Genética e Biologia Molecular Prova Uningadeixa um like e comenta

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Página inicial Minhas disciplinas 2022/4 - Genética e Biologia Molecular Avaliação Regular
Avaliação
Questão 1
Ainda não respondida
Vale 0,60 ponto(s).
Sobre a etapa de alongamento do processo de replicação do DNA, assinale a alternativa correta: 
I. A primase necessita da extremidade 3´OH de um filamento iniciador (primer) de bases já pareadas como
substrato para adicionar nucleotídeos. 
I. A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos de RNA, fornecendo um primer que contém o grupamento 3´OH
livre, necessário para iniciar a síntese de DNA. 
III. A DNA polimerase copia uma fita molde de DNA no sentido 3´-> 5´e produz um novo filamento de DNA no
sentido 5´-> 3´. 
 III. O filamento que sofre replicação contínua é chamado filamento contínuo, leading, ou líder. 
IV. O filamento que sofre duplicação descontínua é chamado descontínuo, lagging ou tardio.
a. Somente as sentenças I, II e V estão corretas.
b. Todas as sentenças estão corretas.
c. Somente as sentenças III, IV e V estão corretas.
d. Somente as sentenças III e IV estão corretas.
e. Somente as sentenças I e II estão corretas.
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Questão 2
Ainda não respondida
Vale 0,60 ponto(s).
Questão 3
Ainda não respondida
Vale 0,60 ponto(s).
Em eucariotos, os cromossomos são lineares e, portanto, têm pontas, os telômeros. Coloque V para as sentenças
verdadeiras, F para as sentenças falsas e assinale a alternativa com a sequência correta: 
(           ) Na ponta de um cromossomo linear, não há trecho adjacente de DNA replicado para fornecer o grupo 3´-
OH. 
(           ) Quando o primer no final do cromossomo é removido, ele é imediatamente substituído por nucleotídeos
de DNA.
(           ) Células germinativas e algumas somáticas proliferativas, como células da medula óssea e do epitélio
intestinal, possuem uma enzima denominada telomerase. 
(           ) A telomerase carrega uma pequena molécula de RNA, parte da qual atua como um molde para a síntese
da unidade de repetição telomérica, mantendo o comprimento dos cromossomos. 
 (           ) A maioria das células somáticas tem grande quantidade de telomerase, o que impede que os
cromossomos nessas células encurtem progressivamente a cada ciclo de divisão celular.
a. V-V-V-V-F
b. F-F-F-V-F
c. V-V-F-V-F
d. V-F-V-F-V
e. V-F-V-V-F
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Sobre os telômeros, assinale a alternativa correta:
a. São sequências únicas de DNA, encontradas nas extremidades dos cromossomos metafásicos, que
permitem a associação entre os cromossomos.
b. São sequências distintas de DNA, encontradas no centro dos cromossomos interfásicos, que mantêm a
estabilidade dos cromossomos impedindo a sua adesão.
c. São sequências repetitivas de DNA, encontradas nas extremidades dos cromossomos metafásicos,
somente do tipo metacêntrico, que mantêm a estabilidade dos cromossomos impedindo a sua adesão.
d. São sequências únicas de DNA, encontradas no centro dos cromossomos metafásicos, que permitem a
associação entre os cromossomos.
e. São sequências repetitivas de DNA, encontradas nas extremidades dos cromossomos metafásicos, que
mantêm a estabilidade dos cromossomos impedindo a sua adesão.
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Questão 4
Ainda não respondida
Vale 0,60 ponto(s).
Questão 5
Ainda não respondida
Vale 0,60 ponto(s).
Questão 6
Ainda não respondida
Vale 0,60 ponto(s).
Sobre a célula cancerosa, assinale a alternativa correta:
a. As células cancerosas são células com o DNA íntegro que escaparam dos mecanismos de controle do
ciclo celular.
b. As células cancerosas são células com o DNA danificado que escaparam dos mecanismos de controle do
ciclo celular.
c. A célula cancerosa não possui alteração genética.
d. As células cancerosas são células normais, sem alterações, que por algum motivo se dividem
descontroladamente.A célula cancerosa não possui alteração genética.Todas as alternativas estão
corretas.
e. Todas as alternativas estão corretas.
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A DNA polimerase sintetiza moléculas de DNA com eficiência e precisão, pois ela possui uma atividade corretora
de erros que lhe permite remover um nucleotídeo com uma base incorreta que tenha sido incorporado à fita
crescente de DNA. Entretanto, eventualmente, essa atividade de revisão e correção pode falhar. Neste contexto,
assinale a alternativa correta:I.Quando um par incorreto de nucleotídeos é formado na síntese de DNA, surge uma
substituição de bases.II. Quando nucleotídeos deixam de ser adicionados, surge uma adição de bases. III. Quando
nucleotídeos extras são incorporados, surge uma deleção de bases. 
a. Somente a sentença II está correta.
b. Somente a sentença I está correta.
c. Todas as sentenças estão corretas.
d. Somente as sentenças I e III estão corretas.
e. Somente a sentença III está correta.
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Mutações indel têm como consequência: 
a. Surgimento de um códon de fim prematuro, denominado mutação sem sentido.
b. Aparecimento de um códon que codifica o mesmo aminoácido codificado pelo códon original,
denominado mutação sinônima.
c. Aparecimento de um códon que codifica um aminoácido diferente do original, denominado mutação de
sentido trocado.
d. Aumento na quantidade de proteína produzida.
e. Alteração em toda a sequência de aminoácidos da proteína, denominada mudança na matriz de leitura.
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Questão 7
Ainda não respondida
Vale 0,60 ponto(s).
Questão 8
Ainda não respondida
Vale 0,60 ponto(s).
Questão 9
Ainda não respondida
Vale 0,60 ponto(s).
Considerando uma herança de caráter dominante, um cruzamento monoíbrido entre genitores heterozigotos
produzirá na prole uma proporção fenotípica de:
a. 4:2
b. 3:1
c. 9:3:3:1
d. 1:2:1
e. 3:1:1:1
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Considere o heredograma abaixo e assinale a alternativa correta: 
 Fonte: Nussbaum, Mclnnes e Willard (2016).
a. Representa casamento consanguíneo.
b. Representa herança materna mitocondrial.
c. A característica apresentada exibe expressividade variável.
d. Representa herança recessiva ligada ao X.
e. A expressão da característica salta gerações.
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A respeito da técnica de Western blotting, assinale a alternativa correta: 
a. É utilizada para examinar DNA.
b. É utilizada para examinar RNA.
c. É utilizada para analisar qualquer tipo de molécula.
d. É utilizada para examinar proteínas.
e. É utilizada para analisar lipídios.
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Questão 10
Ainda não respondida
Vale 0,60 ponto(s).
Denomina-se genética forense:
a. A área que trata da identificação de indivíduos com as técnicas de biologia molecular.
b. A área que trata da identificação de indivíduos com as técnicas de biologia molecular apenas para
identificação de corpos de indivíduos, vítimas de desastres.
c. A área que trata da identificação de indivíduos com as técnicas de biologia molecular apenas para
resolução de crimes.
d. A área que trata da identificação de indivíduos com as técnicas de biologia molecular apenas em casos
de investigação de paternidade.
e. A área que trata da identificação de indivíduos com as técnicas de biologia molecular apenas em crimes
sexuais.
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