AV PROVA INTROD. À FARMÁCIA, DEONTO. E LEGIS. FARMACÊUTICA

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Disc.: DGT1139 - INTROD. À FARMÁCIA, DEONTO. E LEGIS. 
FARMACÊUTICA 
Período: 2022.4 
EAD (GT) / AV 
Aluno: MARY 
Data: 18/01/2023 
A AV NOTA 10 COM 02 PONTOS DO SIMULADO 
Turma: 9001 
 
 1a Questão (Ref.: 202219404685) 
Sobre as Diretrizes Curriculares Nacionais (DCN), analise as assertivas abaixo e assinale a 
alternativa CORRETA: 
Durante a formação do profissional farmacêutico você precisa conhecer as Diretrizes 
Curriculares Nacionais (DCN), que são pensadas e estruturadas de acordo com o curso de 
graduação. 
PORQUE 
São através delas que as instituições de ensino superior estruturam o curso do começam ao 
fim, estipulando cargas horarias, campos de atuações e habilitações. 
 
 
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da 
primeira. 
 
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. 
 
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
 
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. 
 
Nenhuma das assertivas estão corretas. 
 
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 2a Questão (Ref.: 202217689830) 
A Política Nacional de Medicamentos possui diretrizes que contribuem para sua 
materialização. Além disso, a PNM também conta com prioridades a serem adotadas 
como ações pelos gestores do SUS. 
Marque a alternativa que corresponde a ação para a priorização da Assistência 
Farmacêutica. 
 
 
Campanhas educativas. 
 
Descentralização e financiamento fundo-a-fundo. 
 
Registro e uso de medicamentos genéricos. 
 
Participação da Secretaria de Vigilância Sanitária e Secretaria de Assistência à Saúde. 
 
Reestruturação da área de Vigilância Sanitária. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202217689159) 
A Política Nacional de Medicamentos estabeleceu uma mudança nos currículos de 
formação dos profissionais de saúde, de forma a incluir os conceitos de uso racional de 
medicamentos. Esta orientação também promoveu o medicamento genérico e 
regulamentação da propaganda de medicamentos. 
Marque a alternativa que apresenta a diretriz da política promotora dessas mudanças. 
 
 
Promoção do uso racional de medicamentos. 
 
Desenvolvimento científico e tecnológico. 
 
Regulamentação sanitária dos medicamentos. 
 
Promoção da produção de medicamentos. 
 
Reorientação da Assistência Farmacêutica. 
 
 4a Questão (Ref.: 202217683092) 
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O governo pode intervir no monopólio da exploração de um produto. Essa ação 
também pode ser considerada uma defesa contra possíveis abusos, porventura, 
realizados pelo detentor patentário, ou por motivos de interesse público. A permissão 
para a produção, uso, venda ou importação de um determinado produto para ser 
realizado por um terceiro é considerada uma: 
 
 
Permissão de exclusividade. 
 
Obrigatoriedade pública. 
 
Direito da população aos medicamentos. 
 
Licença compulsória. 
 
Infração. 
 
 5a Questão (Ref.: 202217682909) 
As diversas populações apresentam características epidemiológicas e determinantes sociais 
de saúde próprios, levando a necessidades de saúdes próprias, que requerem ações 
voltadas para suas realidades. Os medicamentos que correspondem as necessidades 
prioritárias de cuidado de saúde da população de um determinado território, são chamados 
de: 
 
 
Medicamentos Opcionais. 
 
Medicamentos Prioritários. 
 
Medicamentos Essenciais. 
 
Medicamentos Fundamentais. 
 
Medicamentos Paliativos. 
 6a Questão (Ref.: 202217682996) 
Os inventores ou autores de produtos, materiais, sites, podem ser pessoas físicas ou 
jurídicas, os quais tem direitos sobre a criação. Um título de propriedade temporária 
sobre determinada invenção ou modelo de utilidade, dado pelo Estado aos inventores 
ou autores, é considerado como: 
 
 
Invenção. 
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Patente. 
 
Comenda. 
 
Utilidade Pública. 
 
Propriedade. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202217690409) 
A toxicologia tem como finalidade principal o diagnóstico, tratamento e prevenção das 
intoxicações. De acordo com esse princípio, qual seria a importância da análise pós-
analítica? 
 
 
São valores de referência que irão servir como parâmetros para avaliação de risco 
biológicos à saúde dos indivíduos expostos às substâncias ambientais. 
 
Correta liberação do laudo diagnóstico após o resultado proveniente da fase analítica. 
 
Indicadores que verificam os efeitos nocivos provocados pela ação de substâncias 
químicas presentes em alimentos. 
 
Valores que analisam os efeitos nocivos provocados pela ação de agentes químicos 
presentes no ambiente. 
 
Indicadores que analisam os efeitos provocados pela ação de substâncias tóxicas 
presentes em alimentos. 
 8a Questão (Ref.: 202217690065) 
No Brasil, o controle sanitário de alimentos é responsabilidade de alguns órgãos e entidades 
da administração pública, destacando-se a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e 
o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA). Marque a alternativa correta 
sobre o controle sanitário de alimentos. 
 
 
Para a maioria dos alimentos, durante o processamento é necessária a inspeção sanitária 
por pelo menos dois órgãos responsáveis. 
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Os produtos de origem vegetal não industrializados (in natura; não beneficiados; não 
transformados) também necessitam de registro nos serviços de inspeção, de acordo com o 
território que será comercializado. 
 
O MAPA é o responsável pela regulamentação, regulação e controle da fabricação de 
vinagre. 
 
Não conformidades observadas em estabelecimentos de manipulação de produtos de 
origem animal, como abatedouros, devem ser reportadas à ANVISA. 
 
Os alimentos isentos da obrigatoriedade de registro e aqueles dispensados de comunicação 
de início de fabricação não são de competência da Vigilância Sanitária. 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202217684883) 
(Prefeitura municipal de curralinho - PA - Farmacêutico/2016 - ADAPTADA) As Boas Práticas 
de Fabricação de Medicamentos são um conjunto de diretrizes que fazem parte da garantia 
de qualidade de um setor e são importantes para a manutenção da qualidade e que devem 
ser seguidas fielmente. Em relação às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, 
marque a alternativa correta. 
 
 
 
Serão fornecidos apenas os recursos necessários, como: pessoas qualificadas e espaço 
adequado. 
 
Serão realizadas somente as qualificações necessárias. 
 
Os processos de produção de medicamentos devem ser definidos sem gerar dúvidas e 
serem sistematicamente revisados em função da experiência adquirida e serem capazes de 
fabricar medicamentos dentro dos padrões de qualidade exigidos, atendendo às 
respectivas especificações. 
 
Registros referentes à fabricação deverão rastrear completamente os lotes e arquivados 
de maneira aleatória e de fácil acesso. 
 
Não há necessidade de treinamento de pessoal para desempenharem os procedimentos. 
 
 
 
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 10a Questão (Ref.: 202217690063) 
A NBR ISO 10002:2005, uma norma técnica certificadapela Associação Brasileira de 
Normas Técnicas (ABNT), orienta como as reclamações provenientes dos consumidores 
devem ser tratadas pelo setor de cosmetovigilância. Analise os itens a seguir e assinale a 
alternativa que apresenta os princípios básicos dessa norma. 
I. A visibilidade das informações sobre como e onde reclamar. 
II. A confidencialidade da identidade do reclamante. 
III. Melhorar continuamente seus processos e produtos. 
IV. O sigilo dos processos relacionados à reclamação. 
V. Comprometimento na resolução da reclamação. 
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s). 
 
 
 Apenas as afirmativas II e V estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I, II, III e V estão corretas. 
 
. Apenas as afirmativas I e IV estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I, II, IV e V estão corretas 
 
 
 
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