Prova AV2 Farmacologia Aplicada

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50471 . 7 - Farmacologia Aplicada (Farmácia) - 20212.A 
AV2 
Cezar Augusto da Silva 
Nota final--- 
5,4/6 
Tentativa 1Enviado: 22/09/21 13:19 (BRT) 
5,4/6 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0,6 
Fármacos antiarrítmicos são uma ferramenta importante na retomada da função 
correta, da atividade do marcapasso, do coração, e/ou na condução correta do 
impulso, que induz as contrações cardíacas. Das alternativas abaixo, marque o item 
que apresenta um dos mecanismos de ações passíveis de corrigir possíveis 
arritmias: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Aumento da atividade do sistema nervoso simpático. 
2. 
Encurtamento do período refratário efetivo. 
3. 
Bloqueio do canal de sódio. 
Resposta correta 
4. 
Ativação de canal de cálcio. 
5. 
Aumento da atividade do sistema nervoso parassimpático. 
2. Pergunta 2 
/0,6 
Criança de 6 anos, chega à emergência com história de tosse produtiva e eficaz, 
com secreção espessa há 4 dias. Eupneica, normocárdica, acionótica, anictérica, 
afebril. Mãe nega convivência com fumantes. Sobre o caso e as possibilidades 
terapêuticas, assinale a alternativa incorreta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
O uso de um mucolitico é adequado, com objetivo de aumentar a fluidez da 
secreção, favorecendo a depuração mucociliar. 
2. 
Todas as alternativas estão corretas. 
3. 
Bromexina e N-acestilcisteina são fármacos de escolha para o tratamento. 
4. 
O Iodeto de potássio é um expectorante potente, que além de estimular o 
reflexo de tosse, diminui o volume das secreções brônquicas. 
Resposta correta 
5. 
O fitoterápico Hedera helix é preferido aos demais fármacos, pois, apesar de 
apresentar efeito mais lento, possui mínimos efeitos colaterais. 
3. Pergunta 3 
/0,6 
Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco 
antitireoidiano, metimazol: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Bloqueia a síntese do hormônios tireoidianos, ao inibir o sistema enzimático 
da peroxidase na glândula tireoide, impedindo assim a oxidação do iodeto 
sequestrado e a sua incorporação subsequente nas iodotirosinas, e por fim, 
iodotironina. 
Resposta correta 
2. 
Inibi a captação de iodeto pela glândula por meio da inibição competitiva do 
mecanismo de transporte do iodeto. 
3. 
Destruição do parênquima da tireoide, evidenciada por entimescimento e 
necrose do epitélio. 
4. 
Inibem a organificação e a liberação dos hormônios, e diminuem tanto o 
tamanho quanto a vascularidade da glândula tireoide hiperplásica 
5. 
Inibi a conversão periférica de T4 em T3. 
4. Pergunta 4 
/0,6 
Um dos fármacos mais utilizados como anti-hipertensivo é a Losartana. Tal 
fármaco age: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Inibindo a enzima conversora de angiotensina. 
2. 
Ativando o receptor dopaminérgico (D1). 
3. 
Inibindo a renina. 
4. 
Antagonista do receptor da angiotensina II (AT1). 
Resposta correta 
5. 
Aumentando a excreção de sódio. 
5. Pergunta 5 
/0,6 
De acordo com a classificação dos agentes anti-hipertensivos, com base no seu 
principal local ou mecanismo de ação, enumere a segunda coluna de acordo com a 
primeira e, a seguir, marque a alternativa que contém a sequência de resposta 
correta, na ordem de cima para baixo. 
1. Diuréticos. 
2. Agentes simpaticolíticos. 
3. Bloqueadores dos canais de cálcio. 
 4. Inibidores da ECA). 
5. Antagonistas do receptor de Angiotensina II. 
6. Vasodilatadores. 
( ) Hidroclorotiazida, Furosemida, Amilorida. 
( ) Verapamil, Diltiazem, Anlodipina. 
( ) Losartana, Telmisartana, Valsartana. 
( ) Hidralazina, Minoxidil, Nitroprussiato. 
( ) Captopril, Enalapril, Lisinopril. 
( ) Atenolol, Prazosina, Carvedilol, Clonidina. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 3, 5, 6, 4, 2. 
Resposta correta 
2. 
6, 1, 2, 4, 3, 5. 
3. 
3, 2, 1, 6, 4, 5. 
4. 
5, 3, 1, 4, 6, 2 
5. 
1, 5, 4, 3, 2, 6. 
6. Pergunta 6 
/0,6 
Alguns fármacos como a eritromicina, claritromicina e cimetidina são inibidores da 
enzima CYP450 3A4, que é 
responsável pelo metabolismo dos benzodiazepínicos (ex. Diazepam). A 
administração crônica e conjunta de um dos inibidores da enzima CYP450 3A4, 
mencionados acima, e de um benzodiazepínico a um paciente, promoverá: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Lesão hepática 
2. 
Aumento do efeito farmacológico do benzodiazepínico 
Resposta correta 
3. 
Sinergismo de efeito farmacológico entre indutores enzimáticos e os 
benzodiazepínicos 
4. Incorreta: 
Redução do efeito farmacológico 
5. 
Aumento do metabolismo do benzodiazepínico 
7. Pergunta 7 
/0,6 
No tratamento da asma brônquica, frequentemente são utilizadas substâncias 
broncodilatadoras para o alívio das crises. Dentre as drogas utilizadas, pode-se 
citar o salbutamol e o ipratrópio. Sendo que essas drogas pertencem, 
respectivamente, às seguintes classes farmacológicas: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Agonista de receptor beta-2 adrenérgico e anticolinesterásico. 
2. 
Antagonista de receptor beta-2 adrenérgico e agonista muscarínico. 
3. 
Agonista de receptor beta-2 adrenérgico e antagonista muscarínico. 
Resposta correta 
4. 
Antagonista de receptor beta-2 adrenérgico e antagonista muscarínico. 
5. 
Agonista de receptor beta-2 adrenérgico e agonista muscarínico. 
8. Pergunta 8 
/0,6 
Drogas vasoativas são substâncias que apresentam efeitos vasculares periféricos, 
pulmonares ou cardíacos, sejam eles diretos ou indiretos, atuando em pequenas 
doses e com respostas dose-dependente de efeito rápido e curto. São drogas 
consideradas drogas vasoativas, EXCETO: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Noradrenalina. 
2. 
Sugamadex Sódico. 
Resposta correta 
3. 
Isoproterenol. 
4. 
Dopamina. 
5. 
Dobutamina. 
9. Pergunta 9 
/0,6 
Qual desses antibióticos pode ser classificado como aminoglicosídeo? 
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1. 
Clindamicina. 
2. 
Cloranfenicol. 
3. 
Ciprofloxacino. 
4. 
Trimetoprima. 
5. 
Gentamicina. 
Resposta correta 
10. Pergunta 10 
/0,6 
Com relação às biguanidas, utilizadas no tratamento de pacientes portadores de 
diabetes melito, é correto afirmar que: 
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1. 
Causam hipoglicemia em indivíduos normais. 
2. 
São agentes hipoglicemiantes, pertencentes à classe dos medicamentos 
sensibilizadores à ação da insulina. 
3. 
Agem no pâncreas, promovendo a despolarização da membrana acinar, a 
abertura dos canais de cálcio e a liberação da insulina pré-formada. 
4. 
Ligam-se às α-glicosidases intestinais, dificultando a absorção de açúcares. 
5. 
Podem causar hepatite tóxica e acidose lática. 
 
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