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SISTEMA HORMONAL E RECURSOS ERGOGÊNICOS NO 
FISICULTURISMO
MSc. Adam Reiad Abbas
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Fisiologia Hormonal
• Coordenação e integração das atividades do organismo
• Homeostasia
• Regulação do equilíbrio de sódio e água
• Regulação equilíbrio de cálcio e fosfato
• Regulação do balanço energético
• Regulação das respostas mediante o estresse
• Regulação da reprodução, desenvolvimento, crescimento e senescência. 
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Hormônios 
• São substâncias químicas produzidas pelo sistema endócrino com
a função de regular processos fisiológicos. “Mensageiros do corpo”.
• Um hormônio pode ter origem lipídica ou aminoacídica, ou seja, é
formado a partir da síntese de gorduras e aminoácidos.
• As vitaminas e minerais constituem importantes auxiliadores dessa
síntese.
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Classificação
• Hormônios esteróides - são de origem lipídica, formados a partir
do colesterol e são o maior grupo hormonal.
• Hormônios não esteróides - são formados a partir dos
aminoácidos e peptídeos.
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Hormônios Peptídicos
• Formados por aminoácidos e são hidrossolúveis, devido a isso são
transportados livremente na corrente sanguínea, ou seja, não necessitam de
substâncias carreadoras e também não atravessam barreiras lipídicas, como a
membrana celular, sem o auxílio de um receptor. Quando o hormônio proteico
se liga ao receptor da célula na membrana celular, ele ativa um 2 mensageiro
que informam a célula o que ela deve realizar, ativando uma proteína para
exercer a função. Como exemplo: A insulina chega a célula - esta célula ativa
uma proteína carreadora de glicose, que transporta a glicose que está com a
insulina, da membrana para o interior da célula.
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Diferenças entre os Hormônios
• Os peptídicos podem ser estocados, por isso está envolvido em atividades
rápidas, como por exemplo a ocitocina envolvida na ejeção do leite e no
momento do parto, a disponibilidade desse hormônio é muito rápida, por ser
estocado, e os níveis dele também caem muito rápido por serem
transportados livremente na circulação e portanto serem mais facilmente
destruídos.
• Os esteróides - a disponibilidade é lenta, por que como não são
armazenados, precisam primeiro ser produzidos e seus níveis também
demoram a cair, pois na circulação ele é transportado com auxílio de uma
proteína e para atuar na célula, precisa primeiramente se desligar dela.
• Alguns hormônios não são classificados como proteicos e nem como
esteróides, mas são considerados hormônios por agirem como tal. Por
pertencerem a essa categoria são também classificados como lipossolúveis e
hidrossolúveis.
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Mecanismo de controle 
• O controle é feito por Feed Back, também conhecido como retroalimentação.
É um mecanismo de controle sobre a atividade de uma glândula, que ocorre
de acordo com a concentração de uma determinada substância na circulação.
Existem dois tipos de Feed Back, o negativo e o positivo. O positivo ocorre
toda vez que há estímulos diretamente proporcionais, por exemplo, quando a
glicose aumenta no sangue a insulina também aumenta, quando a glicose
diminui, a insulina também diminui. O Feed Back negativo ocorre quando os
estímulos são contrários, ou seja inversamente proporcionais, por exemplo,
quando o Ca aumenta o Paratohormônio diminui, e quando o Ca diminui o
Paratohormônio aumenta, o mesmo exemplo se aplica a glicose e o glucagon
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Classificação quanto ao local de ação
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Hormonios do lobo anterior
• Hormônio do crescimento (GH): promove o crescimento de quase todas as células e
tecidos do organismo.
• Corticotropina: provoca a secreção dos hormônios corticosteróides das supra-renais
pelo córtex supra-renal.
• Hormônio tíreo-estimulante (TSH): induz a produção de tiroxina e de triodotironina
pela glândula tireóide.
• Hormônio folículo-estimulante (FSH): determina o crescimento de folículos nos
ovários antes da ovulação, promove a formação de esperma nos testículos.
• Hormônio luteinizante (LH): realiza importante papel na ovulação; além disso, induz a
secreção de hormônios sexuais femininos pelos ovários e de testosterona pelos
testículos.
• Prolactina: promove o desenvolvimento das mamas e a secreção da leite.
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Hormônios do lobo posterior
• Hormônio antidiurético ADH (também denominado vasopressina): causa a 
retenção de água pelos rins, com consequente aumento no teor de água no 
organismo; além disso, quando presente em altas concentrações, provoca 
constrição dos vasos sanguíneos em todo o corpo e eleva a pressão arterial. 
• Ocitocina: provoca a contração do útero durante o parto, talvez ajudando 
expelir o recém - nascido, contraem também as células miopiteliais nas 
mamas, expulsando o leite, quando o lactente suga. 
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Hormônios do córtex supra renal
• Cortisol: exerce múltiplas funções metabólicas no controle de metabolismo 
das proteínas, carboidratos e gorduras. 
• Aldosterona: reduz a excreção de sódio pelos rins e aumenta a excreção de 
potássio, aumentando assim, o sódio corporal, enquanto diminuía quantidade 
de potássio. 
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Outros hormônios
• HORMÔNIO DA MEDULA SUPRA-RENAL:
• Norepinefrina e epinefrina: mesmos efeitos da estimulação simpática.
• HORMÔNIO DA GLÂNDULA TIREÓIDE:
• Tiroxina e triiodotironina (t3 e t4): são desacopladores de cadeia respiratória, aumentando a velocidade das reações
químicas em quase todas as células do organismo, elevando consequentemente, o nível geral do metabolismo
corporal.
• CALCITONINA: promove a deposição de cálcio nos ossos, diminuindo assim, a concentração de
cálcio no líquido extracelular.
• HORMÔNIOS DAS ILHOTAS DE LANGERHANS DO PÂNCREAS:
• Insulina: promove a entrada de glicose na maioria das células do corpo, controlando, o metabolismo da maioria dos
carboidratos.
• Glucagon: aumenta a liberação hepática de glicose nos líquidos corporais circulantes.
• HORMÔNIO DA GLÂNDULA PARATIREÓIDE:
• Paratormônio (PTH): controla a concentração de íons cálcio no líquido extracelular ao controlar (a) a absorção
intestinal de cálcio, (b) a excreção de cálcio pelos rins, e (c) a liberação de cálcio no osso.
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Principais tipos celulares na adeno-hipófise
Acidófilas: somatotrofo e 
lactotrofo
Cromófobas
Basófilas (glicoproteicos): 
tireotrofo, gonadotrofo, 
corticotrofo
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Tipos de hormônios
• Peptídicos
• Derivados do colesterol (esteroides)
• Derivados de aminoácidos
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Peptídeos
• Pré pró hormônios
• 3 a 200 aa
• Armazenamento e liberação por exocitose
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Derivados do colesterol
• Esteróides
• Cortex supra-renal, gônadas e placenta
• Lipossoluveis
• Necessitam carreadores.
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Derivados de aminoácidos
• Derivados de tirosina
• Catecolaminas e tireoidianos
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Ergogenia?
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O que é Ergogenia?
• Ergos – trabalho
• Genese – origem
• Ergogenico – algo que origina, que propicia, que produz trabalho. 
• Saúde e esporte – Trabalho físico e mental!
• Sendo assim, o que seriam recursos ergogênicos afinal???
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Metabolismo?
• Obtenção de energia
• Síntese de moléculas de interesse da célula a partir de moléculas prévias.
• Monômeros  polímeros
• Síntese e degradação debiomoléculas para funções especializadas.
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Anabolismo 
X 
Catabolismo
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Fontes de energia?
• Fosfocreatina
• CHO
• Fat
• PTN
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Glicólise, Krebs e cadeia transportadora
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Beta Oxidação?
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Gliconeogênese
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Lipase sensível a 
hormônios
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Manipulando essas variáveis
• Demanda energética em cada atividade?
• Como priorizar o uso de cada substrato? E qual é mais interessante em cada 
atividade?
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Farmacologia
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Farmacologia
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Fundamentos de Farmacocinética e Farmacodinâmica
• Farmacocinética – consiste nos estudos que envolvem as etapas que o 
fármaco percorre no organismo, desde sua ingesta até sua eliminação, sem 
que se estude seu efeito ou mecanismo de ação no seu alvo.
• Farmacodinâmica - é o campo da farmacologia, que estuda os efeitos 
fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e 
a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados.
Organismo Fármaco
Farmacocinética
Farmacodinâmica
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FARMACOCINÉTICA
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Conceitos básicos
• Farmacocinética: estudo dos processos de absorção, distribuição, metabolização
e excreção de um fármaco e do modo como tais processos determinam seu
destino no organismo.
Liberação de 
dissolução do 
fármaco
Fármaco na 
circulação 
sistêmica
Fármaco nos 
tecidos
Biotransformação
e excreção
Efeito 
farmacológico
/terapêutico
ABSORÇÃO
E
LIM
IN
A
Ç
Ã
O
DISTRIBUIÇÃO
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Absorção
Processo de transferência do fármaco do local da administração para a circulação.
Para absorção oral são requeridas duas etapas:
atravessar a membrana do
epitélio gastrointestinal,
geralmente por via transcelular
ou paracelular, acessando a
circulação sistêmica por meio de
capilares;
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Efeito de primeira passagem
Passar pelo sistema porta-hepático intacto, alcançando a circulação
sistêmica. Se o fármaco é metabolizado, diz-se que houve efeito de
primeira passagem.
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Fração total, livre e biodisponível
• Fração total – ligada as PP + fração livre
• Fração livre – não ligada a proteínas
plasmáticas (~1 a 2%)
• Fração biodisponível – aquela ligada à
albumina, podendo ser dissociada e se tornar
livre.
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Distribuição
• Processo de transferência do fármaco dos líquidos de circulação 
(sangue e linfa) para os diversos tecidos e órgãos que compõem o 
organismo;
• É um processo reversível e permite que o fármaco atinja o tecido-alvo 
para exerce sua ação;
• Depende de inúmeros fatores, p.ex. ligação do fármaco á proteínas 
plasmáticas;
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Metabolização 
• Processo de conversão do fármaco em outra entidade química, o
chamado metabólito, o que ocorre no organismo, geralmente, via
etapas sucessivas e por intermédio de várias enzimas.
• Dividida em duas etapas:
• Fase 1;
• Fase 2. 
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Reações de fase 1 : reações catalizadas por enzimas microssômicas 
que envolvem reações de oxidação, redução e hidrólise. 
• Oxidação: 
• Redução:
• Hidrólise:
Metabolização 
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Reações de fase 2: reações intermediadas por enzimas citosólicas
envolvendo conjugações ou síntese.
Metabolização 
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Excreção
Processo de remoção irreversível do fármaco do organismo. Pode 
ocorrer de diferentes formas:
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Conceitos fundamentais
Tempo de meia-vida de eliminação (t1/2):
Representa o tempo requerido para que 
metade da quantidade do fármaco seja 
eliminado pelo organismo.
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Conceitos básicos
Cmáx: Concentração máxima 
plasmática do fármaco de 
interesse.
Tmáx: Momento no qual Cmáx
é alcançado. 
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Conceitos básicos
• Volume aparente de distribuição : medida relacionada com o volume no qual 
o fármaco está diluido no organismo. 
Vda = X/C
Sendo: X= dose administrada
C = concentração plasmática do fármaco
• É um indicativo da extensão da distribuição do fármaco nos fluídos corpóreos 
e tecidos (quanto maior o volume, mais distribuído pelo organismo).
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• Deposteron  100mg/ml cipionato de testosterona
• 1cipionato de testo.  1testosterona + 1acido ciclopentipropiônico.
MM = 412,614 g/mol MM =288,42 g/mol 
X = (288,42 * 100)/412,614
X = 69,9 ≅ 70mg
Logo, em 2ml de produto temos 140mg de testosterona
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Coleta de exames
C = 1200ng/dL
��� =
�
�
= 
140�
1200
�
��
= 
140 ∗ 10��
1200
�
��
Vda = 1,16 ∗ 10��� = 1166� → ����� ������ !�çã$ 
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Dose em uso: 1000mg
Cipionato de
testosterona por
semana
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• Clearance (Cl): o clearence total de um fármaco descreve a eficiência do
processo de eliminação (irreversível) e pode ser considerado como um
parâmetro que relaciona a velociddade de eliminação com a concentração
plasmática.
Cl = VE/C
• Também é definido como fração do volume de distribuição que é depurado
completamente do fármaco por tempo.
• Cl total = soma de todos os clearances parciais relacionados com os
processos responsáveis pela eliminação do fármaco do organismo.
Conceitos fundamentais
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VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Faz diferença?
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FARMACODINÂMICA
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• Eventos celulares 
resultantes da 
interação do 
fármaco com seu 
receptor ou com o 
sinalizador com 
seu receptor ?
VITAMINA d VITAMINA d
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Receptores de sinalização
Ionotrópicos (canais 
Iônicos)
Metabotrópicos
(associados a Proteina
G)
Receptores intracelulares 
(nucleares)
Receptores com 
atividade enzimática
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Ionotrópicos
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Metabotrópicos
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Receptores intracelulares
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Receptores com atividade enzimática
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E a Vitamina D?
Deeb et al., 2007 – “Epidemiological
studies indicate that vitamin D
insufficiency could have an aetiological
role in various human cancers. Preclinical
research indicates that the active
metabolite of vitamin D, 1α,25(OH)2D3,
also known as calcitriol, or vitamin D
analogues might have potential as
anticancer agents because their
administration has antiproliferative
effects, can activate apoptotic pathways
and inhibit angiogenesis”.
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FARMACOLOGIA DOS 
RECURSOS ERGOGÊNICOS NO 
FISICULTURISMO
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Potencia farmacológia
Fármaco A
10mg a cada 8h
Fármaco B
5mg a cada 4h
Quem é mais potente?
Tadalafila – dose terapêutica – 5-20mg t1/2 = 17,5h
Sildenafila –dose terapêutica – 25-100mg t1/2 = 2-4h
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Hormônio de Crescimento
• Síntese e armazenamento na adeno-hip
• Secreção em pulso; GHRH e Somatostatina
• Variação etária gaussiana
• Lipolítico, permissivo a a.a. e ↑ síntese proteica
• ↑ IGF-1
Concentração integrada de GH (ng/ml)
Mulheres na pré menopausa sem 
ACO
3,0 ± 1,5
Mulheres na pré menopausa com 
ACO
6,6 ± 2,9
Mulheres na pós menopausa 1,5 ± 0,75
Homens 1,8 ± 1
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DESCOMPLICANDO......
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Secretagogos de hGH
GHRH – 44 aa
Fração ativa – frag 1-29
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GHS – GHRH: Dac ou não? Mod? Que diabos????
• O que é DAC? COMPLEXO DE 
AFINIDADE AO FÁRMACO.
• GFR – 1-29 FDA SERMORELIN® -
SEM MODIFICAÇÃO. T1/2 = 1min
• CJC 1288 – apresenta DAC mas sem 
modificação em aa. T1/2 = alguns 
minutos
• CJC 1293 – com e sem dac e 
modificação em Arg posição 2. T1/2 = 
máximo 5 minutos
• CJC 1295 – DAC. Modificação em 4 
aminoácidos da cadeia. T1/2 = 1 
semana.
• Cjc 1295 no dac – esse é o ModGFR
1-29. modificação em 4 aminoácidos 
da cadeia. T1/2 = 30 minutos
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Relação com GhRelina – “hormônio da fome”
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GHRP – análogos de GhRelina
• GHRP6 – 1º GERAÇÃO: MUITA FOME E MOTILIDADE 
DO TGI. ESVAZIAMENTO GASTRICO MUITO RÁPIDO.
• GHRP2 – 2º GERAÇÃO: MENOS FOME, MENOS 
MOTILIDADE.
• IPA E HEXAMORELIN – POUCO EFEITO SOBRE A 
FOME. MENOS EFETIVOS QUE GHRP2
• IBUTAMOREN – MK677 – ORAL, ESTRUTURA NÃO 
PEPTÍDICA 
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E tudo é lindo? Tudo é festa???
• Ação sobre os lactotrofos – menos pronunciado
• Ação sobre os corticotrofos – mais pronunciado no inicio com estabilização ao 
longo do tratamento. Ibutamoren não apresentou aumento na produção de 
cortisol.
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Insulina
• 2 subunidades – alfa e beta
• Secreção via célula beta pancreática.
• Reatroalimentação de secreção via hexoquinase e receptor Glut-2
• Efeitos de ação imediata (permissividade a K+, glicose) e tardios (crescimento 
e diferenciação celular)
• Receptor de insulina: 2 unidade alfa e 2 beta. Unidade beta com atividade 
auto fosforilativa promovendo vias de sinalização de crescimento celular 
(PI3K e MAPK)
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IGF-1
• Processamento hepático de GH
• Liga-se ao receptor de insulina e 
vice e versa.
• Produção local em tecido 
mediado por outros hormônios.
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IGFs
• IGF-1 – forma original do peptídeo
• IGF-1 DES – clivagem dos 3 primeiros aminoácidos da sequencia, aumento 
de afinidade pelo IGFr
• IGF-1 LR3 – longa sequencia de Arg que diminui a afinidade do peptídeo as 
proteínas transportadoras (IGFBPs)
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Derivados de Tirosina
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Catecolaminas - Biossíntese
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Catecolaminas - mecanismo de ação
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Beta Adrenérgicos
Efedrina – análogo de tiramina
Doses – 15 – 60mg/dia
Análise de colaterais
Clembuterol – agonista B-adrenérgico
Doses – 20 – 100mcg/dia
Análise de colaterais
Salbutamol – agonista B2-adrenérgico
Doses – 100 – 300mcg/dia via aérea
Análise de colaterais
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Alfa adrenérgicos
Doxazosina – alfa agonista
Doses – 2-6mg/dia
Análise de colaterais
Ioimbina – alfa2- antagonista
Doses – 5-10mg 3x ao dia
Análise de colaterais
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ANFETAMINAS
• Suprimem o apetite, diminuindo o consumo de aliment os, por 
mecanismo noradrenérgico
• aumentam a liberação de noradrenalina no hipotálamo , região que 
controla ingestão de alimentos 
• Estimulam receptores alfa 1 e beta 1 e diminuem apetite 
• Atravessam facilmente a BHE (efeito central) 
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cAMP
Integrando
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É possível saturação?
• Pontos a serem analisados
• Farmacocinética
• Dose
• Tempo de adm
• Fármaco escolhido
• Tipo de receptor
• Iono
• Metabo
• Nuclear
• Atividade enzimática
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Hormônios da Tireóide
ARA1
ARA2
ARA3
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Slide 89
ARA1 Trembolona diminui dopamina, que inibe a secreção de TSH e PRL.
Adam Reiad Abbas; 17/05/2016
ARA2 Se há queda de dopamina, aumenta a secreção de TSH, maior estímulo de liberação de T4 e T3, há um aumento inicial de T4 e 
T3 e por retroalimentação, ocorre inibição da secreção de TRH. Com inibição da secreção de TRH, cai a secreção de TSH e por 
consequencia, t4 e t3 diminuem. Sem o estimulo dopaminérgico, PRL ainda mantem TRH inibido (TRH libera PRL e é regulado 
tb pela mesma).
Adam Reiad Abbas; 17/05/2016
ARA3 o eixo se mantem inibido por ação dopaminérgica inicial associado por ação posterior de PRL
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Hormonios Esteróides
• Sintese a partir do colesterol
• Diferenciação sexual
• Regulação do balanço hidroeletrolítico
• Regulação do metabolismo energético
Andrógenos
• Derivados da pregnenolona que apresentam capacidade de diferenciação 
sexual primária e secundária.
• Incluem as famílias de esteroides sintéticos.
• Células de Leydig – testosterona; Sertoli – espermatogênese, BHE
• Função testicular – eixo HPT – LH e FSH e GnRH
• Hormonios testiculares – Testo, DHT, E2, Inibina.
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Sinergia e organização de 
protocolos - Potencia anabólica e 
androgênica
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/
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PDB CODE – 2AM9
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PDBSUM – 2am9 code
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E como abordar isso no paciente?
• Abordagem farmacocinética
• área sobre a curva
• % ligação a BP
• Clearance
• T ½ 
• Cmáx
• Tmáx
• VDa
• Abordagem farmacodinâmica
• Tipo de receptor
• Mecanismo de ação do 
medicamento
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EFEITOS NÃO TRIVIAIS
Se tudo liga no mesmo receptor...por que tão diferentes???
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Figure 5. AR mRNA concentrations. Top, Representative autoradiogram of a Southern blot hybridization of RT-PCR 
product from the total RNA of muscle biopsies from three subjects who were treated with OX (15 mg/day for 5 days). GAP 
was used as an internal control. C, Control; O, OX. Bottom, Graph of the mean ± se from all five subjects. The data are 
expressed as arbitrary units calculated as the ratio of the band densities of AR over the band densities of GAP (internal 
control). Statistical significance was determined by paired t test (*, P ≤ 0.05). 
Published in: Melinda Sheffield-Moore; Randall J. Urban; Steven E. Wolf; J. Jiang; Don H. Catlin; David N. Herndon; Robert R. Wolfe; Arny A. 
Ferrando; The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 1999, 84, 2705-2711.
DOI: 10.1210/jcem.84.8.5923
Copyright © 1999 
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Super famílias de esteróides
• Testosterona e derivados: Metandrostenolona, Boldenona, Fluoximesterona,4-Cl-dihidrometiltestosterona. 
• ALTA AROMATIZAÇÃO E REDUÇÃO
• 19-nor: apresentam modificações no carbono 19 impedindo assim ação de 
aromatase, mas podendo sofrer ação de outros citocromos hepáticos. São 
representantes a nandrolona e a trembolona
• FORTE LIGAÇÃO AO AR E GRANDE SUPRESSÃO DO EIXO HPT, ELEVAÇÃO DE PRL
• Derivados do DHT: Oxandrolona, Stanozolol, Oximetalona*, Drostanolona, 
Metenolona, Mesterolona. 
• EM GERAL BAIXA POTENCIA (FRACA LIGAÇÃO AO AR) E REDUTORAS DE SHBG
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Exemplo contest
• Tren
• Testo
• Stano
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Exemplo bulk/contest
• Oxandrolona
• HGH
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Exemplo Bulk
• Testosterona Base – manutenção das funções fisiológicas, up reg AR.
• Nandrolona – Alto potencial anabólico, efeito progestagênico (potencial anti
inflamatório)
• Oximetalona – aumento na retenção Na/Glu músculo esquelético
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Atenção!
• Todo ajuste de dose deve ser feito mediante acompanhamento de exames 
laboratoriais! Não há dose exata.
• O que vc esperaria de mudanças em exames mediante os seguintes 
protocolos?
• Trembolona
• Testosterona 
base
• Stano
• Testosterona base
• Trembolona
• Nandrolona
• Stano
• Boldenona
• Oxandrolona
• Oximetalona
• Testosterona Base
• Nandrolona
• Oximetalona
• Glicerina
• Creatina
• Insulina
• Oxandrolona 
• HGH
• Oxandrolona
• Stanozolol
• Hemogenin
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SERIA POSSÍVEL UMA 
ALTERNATIVA?
Química farmacêutica e novas abordagens
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Moduladores Seletivos - SARMs
• Classe de ligantes capazes de ativar o receptor androgênico de forma tecido 
específica.
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• Outros compostos também são comercializados como SARMs, sem que 
atuem necessariamente na modulação do receptor Androgênico
• Cardarine – modulador do receptor PPARdelta  PGC1a
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Pró Hormonais
• Pró Fármacos
• Exigem metabolização em 
determinado sistema no organismo 
para ativação e liberação do principio 
ativo.
• Grande maioria se encontra 
disponível para adm oral (C17-ɑ-
alquil)
• Alterações na estrutura molecular 
exigem reações de oxi-redução para 
ativação da molécula. Intensa 
atividade do aparato reticular. Dano 
por peroxidação.
O
HO
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CONTROLE DE EFEITOS 
COLATERAIS
Avaliação associada a aumento em estradiol, prolactina e DHT
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Reação cruzada
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• Anastrozol (não suicida)
• Letrozol (não suicida)
• Exemestano (suicida)
Alterações associadas ao estradiol
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%���$ & %�$ 
←
→ %��%�$ → (���$ & %�$
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• Trembolona - ↓ Dopamina
• ↓ Dopamina - ↑ Prolactina
Terapia Acessória farmacológica:
• Derivados do Ergot
• Bromocriptina – Parlodel -
Agonista D2 (D1 em 
menor escala)
• Cabergolina – Dostinex –
Agonista D2 preferencial
• Selegilina – Jumexil –
iMAO
• Levo-Dopa - ↑substrato 
para síntese
• Selegilina – Jumexil – iMAO
• Levo-Dopa - ↑substrato para 
síntese
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Efeitos virilizantes – quadro PCOS like
• Anticoncepcional hormonal oral (ACHO) contendo progestínicos de menor efeito androgênico:
acetato de ciproterona, desogestrel, gestodeno
• Espironolactona 50 - 200mg/dia
• Acetato de ciproterona 50mg/dia com o esquema seqüencial reverso;
• acne grave: encaminhar para tratamento especializado com o d ermatologista ;
• Flutamida 250mg/dia;
• Finasterida 5mg/dia
• Cetoconazol: efeitos colaterais limitam seu uso em larga escala
• Glitazonas: a troglitazona efeitos sobre o hiperandrogenismo, Roziglitazona  carência de
mais estudos
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Quadros de infertilidade:
β-hCG e análogos de GnRH
hCG – 3000ui DSDN – recuperação de 96% de azoospermia
ou oligospermia em homens com hipogonadismo induzido por 
esteróides
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Gosserrelina – 3,6mg – castração em 21 dias –
Zoladex ® - Astrazeneca.
Triptorelina – 3,75mg – castração em 28 
dias. GonaPeptyl ® - Ferring
Leuprolida
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EFEITOS NÃO TRIVIAIS E COMO 
AVALIAR E CONTROLAR
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trembolona? Custo benefício
• Vias dopaminérgicas
• Dopamina Vs Prolactina – nossa
primeira evidência empírica
• Ma, Liu. 2015 – “... It altered Aβ42
accumulation. 17β-trenbolone
induced apoptosis of primary
hippocampal neurons in vitro and
resisted neuroprotective function of
testosterone. Presenilin-1 protein
expression was down-regulated while
β-amyloid peptide 42 (Aβ42)
production and caspase-3 activities
were increased. Both androgen and
estrogen receptors mediated the
processes. 17β-trenbolone played
critical roles in neurodegeneration”.
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• Donner et.al. 2015 – “...improvements in body composition, lipid profile and 
insulin sensitivity were achieved with six-week TREN treatment without 
evidence of adverse cv or hepatic effects that are commonly associated with 
traditional anabolic steroid misuse”.
• Yarrow et al., 2010 – “... Compared to testosterone, 17B-TBOH appears to 
induce less growth in androgen-sensitive organs which highly express the 5a 
reductase enzyme (e.g., prostate tissue and accessory sex organs)…” -“…the 
metabolism of 17B-TBOH provides a basis for future research evaluating its 
safety and efficacy as a means of combating muscle and bone wasting 
conditions, obesity…”
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E a dequinha?
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“…Long-term AAS use is associated with right amygdala enlargement and reduced 
right amyg- dala rsFC with brain areas involved in cognitive control and spatial 
memory, which could contribute to the psychiatric effects and cognitive dysfunction 
associated with AAS use. The MRS abnormalities we detected could reflect 
enhanced glutamate turnover and increased vulnerability to neurotoxic or 
neurodegenerative processes, which could contribute to AAS-associated cognitive 
dysfunction…” 
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E a bold pras meninas? Um relato de caso
• Mulher, 20 anos, eutrófica, BEG, após ciclos de esteroides apresenta casos 
de irritabilidade, mania, paranoia, ilusões, delírios.
• Esteroides usados: boldenona, stanozolol, oxandrolona
• HD: delirium
• Relata melhora após uso de Olanzapina – Dibenzazepina
• Não relata melhora quando fez uso de selegilina
• Relata melhora leve com 5-HTP
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Sinergia e organização de protocolos
Passo 1. Objetivo
• Onde estou ?
• Como está meu aporte calórico? 
• Como estão as variáveis de gasto calórico? 
• Como está o ambiente metabólico para dar início a uma nova fase?
• Onde quero ir?
• Defina metas
• Defina prazo
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Passo 2. Ajustes
• Choque ou Mudança gradual?
• Em bulk:
• É necessário comer demais?
• É válido “sujar a dieta”?
• Quais recursos utilizar?
• Em Contest
• Devo iniciar com grande choque?
• Quando devo intensificar o protocolo?
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Passo 3. Ajuste farmacológico
• Pontos a serem analisados
• Estrogênio (aromatização)
• Prolactina (via redução de dopamina)
• Potencial de lipólise
• Manutenção da massa muscular
• Tempo de meia vida
• Biodisponibilidade
http://cbs.wondershare.com/go.php?pid=3022&m=dbExercicios
• Defina se os ciclos abaixo apresentam sinergia de potencia de acordo com a 
classes de esteroides estudados, seus prós e contras.
• 1) Oxandrolona + Stanozolol + Pró-Hormonal
• 2) Nandrolona + trembolona + Hemogenin + Testosterona
• 3) Masteron + Halotestin + Testosterona
• 4) Testosterona + Stanozolol + Pró-Hormonal
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Complete
Suponha um atleta em fase de preparação para campeonato. Escolha quais 
fármacos deveriam ser utilizados em cada etapa abaixo de acordo com o que 
se deseja em cada etapa.
1) Fase 1 – potencial lipolítico + fortemente anabólico + ↓SHBG
2) Fase 2 – diminuição de retenção hídrica + ↓ aromatização + anteriores
3) Fase 3 – Dry and rounded and FULL – 2 ultimas semanas pré campeonato.
4) Fase 4 – Semana de desidratação
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Temos tempo? Oi, eu sou o Munzer!
Eu morri 
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METODOS DE 
MANIPULAÇÃO 
DE SEMANA 
FINAL –
MECANISMOS 
AGUDOS
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MECANISMOS CRÔNICOS
Principais sítios de secreção hormonal para a 
regulação da PA: 
• I-Medula da adrenal – catecolaminas 
(adrenalina e NOR) 
• II–Neuro hipófise – vasopressina ou ADH 
• III–Rins – sistema renina-angiotensina-
aldosterona
• IV–Átrios – peptídeo atrial natriurético
Caracterizados por respostas a longo prazo 
Dependem da síntese e secreção de 
hormônios ↑ atividade do simpático - ↑ na PA
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Efeitos da Osmolaridade na [VSP]
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Papel dos Rins e átrios
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E agora?
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“...ninguém é
tão grande que
não possa
aprender ou tão
pequeno que
não possa
ensinar...’’
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Referências
• Oliver SR, Hingorani SR, Rosa JS, Zaldivar FP, Galassetti PR. Synergistic effect of obesity and lipid ingestion in suppressing the growth hormone response to exercise in children. Journal of Applied Physiology. 2012;113(2):192-198. doi:10.1152/japplphysiol.01184.2011.
• Gnanou JV, Caszo BA, Khalil KM, Abdullah SL, Knight VF, Bidin MZ. Effects of Ramadan fasting on glucose homeostasis and adiponectin levels in healthy adult males. Journal of Diabetes and Metabolic Disorders. 2015;14:55. doi:10.1186/s40200-015-0183-9
• Cellular Action of Thyroid Hormone, Rohit Sinha, M.D.; Paul M. Yen, M.D.
• Does selenium supplementation affect thyroid function? Results froma randomized, controlled, double-blinded trial in a Danish population. Kristian Hillert Winther, Steen Joop Bonnema; Frederik Cold; Birgit Debrabant; Mads Nybo; Søren Cold; Laszlo Hegedüs. European Journal of Endocrinology (2015) 172, 
657–667.
• Phytoandrogenic properties of Eurycoma longifolia as natural alternative to testosterone replacement therapy. A. George & R. Henkel. First Inter Journal of Andrology – Andrologia. 2013.
• Protective effect of Urtica dioica L against nicotine induced damage on sperm parameters, testosterone and testis tissue in mice. Cyrus Jalili; Mohammad Reza Salahshoor; Ali Naseri. Ir an J Reprod Med Vol. 12. No. 6. pp: 401-408, June 2 014.
• The histological and histometrical effects of Urtica dioica extract on rat’s prostate hyperplasia. Hamid Reza Morad i; Naeem Erfani Majd1; Saleh Esmaeilzadeh; Sayed Reza Fat emi Tabatabaei. Veterinary Research Forum. 2015; 6 (1) 23 – 29.
• Eurycomanone, the major quassinoid in Eurycoma longifolia root extract increases spermatogenesis by inhibiting the activity of phosphodiesterase and aromatase in steroidogenesis. Bin-Seng Low; Sy-Bing Choi; Habibah Abdul Wahab; Prashanta Kumar Das; Kit-Lam Chan. Journal of Ethnopharmacology 149 
(2013) 201–207.
• The Ketogenic Diet: A complete guide for the Dieter and Practitioner; Lyle McDonald. 1998.
• Effect of Creatine Loading on Oxygen Uptake during a 1-km C ycling Time Trial. de Andrade Nemezio KM1, Bertuzzi R, Correia-Oliveira CR, Gualano B, Bishop DJ, Lima-Silva AE. Med Sci Sports Exerc. 2015 Jun 16. 
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• Acute consumption of a caffeinated energy drink enhances aspects of performance in sprint swimmers Beatriz Lara, Diana Ruiz-Vicente, Francisco Areces, Javier Abián-Vicén, Juan José Salinero, Cristina Gonzalez-Millán, César Gallo-Salazar and Juan Del Coso*; British Journal of Nutrition, page 1 of 7 
doi:10.1017/S0007114515002573
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http://dx.doi.org/10.1038/nrc2196M3 - 10.1038/nrc2196N1 - 10.1038/nrc2196L3 - http://www.nature.com/nrc/journal/v7/n9/suppinfo/nrc2196_S1.htmlER -
• http://www.mind-difference.info/fitness-gesundheit/peptide-stacks-muscle-building-fat-loss-anti-aging/peptide-cjc-1295-dac-cjc-1295-no-dac-mod-grf-1-29/
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