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FUNDAMENTOS DE MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA

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FUNDAMENTOS DE MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA
Avaliações 
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Pasteur foi um oponente fervoroso da teoria da geração espontânea. Em seu experimento classico com frascos em pescoço de cisne ele demonstrou que os microganismos responsáveis pela putrefação da carne estavam no ambiente quando:
		
	 
	promoveu o contato do caldo nutritivo estéril com a entrada do frasco retorcido.
	
	promoveu a contaminação do frasco ao deixá-lo aberto na bancada do laboratório.
	
	coletou amostras do ar e as observou no microscópio.
	
	filtrou o caldo nutritivo impedindo a permanência de microrganismos.
	
	ferveu o caldo nutritivo impedindo a sobrevivência dos microganismos.
		Explicação: Ao inclinar o frasco cujo perscoço era retorcido, Pasteur provava que o caldo deixava de ser estéril pelo contato com microrganismos do ambiente presos na entrada do frasco.
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A hipótese para a origem dos primeiros ácidos nucleicos em células primitivas se baseia na comprovação de atividade enzimática em :
		
	
	Ribossomos.
	
	DNA.
	
	Nucleóide.
	 
	RNA.
	
	ATP.
		Explicação: No mundo primitivo o aparecimento os primeiros ácidos nucleicos foram do tipo RNA  pois possuiam atividade catalitica, eram as ribozimas.
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A estrutura responsável pela motilidade de bactérias é: 
		
	
	fimbrias.
	 
	flagelos.
	
	vacúolos contrateis.
	
	capsula.
	
	peptideoglicano. 
		Explicação: A motilidade de bactérias é pela presença de flagelos. 
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os microrganismos podem ser classificados segundo a tolerância ao sal. Nesse sentido os microrganismos que crescem em ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados :
		
	
	Hiperhalófilos.
	 
	Halófilos discretos.
	
	Halófilos moderados .
	
	Halófilos extremos.
	
	Haloresistentes.
		Explicação: Os microrganismos que crescem em ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados halófilos discretos.  
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A principal característica de um patógeno primário obrigatório é o desenvolvimento de:
		
	
	Doenças em indivíduos imunossuprimidos.
	
	Infecções crônicas.
	
	Infecções latentes.
	
	Estado portador no paciente.
	 
	Doenças em indivíduos saudáveis.
		Explicação: O patógeno primário obrigatório desenvolve uma doença mesmo em indivíduos saudáveis e normalmente não fazem parte da microbiota, enquanto os potencialmente patogênicos aparecem em indivíduos com algum nível de imunodeficiência.
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A resposta inata funciona como uma primeira linha de defesa contra diferentes tipos de infecção. Sobre a imunidade inata, assinale a afirmativa incorreta.
		
	
	Tem papel importante como moduladora do tipo de resposta específica (Th1 ou Th2) que será observada posteriormente, decorrente da ativação linfocitária.
	
	Fagócitos tem duas funções importantes relacionadas à proteção: eles "englobam e ingerem partículas" e apresentam maquinaria enzimática necessária para eliminação de partículas vivas.
	
	Envolve sistemas de fase fluida como o Sistema Complemento, assim como populações celulares como as células natural killer (células que são dotadas de reconhecimento seletivo de moléculas presentes na superfície da célula alvo).
	
	Pode ser demonstrada em seres vivos tão diversos quanto a drosófila, o camundongo e o ser humano.
	 
	Depende da expansão clonal das células que compõem o compartimento linfóide.
		Explicação: As células que participam da imunidade inata possuem receptores codificados na linhagem germinativa, e por isso não são produzidos pela recombinação de genes como ocorre em linfócitos.
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual o tipo de leucócito predominante na circulação? 
		
	
	basófilo.
	
	eosinófilo.
	
	linfócito.
	
	monócito.
	 
	neutrófilo.
		Explicação: Os neutrófilos sãos leucócitos predominantes na circulação e desempenham um papel fundamental no processo inflamatório. 
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assinale a célula responsável responsável por capturar antigenos da pele? 
		
	
	plasmócitos.
	
	macrógafos.
	 
	Langerhans.
	
	monócitos.
	
	linfócitos B.
		Explicação: Langerhans são dendriticas presentes na célula que capturam o antigeno e migram para o linfonodo. No trajeto tornam-se células APC maduras.
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assinale os co-receptores presentes em membranas de linfócitos T que interagem, respectivamente, com as moléculas MHC de classe I e MHC de classe II presentes em membranas celulares:
		
	
	IgG e CD4.
	 
	CD8 e CD4.
	
	CD4 e CD8.
	
	CD8 e CD3. 
	
	Somente CD4.
		Explicação: O linfócito TH, que possui CD4 na sua superfície, interage com uma região da molécula MHC classe II fora da fenda de apresentação.
O  linfócito TCD8 reconhecerá uma região da molécula classe I do MHC.
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assinale a opção para que possa ocorrer a doença hemolítica do recém nato:
		
	
	Mãe RH positivo e filho RH negativo.
	
	IgM materna.
	
	Mãe RH positiva e filho RH positivo.
	 
	Mãe RH negativo e filho RH positivo.
	
	IgG anti- plaqueta do feto.
		Explicação: A doença anemia hemolitica do recem nato existe quando a mãe possui anticorpos IgG anti-RH, pois o seu sistema imunológico não reconhece como próprio, já que ela é RH negativo. 
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Na tentativa de estabelecer o fim da Abiogênese alguns microbiologistas realizaram experimentos em laboratório. Deve-se à credibilidade do experimento que pôs fim à Abiogênese:
		
	
	Spallanzani
	
	Jenner
	 
	Pasteur
	
	Needham
	
	Redi
		Explicação: Pasteur realizou experimentos controlados que conseguiram por fim a teoria da abiogênese.
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Podemos caracterizar o metabolismo da célula LUCA, conhecido como o último ancestral comum em organismos:
		
	
	Heterotróficos.
	
	Aeróbicos.
	
	Microaerófilos.
	 
	Autotróficos.
	
	Independentes.
		Explicação: Luca conhecido por ser evolutivamente a primeira célula no planeta vivia em condições metabólicas autotróficas, a partir de nitrato e outros compostos do ambiente.
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A estrutura responsável pela motilidade de bactérias é: 
		
	 
	flagelos.
	
	capsula.
	
	vacúolos contrateis.
	
	peptideoglicano. 
	
	fimbrias.
		Explicação: A motilidade de bactérias é pela presença de flagelos. 
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Na fase preparatória da glicólise a célula microbiana depende da utilização de:
		
	
	diidroxicetona-fosfato .
	
	Ácido pirúvico.
	 
	Duas moléculas de ATP.
	
	Gliceraldeido 3P.
	
	Oxigênio.
		Explicação: Para a primeira fase da glicólise a células utiliza duas moléculas de ATP.
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A principal característica de um patógeno primário obrigatório é o desenvolvimento de:
		
	
	Infecções crônicas.
	
	Infecções latentes.
	
	Estado portador no paciente.
	
	Doenças em indivíduos imunossuprimidos.
	 
	Doenças em indivíduos saudáveis.
		Explicação: O patógeno primário obrigatório desenvolve uma doença mesmo em indivíduos saudáveis e normalmente não fazem parte da microbiota, enquanto os potencialmente patogênicos aparecem em indivíduos com algum nível de imunodeficiência.
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	CONSULPLAN 2015 Sobre a imunidade inata e adquirida, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A característica em comum dos mecanismos da imunidade inata é que eles reconhecem e respondem aos microrganismos, reagindo a substâncias não bacterianas.
( ) A imunidade inata contrapõe‐se à imunidade adquirida, que precisa ser estimulada e adaptada para encontrar o microrganismoantes de se tornar eficaz.
( ) A imunidade inata não está direcionada especificamente contra microrganismos, mas é um mecanismo de defesa inicial e poderoso capaz de controlar, e até mesmo erradicar, as infecções antes que a imunidade adquirida se torne ativa.
( ) Cada componente do sistema imunológico inato pode reconhecer muitas bactérias, vírus ou fungos como, por exemplo, os fagócitos que expressam receptores para o lipopolissacarídeo bacteriano (LPS, também chamado de endotoxina) presente em muitas espécies bacterianas, mas que não é produzido pelas células dos mamíferos.
( ) Os receptores do sistema imunológico inato estão codificados na linhagem germinativa, não sendo produzidos pela recombinação somática dos genes.
 
		
	
	V, F, F, V, F.
	 
	F, V, F, V, V.
	
	V, V, V, F.
	
	V, F, V, F, F.
	
	F, V, V, F, F.
		Explicação:Os mecanismo da imunidade inata reagem a presença de substâncias de origem bacteriana e está direcionada contra padrões moleculares microbianos, através de receptores do tipo Toll (TLR) por exemplo.
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Como a célula NK pode reconhecer células infectadas ou anormais em tecidos?
		
	
	Pela presença de moléculas de classe II.
	
	Através de CD4.
	
	Pela presença de moléculas de classe I.
	 
	Pela ausência de moléculas de classe I.
	
	Através de seu TCR.
		Explicação: A célula NK possui um receptor inibitório que não permite que destrua células que possuem moleculas de classe I em concentrações normais. A redução e a perda de contato com esse receptor inibitório faz com que a NK entre em ativação e destrua a célula alvo. 
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A presença de antígenos em vesículas endossômicas dentro de fagócitos exige obrigatoriamente a:
		
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe I.
	
	presença de linfócitos B.
	 
	apresentação antigênica por moléculas de classe II.
	
	apresentação antigênica por moléculas CD8.
	
	ativação de a via alternativa do sistema complemento.
		Explicação: A internalização de antigenos externos leva a fusão com lisossomos e posteriormente com vesiculas contendo moleculas de classe II que ligam os aos peptideos antigênicose e o complexo classe II + peptideo e colocado na membrana do fagócito.
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em relação a estrutura quimica comum dos antigenos considerados independentes de T é que são:  
		
	
	de origem bacteriana.
	
	de origem viral. 
	
	proteínas globulares.
	
	glicoproteínas.
	 
	polimeros como polissacarídeos contendo epitopos repetidos.
		Explicação: Os antigenos independentes de T possuem estruturas com epitopos repetidos, dessa forma a membrana da célula B agrega os receptores de membraba e torna-se vigorosamente ativada.
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual o tipo de linfócito responsável pelo aparecimento de alergias?
		
	
	CTL
	 
	TH2.
	
	NK.
	
	LB.
	
	TH1.
		Explicação: As alergias são mediadas pelas citocinas produzidas por TH2, como a IL-4. 
Aula 01
1) (Unirio - RJ) Lineu, em 1735, publicou um trabalho no qual apresentava um plano para classificação de seres vivos. Nele, estavam propostos o emprego de palavras latinas e o uso de categorias de classificação hierarquizadas. Deve-se também a Lineu a regra de nomenclatura binominal para identificar cada organismo. Nessa regra, entre outras recomendações, fica estabelecido que devemos escrever:
a) em primeiro lugar o gênero, depois a família.
b) em primeiro lugar o gênero, depois a espécie.
c) em primeiro lugar a espécie, depois o gênero.
d) em primeiro lugar a espécie, depois o filo.
e) em qualquer sequência, gênero e filo.
2) Apesar da visualização dos animáculos e das experiências de cientistas como Redi, muitos pesquisadores na época acreditavam que micro-organismos poderiam surgir de material não vivo. Um deles é Needham, considerado um defensor da geração espontânea. Ele provou que, em caldos fervidos (e, portanto, estéreis), cresciam micro-organismos. Explique qual foi o erro da sua experiência que o fez acreditar que micro-organismos cresceriam de caldos nutritivos fervidos?
O fato de Needham ter aquecido o caldo nutritivo provava realmente que toda forma de vida foi destruída pelo aquecimento. Mas o fato do frasco ter permanecido sem tampa ou proteção depois de resfriado permitiu que novas formas de vida, que hoje sabemos serem bactérias e fungos, se multiplicassem, dando a conclusão errada que os constituintes de um caldo seriam progenitores das novas formas de vida. 
3) Depois de vários testes, Louis Pasteur pôde finalmente comprovar que não existiam formas de vida pequenas a partir de matérias não vivas. Explique qual foi a parte da experiência de Pasteur que, comparada a outros cientistas, excluiu a ideia de geração espontânea?
Quando Pasteur aqueceu o caldo nutritivo, conseguiu eliminar qualquer forma de vida que poderia crescer em um tubo fechado. Além disso, ao criar um frasco em forma de pescoço de ganso, ele limitava a entrada de bactérias do ambiente. Ao quebrar o pescoço, ele provou que a contaminação veio do ambiente.
		1
        Questão
	
	
	Na tentativa de estabelecer o fim da Abiogênese alguns microbiologistas realizaram experimentos em laboratório. Deve-se à credibilidade do experimento que pôs fim à Abiogênese:
		
	
	Spallanzani
	
	Redi
	 
	Pasteur
	
	Jenner
	
	Needham
	
Explicação: Pasteur realizou experimentos controlados que conseguiram por fim a teoria da abiogênese.
	
	
		2
        Questão
	
	
	Pasteur foi o responsável por muitas evoluções no campo da microbiologia e imunologia, sendo o responsável pela produção da vacina contra:
		
	
	tuberculose.
	
	raiva bovina.
	
	gripe aviária.
	
	hepatite B.
	 
	cólera aviária.
	
Explicação: Pasteur foi responsável pelo desenvolvimento da vacina contra a cólera aviaria.
	
	
		3
        Questão
	
	
	Pasteur foi um oponente fervoroso da teoria da geração espontânea. Em seu experimento classico com frascos em pescoço de cisne ele demonstrou que os microganismos responsáveis pela putrefação da carne estavam no ambiente quando:
		
	 
	promoveu o contato do caldo nutritivo estéril com a entrada do frasco retorcido.
	
	promoveu a contaminação do frasco ao deixá-lo aberto na bancada do laboratório.
	
	ferveu o caldo nutritivo impedindo a sobrevivência dos microganismos.
	
	filtrou o caldo nutritivo impedindo a permanência de microrganismos.
	
	coletou amostras do ar e as observou no microscópio.
	
Explicação: Ao inclinar o frasco cujo perscoço era retorcido, Pasteur provava que o caldo deixava de ser estéril pelo contato com microrganismos do ambiente presos na entrada do frasco.
Aula 02
1. Caracterize metabolicamente o último ancestral comum (LUCA).
Com base em estudos com as células no Oceano Pacífico, acredita-se hoje em dia que esse ancestral seria anaeróbico e autótrofo, dependendo de hidrogênio, dióxido de carbono (CO2) e nitrogênio para formar compostos orgânicos como amônia.
2. Assinale as opções que representam os três domínios de vida:
a) Procarioto, Bactéria e Eucarioto
b) Eukarya, Batéria e Archeae
c) Eucarioto, Archeae e Procarioto
d) Bactéria, Eucarya e Procarioto
3. Qual a hipótese para a formação de uma organela geradora de energia?
Por um mecanismo endossimbiótico de uma bactéria que realizava o metabolismo aeróbio, dando origem à mitocôndria nas células animais.
4. Qual a hipótese para o aparecimento dos vírus no planeta?
Segundo a hipótese do escape, os vírus teriam surgido de elementos genéticos que ganharam capacidade de se mover entre células. A hipótese da redução afirma que os vírus são remanescentes de organismos celulares.
		1
        Questão
	
	
	São consideradas estruturas mais complexas e evoluídas, tendo como modelos algas, fungos, protistas. Considerando este enunciado podemos afirmar que estamos falando sobre:
Assinale a alternativa correta.
		
	
	Reino Fungi
	 
	Eucariotas
	
	BactériasProcariotas
	
	Arqueobactérias
	
Explicação: Células Eucariotas: Uma de suas principais características é uma região denominada núcleo, onde está o DNA, uma molécula linear bem maior e mais complexa do que em procariotos. Possui várias funções específicas comandadas por organelas. Exemplo: mitocôndrias e cloroplastos.
Modelos de eucarioto: Algas; Fungos; Protistas; Plantas; Animais.
	
	
		2
        Questão
	
	
	A hipótese para a origem dos primeiros ácidos nucleicos em células primitivas se baseia na comprovação de atividade enzimática em :
		
	
	ATP.
	
	Ribossomos.
	 
	RNA.
	
	DNA.
	
	Nucleóide.
	
Explicação: No mundo primitivo o aparecimento os primeiros ácidos nucleicos foram do tipo RNA  pois possuiam atividade catalitica, eram as ribozimas.
	
	
		3
        Questão
	
	
	Podemos caracterizar o metabolismo da célula LUCA, conhecido como o último ancestral comum em organismos:
		
	
	Aeróbicos.
	
	Independentes.
	
	Microaerófilos.
	 
	Autotróficos.
	
	Heterotróficos.
	
Explicação: Luca conhecido por ser evolutivamente a primeira célula no planeta vivia em condições metabólicas autotróficas, a partir de nitrato e outros compostos do ambiente.
	
	
		4
        Questão
	
	
	O  filo Proteobactérias é representado por bactérias:
		
	
	Fungos.
	 
	Gram negativa.
	
	Gram positiva.
	
	Protistas.
	
	Micobacterias.
	
Explicação: O filo proteobactérias é representado por bactérias Gram negativas.
	
	
		5
        Questão
	
	
	Assinale a opção que representa microrganismos eucarióticos:
		
	
	Algas, bactérias, fungos e protozoários.
	
	Protistas, fungos e algas.
	
	Algas e fungos.
	
	Algas, fungos e virus.
	 
	Algas, fungos e protozoários.
	
Explicação: Os seres eucaróticos são as algas, fungos e protozoários.
Aula 03
1 - A forma bacteriana mais comum é a esférica. O termo microbiológico que descreve essa forma é:
a) Cocos
b) Bacilos
c) Diplococos
d) Espirilo
2 - O gênero Streptococcus pode ser rapidamente identificado, pois as bactérias apresentam a forma de:
a) Cocos dispostos em pares.
b) Cocos enfileirados em linha reta.
c) Cocos formando cachos.
d) Bacilos em linha reta.
3 - A bactéria Gram-positiva é identificada por possuir:
a) Uma segunda membrana externa que retém o corante cristal violeta.
b) Múltiplas camadas de peptideoglicano que auxiliam a reter o cristal violeta.
c) Uma cápsula espessa que prende o cristal violeta.
d) Apresenta um espaço periplásmico que retém o cristal violeta.
4 - Qual a função da fímbria na estrutura de uma bactéria?
a) Aderir a bactéria a várias superfícies.
b) Permitir que a bactéria se mova em ambientes líquidos.
c) É um sensor de nutrientes no ambiente.
d) São vias de secreção de enzimas.
5 - Qual o objetivo da bactéria formadora de endósporo?
a) Permitir à bactéria produzir uma série de esporos para serem espalhados no ambiente.
b) Auxiliar a bactéria para se diferenciar em fases de crescimento mais rápidas.
c) Permitir que a bactéria sobreviva em condições de ausência de oxigênio.
d) Permitir que a bactéria sobreviva em períodos longos de calor e desidratação.
6 - Um vírus do tipo RNA utiliza qual local para se replicar dentro da célula?
a) Parede celular
b) Núcleo
c) Mitocôndria
d) Matriz citoplasmática
		1
        Questão
	
	
	(IFSUL) As reações metabólicas podem ser classificadas em dois processos metabólicos. O processo no qual as reações levam à síntese de biomoléculas é denominado:
		
	
	fermentação
	
	metabolismo oxidativo
	
	oxidação
	 
	 anabolismo
	
	catabolismo
 
	Explicação: A sintese de moléculas necessitam de um input de energia obtida pelas reações de degradação. O metabolismo deve ser um sistema equilibrado de reações degradativas (catabolismo) e de sintese (anabolismo).
	
	
		2
        Questão
	
	
	(PUC-SP) A fermentação é um tipo de respiração anaeróbia que ocorre normalmente em fungos e bactérias. Existem dois tipos de fermentação, que são:
		
	
	 fermentação oxigenada e proteica.
	 
	 fermentação lática e alcoólica.
	
	fermentação alcoólica e proteica.
	
	 fermentação lática e aeróbia.
	
	fermentação alcoólica e oxigenada.
 
	Explicação: Os tipos de fermentações são fermentação alcoolica e fermentação lática.
	
		3
        Questão
	
	
	Sabemos que o metabolismo dos microrganismos dependem da geração de ATP e sua hidrólise de forma continua. Nesse sentido a  hidrólise de ATP é classificada como uma reação:
		
	
	Volátil
 
	
	Facultativa
	
	Aeróbia
	 
	Exergônica
	
	Endergônica
	
	
	Explicação: A hidrólise da molécula de Adenosina Trofosfato libera através da clivagem da ultima ligação covalente um radical fosfato com grande quantidade de energia. Sendo portanto identificada como uma reação exergônica
	
	
		4
        Questão
	
	
	A cápsula de bactérias é constituída principalmente por:
 
		
	
	Lipideos.
	
	Grânulos de ATP.
	
	Enzimas.
	
	Nucleotídeos.
	 
	Polissacarídeos.
	
Explicação: A capsula de bactérias é constituida quimicamente por polissacarideos.
	
		5
        Questão
	
	
	Qual opção a seguir representa uma bacteria gram negativa?
		
	 
	Espaço periplasmático e lipopolissacarídeo LPS.
	
	​​​​​​Ácido teicóico e porina.
	
	1. Ácidos teicóico e lipoteicóico.
	
	ácido teicoico.
	
	ácido lipoteicóico.
	
Explicação: As paredes celulares de gram negativas possuem o lipopolissacarideo e um espaço periplasmático.
	
	
		6
        Questão
	
	
	A estrutura responsável pela motilidade de bactérias é: 
		
	
	peptideoglicano. 
	
	fimbrias.
	 
	flagelos.
	
	capsula.
	
	vacúolos contrateis.
	
Explicação: A motilidade de bactérias é pela presença de flagelos. 
	
	
		7
        Questão
	
	
	O genoma de procariotos está localizado em:
		
	
	histonas.
	 
	nucleoide.
	
	membrana plasmática.
	
	nucleo.
	
	parede celular. 
	
	
	Explicação: O genoma de procariotos representa o nucleoide. 
	
	
		8
        Questão
	
	
	Estruturas mais longas, filamentosas, que possuem forte adesão a superfícies e auxiliam na fixação e formação do biofilme. Estamos nos referindo a:
		
	
	Flagelos
	
	Perítricas
	 
	Fímbrias
	
	Pili
	
	Glicocálice
	
Explicação: Fímbrias são estruturas mais longas, filamentosas, que possuem forte adesão a superfícies e auxiliam na fixação e formação do biofilme.
Aula 04
1. Com relação ao metabolismo de seres vivos, assinale a opção que represente, respectivamente, a síntese de moléculas complexas a partir de formas mais simples e a construção das moléculas complexas:
a)  Anabolismo e catabolismo.
b) Metabolismo aeróbio e anaeróbio.
c) Fase log e declínio.
d) Catabolismo e anabolismo.
e) Fase lag e log.
2. Micro-organismos aeróbios toleram a presença de oxigênio porque possuem uma enzima chamada:
a) ATPase
b) NADH
c) Oxigenase
d) Superóxido dismutase.
e) Cadeia transportadora de elétrons.
3. Em relação às condições de temperatura para crescimento, as temperaturas elevadas normalmente levam a (à):
a) Taxas de crescimento mais elevado.
c) Um estado de equilíbrio.
d) Morte da bactéria.
d) Morte da bactéria.
e) Situações específicas dependendo da espécie.
		1
        Questão
	
	
	Os microrganismos podem ser classificados segundo a tolerância ao sal. Nesse sentido os microrganismos que crescem em ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados :
		
	
	Halófilos moderados .
	
	Halófilos extremos.
	
	Hiperhalófilos.
	 
	Halófilos discretos.
	
	Haloresistentes.
	
Explicação: Os microrganismos que crescem em ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados halófilos discretos.  
	
	
		2
        Questão
	
	
	Na fase preparatória da glicólise a célula microbiana depende da utilização de:
		
	
	Oxigênio.
	
	Ácido pirúvico.
	
	Gliceraldeido 3P.
	
	diidroxicetona-fosfato .
	 
	Duas moléculas de ATP.
	
Explicação:Para a primeira fase da glicólise a células utiliza duas moléculas de ATP.
	
		3
        Questão
	
	
	Nos organismos fermentadores nãoencontraremos as reações que compõem o(a).
		
	
	Ácido lático.
	 
	Ciclo de Krebs.
	
	Glicólise.
	
	NADH.
	
	ATP.
	
Explicação: Nos organismos fermentadores não encontraremos as reações do cilco de Krebs, pois o ATP é gerado em nivel de substrato.
	
Aula 05
1. Em relação ao tipo de relação simbiótica entre espécies, assinale a opção que representa uma interação na qual uma espécie é beneficiada sem, no entanto, provocar qualquer dano à outra:
a) Parasitismo
b) Simbiótica benéfica
c) Comensalismo
d) Parasitismo facultativo
e) Oportunista
2. A presença de algumas cepas de Escherichia coli produtoras de vitamina K na microbiota intestinal é um bom exemplo de que tipo de interação?
a) Oportunista
b) Mutualismo
c) Simbiótica
d) Parasitismo
e) Comensalismo
3. A diferença entre patogenicidade e virulência pode ser identificada na seguinte opção:
 A virulência está associada à capacidade de resposta imune do hospedeiro; a patogenicidade, à resistência do micro-organismo.
a) A patogenicidade indica a gravidade da infecção; a virulência, os fatores que promovem a doença.
b) A virulência está associada a micro-organismos patogênicos; a patogenicidade, aos não patogênicos.
c) A virulência indica a gravidade da doença cujas condições definem a patogenicidade.
d) A patogenicidade é o resultado da capacidade de defesa do hospedeiro, enquanto a virulência é o resultado das características do micro-organismo.
4. Assinale um componente presente em algumas células bacterianas que impede a ação dos fagócitos.
a) Lipopolissacarídeo
b) Cápsula
c) Fímbrias
d) Pili
e) Protease IgA
		1
        Questão
	
	
	A principal característica de um patógeno primário obrigatório é o desenvolvimento de:
		
	
	Doenças em indivíduos imunossuprimidos.
	
	Infecções latentes.
	 
	Doenças em indivíduos saudáveis.
	
	Infecções crônicas.
	
	Estado portador no paciente.
	
Explicação: O patógeno primário obrigatório desenvolve uma doença mesmo em indivíduos saudáveis e normalmente não fazem parte da microbiota, enquanto os potencialmente patogênicos aparecem em indivíduos com algum nível de imunodeficiência.
	
	
		2
        Questão
	
	
	Microrganismos oportunistas são aqueles capazes de desenvolver doenças na situação abaixo:
		
	 
	Acessa e se divide em um novo sitio no hospedeiro.
	
	Acessa e se divide entrando em latência no hospedeiro.
	
	Número elevado de microrganismo no inóculo.
	
	Estabelece um estado crônico no paciente.
	
	Estabelece um estado agudo no paciente.
	
Explicação: O organismo oportunista é capaz de desenvolver uma doença quando alcança um novo local com demanda de nutrientes ou outros fatores que estimulem a sua proliferação. A bactéria Staphylococus epidermidis é um exemplo. É capaz de acessar tecidos mais profundos através de um poro ou  pequenos cortes desenvolvendo no novo local uma doença bacteriana.
	
	
		3
        Questão
	
	
	Assinale um patógeno cuja porta de entrada é o trato gastrointestinal:
		
	
	Streptococcus mutans .
	 
	Rotavírus.
	
	Mycobacterium tuberculosis.
	
	Streptococcus pneumoniae.
	
	HPV.
	
Explicação:  O patogeno cuja porta de entrada é o trato gastrintestinal é o rotavirus.
	
	
		4
        Questão
	
	
	Alguns microrganismos podem se comportar como comensal ou parasita, dependendo de condições como a troca de habitat, nesse caso podemos usar o exemplo de:
		
	
	Yersinia pestis.
	
	Clostridium tetani.
	 
	Staphylococus epidermidis.
	
	Clostridium botulinum.
	
	HIV.
	
Explicação: Um exemplo de microrganismo com essa caracteristica é o  Staphylococus epidermidis:
	
	
		5
        Questão
	
	
	Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é:
		
	 
	Transdução.
	
	Conexão.
	
	Através de plasmideo.
	
	Transformação.
	
	Conjugação .
	
Explicação:
Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é denominado transdução.
	
	
		6
        Questão
	
	
	Em relação a infectividade podemos afirmar que o desenvolvimento de uma doença provocada por um microrganismo depende de qual fator :
		
	
	Tempo de vida do microrganismo.
	
	Permanência em superfícies corpóreas.
	
	Facilidade no acesso a tecidos.
	 
	Tamanho do inóculo.
	
	Replicação nos tecidos .
	
Explicação: Um dos fatores que interfere na  infectividade é o tamanho do inóculo.
Aula 06
1. Assinale, na ordem, um componente da imunidade inata e da adaptativa:
a) Linfócitos e células dendríticas.
b) Fagócitos e células dendríticas.
c) Linfócitos e fagócitos.
d) Sistema complemento e fagócitos.
e) Células dendríticas e linfócitos.
2. Quando afirmamos que a capacidade diferenciada de recombinar os genes que dão origem às proteínas de reconhecimento é exclusiva de linfócitos, nos referimos à:
a) Memória
b) Especialização
c) Autorreatividade
d) Especificidade
e) Fagocitose
3. Assinale a opção que se destina somente aos órgãos linfoides periféricos:
a) Presença de precursores de linfócitos T e B.
b) Proliferação celular.
c) Diferenciação em células efetoras.
d) Circulação de linfócitos.
e) Seleção negativa.
4. Trata-se dos Linfócitos que não possuem TCR e atuam na eliminação de células infectadas. Esta definição está associada à qual célula?
a) TCD4
b) NK
c) TCD8
d) Células dendríticas
e) Células imunes
		1
        Questão
	
	
	CONSULPLAN 2015 Sobre a imunidade inata e adquirida, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A característica em comum dos mecanismos da imunidade inata é que eles reconhecem e respondem aos microrganismos, reagindo a substâncias não bacterianas.
( ) A imunidade inata contrapõe‐se à imunidade adquirida, que precisa ser estimulada e adaptada para encontrar o microrganismo antes de se tornar eficaz.
( ) A imunidade inata não está direcionada especificamente contra microrganismos, mas é um mecanismo de defesa inicial e poderoso capaz de controlar, e até mesmo erradicar, as infecções antes que a imunidade adquirida se torne ativa.
( ) Cada componente do sistema imunológico inato pode reconhecer muitas bactérias, vírus ou fungos como, por exemplo, os fagócitos que expressam receptores para o lipopolissacarídeo bacteriano (LPS, também chamado de endotoxina) presente em muitas espécies bacterianas, mas que não é produzido pelas células dos mamíferos.
( ) Os receptores do sistema imunológico inato estão codificados na linhagem germinativa, não sendo produzidos pela recombinação somática dos genes.
 
		
	
	V, V, V, F.
	
	V, F, F, V, F.
	
	V, F, V, F, F.
	 
	F, V, F, V, V.
	
	F, V, V, F, F.
	
Explicação: Os mecanismo da imunidade inata reagem a presença de substâncias de origem bacteriana e está direcionada contra padrões moleculares microbianos, através de receptores do tipo Toll (TLR) por exemplo.
  
	
	
		2
        Questão
	
	
	IBFC-2019. A função fisiológica do sistema imune é a defesa contra os micróbios infecciosos. A defesa contra os micróbios é mediada pelas reações iniciais da _____ e pelas respostas mais tardias da _____. Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
		
	
	memória / autolimitação.
	 
	imunidade inata / imunidade adquirida.
	
	medula óssea / não reatividade ao próprio.
	
	imunidade inata/ memória imunológica.
	
	imunidade adquirida / imunidade inata.
	
Explicação: Os mecanismos inatos envolvem  detecção precoce do microrganismos e sua eliminação. A partir desses mecanismos e com isso a sinalização e ativação das células da imunidade adaptativa ou específica. 
	
	
		3
        Questão
	
	
	A resposta inata funciona como uma primeira linha de defesa contra diferentes tipos de infecção. Sobre a imunidade inata, assinale a afirmativa incorreta.
		
	
	Tem papel importante como moduladora do tipo de resposta específica (Th1 ou Th2) que será observada posteriormente, decorrente da ativação linfocitária.
	
	Envolve sistemas de fase fluida como o Sistema Complemento, assim como populaçõescelulares como as células natural killer (células que são dotadas de reconhecimento seletivo de moléculas presentes na superfície da célula alvo).
	 
	Depende da expansão clonal das células que compõem o compartimento linfóide.
	
	Fagócitos tem duas funções importantes relacionadas à proteção: eles "englobam e ingerem partículas" e apresentam maquinaria enzimática necessária para eliminação de partículas vivas.
	
	Pode ser demonstrada em seres vivos tão diversos quanto a drosófila, o camundongo e o ser humano.
	
Explicação:As células que participam da imunidade inata possuem receptores codificados na linhagem germinativa, e por isso não são produzidos pela recombinação de genes como ocorre em linfócitos.
	
	
		4
        Questão
	
	
	A resposta imune humoral é o tipo de resposta adaptativa que resulta na circulação de qual componente?
		
	
	Monocito.
	
	Macrófago.
	 
	Anticorpo.
	
	Neutrófilo.
	
	Linfócito T.
	Explicação:A resposta imune adaptativa humoral resulta na produção de anticorpos que são liberados na circulação e no lume.
	
	
		5
        Questão
	
	
	Qual a habilidade que os linfócitos têm de não serem ativados na presença de estruturas do próprio organismo?
		
	
	Diversidade.
	
	Especificidade.
	 
	Tolerância.
	
	Receptividade.
	
	Seletividade.
	
Explicação: Denomina-se tolerância a capacidade dos linfócitos maduros de não agredirem tecidos do organismo.
	
	
		6
        Questão
	
	
	As células T pertencem a imunidade celular e para que ocorra a sua ativação é necessária a :
		
	
	Fragmentação do antígeno.
	
	Produção de citocinas.
	 
	Exposição de fragmentos de antígenos ligados ao MHC.
	
	Contato com o llinfócito B.
	
	Contato com anticorpos.
	
Explicação:Para que ocorra a ativação das células T é necessária a exposição do epitopo antigênico junto com moleculas MHC na superficie de células APC.
	
	
		7
        Questão
	
	
	Assinale a opção abaixo que representa um órgão linfoide periférico:
		
	
	Rim.
	
	Medula óssea.
	 
	Linfonodo.
	
	Pâncreas.
	
	Timo.
	
Explicação: O orgão periférico é o linfonodo.
	
	
		8
        Questão
	
	
	 Consideramos uma vacina um material que contém:
 
		
	
	soro de indivíduos previamente imunizados contra aquele patógeno.
	 
	um patógeno vivo enfraquecido ou partes dele para estimular a resposta imunológica, mas não causar a doença.
	
	anticorpos contra determinado patógeno produzidos por outro animal e que fornecem proteção imunológica.
	
	células brancas produzidas por animais, que se multiplicam no corpo do indivíduo que recebe a vacina.
	
	anticorpos contra determinado patógeno, que estimulam a resposta imunológica do indivíduo.
	
Explicação: As vacinas são compostas por antígenos mortos ou atenuados incapazes de desencadear a doença, mas capazes de estimular o sistema imunológico a produzir anticorpos específicos.
Aula 07
1 - Assinale a única opção que não representa a resposta imunológica inata:
a) Especificidade
b) Fagocitose
c) Quimioatração de neutrófilos
d) Citotoxicidade
e) Memória imunológica
2 - (Fiocruz - Médico alergista e imunologista - 2010) A resposta inata funciona como uma primeira linha de defesa contra diferentes tipos de infecção. Sobre a imunidade inata, assinale a afirmativa incorreta:
a) Depende da expansão clonal das células que compõem o compartimento linfoide.
b) Pode ser demonstrada em seres vivos tão diversos quanto a drosófila, o camundongo e o ser humano.
c) Envolve sistemas de fase fluida como o sistema complemento, assim como populações celulares como as células natural killer.
d)Tem papel importante como moduladora do tipo de resposta específica que será observada em seguida decorrente da ativação linfocitária.
e) Fagócitos tem duas funções importantes relacionadas à proteção: eles englobam e ingerem partículas e apresentam maquinaria enzimática necessária para a eliminação de partículas vivas.
3 - O sistema complemento é um conjunto de proteínas que atua durante todo o curso da resposta imunológica no hospedeiro. Em relação à função do fragmento C3b na resposta imunológica, assinale a opção correta:
a) Participa do complexo de ataque à membrana.
b) Estimula a fagocitose.
c) É uma citocina da imunidade inata.
d) É quimioatrativo para neutrófilos.
e) Permite aderência ao endotélio no local da infecção.
4 - Qual das opções representa a citocina responsável por estimular as células natural killer durante a resposta imunológica inata?
a) Interleucina-1
b) Fator de necrose tumoral
c) Interleucina-6
d) Interleucina-12
e) Interleucina-2
5 - Defina inflamação.
Inflamação é um evento da imunidade inata contra micro-organismos extracelulares caracterizado por acúmulo e ativação de leucócitos e proteínas plasmáticas em locais de infecção ou lesão tecidual.
6 - Durante as fases da inflamação, os neutrófilos reagem à presença de moléculas de adesão na superfície do endotélio. Em um primeiro momento, a força do fluxo de sangue não permite que a ligação entre endotélio e neutrófilo seja forte o suficiente para a manter. Observamos então o fenômeno de rolamento, cuja molécula responsável nessa etapa é:
a) Selectina
b) Integrina
c) Fator de necrose tumoral
d) Opsonina
e) Quimioatraente
		1
        Questão
	
	
	Qual o tipo de leucócito predominante na circulação? 
		
	 
	neutrófilo.
	
	eosinófilo.
	
	basófilo.
	
	monócito.
	
	linfócito.
	
Explicação: Os neutrófilos sãos leucócitos predominantes na circulação e desempenham um papel fundamental no processo inflamatório. 
	
	
		2
        Questão
	
	
	As integrinas são: 
		
	 
	proteínas de adesão celular.
	
	fatores quimiotáticos ou quimioatraentes.
	
	receptores de anticorpos.
	
	componentes do sistema complemento.
	
	fatores nucleares.
	
Explicação: As integrinas são proteínas de adesão leucocitária. Localizadas nas células endoteliais permitem a ligação de leucócitos da circulação para atravessar até o tecido infectado. 
	
	
		3
        Questão
	
	
	Como a célula NK pode reconhecer células infectadas ou anormais em tecidos?
		
	
	Pela presença de moléculas de classe II.
	 
	Pela ausência de moléculas de classe I.
	
	Pela presença de moléculas de classe I.
	
	Através de CD4.
	
	Através de seu TCR.
	
Explicação: A célula NK possui um receptor inibitório que não permite que destrua células que possuem moleculas de classe I em concentrações normais. A redução e a perda de contato com esse receptor inibitório faz com que a NK entre em ativação e destrua a célula alvo. 
Aula 08
1 - Assinale um exemplo de antígeno T-independente:
a) Proteína
b) Glicoproteína
c) Polissacarídeo
d) Peptídeo antigênico
e) Glicose
2 - O termo restrição do MHC é utilizado em qual situação:
a) Ligação ao peptídeo.
b) Apresentação via moléculas próprias classe I e classe II.
c) Reconhecimento de anticorpos.
d) Amadurecimento das células dendríticas.
e) Apresentação via moléculas de classe I.
3 - A molécula classe I é exposta na superfície celular com peptídeos originados de (o):
a) Retículo endoplasmático
b) Golgi
c) Membrana plasmática
d) Citosol
e) Vesícula endocítica
4 - Para evitar que peptídeos originados do reticulo endoplasmático se liguem a fenda da molécula de classe II, é necessário a presença de:
a) CLIP
b) TAP
c) Ubiquitina
d) Tapasina
e) B2 microglobulina
		1
        Questão
	
	
	Nosso corpo é exposto frequentemente a diversos organismos e partículas capazes de desencadear problemas de saúde. Esses agentes, quando entram em contato com nosso corpo, desencadeiam uma resposta imune. Às partículas estranhas que entram em nosso corpo e estimulam nosso sistema imune damos o nome de:
		
	 
	antígenos.
	
	bactérias.
	
	vírus.
	
	anticorpos.
	
	imunoglobulinas.
	
Explicação: Denominamos de antígeno qualquer substância estranha capaz de se ligar aos anticorpos. Esses antígenos podem ou não desencadear uma reação imunológica.
	
	
		2
        Questão
	
	
	A presença de antígenos em vesículas endossômicasdentro de fagócitos exige obrigatoriamente a:
		
	
	apresentação antigênica por moléculas CD8.
	 
	apresentação antigênica por moléculas de classe II.
	
	ativação de a via alternativa do sistema complemento.
	
	presença de linfócitos B.
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe I.
	
Explicação: A internalização de antigenos externos leva a fusão com lisossomos e posteriormente com vesiculas contendo moleculas de classe II que ligam os aos peptideos antigênicose e o complexo classe II + peptideo e colocado na membrana do fagócito.
	
	
		3
        Questão
	
	
	Para o encaminhamento de antígenos presentes no citoplasma até o proteassomo é necessário a presença de:
		
	
	receptores de antigeno.
	
	anticorpos.
	 
	ubiquitina.
	
	lisossoma.
	
	fatores de transcrição nuclear.
	
Explicação: A ubiquitina é uma proteina presente no citoplasma e interage com proteínas que devem ser digeridas pelo proteassomo. No caso de proteinas antigênicas darão origem aos peptideos que serão transportados ao reticulo endoplasmático.
	
	
		4
        Questão
	
	
	As moléculas classe II estão presentes na seguinte célula:
		
	 
	macrófagos.
	
	epitelial. 
	
	TH.
	
	CTL.
	
	eosinófilos.
	
Explicação: As moléculas de classe II estão presentes em membranas de macrófagos, células dendríticas e linfócitos B.
	
	
		5
        Questão
	
	
	A presença de antígenos virais no citoplasma da célula infectada exige obrigatoriamente a:
		
	
	apresentação antigênica por moléculas CD4.
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe II.
	
	ativação da via alternativa do sistema complemento.
	 
	apresentação antigênica por moléculas de classe I.
	
	ativação da célula NK.
	
Explicação: As moléculas de classe I são sintetizadas no RE e recebem epitopos transportados pelo citoplasma. A partir dai seguem por exocitose até a membrana plasmática da célula infectada.
	
	
		6
        Questão
	
	
	Para o encaminhamento de antígenos presentes no citoplasma até o proteassomo é necessário a presença de:
		
	 
	Ubiquitina.
	
	TCR.
	
	TAP.
	
	moléculas de classe II do MHC.
	
	moleculas de classe I do MHC.
	
Explicação: A ubiquitina é uma proteína especializada em transportar proteínas anormais do citoplasma até o proteassomo.
	
	
		7
        Questão
	
	
	Assinale a célula responsável responsável por capturar antigenos da pele? 
		
	
	plasmócitos.
	
	linfócitos B.
	 
	Langerhans.
	
	macrógafos.
	
	monócitos.
	
Explicação: Langerhans são dendriticas presentes na célula que capturam o antigeno e migram para o linfonodo. No trajeto tornam-se células APC maduras.
Aula 09
1. Quando existem microrganismos extracelulares, a resposta imunológica que deve ser ativada é:
a) IL-1
b) Inata
c) Adquirida
d) Celula
e) Humoral
2. Assinale uma citocina de TH1:
a) IL-1
b) IL-10
c) TNF
d) IFN-g
e) IL-4
3. A região de contato muito específico entre epitopo e receptor da célula B é denominada de:
a) Fab
b) CDR
c) Fc
d) RFab
e) RIL-2
		1
        Questão
	
	
	Célula do sistema imunológico adquirido (especifico), presente em inflamações crônicas com funções de recrutamento de neutrófilos e estimulação de macrófagos e dendríticas para produção de Interleucina-1, Interleucina-6 e Interleucina -23. A partir dessas características, assinale a opção que identifica qual subtipo de célula T o texto se refere:
		
	
	TH2.
	
	TCD4.
	
	TH1.
	
	TCD8.
	 
	TH17.
	
Explicação: A célula TH17 está presente em inflamações crônicas estimulando o recrutamento de neutrófilos e ativa em macrófagos e dendríticas a produção das citocinas Interleucina-1, Interleucina-6 e Interleucina-23. 
	
	
		2
        Questão
	
	
	Em relação a estrutura quimica comum dos antigenos considerados independentes de T é que são:  
		
	
	de origem viral. 
	 
	polimeros como polissacarídeos contendo epitopos repetidos.
	
	proteínas globulares.
	
	glicoproteínas.
	
	de origem bacteriana.
	
Explicação: Os antigenos independentes de T possuem estruturas com epitopos repetidos, dessa forma a membrana da célula B agrega os receptores de membraba e torna-se vigorosamente ativada.
	
	
		3
        Questão
	
	
	No momento seguinte da apresentação antigênica, o linfócito TH (CD4) passa a produzir um receptor que permanece em sua membrana e uma citocina que será liberada no meio. Assinale a opção que representa, respectivamente o receptor na membrana da célula TCD4 e a citocina liberada por essa célula:
		
	
	Interferon - gama e Interleucina - 4.
	
	Receptor para Interferon - gama e Interferon - gama.
	
	Receptor para C3b e Interleucina - 2.
	 
	Receptor para Interleucina - 2 e Interleucina -2.
	
	Interleucina - 6 e Interferon - gama.
	
Explicação: A primeira citocina a ser produzida pela célula TCD4 é a Interleucina ¿2, entre 1 a 2 horas após a ativação. Além da IL-2, é produzido também o receptor completo para IL-2 na membrana.
	
	
		4
        Questão
	
	
	Assinale os co-receptores presentes em membranas de linfócitos T que interagem, respectivamente, com as moléculas MHC de classe I e MHC de classe II presentes em membranas celulares:
		
	
	CD8 e CD3. 
	
	Somente CD4.
	
	IgG e CD4.
	 
	CD8 e CD4.
	
	CD4 e CD8.
	
Explicação: O linfócito TH, que possui CD4 na sua superfície, interage com uma região da molécula MHC classe II fora da fenda de apresentação.
O  linfócito TCD8 reconhecerá uma região da molécula classe I do MHC.
Aula 10
1. (Benjamini - Immunology - 2002) Assinale a afirmativa correta em relação às lesões na glomerulonefrite induzidas por complexos imunes:
a) Dependem do complemento e eritrócitos.
b) Levam a um aumento da produção de urina.
c) Necessitam tanto do complemento quanto de neutrófilos.
d) Dependem da presença de macrófagos.
e) Precisam de todos os nove componentes do complemento.
2. (Benjamini - Immunology - 2002) A hipersensibilidade tipo II:
a) Não depende de anticorpo para ser ativada.
b) Não depende de complemento para ser ativada.
c) É mediada por células TCD8+.
d) Precisa da formação de complexos imunes.
e) Envolve a destruição de células mediadas por anticorpos.
3. Assinale o componente presente nos mastócitos responsáveis pela contração da musculatura lisa dos brônquios:
a) Interleucina – 4
b) Fator de Necrose Tumoral (TNFa)
c) Histamina
d) Anticorpo alérgeno específico
e) C3a do sistema complemento
4. (Roitt - Immunology - 2010) O granuloma crônico representa uma tentativa do organismo de:
a) Isolar o sítio da infecção crônica.
b) Tornar o sitio da infecção crônica acessível.
c) Digerir os complexos imunes.
d) Iniciar a resposta imunológica.
e) Mudar o tipo de resposta TH1 para TH2.
5. (Roitt - Immunology - 2010) Qual é o tipo de hipersensibilidade que não pode ser transferida por anticorpos?
a) Tipo I
b) Tipo II
c) Tipo III
d) Tipo IV
e) Tipo V
6. (Benjamini - Immunology - 2000) Uma pessoa não ativa uma resposta imunológica contra proteínas próprias pela seguinte razão:
a) As proteínas não são processadas em peptídeos dentro da célula APC.
b) Peptídeos originados de proteínas próprias não se ligam a moléculas de classe I do MHC.
c) Peptídeos originados de proteínas próprias não se ligam a moléculas de classe II do MHC.
d) Os linfócitos que expressam receptores contra proteínas próprias são inativados por meio da deleção ou anergia clonal.
e) Os linfócitos em desenvolvimento não produzem uma cadeia V (variável) necessária para produzir um receptor de proteínas próprias.
7. (Benjamini - Immunology - 2000) Quais das opções a seguir é incorreta em relação à tolerância imunológica?
a) A indução da tolerância é antígeno-específica.
b) A tolerância resulta da inativação ou eliminação de células B ou T.
c) A tolerância pode ser induzida em crianças e idosos.
d) Neutrófilos imaturos são mais suscetíveis à tolerância do que os neutrófilos maduros.
e) A quebra da tolerância pode resultar em autoimunidade.
		1
        Questão
	
	
	(IBFC - 2015 - EBSERH) Embora na resposta alérgica,os mecanismos iniciais estejam relacionados às reações de hipersensibilidade do tipo I, as demais reações de hipersensibilidade também podem ocorrer. Escolha a alternativa que relaciona erroneamente o tipo de reação ao seu mecanismo efetor.
		
	
	Reação tipo III: complexos imunes depositados nos tecidos.
 
	
	Reação tipo I: mediada pela ativação de mastócitos e liberação de mediadores inflamatórios.
	
	Reação do tipo I: mediada por anticorpos IgE específicos.
	 
	Reação do tipo II: mediada por anticorpos IgE específicos.
	
	Reação do tipo IV: células T sensibilizadas, pelo antígeno, liberam interleucinas após segundo contato.
	
	
		2
        Questão
	
	
	Sabemos que um indivíduo não produz resposta imune contra antígenos protéicos próprios pela  razão a seguir:
		
	
	linfócitos em desenvolvimento não podem rearranjar genes V (variávies) necessários para produzir um receptor para proteínas próprias.
	
	peptídeos de proteínas próprias não se associam às moléculas de classe I.
	 
	linfócitos que expressam um receptor reativo para uma proteína própria são inativados por deleção ou anergia.
	
	proteínas próprias não são processadas para apresentação antigênica e ativação das células T.
	
	peptídeos de proteínas próprias não se associam às moléculas de classe II.
	
Explicação: A identificação de receptores de linfócitos com alta afinidade contra antigenos proprios leva a deleção ou anergia dessa célula. 
	
	
		3
        Questão
	
	
	Qual o tipo de linfócito responsável pelo aparecimento de alergias?
		
	
	TH1.
	
	CTL
	
	NK.
	 
	TH2.
	
	LB.
	
Explicação: As alergias são mediadas pelas citocinas produzidas por TH2, como a IL-4. 
	
	
		4
        Questão
	
	
	Assinale a opção para que possa ocorrer a doença hemolítica do recém nato:
		
	
	Mãe RH positiva e filho RH positivo.
	
	IgM materna.
	
	Mãe RH positivo e filho RH negativo.
	 
	Mãe RH negativo e filho RH positivo.
	
	IgG anti- plaqueta do feto.
	
Explicação: A doença anemia hemolitica do recem nato existe quando a mãe possui anticorpos IgG anti-RH, pois o seu sistema imunológico não reconhece como próprio, já que ela é RH negativo. 
Prova Final
		1.
		Na história da microbiologia a descrição das primeiras observações de microrganismos chamados na época de "animáculos" foi através dos estudos de:
 (Ref.: 202004136448)
	
	
	
	
	Antoine von Leeuwenhoek.
	
	
	Robert Hooke.
	
	
	Robert Kock.
	
	
	Martinus Beijerinck.
	
	
	Louis Pasteur.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		2.
		Procariotas tratam-se de Seres vivos estruturalmente mais simples, pois não possui organelas com membranas. Todas as estruturas abaixo são observadas nas células procariontes, exceto:
 (Ref.: 202004920305)
	
	
	
	
	Ribossomos
	
	
	Citoplasma
	
	
	Mitocôndria
	
	
	DNA
	
	
	Membrana Plasmática
	
	 
	 
		1 ponto
	
		3.
		A membrana plasmática de procariotos possui uma enzima chamada de________. Para os organismos que utilizam _________ também chamados de_______________, ela é o local de síntese de _______e de manutenção de um potencial elétrico. Essa enzima é tão importante que sua estrutura é praticamente conservada em todos os domínios de vida no planeta. 
Assinale a alternativa que completa os espaços.
 (Ref.: 202004920313)
	
	
	
	
	ATPase, oxigênio,  aeróbios , ATP
	ATPase, oxigênio,  aeróbios , ATP
	
	
	ATPase, oxigênio,  anaeróbios , ATP
	ATPase, oxigênio,  anaeróbios , ATP
	
	
	ATPase, oxigênio,  anaeróbios , ATP
	ATPase, oxigênio,  anaeróbios , ATP
	
	
	Amilase , oxigênio,  aeróbios , ATP
	Amilase , oxigênio,  aeróbios , ATP
	
	
	amilase, carbono, protozoários, ATP
	amilase, carbono, protozoários, ATP
	
	 
	 
		1 ponto
	
		4.
		Na respiração aeróbica, o aceptor final de eletrons é:
 (Ref.: 202004136425)
	
	
	
	
	Hidrogênio.
	
	
	ATP.
	
	
	NAD.
	
	
	oxigênio.
	
	
	nitrato. 
	
	 
	 
		1 ponto
	
		5.
		O nível de cooperação existente entre os microrganismos que constituem a microbiota e o corpo humano pode ser do tipo:
 (Ref.: 202004153968)
	
	
	
	
	Simbiose e mutualismo.
	
	
	Parasitismo.
	
	
	Mutualismo.
	
	
	Mutualismo e parasitismo.
	
	
	Comensal e mutualismo.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		6.
		Assinale uma propriedade exclusiva da imunidade adaptativa.
 (Ref.: 202004136433)
	
	
	
	
	Ativação celular.
	
	
	Receptor para antígeno.
	
	
	Memória imunológica.
	
	
	Comunicação entre células.
	
	
	Produção de citocinas.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		7.
		Qual a função do fragmento C3b do sistema complemento?
 (Ref.: 202004136327)
	
	
	
	
	Lise ou rompimento da membrana da células alvo.
	
	
	Ativar a célula CTL.
	
	
	Se ligar a moléculas de anticorpo .
	
	
	Estimular a fagocitose.
	
	
	Estimular a migração leucocitária durante a inflamação.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		8.
		A grande maioria da população é vacinada em alguma fase da vida. Isso se deve ao fato de que a vacina protege contra diversas doenças, sendo, portanto, mais vantajoso investir nesses produtos do que em remédios para curar tais enfermidades. A respeito da vacina, marque a alternativa incorreta:
 (Ref.: 202004920712)
	
	
	
	
	Com a vacina, não é possível tratar doenças já adquiridas.
	
	
	A vacina garante o surgimento de uma memória imunitária.
	
	
	As vacinas são fabricadas a partir de antígenos mortos ou atenuados.
	
	
	Para produzir uma vacina, é necessário aplicar o antígeno em um animal, geralmente um cavalo, para que esse possa produzir anticorpos.
	
	
	A gripe é um exemplo de doença que pode ser prevenida com o uso de vacinas.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		9.
		As principais citocinas produzidas pela célula TH1 são:
 (Ref.: 202004136261)
	
	
	
	
	TNF e IL-2.
	
	
	IL-10 e IL-12.
	
	
	IL-2 e IL-6.
	
	
	IL-4 e IL-5.
	
	
	IL-2 e IFN-g.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		10.
		(INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Biomédico) Como é mediada a hipersensibilidade do tipo IV?
 (Ref.: 202004899103)
	
	
	
	
	É mediada por células e complexos autoimunes insolúveis, sendo na maioria IgA e IgE.
	
	
	É mediada por células ou reações de hipersensibilidade tardia - DTH. Está envolvida na patogênese de muitas doenças autoimunes e infecciosas e granulomas, devido a infecções e antígenos estranhos.
	
	
	É mediada por IgE. O componente primário celular nessa hipersensibilidade é o mastócito ou basófilo e a reação é amplificada e/ou modificada por plaquetas, neutrófilos e eosinófilos.
 
	
	
	É mediada por anticorpos das classes IgM ou IgG e complemento, sendo que fagócitos e células K também participam (ADCC). A lesão contém anticorpos, complemento e neutrófilos.
	
	
	É mediada por complexos imunes solúveis, são na maioria de classe IgG, embora IgM possa estar também envolvida. O antígeno pode ser exógeno (bacteriano crônico, viral ou infecções parasitárias) ou endógeno (autoimunidade não órgão-específica).
		1.
		Na história da microbiologia a descrição das primeiras observações de microrganismos chamados na época de "animáculos" foi através dos estudos de:
 (Ref.: 202004136448)
	Antoine von Leeuwenhoek.
	Robert Hooke.
	Robert Kock.
	Martinus Beijerinck.
	Louis Pasteur.
		2.
		Procariotas tratam-se de Seres vivos estruturalmente mais simples, pois não possui organelas com membranas. Todas as estruturas abaixo são observadas nas células procariontes, exceto:
 (Ref.: 202004920305)
	Ribossomos
	Citoplasma
	Mitocôndria
	DNA
	Membrana Plasmática
		3.
		A membrana plasmática de procariotos possui uma enzima chamada de________. Para os organismos que utilizam _________ também chamados de_______________, ela é o local de síntese de _______e de manutenção de um potencial elétrico. Essa enzima é tão importante que sua estrutura é praticamente conservada em todos os domínios de vida no planeta. 
Assinale a alternativa que completa os espaços.
 (Ref.: 202004920313)
	ATPase, oxigênio,  aeróbios , ATP
	ATPase, oxigênio,  anaeróbios , ATPATPase, oxigênio,  anaeróbios , ATP
	Amilase , oxigênio,  aeróbios , ATP
	amilase, carbono, protozoários, ATP
		4.
		Na respiração aeróbica, o aceptor final de eletrons é:
 (Ref.: 202004136425)
	Hidrogênio.
	ATP.
	NAD.
	oxigênio.
	nitrato. 
		5.
		O nível de cooperação existente entre os microrganismos que constituem a microbiota e o corpo humano pode ser do tipo:
 (Ref.: 202004153968)
	Simbiose e mutualismo.
	Parasitismo.
	Mutualismo.
	Mutualismo e parasitismo.
	Comensal e mutualismo.
		6.
		Assinale uma propriedade exclusiva da imunidade adaptativa.
 (Ref.: 202004136433)
	Ativação celular.
	Receptor para antígeno.
	Memória imunológica.
	Comunicação entre células.
	Produção de citocinas.
		7.
		Qual a função do fragmento C3b do sistema complemento?
 (Ref.: 202004136327)
	Lise ou rompimento da membrana da células alvo.
	Ativar a célula CTL.
	Se ligar a moléculas de anticorpo .
	Estimular a fagocitose.
	Estimular a migração leucocitária durante a inflamação.
		8.
		A grande maioria da população é vacinada em alguma fase da vida. Isso se deve ao fato de que a vacina protege contra diversas doenças, sendo, portanto, mais vantajoso investir nesses produtos do que em remédios para curar tais enfermidades. A respeito da vacina, marque a alternativa incorreta:
 (Ref.: 202004920712)
	Com a vacina, não é possível tratar doenças já adquiridas.
	A vacina garante o surgimento de uma memória imunitária.
	As vacinas são fabricadas a partir de antígenos mortos ou atenuados.
	Para produzir uma vacina, é necessário aplicar o antígeno em um animal, geralmente um cavalo, para que esse possa produzir anticorpos.
	A gripe é um exemplo de doença que pode ser prevenida com o uso de vacinas.
		9.
		As principais citocinas produzidas pela célula TH1 são:
 (Ref.: 202004136261)
	TNF e IL-2.
	IL-10 e IL-12.
	IL-2 e IL-6.
	IL-4 e IL-5.
	IL-2 e IFN-g.
		10.
		(INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Biomédico) Como é mediada a hipersensibilidade do tipo IV?
 (Ref.: 202004899103)
	É mediada por células e complexos autoimunes insolúveis, sendo na maioria IgA e IgE.
	É mediada por células ou reações de hipersensibilidade tardia - DTH. Está envolvida na patogênese de muitas doenças autoimunes e infecciosas e granulomas, devido a infecções e antígenos estranhos.
	É mediada por IgE. O componente primário celular nessa hipersensibilidade é o mastócito ou basófilo e a reação é amplificada e/ou modificada por plaquetas, neutrófilos e eosinófilos.
 
	É mediada por anticorpos das classes IgM ou IgG e complemento, sendo que fagócitos e células K também participam (ADCC). A lesão contém anticorpos, complemento e neutrófilos.
	É mediada por complexos imunes solúveis, são na maioria de classe IgG, embora IgM possa estar também envolvida. O antígeno pode ser exógeno (bacteriano crônico, viral ou infecções parasitárias) ou endógeno (autoimunidade não órgão-específica).