2 sem - QUESTÕES BIOLOGIA MOLECULAR

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1. ESTUDAMOS AS TEORIAS DO SURGIMENTO DA VIDA E AS CARACTERÍSTICAS ESTRUTURAIS DAS MOLÉCULAS 
QUE COMPÕEM O GENOMA. SOBRE ESSES ASSUNTOS, LEIA AS AFIRMATIVAS ABAIXO E RESPONDA. 
I. A TEORIA DE OPARIN E HALDANE ERA A MAIS ACEITA ATÉ A DESCOBERTA DO METEORO DE MURCHINSON, A PARTIR DE ENTÃO A TEORIA MAIS ACEITA FOI A 
DA PANSPERMIA. 
II. A TEORIA MAIS ACEITA ATUALMENTE PARA A ORIGEM DA VIDA NA TERRA É DERIVADA DA TEORIA DE OPARIN E HALDANE, ONDE A VIDA SURGIU DE FORMA 
ESPONTÂNEA A PARTIR DE PEQUENAS MOLÉCULAS ORGÂNICAS. 
III. O RNA E O DNA SÃO MOLÉCULAS CAPAZES DE ARMAZENAR INFORMAÇÃO GENÉTICA, ENTRETANTO O DNA É MAIS ESTÁVEL E SE CONSOLIDOU NESTA 
FUNÇÃO. 
IV. O MUNDO RNA DEPENDIA DE ORGANISMOS COMPLEXOS. 
ESTÃO CORRETAS AS AFIRMATIVAS: 
A) I e II 
B) I e III 
C) II e III 
D) II, III e IV 
 
2. VIMOS AS PRINCIPAIS DIFERENÇAS NA ORGANIZAÇÃO DAS CÉLULAS PROCARIONTES E EUCARIONTES. SOBRE A 
ORGANIZAÇÃO NOS EUCARIOTOS, COMO VOCÊ ESPERA QUE ESTEJA ORGANIZADO O DNA DE UMA CÉLULA 
PRONTA PARA SE REPLICAR? 
A) DNA completamente enovelado em estado de eucromatina. 
B) DNA parcialmente desenovelado, em estado de heterocromatina. 
C) DNA desenovelado, em estado de eucromatina. 
D) DNA desenovelado em estado de heterocromatina. 
 
3. ESTUDAMOS AS REGULAÇÕES GÊNICAS NOS PROCARIOTOS E VIMOS QUE EXISTEM OPERONS, QUE SÃO 
TRECHOS RESPONSÁVEIS POR ALGUMA FUNÇÃO BIOLÓGICA. LEIA AS AFIRMATIVAS ABAIXO E RESPONDA. 
I. CONSIDERANDO O OPERON LAC, A EXPRESSÃO DO GENE I É CONSTITUTIVA, UMA VEZ QUE NÃO TEMOS 
LACTOSE SEMPRE NO MEIO INTRACELULAR. 
II. EM PROCARIOTOS, OS GENES COM FUNÇÕES DE UMA MESMA VIA METABÓLICA ESTÃO LOCALIZADOS 
PRÓXIMOS UNS AOS OUTROS EM UM OPERON E TRANSCREVEM PARA UM RNAM MONOCISTRÔNICO. 
III. O RNAM MONOCISTRÔNICO É CAPAZ DE SER TRADUZIDO EM DIFERENTES PROTEÍNAS DE UMA MESMA VIA 
METABÓLICA. 
IV. O OPERON LAC TEM SEU FUNCIONAMENTO REPRIMIDO NA PRESENÇA DE GLICOSE, MESMO QUE COM ALTAS 
CONCENTRAÇÕES DE LACTOSE. 
ESTÃO CORRETAS AS AFIRMATIVAS: 
A) I, II e III 
B) II e III 
C) II, III e IV 
D) I e IV 
4. A EPIGENÉTICA ESTUDA COMO COMPONENTES EXTERNOS E AMBIENTAIS MODIFICAM NOSSO GENOMA 
ATRAVÉS 
DE DETERMINADAS MARCAÇÕES. SÃO EXEMPLOS DE MARCADORES EPIGENÉTICOS QUE PODEM MODIFICAR A 
EXPRESSÃO DE GENES: 
I. METILAÇÃO DO DNA, METILAÇÃO DE HISTONAS E PRESENÇA DE MIRNAS. 
II. ACETILAÇÃO DO DNA, SPLICING ALTERNATIVO E PRESENÇA DE MIRNAS. 
III. UBIQUITINAÇÃO DE PROTEÍNAS, METILAÇÃO DE HISTONAS E NICOTINA. 
IV. METILAÇÃO DO DNA, STRESS E PRESENÇA DE MIRNAS. 
ESTÃO CORRETAS AS SENTENÇAS: 
A) I e II 
B) I 
C) III e IV 
D) II 
 
5. ESTUDAMOS AS DIFERENÇAS ENTRE HIPÓTESE NULA E HIPÓTESE ALTERNATIVA E OS POSSÍVEIS ERROS 
GERADOS A PARTIR DA INTERPRETAÇÃO ERRADA DESSAS ANÁLISES. O ERRO TIPO 1 CONSISTE EM: 
A) Não rejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula é falsa. 
B) Não rejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula é verdadeira. 
C) Não rejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula e a alternativa são falsas. 
D) Rejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula é falsa. 
E) Rejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula é verdadeira. 
 
6. O ARMAZENAMENTO DE AMOSTRAS BIOLÓGICAS É FUNDAMENTAL PARA UMA BOA ANÁLISE. COM BASE NO QUE 
ESTUDAMOS, QUAL SERIAM AS MELHORES CONDIÇÕES PARA ARMAZENAMENTO DE UMA AMOSTRA DE TECIDO, 
POR MAIS DE 1 SEMANA, PARA A EXTRAÇÃO DE RNA? 
A) Após a coleta, manter em temperatura ambiente. 
B) Após a coleta, um rápido congelamento em nitrogênio líquido (-196°C), seguido do congelamento a -70°C. 
C) Após a coleta, colocar o tecido em um pote com formol, congelar em nitrogênio líquido (-196°C), seguido do congelamento a -70°C. 
D) Após a coleta, manter na temperatura de 2°C-8°C por 24 horas. 
E) Após a coleta, colocar o tecido em um pote com formol, congelar em nitrogênio líquido (-196°C), seguido do congelamento a -20°C. 
 
7. VIMOS QUE EXISTEM DIFERENTES TÉCNICAS PARA AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DAS AMOSTRAS DE DNA E RNA 
OBTIDAS. ALÉM DISSO, VIMOS QUE UMA DAS TÉCNICAS É A MAIS UTILIZADA PARA QUANTIFICAR AS AMOSTRAS. 
SOBRE ESSE ASSUNTO, MARQUE A ALTERNATIVA CORRETA: 
A) Espectrofotometria: conseguimos quantificar a partir do valor de luz refratada. 
B) Eletroforese: quantificamos a partir do tamanho da banda final gerada. 
C) Fluorometria: quantificamos a partir da intensidade da fluorescência. 
D) PCR: quantificamos a partir da quantidade de DNA final gerado. 
E) Precipitação em NaCl: quantificamos a partir do tamanho do pellet gerado. 
 
8. A SÍNTESE DE CDNA É FUNDAMENTAL PARA DETERMINADAS ANÁLISES, COMO MEDIR A EXPRESSÃO DE 
DETERMINADO GENE. COM BASE NO QUE ESTUDAMOS, QUAL DOS ITENS ABAIXO NÃO É NECESSÁRIO PARA A 
CONSTRUÇÃO DO CDNA? 
A) Transcriptase reversa 
B) Nucleotídeos 
C) Solução de fenol/clorofórmio 
D) RNA molde 
E) Mg2+ 
 
 
9. VIMOS QUE A PCR É UMA FERRAMENTA MOLECULAR PARA AMPLIFICAÇÃO DO DNA IN VITRO. SOBRE A PCR, É 
CORRETO AFIRMAR QUE: 
A) A polimerase utilizada é capaz de adicionar todos os nucleotídeos necessários, de maneira inespecífica. 
B) A especificidade da reação é por oligonucleotídeos iniciadores para demarcar a sequência e permitir que a polimerase inicie a síntese. 
C) A PCR ocorre de forma linear, ou seja, nenhuma etapa de variação de temperatura se repete. 
D) A Taq polimerase é uma enzima sensível ao calor e deve ser adicionada a cada novo ciclo. 
E) Apenas nucleotídeos com hidroxilas no terceiro carbono da ribose são adicionados pela Taq polimerase. 
10. A PCR CONTÉM DIVERSAS ETAPAS, DESDE PIPETAGEM DA REAÇÃO ATÉ SUA LEITURA. CONSIDERANDO AS 
ETAPAS, É INCORRETO AFIRMAR QUE: 
A) A temperatura de desnaturação deve ser alta o suficiente para separar as fitas duplas de DNA em fitas simples. 
B) A Taq polimerase é termorresistente e sua temperatura ótima de síntese de DNA é próxima a 70oC. 
C) Após a amplificação, podemos facilmente visualizar o resultado, pois se trata de reação colorimétrica. 
D) Para identificarmos se nossa sequência-alvo foi amplificada, devemos separar as moléculas de acordo com o tamanho, através de 
eletroforese em gel 
de agarose, e depois revelar, usando intercalantes de DNA fluorescentes em ultravioleta. 
E) A eletroforese usa a carga negativa do DNA para fazê-lo migrar através do gel e em direção ao cátodo, quando submetido à corrente 
elétrica. 
 
11. A PCR É UMA TÉCNICA MUITO ÚTIL, ESPECIALMENTE, POR TER VARIAÇÕES QUE PODEM SER AINDA MAIS 
INFORMATIVAS. SOBRE AS VARIAÇÕES DA PCR, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA: 
A) Na nested-PCR, fazemos duas reações em um único tubo, amplificando regiões diferentes que geram produtos de tamanhos distintos. 
B) O SYBR é um fluoróforo presente em PCR multiplex que dá maior estabilidade à reação. 
C) Na RT-PCR, ocorrem duas reações subsequentes: uma de síntese de cDNA a partir de RNA, e outra de amplificação da sequência-alvo presente no 
cDNA. 
D) Uma PCR multiplex consiste em utilizar duas reações subsequentes, sendo que o produto amplificado da primeira serve como molde para amplificação 
na segunda. 
E) A reação de transcrição reversa utiliza uma polimerase especial, capaz de sintetizar RNA a partir de DNA. 
 
12. VIMOS QUE PODEMOS QUANTIFICAR UMA OU MAIS SEQUÊNCIAS DE DNA-ALVO ATRAVÉS DE QPCR. 
CONSIDERANDO O MATERIAL ESTUDADO, ESCOLHA A ALTERNATIVA CORRETA: 
A) A quantificação do DNA ou cDNA na amostra se dá através da intensidade do sinal total, detectado pelo aparelho, dependendo apenas da 
fluorescência de ROX. 
B) O SYBR e um fluoróforo que se liga de forma inespecífica ao DNA dupla hélice e, com isso, a curva de dissociação informa qual é a 
quantidade de DNA para cada amostra. 
C) A quantificação na técnica TaqMan é proporcional à fluorescência emitida na remoção de nucleotídeos da sonda marcados com fluoróforos, 
o que permite a realização de reações quantitativas multiplex. 
D) A quantificação do DNA alvo pode ser feita pelo uso de curva padrão, em que as diferenças entre Cts de dois genes é subtraída da diferençaentre amostras-teste e amostra de calibração. 
E) A quantificação de uma sequência em amostra-teste, de concentração desconhecida, é feita por ΔΔCt, a partir da linearidade da diluição 
seriada 
 
13. A RESPEITO DA APLICAÇÃO DA PCR E DE SUAS VARIAÇÕES EM CIÊNCIAS FORENSES, É CORRETO AFIRMAR QUE: 
A) A nested-PCR não é útil, uma vez que o material genético é encontrado em abundância em situações forenses. 
B) A PCR pode nos dar informações importantes, mas não pode determinar a identidade de indivíduos. 
C) As STRs são regiões cuja variabilidade as tornam úteis para distinguir indivíduos geneticamente. 
D) A qPCR é uma ferramenta necessária para amplificação do material genético de uma amostra antes de seu sequenciamento. 
E) O sequenciamento do genoma não é uma ferramenta viável para a identificação de indivíduos, além de ser trabalhoso e caro. 
 
14. ESCOLHA A ALTERNATIVA INCORRETA: 
A) A RT-qPCR é a técnica considerada ideal para diagnóstico do SARS-CoV2. 
B) Podemos usar PCR convencional para amplificar um gene e cloná-lo em um vetor, e modificarmos geneticamente um organismo simples. 
C) Pelo uso de diferentes sondas marcadas com sinais diferentes, a qPCR-TaqMan pode ser usada na identificação e quantificação de mutações em 
diferentes alelos. 
D) As técnicas moleculares são de pouca importância na rotina clínica, pois são demoradas e de aplicações muito restritas. 
E) O tamanho de STRs é relevante no diagnóstico de doenças genéticas, pois as STRs sempre estão localizadas em regiões não-codificantes. 
 
15. O SEQUENCIAMENTO DO DNA PERMITIU GRANDE QUANTIDADE DE CONHECIMENTO SOBRE O GENOMA DE 
DIVERSAS ESPÉCIES. SOBRE OS MÉTODOS DE SEQUENCIAMENTO, É CORRETO AFIRMAR QUE: 
A) O método mais antigo, conhecido como pirosequenciamento, utiliza a liberação de um pirofosfato terminador de cadeia para revelar qual nucleotídeo foi 
adicionado. 
B) Um dos métodos mais confiáveis de sequenciamento é o pirosequenciamento, pois consegue identificar regiões com nucleotídeos repetitivos com alta 
resolução. 
C) Os sequenciamentos de nova geração (NGS) não são tão confiáveis quanto o Sequenciamento Sanger, porém produzem grande quantidade de 
informação em um intervalo de tempo muito curto. 
D) O sequenciamento Illumina e o pirosequenciamento não fornecem muita informação, pois sequenciam apenas algumas dezenas de pares de base por 
corrida. 
E) Com a chegada de NGS, o Sequenciamento Sanger se tornou obsoleto e não tem mais utilidade para a maioria das aplicações em ciência, saúde e 
biotecnologia. 
 
 
16. SOBRE O SEQUENCIAMENTO SANGER, É CORRETO AFIRMAR QUE: 
A) Utiliza a terminação da cadeia em ribonucleotídeos marcados com radioisótopos, o que limita a aplicação do método. 
B) Utiliza didesoxirribonucleotídeos marcados com fluoróforos, que são identificados ao longo da cadeia durante a síntese. 
C) Parte do princípio de separação das moléculas de DNA em gel de agarose e revelação dos nucleotídeos por emissão de luz ultravioleta. 
D) Foi automatizado, de forma que a terminação da cadeia por nucleotídeos modificados e marcados possa ser identificada mais rapidamente. 
E) Depende da leitura de lasers, que excitam os radioisótopos a emitirem radiotividade no comprimento de onda a ser detectado. 
 
 
17. A TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE POSSUI MUITAS APLICAÇÕES EM MEDICINA, AGRONEGÓCIOS E 
BIOTECNOLOGIA. SOBRE DNA RECOMBINANTE, É INCORRETO AFIRMAR QUE: 
A) As bactérias podem ser usadas como fábricas para proteínas de origens exógenas. 
B) O DNA recombinante consiste na união de sequências de DNA de duas ou mais origens diferentes. 
C) Podemos produzir vacinas seguras e eficazes a partir de leveduras, por meio da recombinação de DNA. 
D) A diabetes mellitus do tipo I pode ser controlada pelo o do uso de insulina produzida por tecnologia do DNA recombinante. 
E) A clonagem molecular não é útil na modificação de organismos pluricelulares, pois não gera organismos estáveis. 
 
18. PARA A CLONAGEM MOLECULAR, PRECISAMOS DE UM INSERTO, UM VETOR E UM HOSPEDEIRO. SOBRE A 
CLONAGEM MOLECULAR, É CORRETO AFIRMAR QUE: 
A) Os plasmídeos são vetores autorreplicativos nos quais inserimos um DNA exógeno a ser clonado. 
B) Chamamos de transformação o processo de transformar organismo selvagem em geneticamente modificado. 
C) Bactérias não são bons organismos hospedeiros, pois são incapazes de fazer transformação. 
D) As enzimas de restrição são usadas na clonagem para sintetizar novas sequências de DNA, pela sua capacidade sintetase. 
E) Os clones são selecionados baseados em sua semelhança fenotípica em microscopia ótica. 
 
19. AS TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO DE DNA E RNA FORAM UMAS DAS PRIMEIRAS A SEREM USADAS E APLICADAS 
EM BIOLOGIA MOLECULAR. SOBRE HIBRIDIZAÇÃO, SELECIONE A OPÇÃO CORRETA: 
A) As técnicas de blotting baseiam-se na separação de DNA ou RNA amplificados in vitro e na transferência para membranas de nitrocelulose. 
B) O northern blot foi desenvolvido para separação e identificação de proteínas, DNA e RNA, podendo ser usado igualmente para as três moléculas. 
C) As amostras usadas em técnicas de hibridização devem estar frescas e as células, vivas, senão a técnica não irá funcionar. 
D) As moléculas-alvo de hibridização precisam estar fixadas em suporte de vidro, encharcadas em tampão, para que a hibridização aconteça. 
E) A hibridização corresponde ao anelamento por complementariedade entre uma sonda marcada e o ácido nucleico da amostra. 
 
20. A HIBRIDIZAÇÃO IN SITU (ISH) É USADA NO DIAGNÓSTICO DE DIVERSAS DOENÇAS GENÉTICAS E INFECCIOSAS. 
A RESPEITO DA ISH E SUAS VARIAÇÕES, É INCORRETO AFIRMAR QUE: 
A) As sondas são desenhadas de forma a cobrirem a menor área possível do gene ou sequência-alvo. 
B) As sondas são marcadas com radioisótopos, enzimas, substratos ou fluoróforos para posterior identificação. 
C) As ISH são úteis para a detecção, localização e quantificação da sequência-alvo. 
D) A hibridização in situ fluorescente (FISH) exige leitura em microscópio de fluorescência para obtenção dos resultados. 
E) Na FISH, usamos agentes desnaturantes dos ácidos nucleicos, como o calor, e fixadores, como o formaldeído. 
 
21. 
 
 
Os organismo mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo organizado. Esse organismos são 
chamados de 
 
 
cromossomo. 
 
procariotos. 
 
 
gene. 
 
 
eucariotos. 
 
 
carioteca. 
 
 
Explicação: 
Os procariotos são os organismos mais antigos da Terra. Todos são unicelulares e não possuem um núcleo organizado, 
ou seja, o seu material genético, o DNA, não é separado por uma membrana nuclear, chamada de carioteca, muito 
parecido com as primeiras células encontradas no nosso planeta. Esses organismos são os mais simples e toda a 
sua expressão gênica é diferente da nossa. O gene é um segmento codificante do DNA e o cromossomo é uma estrutura 
formada por uma molécula de DNA altamente compactada e associada a proteínas auxiliadoras, que ajudam a 
compactar e descompactar o DNA para facilitar o acesso de outras proteínas a essa região 
 
 
 
 
 
22. 
 
 
A origem da vida é uma das questões mais polêmicas e que intrigam a 
humanidade. Como a vida originou-se na Terra? Na tentativa de responder essa 
questão, surgiram várias hipóteses. 
(Origem da Vida. Disponível em:https://www.biologianet.com/origem-universo-
vida. Acessado em 21/09/2022). 
Uma das hipóteses se baseia na ideia da formação espontânea. Assinale a 
alternativa que contém o nome dessa teoria. 
 
 
Lamarckismo. 
 
 
Criacionismo. 
 
 
Darwinismo. 
 
 
Teoria da panspermia. 
 
Teoria de Oparin e Haldane 
 
 
Explicação: 
Dentre as teorias existentes, uma delas, a teoria de Oparin e Haldane, era justamente a ideia da formação 
espontânea de pequenas moléculas orgânicas, as quais, com o tempo, passaram a se organizar de maneira cada vez 
mais complexa até se replicarem e evoluírem, formando as células primitivas. A teoria da panspermia surgiu a partir da 
observação de compostos orgânicos presentes em meteoritose ganhou força a partir de 1997 com a análise do 
Meteorito de Muchinson. Os pesquisadores encontraram diversos aminoácidos e adenina, presente no nosso DNA, que 
datavam de aproximadamente 7 bilhões de anos, sendo assim mais antigos que nosso próprio planeta, que possui cerca 
de 4,5 bilhões de anos. Apesar de muito interessante, essa teoria não possui evidências científicas suficientes para 
explicar a origem da vida no nosso planeta, diferente da teoria de Oparin e Haldane.O criacionismo é uma hipótese 
defendida por religiosos que afirmam que Deus criou o Universo e todos os seres nele viventes, a partir do nada, 
conforme está descrito no ¿Gênesis¿, livro presente na Bíblia. Essa hipótese é comumente ligada à crença religiosa, não 
sendo aceita pela comunidade acadêmica. O Darwinismo e o Lamarckismo são teorias da evolução das espécies. 
 
 
 
 
23. 
 
 
A metilação e a acetilação tem papel importante na compactação e 
descompactação do DNA em eucariotos, devido a sua modulação das histonas. 
Sobre o processo de metilação assinale alternativa correta. 
 
Adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da 
maquinaria transcricional. 
 
 
Remoção de grupamentos metila dificultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da 
maquinaria transcricional. 
 
 
Adição e remoção de grupamentos metila dificulatm a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a 
atuação da maquinaria transcricional. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=170216618&cod_hist_prova=301842729&num_seq_turma=7263055&cod_disc=DGT0998
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=170216618&cod_hist_prova=301842729&num_seq_turma=7263055&cod_disc=DGT0998
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Adição de grupamentos metila dificultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da 
maquinaria transcricional. 
 
 
Remoção de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da 
maquinaria transcricional. 
 
 
Explicação: 
A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de 
regulação gênica. As histonas ditam a compactação da cromatina e são moduladas por pequenas alterações químicas 
em sua estrutura, sendo elas: metilação (adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas 
histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional) e a acetilação (a adição de grupamentos acetil 
favorecem a descompactação do DNA, possibilitando a atuação da maquinaria de transcrição. 
 
 
 
 
 
 
ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 
 
 
24. 
 
 
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como 
saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um 
controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de 
qualidade podemos afirmar que: 
 
 É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação. 
 
 
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de 
cada componente. 
 
 
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação 
de um relatório final. 
 
A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta 
forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra. 
 
 A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria. 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e 
RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra. 
 
 
 
 
 
 
25. 
 
 
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada 
por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-
se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde 
k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta 
técnica de amostragem denomina-se amostragem: 
 Probabilística 
 
 Aleatória simples 
 
 Por etapas 
 Sistemática 
 
 Não-probabilística 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Sistemática 
 
 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=170216618&cod_hist_prova=301842729&num_seq_turma=7263055&cod_disc=DGT0998
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26. 
 
 
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma 
molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, 
como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, 
de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do 
detergente nessa extração de DNA é: 
 
 Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. 
 
 Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. 
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
 
 Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. 
 
 Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
 
 
 
 
 
 
AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 
 
 
27. 
 
 
Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é 
importante, como, por exemplo, na construção de bibliotecas. 
 
Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a figura acima, que 
mostra uma das possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, 
assinale a opção correta. 
 
 
 O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA. 
 
 Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a adição dos nucleosídios representados por A, U, C, G. 
 A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase. 
 
 A reação mostrada na etapa demonstra a desnaturação da fita de mRNA. 
 
 A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase reversa. 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=170216618&cod_hist_prova=301842729&num_seq_turma=7263055&cod_disc=DGT0998
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28. 
 
 
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, 
que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: 
uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 
1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de 
polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição – restriction ragmente length 
polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no 
final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), 
que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente 
identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de 
mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização 
metodológica e estatística e a geração de bancos de dados. 
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta. 
 
Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de 
indivíduos. 
 
 Uma das limitações da PCR é a impossibilidadede se amplificar diferentes sequências simultaneamente. 
 
 
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são 
separadas. 
 
 
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o cuidado de escolher sondas 
para qPCR em regiões que não contenham mutações. 
 
 A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas. 
Data Resp.: 29/12/2022 13:10:51 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita 
a identificação de indivíduos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 
 
 
29. 
 
 
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o 
material genético e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma 
proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa 
correta. 
 
 
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias radioativas 
marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como sequenciamento da segunda geração. 
 
 
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das cadeias e, com 
a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo. 
 
 
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento crescente, que 
começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas 
extremidades. 
 
 
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os fragmentos 
recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente 
fluoróforo, são separados pelas respectivas cores. 
 
Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um 
terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que 
não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA 
polimerase. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=170216618&cod_hist_prova=301842729&num_seq_turma=7263055&cod_disc=DGT0998
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30. 
 
 
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de 
bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para 
o processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma 
membrana de nitrocelulose ou nylon? 
 
 Northern Blot 
 Hibridização in situ 
 Southern Blot 
 
 Western Blot 
 
 Hibridização por microarray 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Southern Blot 
 
 
 
31 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que: 
 
 
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o RNAm até ele. 
 
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo. 
 O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para 
poder ser traduzido. 
 
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de transcrição, um complexo proteico 
formado pela RNA polimerase e fatores de transcrição. 
 
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do RNAt 
 
Explicação: 
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora 
do núcleo para poder ser traduzido. 
 
 
32 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Leia com atenção a definição seguinte. É a ciência estuda as variações nos traços fenotípicos pela ação de fatores 
externos ou ambientais que afetam a expressão gênica de modo reversível. Em relação ao termo definido, assinale 
a opção correta. 
 
 
Genética. 
 
Exogenética. 
 
Neurogenética. 
 
Transgenética. 
 Epigenética. 
 
 
Explicação: 
A genética é o estudo dos genes, das características hereditárias de determinados organismos, guardadas nas moléculas 
de DNA. A epigenética é o estudo das características que vão acima dos genes, pois ¿epi¿ deriva do radical grego que 
indica a posição superior. Essa ciência estuda as variações nos traços fenotípicos pela ação de fatores externos ou 
ambientais que afetam a expressão gênica de modo reversível. A compreensão da epigenética pode nos ajudar a 
estabelecer relações entre a forma com que vivemos e o surgimento de determinadas doenças. 
 
 
 
 
 
 
33 Acerto: 1,0 / 1,0 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=170216618&cod_hist_prova=301842729&num_seq_turma=7263055&cod_disc=DGT0998
 Questão 
 
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, os procariotos 
não possuem carioteca. Marque a alternativa correta. 
 
 
O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos. 
 O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes 
organismos. 
 
A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não precisam gastar energia 
sintetizando uma membrana a extra. 
 
O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não seja degradado. 
 
A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos eucariontes, do restante do 
citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas 
são exportadas para o citoplasma. 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de 
complexidade destes organismos. 
 
 
34 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto: 
 
 
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido. 
 
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido. 
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa. 
 
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao invés do uso de 
detergentes. 
 
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses. 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase 
orgânica e a aquosa. 
 
 
35 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para posterior extração 
de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA: 
 
 
O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante prejudicial. 
Portanto devemos separar o plasma. 
 
Tubos de vidro devem ser evitados. 
 A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 
2 dias. 
 
O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina. 
 
A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a extração do DNA. 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura 
ambiente por até 2 dias. 
 
 
 
 
 
36 Acerto: 1,0 / 1,0 
 Questão 
 
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser 
extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de 
cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergentenessa extração de 
DNA é: 
 
 
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. 
 
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. 
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
 
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. 
 
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
 
 
37 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos 
organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção 
correta. 
 
 
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio. 
 
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila. 
 As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases 
nitrogenadas. 
 
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila. 
 
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre 
suas bases nitrogenadas. 
 
 
38 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs 
também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços 
físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são: 
 
 
Heterozigotos 
 Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA 
 
Homozigotos 
 
Elementos repetitivos do genoma nuclear 
 
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
39 Acerto: 1,0 / 1,0 
 Questão 
 
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação clonal antes da reação de 
sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre 
estas técnicas, assinale a opção correta. 
 
 
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste em uma 
emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma 
fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 
 
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa 
aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; 
esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger. 
 
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa, 
aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; 
esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento). 
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e 
consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os 
reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 
 
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e consiste em uma 
emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma 
fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que 
contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 
 
 
40 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne, 
e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in 
situ, é incorreto afirmar que: 
 
 
As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade; 
 
Exigem leitura através de microscópios especializados. 
 
Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está; 
 
São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas celulares e 
entrada das sondas, respectivamente; 
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo; 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;