2 LISTA DE EXERCÍCIOS

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2 ª LISTA DE EXERCÍCIOS
DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA
INTITUTO FEDERAL MINAS GERAIS CAMPOS BAMBUÍ
1- Assim como os alcanos com quatro substituintes diferentes, os carboidratos também possuem isomeria, ou seja, possuem compostos estereouímicos. A nomenclatura moderna utiliza a letra R e S para a recomposição da estrutura, indicando através de regras de prioridades, a posição dos substituintes no carbono tetraédrico. A nomenclatura moderna utiliza a letra tetraédrico. Dadas as estruturas abaixo, determine:
a) O número de carbonos quirais em cada estrutura.
R: Gliceraldeido – 1 carbono quiral
Glicose – 4 carbonos quirais
b) O número de isômeros opticamente ativos.
R: Gliceraldeido - IOA = 2n // IOA = 21 // IOA = 2 (1 levo e 1 dex)
Glicose: IOA = 2n // IOA = 24 // IOA = 16 ( 8 levo e 8 dex)
c) Os carbonos quirais presentes em cada estrutura. 
d) A estrutura dos compostos apresentados é dos isômeros D ou L? Justifique as suas escolhas.
R: ambas as estruturas são classificadas com D (D-gliceraldeido, D-glicerol), pois a OH se encontra do lado direito. 
2- A acilação de anéis aromáticos, tem como objetivo a formação de novos compostos tendo como matérias primas compostos aromáticos e haletos de acila. Em relação à relação descrita abaixo, determine: 
Se no lugar do cloreto de acetila for usado o cloreto de metanoila, a função orgânica do produto formado será a mesma? Justifique.
R: Permanecerá a mesma função, pois a ligação rompida será entre o carbono e o cloreto, permanecendo o mesmo grupo funcional cetona.
3- O esquema abaixo ilustra um tipo de reação comumente utilizado na indústria. 
a) De que tipo de reação se trata o esquema ilustrado?
R: Reação de hidrogenação
b) Se no lugar do H2, fosse adicionado Br2, esta reação também aconteceria? Se sim, qual será o produto principal formado?
R: aconteceria sim. Cada Br iria romper a ligação dupla e formar um dialeto vicinal, ou seja, cada átomo de Br vão se ligar a cada carbono.