Prolongada); 
 
Objetivo: 
 
Adicionar soluções que simulem pH ácido e básico. 
Veremos como a droga é degradada em diferentes níveis de pH. 
 
 
Prática: 
 
Em dois copos de vidro separados foram adicionadas e 200ml de vinagre foram 
adicionados a cada uma (para simular um pH ácido). Adicionei 200ml de água e 1 colher 
de sopa de bicarbonato de sódio a mais 3 copos e mexi com uma colher até dissolver 
completamente (simulando um pH básico). 
Um frasco de vinagre continha comprimidos de AAS infantis e o outro frasco de vinagre 
continha um comprimido de AAS de liberação enteral. 
Um comprimido de metformina de liberação imediata foi adicionado a um frasco contendo 
a solução de bicarbonato e um comprimido de liberação prolongada foi adicionado a outro 
frasco contendo a solução de bicarbonato. 
 
 
3. RESULTADOS E DISCUSSÃO: 
 
 
Assim verificamos que o comprimido entérico não se desintegra, e neste pH ácido, 
espera-se que não se desintegre em algumas horas, pois foi feito justamente para 
liberação a nível intestinal, pois como vimos os polímeros utilizados na produção e na sua 
preparação resiste ao pH ácido do estômago e não se dissolve, mas no intestino é 
sensível e se decompõe no pH do intestino. 
O comprimido de metformina de liberação imediata se desintegrou completamente, 
enquanto o comprimido de liberação prolongada permaneceu, então podemos completar 
que se eles atingirem o estômago e entrarem em contato com o pH ácido, a metformina 
de liberação prolongada permanecerá intacta, no sistema a nível intestinal e é liberado 
por algumas horas, enquanto um comprimido de liberação prolongada pode ser liberado 
 
 
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gradualmente, mas a entrada na corrente sanguínea é gradual, e o medicamento de 
liberação prolongada tem uma aparência gelatinosa e e permaneceu saudável, o que tem 
já começou a ser liberado, mas permanece assim por horas no estômago, permitindo a 
absorção do medicamento aos poucos. 
Concluímos que, em nossos estudos, descobrimos que os medicamentos com 
revestimento entérico e de liberação sustentada tinham um perfil de dissolução desigual 
dos medicamentos de liberação imediata, cujos tipos de medicamentos de liberação 
modificada favorecem um sistema de dosagem que promove o atendimento ao paciente, 
reduz os efeitos colaterais, e efeitos colaterais. otimização da farmacoterapia. 
Observou-se que após 2 horas o comprimido de AAS de liberação imediata foi 
completamente desintegrado em solução de vinagre enquanto o comprimido de AAS de 
liberação entérica não se desintegrou porque sua formulação foi projetada 
adequadamente para liberação entérica em pH intestinal porque os polímeros usados na 
formulação são resistentes ao estômago pH ácido: mas quando chegam ao intestino, são 
sensíveis e se decompõem no pH do intestino. 
Em um copo de vidro contendo solução de bicarbonato de sódio, o AAS foi 
completamente degradado. Um comprimido de liberação imediata de metformina em um 
copo com a substância bicarbonato de sódio se desintegrou totalmente. 
A metformina de ação prolongada em solução de bicarbonato manteve sua conformação 
e liberou a droga lentamente. Os experimentos descobriram que os medicamentos 
enterais e de ação prolongada tinham perfis de desintegração diferentes dos 
medicamentos de liberação imediata. Esse tipo de liberação modificada é útil em regimes 
de dosagem, facilita o atendimento ao paciente, reduz os efeitos colaterais e otimiza a 
terapia medicamentosa. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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REFERÊNCIAS 
 
 
BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Vocabulário controlado de formas 
farmacêuticas, vias de administração e embalagens de medicamentos. 1. ed. 
Brasília: Anvisa, 2011. 
 
BUXTON, I.L.O. Farmacocinética: a dinâmica da absorção, distribuição, 
metabolismo e eliminação dos fármacos. In: BRUNTON, L.L.; HILAL-DANDAN, R.; 
KNOLLMAN, B.C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. 
ed. Porto Alegre: AMGH, 2019. p. 15-35. 
 
Vocabulário controlado – ANVISA 
(https://bit.ly/2Ld1s26), https://bit.ly/2XTVzgi, https://bit.ly/2NQ3Pdw, BOLETIM DO 
CENTRO DE INFORMAÇÃO SOBRE MEDICAMENTOS 2019 (https://bit.ly/2XZlZgq). 
 
https://summitsaude.estadao.com.br/saude-humanizada/aas-para-que-serve-o-acido-
acetilsalicilico/ 
 
 
https://crfrs.org.br/noticias/ot-informa-entenda-o-que-significam-as-siglas-utilizadas-na-
descricao-dos-medicamentos 
 
 
https://bit.ly/2Ld1s26
https://bit.ly/2XTVzgi
https://bit.ly/2NQ3Pdw
https://bit.ly/2XZlZgq
https://summitsaude.estadao.com.br/saude-humanizada/aas-para-que-serve-o-acido-acetilsalicilico/
https://summitsaude.estadao.com.br/saude-humanizada/aas-para-que-serve-o-acido-acetilsalicilico/
https://crfrs.org.br/noticias/ot-informa-entenda-o-que-significam-as-siglas-utilizadas-na-descricao-dos-medicamentos
https://crfrs.org.br/noticias/ot-informa-entenda-o-que-significam-as-siglas-utilizadas-na-descricao-dos-medicamentos