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➢ INTRODUÇÃO É a parte da Biologia que estuda a hereditariedade, ou seja, a transmissão do material genético, ao longo das gerações. ➢ CROMOSSOMOS É basicamente uma molécula de DNA condensada, que carrega a informação genética herdada dos progenitores. Cromossomos Homólogos, são aqueles que possuem a mesma sequência de genes. ➢ GENÓTIPO/FENÓTIPO • Genótipo: conjunto de genes de um indivíduo. • Fenótipo: conjunto de características do indivíduo, que resulta da expressão do genótipo, e da ação do ambiente. ➢ HOMO/HETERO Homozigoto: quando o indivíduo apresenta dois alelos iguais, de um mesmo gene (AA ou aa). Heterozigoto: quando o indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene (Aa). ➢ GENE É a porção de DNA que pode ser transcrita em moléculas de RNA. Contém as informações que serão passadas por gerações. ➢ ALELO São formas diferentes de um mesmo gene, e ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos. ➢ LÓCUS Região em que cada gene é encontrado no cromossomo. ➢ CARIÓTIPO É o conjunto de cromossomos de determinada espécie. Dependendo da espécie, a quantidade de cromossomos pode variar. Um cariótipo humano normal, contém 23 pares, ou seja, 46 cromossomos. Genética CONCEITOS Telômero Cromátide Centrômero @natibg ➢ ALELOS LETAIS São alelos que podem ocasionar a morte de seu portador. Por exemplo: a cor do pelo de camundongos, que pode ser aguti ou amarelo. Para a coloração, o alelo amarelo é dominante, e o aguti é recessivo. Quando o alelo para a cor amarela, apresenta-se em homozigose, o camundongo morre antes do nascimento. ➢ ALELOS MÚLTIPLOS São três ou mais alelos diferentes, para um mesmo lócus. Um exemplo de formação de alelos múltiplos nos humanos são os grupos sanguíneos do sistema ABO, visto que possuímos sangue A, B, AB e O. Os tipos sanguíneos são determinados por três alelos múltiplos diferentes para um único gene: IA, IB e i. ➢ DNA/RNA • DNA: Sigla para Ácido Desoxirribonucleico, que é o material genético que carrega todas as informações genéticas de um indivíduo. • RNA: Sigla para Ácido Ribonucleico, que decodifica o DNA para sintetizar proteínas. ➢ HEREDOGRAMA Representação das relações de parentesco entre indivíduos. ➢ CODOMINÂNCIA Ocorre quando dois alelos diferentes expressam-se em um indivíduo heterozigoto. Sendo assim, apresenta as características dos indivíduos homozigotos. ➢ DOMINÂNCIA O alelo expressa-se em condição homozigótica e em condição heterozigótica (AA) ou (Aa). ➢ DOMINÂNCIA INCOMPLETA Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário diferente dos homozigotos. ➢ CRUZAMENTO-TESTE Cruzamento realizado para determinar o genótipo de um indivíduo com fenótipo dominante. Cruza-se o indivíduo, com um de genótipo recessivo. ➢ HAPLÓIDE Célula que contém metade dos cromossomos do genoma de uma espécie. São chamadas de gametas. @natibg ➢ CÉLULA EUCARIONTE São aquelas que apresentam um núcleo delimitado por um envoltório nuclear. Nesse tipo celular, o material genético não está espalhado pelo citoplasma, como nas células procariontes, mas, sim, restritos à região do núcleo. ➢ DIPLÓIDE Célula que contém o número total de cromossomos que o genoma da espécie determina. ➢ RECESSIVO Quando o alelo só se expressa em homozigose (aa). ➢ PLEIOTROPIA Quando um gene condiciona, ou influencia mais de uma característica. ➢ LEIS DE MENDEL As Leis de Mendel são um conjunto de fundamentos que explicam o mecanismo da transmissão hereditária durante as gerações. ➢ EXEMPLO DE CRUZAMENTO Aa: Heterozigoto. AA: Homozigoto. aa: Homozigoto. 50% Aa 25% AA 25% aa @natibg