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AV2 Quimica medicinal avançada

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Patrícia Silva

em

Ferramentas de estudo

Questões resolvidas

Entende-se por descoberta a etapa destinada à eleição do alvo terapêutico, útil para o tratamento de uma determinada fisiopatologia e a aplicação de estratégias para a obtenção de novos fármacos.
São métodos para a obtenção de moléculas candidatas à fármacos, EXCETO:
a) Planejamento molecular a partir de fármacos conhecidos.
b) Triagem de compostos.
c) Planejamento molecular a partir de fármacos desconhecidos.
d) Síntese de novos compostos.

As ferramentas computacionais constituem importante meio para auxiliar o entendimento de conceitos de interações fármaco-receptor e visualização de estruturas 3D de complexos ligante-macromolécula.
O maior banco de dados de proteínas chama-se:
a) UniProt.
b) GenBank.
c) Swiss-Prot.
d) PDB.

A figura abaixo mostra a forma de ação dos pró-fármacos, método que surgiu com o objetivo de aprimorar as propriedades do fármaco modelo em situações que não permitiria seu emprego, como: baixa solubilidade dos líquidos corporais, alta toxicidade, dificuldade do fármaco de atravessar as barreiras biológicas, entre outras.
Assim, para...
a) A farmacodinâmica do fármaco deve ser considerada.
b) A farmacocinética do fármaco, após sua liberação, deve assegurar concentrações eficazes para seu efeito.
c) O fármaco deve ser administrado em doses elevadas.
d) O fármaco deve ser utilizado apenas em situações de emergência.

Para que uma substância seja considerada um medicamento pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), é necessário que passe por testes clínicos para comprovação de sua eficácia e segurança.
Avalie as afirmacoes a seguir, a respeito das etapas de pesquisa clínica para a aprovação de um medicamento.
I. A realização de testes pré-clínicos é fundamental.
II. Os testes clínicos são realizados em várias fases.
III. A farmacovigilância é importante após a aprovação do medicamento.
a) I, II e III.
b) I e II apenas.
c) II e III apenas.
d) Apenas I.

São métodos de inteligência artificial direcionados ao estudo e construção de sistemas capazes de aprender com dados, desenvolvidos basicamente em três etapas: representação de dados, otimização da hipótese e generalização, e podem ser subdivididos em supervisionados e não supervisionados.
Qual o aspecto relevante da quimioinformática o texto acima descreve?
a) Aprendizado de máquinas.
b) Redes neurais.
c) Algoritmos genéticos.
d) Mineração de dados.

Em relação à estrutura e atividade, as biomoléculas receptoras são classificadas de acordo com sua estrutura e localização no organismo biológico, e podem estar ligados a canais celulares, à proteína G e ao núcleo celular e, ao serem ativados, podem desencadear uma série de eventos citológicos.
Marque a alternativa que ...
a) São moléculas simples que não interagem com fármacos.
b) São macromoléculas, geralmente complexas, responsáveis por desencadearem processos fisiológicos quando ativadas por substâncias endógenas, mas podem interagir com substâncias estranhas ao organismo que apresentem características químicas e estruturais compatíveis.
c) São sempre proteínas de membrana.
d) Não possuem relação com a farmacodinâmica.

A capacidade dos fármacos de perderem ou de ganharem prótons, ou seja, de serem ácidos ou bases fracas dependem de uma constante, que é uma das principais propriedades físico-químicas dos fármacos: o pKa.
Marque a alternativa que apresenta esta propriedade físico-química dos fármacos baseado no exposto acima.
a) Ionização.
b) Solubilidade.
c) Estabilidade.
d) Toxicidade.

Quanto à estrutura tridimensional da proteína, já se encontram disponíveis várias técnicas dessa metodologia, que podem ser aplicadas para a investigação da interação entre fármaco e receptor, destacando-se um método específico, por apresentar um tempo computacional de acoplamento fármaco-receptor menor do que outros.
sendo utilizado quando a estrutura tridimensional é ...
a) Flexível.
b) Rigida.
c) Desconhecida.
d) Simples.

Os processos mutagênicos, associados a mecanismos evolutivos de duplicação gênica, podem resultar em famílias de proteínas que apresentam relações estruturais que derivam de um ancestral comum.
Marque a alternativa que se refere ao ...
a) Proteínas análogas.
b) Proteínas homólogas.
c) Proteínas quiméricas.
d) Proteínas isoformas.

Estratégias de planejamento de fármacos auxiliado por computador (Computer-Aided Drug Design - CADD) possibilitam um melhor direcionamento no processo de desenvolvimento de novos fármacos.
Sobre a aplicabilidade dos métodos computacionais, assinale a alternativa CORRETA.
a) Os métodos computacionais compõem uma importante área do planejamento de compostos bioativos, podendo verificar as relações quantitativas estrutura‐atividade, conhecidas em geral pela sigla QSAR.
b) Os métodos computacionais são desnecessários no desenvolvimento de fármacos.
c) A modelagem molecular não é utilizada na quimioinformática.
d) Os métodos computacionais não têm relação com a farmacologia.

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Questões resolvidas

Entende-se por descoberta a etapa destinada à eleição do alvo terapêutico, útil para o tratamento de uma determinada fisiopatologia e a aplicação de estratégias para a obtenção de novos fármacos.
São métodos para a obtenção de moléculas candidatas à fármacos, EXCETO:
a) Planejamento molecular a partir de fármacos conhecidos.
b) Triagem de compostos.
c) Planejamento molecular a partir de fármacos desconhecidos.
d) Síntese de novos compostos.

As ferramentas computacionais constituem importante meio para auxiliar o entendimento de conceitos de interações fármaco-receptor e visualização de estruturas 3D de complexos ligante-macromolécula.
O maior banco de dados de proteínas chama-se:
a) UniProt.
b) GenBank.
c) Swiss-Prot.
d) PDB.

A figura abaixo mostra a forma de ação dos pró-fármacos, método que surgiu com o objetivo de aprimorar as propriedades do fármaco modelo em situações que não permitiria seu emprego, como: baixa solubilidade dos líquidos corporais, alta toxicidade, dificuldade do fármaco de atravessar as barreiras biológicas, entre outras.
Assim, para...
a) A farmacodinâmica do fármaco deve ser considerada.
b) A farmacocinética do fármaco, após sua liberação, deve assegurar concentrações eficazes para seu efeito.
c) O fármaco deve ser administrado em doses elevadas.
d) O fármaco deve ser utilizado apenas em situações de emergência.

Para que uma substância seja considerada um medicamento pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), é necessário que passe por testes clínicos para comprovação de sua eficácia e segurança.
Avalie as afirmacoes a seguir, a respeito das etapas de pesquisa clínica para a aprovação de um medicamento.
I. A realização de testes pré-clínicos é fundamental.
II. Os testes clínicos são realizados em várias fases.
III. A farmacovigilância é importante após a aprovação do medicamento.
a) I, II e III.
b) I e II apenas.
c) II e III apenas.
d) Apenas I.

São métodos de inteligência artificial direcionados ao estudo e construção de sistemas capazes de aprender com dados, desenvolvidos basicamente em três etapas: representação de dados, otimização da hipótese e generalização, e podem ser subdivididos em supervisionados e não supervisionados.
Qual o aspecto relevante da quimioinformática o texto acima descreve?
a) Aprendizado de máquinas.
b) Redes neurais.
c) Algoritmos genéticos.
d) Mineração de dados.

Em relação à estrutura e atividade, as biomoléculas receptoras são classificadas de acordo com sua estrutura e localização no organismo biológico, e podem estar ligados a canais celulares, à proteína G e ao núcleo celular e, ao serem ativados, podem desencadear uma série de eventos citológicos.
Marque a alternativa que ...
a) São moléculas simples que não interagem com fármacos.
b) São macromoléculas, geralmente complexas, responsáveis por desencadearem processos fisiológicos quando ativadas por substâncias endógenas, mas podem interagir com substâncias estranhas ao organismo que apresentem características químicas e estruturais compatíveis.
c) São sempre proteínas de membrana.
d) Não possuem relação com a farmacodinâmica.

A capacidade dos fármacos de perderem ou de ganharem prótons, ou seja, de serem ácidos ou bases fracas dependem de uma constante, que é uma das principais propriedades físico-químicas dos fármacos: o pKa.
Marque a alternativa que apresenta esta propriedade físico-química dos fármacos baseado no exposto acima.
a) Ionização.
b) Solubilidade.
c) Estabilidade.
d) Toxicidade.

Quanto à estrutura tridimensional da proteína, já se encontram disponíveis várias técnicas dessa metodologia, que podem ser aplicadas para a investigação da interação entre fármaco e receptor, destacando-se um método específico, por apresentar um tempo computacional de acoplamento fármaco-receptor menor do que outros.
sendo utilizado quando a estrutura tridimensional é ...
a) Flexível.
b) Rigida.
c) Desconhecida.
d) Simples.

Os processos mutagênicos, associados a mecanismos evolutivos de duplicação gênica, podem resultar em famílias de proteínas que apresentam relações estruturais que derivam de um ancestral comum.
Marque a alternativa que se refere ao ...
a) Proteínas análogas.
b) Proteínas homólogas.
c) Proteínas quiméricas.
d) Proteínas isoformas.

Estratégias de planejamento de fármacos auxiliado por computador (Computer-Aided Drug Design - CADD) possibilitam um melhor direcionamento no processo de desenvolvimento de novos fármacos.
Sobre a aplicabilidade dos métodos computacionais, assinale a alternativa CORRETA.
a) Os métodos computacionais compõem uma importante área do planejamento de compostos bioativos, podendo verificar as relações quantitativas estrutura‐atividade, conhecidas em geral pela sigla QSAR.
b) Os métodos computacionais são desnecessários no desenvolvimento de fármacos.
c) A modelagem molecular não é utilizada na quimioinformática.
d) Os métodos computacionais não têm relação com a farmacologia.

Prévia do material em texto

Disciplina -
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA
Enunciado:
Entende-se por descoberta a etapa destinada à eleição do alvo terapêutico, útil
para o tratamento de uma determinada fisiopatologia e a aplicação de
estratégias para a obtenção de novos fármacos. São métodos para a obtenção de
moléculas candidatas à fármacos, EXCETO:
Alternativa correta:
 c) Planejamento molecular a partir de fármacos desconhecidos.
Alternativa marcada:
 c) Planejamento molecular a partir de fármacos desconhecidos.
Justificativa: Não é possível ter um planejamento molecular a partir de
fármacos desconhecidos.
0,50/ 0,50
2 Código:61428
-
Disciplina -
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA
Enunciado:
As ferramentas computacionais constituem importante meio para auxiliar o
entendimento de conceitos de interações fármaco-receptor e visualização de
estruturas 3D de complexos ligante-macromolécula. O maior banco de dados de
proteínas chama-se:
Alternativa correta:
 d) PDB.
Alternativa marcada:
 d) PDB.
0,50/ 0,50
3 Código:61402
-
Disciplina -
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA
Enunciado:
A figura abaixo mostra a forma de ação dos pró-fármacos, método que surgiu
com o objetivo de aprimorar as propriedades do fármaco modelo em situações
que não permitiria seu emprego, como: baixa solubilidade dos líquidos
corporais, alta toxicidade, dificuldade do fármaco de atravessar as barreiras
biológicas, entre outras. Assim, para... ...
Ver tudo
Alternativa correta:
 d) A farmacocinética do fármaco, após sua liberação, deve assegurar
concentrações eficazes para seu efeito.
Alternativa marcada:
 d) A farmacocinética do fármaco, após sua liberação, deve assegurar
concentrações eficazes para seu efeito.
0,50/ 0,50
-
4 Código:95503
Disciplina -
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA
Enunciado:
Para que uma substância seja considerada um medicamento pela Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), é necessário que passe por testes
clínicos para comprovação de sua eficácia e segurança. Avalie as afirmações a
seguir, a respeito das etapas de pesquisa clínica para a aprovação de um
medicamento. I. A realização ...
Ver tudo
Alternativa correta:
 a) I, II e III.
Alternativa marcada:
 a) I, II e III.
Justificativa: Todas as alternativas estão corretas porque a realização de testes
pré-clínicos e clínicos é um pré-requisito para que uma substância tenha registro
na Anvisa como medicamento. A retirada de um medicamento do mercado pode
ocorrer em decorrência da farmacovigilância, na fase IV da pesquisa clínica,
mesmo que ele já tenha ... Ver tudo
0,50/ 0,50
5 Código:61376
-
Disciplina -
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA
Enunciado:
São métodos de inteligência artificial direcionados ao estudo e construção de
sistemas capazes de aprender com dados, desenvolvidos basicamente em três
etapas: representação de dados, otimização da hipótese e generalização, e
podem ser subdivididos em supervisionados e não supervisionados. Qual o
aspecto relevante da quimioinformática o texto acima descreve?
Alternativa correta:
 a) Aprendizado de máquinas
Alternativa marcada:
 a) Aprendizado de máquinas
0,50/ 0,50
6 Código:61391
-
Disciplina -
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA
Enunciado:
Em relação à estrutura e atividade, as biomoléculas receptoras são classificadas
de acordo com sua estrutura e localização no organismo biológico, e podem
estar ligados a canais celulares, à proteína G e ao núcleo celular e, ao serem
ativados, podem desencadear uma série de eventos citológicos. Marque a
alternativa que ...
Ver tudo
Alternativa correta:
 b) São macromoléculas, geralmente complexas, responsáveis por
desencadearem processos fisiológicos quando ativadas por substâncias
endógenas, mas podem interagir com substâncias estranhas ao organismo que
apresentem características químicas e estruturais compatíveis.
Alternativa marcada:
0,50/ 0,50
 b) São macromoléculas, geralmente complexas, responsáveis por
desencadearem processos fisiológicos quando ativadas por substâncias
endógenas, mas podem interagir com substâncias estranhas ao organismo que
apresentem características químicas e estruturais compatíveis.
7 Código:61410
-
Disciplina -
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA
Enunciado:
A capacidade dos fármacos de perderem ou de ganharem prótons, ou seja, de
serem ácidos ou bases fracas dependem de uma constante, que é uma das
principais propriedades físico-químicas dos fármacos: o pKa. Marque a
alternativa que apresenta esta propriedade físico-química dos fármacos baseado
no exposto acima.
Alternativa correta:
 a) Ionização.
Alternativa marcada:
 a) Ionização.
0,50/ 0,50
8 Código:61373
-
Disciplina -
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA
Enunciado:
Quanto à estrutura tridimensional da proteína, já se encontram disponíveis
várias técnicas dessa metodologia, que podem ser aplicadas para a investigação
da interação entre fármaco e receptor, destacando-se um método específico, por
apresentar um tempo computacional de acoplamento fármaco-receptor menor
do que outros; sendo utilizado quando a estrutura tridimensional é ...
Ver tudo
Alternativa correta:
 b) Docking
Alternativa marcada:
 b) Docking
0,50/ 0,50
9 Código:61407
-
Disciplina -
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA
Enunciado:
Os processos mutagênicos, associados a mecanismos evolutivos de duplicação
gênica, podem resultar em famílias de proteínas que apresentam relações
estruturais que derivam de um ancestral comum, e que uma série de mutações
envolvidas neste processo pode conduzir a uma sequência de aminoácidos
semelhantes. Marque a alternativa que se refere ao ...
Ver tudo
Alternativa correta:
 b) Proteínas homólogas.
Alternativa marcada:
 b) Proteínas homólogas.
0,50/ 0,50
-
10 Código:61422
Disciplina -
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA
Enunciado:
Estratégias de planejamento de fármacos auxiliado por computador ( Computer-
Aided Drug Design - CADD) possibilitam um melhor direcionamento no processo
de desenvolvimento de novos fármacos. Sobre a aplicabilidade dos métodos
computacionais, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativa correta:
 a) Os métodos computacionais compõem uma importante área do
planejamento de compostos bioativos, podendo verificar as relações
quantitativas estrutura‐atividade, conhecidas em geral pela sigla QSAR.
Alternativa marcada:
 a) Os métodos computacionais compõem uma importante área do
planejamento de compostos bioativos, podendo verificar as relações
quantitativas estrutura‐atividade, conhecidas em geral pela sigla QSAR.
0,50/ 0,50

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