polimeros por condensação

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1 INTRODUÇÃO
Os polímeros são macromoléculas constituídas por unidades menores, os
monômeros. Esses monômeros ligam-se entre si através de ligações covalentes. O
termo polímero deriva do grego, poli "muitas" e meros "partes".
Os meros são as unidades que se repetem em um polímero, sendo assim, um
polímero é constituído por vários meros. A polimerização é o nome dado a reação de
formação dos polímeros. O grau de polimerização faz referência ao número de
meros em uma cadeia polimérica.
A história da humanidade é relacionada com o uso de polímeros naturais,
como couro, lã, algodão e madeira. Atualmente, muitos utensílios utilizados no
cotidiano são produzidos a partir de polímeros sintéticos.
As cadeias de átomos de carbono dos compostos orgânicos chegam a ter
comprimentos muito grandes formando macromoléculas, ou seja, são moléculas que
contam com centenas e, às vezes, milhares de átomos. Os polímeros, como
exemplo o propileno e o politetrafluoroetileno (comercializado como Teflon), são
compostos macromoleculares que se formam a partir de cadeias ou redes de
pequenas unidades repetidas. Embora os polímeros possam ser grandes e
complexos, suas propriedades passam a ser entendidas quando os grupos
funcionais que contêm são conhecidos.
Os polímeros são feitos por dois tipos principais de reações, as reações de
adição e as reações de condensação. O tipo de reação que ocorre vai depender de
quais grupos funcionais existem nos materiais de partida. Muitos desses materiais
vêm do petróleo, mas alguns polímeros são feitos a partir de produtos agrícolas
como o milho e a soja. As macromoléculas biológicas incluem as proteínas que
atuam como enzimas ou contribuem com as estruturas dos organismos. Elas
também incluem os carboidratos e moléculas como o DNA e o RNA, que controlam
a herança genética.
2 POLÍMEROS POR CONDENSAÇÃO
São os polímeros obtidos pela adição de dois monômeros diferentes com
eliminação de uma molécula água, álcool ou ácido, durante a polimerização.
Os polímeros de condensação, também denominados polímeros de
eliminação, são aqueles em que seus monômeros iguais ou diferentes se unem com
a eliminação simultânea de moléculas de água ou outras pequenas moléculas de
compostos que não farão parte do polímero.
A única exceção é o poliuretano: na reação de condensação, através da qual
ele é obtido, não há liberação de moléculas.
Os principais compostos liberados além da água são: cloreto de hidrogênio
(HCl), amônia (NH3) e o cianeto de hidrogênio (HCN).
Os polímeros de condensação sempre terão uma estrutura regular, uniforme,
isto é, os polímeros sempre virão alternados e não de forma aleatória. Só poderão
ser formados copolímeros (cuja estrutura é irregular) quando mais de dois
monômeros se unirem para formar o polímero de condensação.
Considerando a água como a molécula que é eliminada, temos o seguinte
esquema da reação genérica de condensação de formação desses polímeros:
Reação genérica de formação dos polímeros de condensação.
Nos polímeros por condensação, os monômeros ligam-se por reações de
condensação, como as usadas para formar ésteres ou amidas. Os polímeros
formados pela ligação de monômeros que têm grupos ácidos carboxílicos com os
que têm grupos álcool são chamados de poliésteres. Os polímeros desse tipo são
muito usados na fabricação de fibras artificiais. Um poliéster típico é o Dacron ou
Terylene, um polímero produzido pela esterificação do ácido tereftálico com
etilenoglicol (1,2-etanodiol, HOCH2CH2OH). Seu nome técnico é poli (tereftalato de
etileno).
2.1 Poliuretano
O poliuretano é único polímero de condensação que não será formado com a
saída simultânea de um composto.
No caso desses polímeros, não é necessário que haja a presença de duplas
ligações entre os carbonos dos monômeros, porém é preciso que existam dois tipos
de grupos funcionais nos dois monômeros diferentes.
Obtido pela condensação do di-isocianato de parafenileno com o
1,2-etanodiol. É usado em isolamentos, aglutinantes de combustível de foguetes,
revestimentos internos de roupas, espumas para estofados, pranchas de surfe, etc.
2.2 Baquelite
As substâncias que dão origem ao baquelite são o benzenol e o metanal. É
empregado em revestimentos como tintas e vernizes, colas para madeira, cabos de
panelas, interruptores de luz, tomadas, plugues, tampas, etc.;
Sua reação de polimerização por condensação ocorre entre o fenol e o
formaldeído, sendo um polifenol:
2.3 Poliéster
São polímeros formados por vários ésteres, sendo que são necessários um ácido e
um álcool para formá-los. O principal poliéster é o PET (polietilenotereflato ou politereftalato
de etileno), formado pela união do álcool etilenodiol (etileno-glicol) e o ácido tereftálico
(ácido p-benzenodioico). É usado em produção de fibras têxteis, como o tecido tergal, na
produção de garrafas de refrigerantes e outras bebidas, de fitas de vídeo, de vasos e
válvulas cardíacas, como protetor para facilitar a recuperação de tecidos orgânicos que
sofreram queimaduras, entre outras utilidades.
2.4 Náilon ou poliamida
Os monômeros do náilon comum (náilon 66) são o ácido adípico ou ácido
hexanodioico e a diamina hexametilenodiamina ou 1,6-hexanodiamina. Suas
aplicações podem ser observadas em rolamentos sem lubrificação, engrenagens,
embalagens, fibras têxteis, velcros, cerdas de escovas, fios de pesca e acessórios
elétricos.
2.5 Kevlar
É formado pela união entre o ácido tereftálico e o p-benzenodiamina. É aplicado
principalmente em coletes à prova de balas, bem como em chassis de carros de
corrida, em roupas dos pilotos desses carros, em roupas de combate a incêndios e
em peças de aviões.
É uma poliamida, sendo que sua reação de polimerização por condensação ocorre
entre o ácido tereftálico (ácido p-benzenodioico) e a diamida p-benzenodiamida:
2.6 Policarbonato
Ele é formado pelo fosgênio (COCl2) e pelo p-isopropilenodifenol (bisfenol A),
e a molécula que é liberada é a do gás cloreto (HCl) e muito usado em vidros à
prova de bala, em lentes de óculos de sol, CDs e DVDs, equipamentos com raio-X,
janelas de segurança e estruturas para se cobrir determinadas áreas.
2.7 Silicones
Formados pelo silício como elemento principal, onde seus átomos estão
alternados com os do elemento oxigênio e o silício se liga a radicais orgânicos. O
silicone mais comum é o diclo-dimetil-silano. As aplicações desses compostos são:
próteses colocadas através de cirurgias plásticas, lubrificação de moldes, vedação
de janelas, resinas encapsuladas, cosméticos como óleos e cremes para a pele,
entre outros.
3 CONCLUSÃO
.
REFERÊNCIAS
ATKINS, Peter. W.; JONES, Loretta; LAVERMAN, Leroy. Princípios de química:
questionando a vida moderna e o meio ambiente. 7. ed. Porto Alegre: Bookman,
2018.
https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/polimeros-condensacao.htm