P2 BCM2 T4C Mauá (07_11_2019)

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SEU NOME E O RA. APÓS COLOCAR SEUS OS DADOS, CHAME O PROFESSOR.
NÃO ENVIE A PROVA SEM AUTORIZAÇÃO DELE.
ATENÇÃO: NA EXISTÊNCIA DE FOTOS, GRÁFICOS OU CASOS CLÍNICOS, AS
PERGUNTAS REFERENTES AOS MESMOS ESTARÃO SEPARADOS POR SEÇÕES
VOCÊ PODERÁ AVANÇAR E RETORNAR ENTRE AS SEÇÕES. SUAS RESPOSTAS
SÓ SERÃO SALVAS APÓS ENVIA-LAS APÓS A SEÇÃO DE IDENTIFICAÇÃO
CASO A QUESTÃO SOLICITE "N" ITENS, SERÃO CONSIDERADOS APENAS OS
PRIMEIROS "N" ITENS COLOCADOS. TODOS OS DEMAIS NÃO SERÃO
CONSIDERADOS
sinalização
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CONCORDO COM TODOS OS PONTOS DESCRITOS
QUESTÕES DE MÚLTIPLA ESCOLHA 480 de 600 pontos
Leia atentamente as questões abaixo. Cada questão possui SOMENTE UMA alternativa correta. Antes de 
enviar o formulário confira as questões.
30/30
RNA-polimerase e óperon lac
RNA-polimerase e fatores gerais da transcrição
DNA-polimerase e fatores gerais da transcrição
DNA-polimerase e TATA box
CONSENTIMENTO DO ALUNO *
Para realizar a prova, é necessário concordar com as orientações acima
O DNA entre o estimulador/enhancer e o promotor forma uma alça para
permitir que as proteínas ativadora eucarióticas possam influenciar
diretamente os eventos que ocorrem no promotor. O DNA age como um
grupo de ancoragem, permitindo que uma proteína ligada a um estimulador
- mesmo que esteja a milhares de pares de nucleotídeos do promotor -
possa interagir com proteínas na vizinhança do promotor. Identifique abaixo
as demais proteínas necessárias para o processo de transcrição ser
iniciado. *
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30/30
A gliconeogênese não é simples reversão da glicólise Faz uso de 4 reações
“O papel central da glicose no metabolismo surgiu cedo na evolução, e esse
açúcar permanece sendo combustível quase universal e unidade estrutural
nos organismos atuais, desde micróbios até humanos. Em mamíferos,
alguns tecidos dependem quase completamente de glicose para sua
energia metabólica. Para o cérebro humano e o sistema nervoso, assim
como para os eritrócitos, os testículos, a medula renal e os tecidos
embrionários, a glicose do sangue é a principal ou a única fonte de
combustível” (David L. Princípios de bioquímica de Lehninger– 6. ed., 2014).
Analise a figura abaixo e assinale a alternativa correta: *
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A gliconeogênese não é simples reversão da glicólise. Faz uso de 4 reações
reversíveis da glicólise e 7 reações alternativas (para “desviar” as reações
irreversíveis).
A gliconeogênese não é simples reversão da glicólise. Faz uso de 7 reações
reversíveis da glicólise e 4 reações alternativas (para “desviar” as reações
irreversíveis).
A gliconeogênese é apenas a reversão da glicólise. Faz uso de 4 reações reversíveis
da glicólise e 7 reações alternativas (para “desviar” as reações irreversíveis).
A gliconeogênese é apenas a reversão da glicólise. Faz uso de 7 reações reversíveis
da glicólise e 4 reações alternativas (para “desviar” as reações irreversíveis).
30/30
Tirosina
Leucina
Cisteína
Glicina
Os receptores enzimáticos do tipo tirosina-quinases (RTK), são uma família
de receptores da membrana plasmática com atividade quinase intrínseca e
transduzem os sinais por um mecanismo diferente daquele dos receptores
acoplados à proteína G. O receptor da insulina é um exemplo de RTK. Quais
resíduos de aminoácidos são fosforilados a partir da ativação e dimerização
dos RTK? *
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30/30
Em seres humanos, os órgãos responsáveis pela gliconeogênese são: cérebro
(principal) e músculos, utilizando algunos aminoácidos, ácidos graxos e colesterol
para a síntese de glicose.
Em seres humanos, os órgãos responsáveis pela gliconeogênese são: fígado
(principal) e rins, utilizando alguns aminoácidos, lactato e glicerol para a síntese de
glicose.
Em seres humanos, os órgãos responsáveis pela gliconeogênese são: músculos
(principal) e pâncreas, utilizando lactato, colesterol e glicerol para a síntese de
glicose.
Em seres humanos, os órgãos responsáveis pela gliconeogênese são: rins (principal)
e pulmões, utilizando ácidos graxos, glicerol e colesterol para a síntese de glicose.
30/30
Glicose-glicosidase.
Glicogênio-sintase.
Glicogênio-fosforilase.
Glicose-6-fosfatase.
A gliconeogênese ocorre pelo estímulo do glucagon. Enquanto houver
glicogênio, a velocidade da gliconeogênese é pequena, no entanto, esta via
ocorrerá em velocidade máxima após a exaustão do glicogênio hepático.
Portanto, no jejum prolongado, a glicemia é mantida somente pela
gliconeogênese, o que significa um custo metabólico importante, pois esta
via está relacionada à perda significativa de massa muscular e de tecido
adiposo que acompanham o jejum (adaptado de MALHEIROS, 2006). Sobre
a GLICONEOGÊNESE podemos afirmar: *
Menino, 2 anos, foi levado ao Pronto-Socorro do Hospital Municipal,
sofrendo de hipoglicemia grave. Após exame físico, concluiu-se que ele
apresentava hepatomegalia. Exames de laboratoriais indicaram que ele
também apresentava acidose láctica. Uma biópsia do fígado mostrou que
os hepatócitos continham quantidades maiores do que as normais de
glicogênio, de estrutura normal. Exames laboratoriais revelaram deficiência
de uma enzima associada a doença de von Gierke. Qual enzima é essa? *
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30/30
Hexoquinase 1
Glicose-6-fosfatase
Piruvato quinase
Glicoquinase
30/30
excesso de NADH e inibição da gliconeogênese.
diminuição de NADH e inibição da gliconeogênese.
excesso de FADH2 e ativação da gliconeogênese.
diminuição de FADH2 e ativação da gliconeogênese.
Menino de oito anos, caucasiano, com peso normal ao nascimento e com
história familiar negativa para DM tipo 1 foi referenciado à consulta de
endocrinologia por achado incidental de hiperglicemia em jejum 131 mg/dL.
Admitiu-se inicialmente o diagnóstico de DM tipo 1 e iniciou-se
administração de insulina. Durante o acompanhamento em consulta
bimestral, manteve hiperglicemia moderada e verificou-se que o
doseamento do peptídeo C que foi normal 0,6 ng/mL. Após estes
resultados o diagnóstico foi de MODY do tipo 2. Com relação a este tipo de
diabetes, qual a enzima que está deficiente? *
Homem, 42 anos, foi admitido em serviço de urgência acompanhado de
amigos, com hálito etílico, sinais de confusão, trêmulo e prostração. Sua
fala era incompreensível. Amigos relataram que ele ingeriu mais bebida
alcóolica do que o habitual nos últimos dois dias, e quase não se alimentou.
A glicose sanguínea aferida no momento da admissão foi de 38 mg/dL.
Assinale a alternativa que contém alterações no metabolismo hepático
causadas pela presença de excesso de etanol no organismo desse paciente
que explicam o nível de glicose detectado: *
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0/30
Hipoglicemia neonatal e baixo peso ao nascer
Hipoglicemianeonatal e Macrossomia
Hiperglicemia neonatal e maior risco de desenvolver diabetes na idade adulta
Baixo peso ao nascer e maior risco de desenvolver diabetes na idade adulta
Resposta correta
Hipoglicemia neonatal e Macrossomia
Feedback
Os bebês de mães com diabetes melito gestacional tendem a ser maiores e mais pesados
ao nascimento (macrossomia). Eles também têm risco de desenvolver hipoglicemia
imediatamente após o nascimento (hipoglicemia neonatal)
Referência: SILVERTHORN. Fisiologia Humana. 7ed. (Cap. 26, pág. 838)
Mulher, 32 anos, chegou à Policlínica de sua região para uma consulta com
endocrinologista, encaminhada do pré-natal de alto risco. É portadora de
Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) e desenvolveu Diabetes Gestacional
na 29ª semana de gestação. Respondeu inicialmente ao tratamento não
medicamentoso, que incluiu orientação alimentar e mudança do estilo de
vida. Entretanto, após 4 semanas, as glicemias de jejum estavam elevadas e,
então, foi orientada com relação aos riscos da hiperglicemia crônica para o
recém-nascido. Assinale a alternativa que contempla estes riscos: *
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30/30
Neurotransmissor, hidrofílico
Íon inorgânico, carregado positivamente
Neurotransmissor, hidrofóbico
Íon inorgânico, carregado negativamente
Observe a figura abaixo que mostra os efeitos da acetilcolina sobre o
coração, após ligação a receptores receptores muscarínicos M2. Qual a
natureza química do ligante (molécula sinalizadora)? *
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30/30
Ativação alostérica da fumarase por ADP aumentado.
Ativação alostérica da isocitrato-desidrogenase por NADH aumentado.
Estimulação do fluxo por diversas enzimas por uma razão NADH/NAD+ diminuída.
Uma diminuição rápida na concentração de intermediários de quatro carbonos.
30/30
Uma baixa razão NAD+/NADH.
Baixas concentrações de NADH.
Uma baixa razão GTP/GDP.
Uma baixa razão ATP/ADP.
Durante o exercício, a estimulação do ciclo do ácido tricarboxílico resulta
principalmente em qual das seguintes alternativas? *
Qual das seguintes condições diminui a oxidação de Acetil-CoA pelo Ciclo
de Krebs? *
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0/30
Ferro acompanha prótons que são bombeados da matriz mitocondrial. Sem ferro, o
gradiente de prótons não pode ser mantido para a produção adequada de ATP
Ela não está produzindo tanta H2O na cadeia de transporte de elétrons, levando à
desidratação, a qual resulta em fadiga
A diminuição de seus centros Fe-S está impedindo a transferência de elétrons na
cadeia de transporte de elétrons.
Ferro age como um co-fator para diversas enzimas do ciclo de Krebs
Resposta correta
A diminuição de seus centros Fe-S está impedindo a transferência de elétrons na
cadeia de transporte de elétrons.
Uma mulher de 25 anos apresenta fadiga crônica. Foi solicitada uma série de
exames de sangue, e os resultados sugerem que a contagem de eritrócitos
está baixa devido à anemia ferropriva. Sabendo que o ferro é componente
essencial de grupos heme (grupo prostético de diversas proteínas como
hemoglobina e transportadores de elétrons da cadeia de transporte de
elétrons), tal deficiência levaria à fadiga nessa paciente por qual dos
seguintes mecanismos? *
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0/30
Inibidor do complexo I da cadeia de transporte de elétrons.
Ativador do complexo II da cadeia de transporte de elétrons.
Inibidor da ATP-sintase.
Desacoplador da cadeia de transporte de elétrons.
Resposta correta
Desacoplador da cadeia de transporte de elétrons.
30/30
aldeído desidrogenase.
álcool desidrogenase.
acetona desidrogenase.
NADH desidrogenase.
Mulher, 18 anos, chega à emergência do Hospital Municipal com dor de
cabeça, fadiga, dor muscular, sudorese excessiva e mal estar. Relatou aos
médicos que fez uso de pílulas para emagrecer. A equipe médica,
responsável pelo caso, suspeita que os comprimidos contenham 2,4-
dinitrofenol (2,4-DNP), um composto químico normalmente usado em
agrotóxicos. O quadro clínico apresentado pela paciente deve-se ao fato do
2,4-DNP ser um: *
Um grupo de residentes do Hospital Universitário acompanha o caso de um
paciente que chega em hipoglicemia por etilismo. Imediatamente, eles
lembram da aula de BCM2, durante a graduação, sobre o metabolismo do
etanol. Após discussão, um deles descreve a reação onde o acetaldeído é
oxidado a acetato nos hepatócitos por ação da enzima: *
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0/30
Mutação de ponto por deleção com alteração do quadro de leitura.
Mutação de ponto por substituição no sentido errado.
Mutação de ponto por deleção sem alteração do quadro de leitura.
Mutação de ponto por substituição sem sentido.
Resposta correta
Mutação de ponto por substituição sem sentido.
Feedback
Justi�cativa: A alteração de uma única base nucleotídica na cadeia de RNAm (uma
"mutação pontual") pode levar a Mutação sem sentido. O códon contendo a base alterada
pode tornar-se um códon de terminação.A criação de um códon de terminação em local
inapropriado é chamada de mutação "sem sentido". 
Referência: Champ & Harvey. Bioquímica Ilustrada– 5. ed., 2012.
No ambiente celular, as moléculas de DNA não são absolutamente estáveis:
cada par de bases em uma dupla-hélice de DNA apresenta uma determinada
probabilidade de mutação. O termo mutação abrange uma ampla gama de
tipos de alterações. Essas alterações variam desde a simples permuta de um
par de bases por outro, até o desaparecimento de um cromossomo inteiro
(adaptado de Griffiths - Introdução à Genética. 11 Ed. 2016). Qual é o tipo de
mutação representada na figura abaixo? *
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30/30
Auxiliar na síntese de intermediários do Ciclo de Krebs
Aumentar a captação de glicose pelo eritrócito
Produzir ATP para o eritrócito
Produzir NADPH e permitir a destoxificação de agentes oxidantes
Mulher, 28 anos, procura atendimento médico com queixas de prostração e
bastante dificuldade para recuperar o fôlego. Nos últimos meses, não
houve nenhuma alteração na sua rotina, salvo uma visita recente feita à sua
família, onde ela comeu a famosa sopa de feijão fava. Seu hematócrito foi
de 21% (normal:40-49%). O diagnóstico foi de anemia hemolítica por
deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD). Com relação a
este caso, assinale a alternativa que explica a importância da enzima G6PD
para o eritrócito: *
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30/30
Formação de dímeros de pirimidinas e reparo por excisão de nucleotídeos.
Desaminação e reparo por excisão de nucleotídeos.
Formação de dímeros de pirimidinas e reparo por recombinação homóloga.
Desaminação e reparo por recombinação homóloga.
O xeroderma pigmentoso é uma genodermatose rara, de caráter
autossômico recessivo que combina uma extrema sensibilidade à radiação
UV a uma falha em mecanismos de reparo do DNA. Tais fatores somados
promovem um conjunto de anormalidades cutâneas, traduzidas por graus
variáveis de atrofia, queratose, hiperpigmentação e neoplasias em áreas
expostas à luz solar, bem como alterações oculares e neurológicas
(adaptadode MINELLI et al., 1996). Assinale a alternativa que corresponda a
representação da figura abaixo: *
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30/30
Participam as enzimas glicogenina, glicogênio fosforilase e ramificadora. A
glicogenina é responsável por iniciar a cadeia polimérica a partir de riboses, a
glicogênio fosforilase é responsável por ativar os monômeros de glicose e a enzima
ramificadora é responsável por criar ligações do tipo alfa-1,4.
Participam as enzimas glicogenina, glicogênio sintase e ramificadora. A glicogenina é
responsável por iniciar a formação do glicogênio; a glicogênio sintase é responsável
por alongar a cadeia através da formação de ligações do tipo alfa-1,4 e a enzima
ramificadora é responsável por criar ligações do tipo alfa-1,6.
Nesta via anabólica de síntese do glicogênio, monômeros de glicose e frutose são
unidos através de ligações do tipo alfa-1,4 e alfa-1,6.
Nesta via anabeolica de síntese do glicogênio, monômeros de glicose e galactose
são unidos através de ligações do tipo alfa-1,4 e alfa-1,6.
30/30
Acetilação e Desacetilação
Modificação de Histonas e Metilação do DNA
Acetilação e Complexo de remodelagem da cromatina
Desacetilação e Metilação do DNA
A síntese de glicogênio é chamada de glicogênese. Com relação às enzimas
desta via anabólica, assinale a alternativa correta: *
A cromatina pode ser distinta em eucromatina, na sua forma
descondensada, correspondendo a regiões em transcrição ativa, e
heterocromatina, com regiões do material genético que não estão
envolvidas na transcrição. Para que a transcrição ocorra, quais
modificações são necessárias na cromatina? *
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30/30
Na ausência da enzima os eritrócitos não fazem a divisão celular
Nos eritrócitos, a ação da G6PD é a única forma de produção de NADPH
A única forma de obtenção de energia pelos eritrócitos é a partir da reação catalisada
pela G6PD
Na ausência da enzima os eritrócitos ficam incapacitados de síntetizar lipídeos
1) A manutenção dos níveis de glicose é importante, pois o cérebro
depende da glicose como principal composto energético e as hemácias
utilizam glicose como único composto energético. A necessidade diária de
glicose do cérebro de um adulto humano típico é de aproximadamente 120
g, que representa a maior parte dos 160 g diários de glicose necessários
para todo o organismo. Reservas diretas de glicose são suficientes para
atender às necessidades de glicose por cerca de um dia, sendo assim a
gliconeogênese especialmente importante durante um período maior de
jejum ou de inanição (adaptado de Stryer. Bioquímica – 7. ed., 2014). As
questões a seguir envolvem A GLICONEOGÊNESE.
95 de
100
pontos
ATENÇÃO: As questões discursivas serão respondidas de maneira DIGITAL!!!!
Homem, 35 anos, foi internado com sintomas de anemia hemolítica aguda.
Na anamnese, relatou uso de antibiótico à base de sulfa para tratar quadro
de infecção do trato respiratório. Sabe-se que esse antibiótico aumenta a
formação de espécies reativas de oxigênio e, portanto, concluiu-se que o
paciente, até então saudável, desenvolveu anemia hemolítica devido ao uso
do antibiótico. Com relação a este caso, assinale a alternativa que explica
por que a deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) traz
consequências mais graves para os eritrócitos do que para outras células: *
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Analise a figura abaixo para responder as questões A e B.
Pergunta A
25/25
mitocondria 
Feedback
Mitocôndria.
Pergunta B
25/25
oxalacetato 
Feedback
Oxaloacetato, pois à biotina é uma coenzima importante para a conversão de piruvato em
oxaloacetato.
A figura abaixo representa o processo de formação do fosfoenolpiruvato a
partir do lactato. Qual organela participa deste processo? *
Qual substrato diminuiria caso ocorresse uma deficiência de biotina
(vitamina B7)? *
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Pergunta C
25/25
o aumento do NADH favorece que a reação ocorra para a foramação de lactato. Dessa 
forma, havera menos piruvato para o ciclo de krebs e para a gliconeogenese alterando a 
disponibilidade dessa molecula e assim diminuindo a produção efetiva desses dois ciclos 
Feedback
Di�cultaria à oxidação de lactato a piruvato devido ao excesso de NADH e consequente
diminuição de NAD+.
Pergunta D
20/25
o aumento da concentração de AMP diminui a gliconeogenese pois ele atua aumentando a 
glicolise ao fazer a regulação de uma de suas enzimas 
Feedback
O AMP inibe a gliconeogênese pela inibição da frutose-1,6-bisfosfatase.
2) A expressão gênica pode ser regulada em muitas etapas no caminho
O metabolismo do etanol pela álcool-desidrogenase (ADH) produz NADH.
Analise a figura abaixo. Correlacionando a figura, qual será a consequência
deste aumento nos níveis de NADH? Justifique. *
O AMP tem importante papel sobre a regulação da gliconeogênese. Como
o aumento da concentração de AMP vai influenciar nesta via? *
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que vai do DNA ao RNA e até a proteína. Uma célula pode controlar as
proteínas através do (1) controle transcricional, (2) controle do
processamento de RNA, (3) controle do transporte e da localização de
RNA, (4) controle traducional, (5) controle da degradação do mRNA ou (6)
controle da atividade proteica. Baseado nas etapas do controle da
expressão gênica citadas acima, responda:
75 de
100
pontos
ATENÇÃO: As questões discursivas serão respondidas de maneira DIGITAL!!!!
Pergunta A
25/25
etapa transcricional 
Feedback
Controle transcricional
Pergunta B
25/25
adição da calda poli A e do Cap5 
Feedback
Adição da cauda poliA (poliadenilação) na extremidade 3' e adição de guanina metilada
na extremidade 5' (quepe 5').
Qual das etapas de controle da expressão gênica é a mais importante? *
Em linfócitos B, um transcrito de RNA longo é produzido, e a sequência
intrônica (íntron) próxima da sua extremidade 3' é removida por um splicing
de RNA, provendo uma molécula de mRNA que codifica uma molécula de
anticorpo ligada à membrana. Para que esse mRNA esteja pronto para ser
levado ao citosol, quais etapas do processamento desse mRNA ainda são
necessárias? *
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Pergunta C
25/25
os mRNA estao relacionados com alteraçoes na tradução pois estes se ligam ao RNAm 
não permitindo que este seja traduzido nos ribossomos 
Feedback
Controle da degradação do RNA mensageiro.
Pergunta D
0/25
formação do RNA mensageiro 
Feedback
Controle da atividade protéica.
3) Sobre o metabolismo do glicogênio, responda as questões
abaixo:
100 de 100
pontos
MicroRNAs (miRNAs) representam uma nova classe de RNAs endógenos,
que atuam como silenciadores pós-transcricionais, inibindo a tradução de
RNAs mensageiros-alvo. A expressão alterada de miRNAs vem sendo
relacionada a diversos tipos tumorais, podendo funcionar como oncogenes
ou genes supressores de tumor. Em humanos, 50% dos genes de miRNAs
estão localizados em sítios genômicos associados ao câncer. Qual etapa do
controle pós-transcricional é fundamental nesse processo? *
As células eucarióticas diminuem a taxa total de síntese proteica em
resposta a várias situações. O eIF2 (fator 2 de iniciação da tradução)
mediador da ligaçãodo tRNA iniciador à subunidade ribossômica menor,
liga-se à extremidade 5’ do mRNA e inicia a sua tradução. Quando o eIF2 é
fosforilado por proteínas-cinases específicas, sua função é alterada e a
tradução do mRNA é bloqueada. Qual etapa do controle pós-transcricional é
responsável pela mudança de função do eIF2? *
10/05/2020 P2 BCM2 T4C Mauá (07/11/2019)
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfhzqz8olHUvpntaJjpxBgOMFVGWgqEG6nEEVGrSsbW6nI5KA/viewscore?sid=f62850eb756b0e3… 21/25
ATENÇÃO: As questões discursivas serão respondidas de maneira DIGITAL!!!!
Pergunta A
25/25
o glucagon 
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GLUCAGON. A ligação do glucagon ao seu receptor - acoplado à proteína G, estimula a
enzima adenilato ciclase a converter ATP em AMPc. AMPc ativa a proteína quinase A
(PKA), que fosforila tanto a enzima glicogênio fosforilase (ativando-a) quanto a enzima
glicogênio sintase (inibindo-a). Assim tem-se a ativação da glicogenólise e a inibição da
glicogênese.
Pergunta B
25/25
a insulina 
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INSULINA. Ao se ligar em seu receptor, a insulina desencadeia sinalização celular com
recrutamento de proteínas que levam à ativação da proteína fosfatase 1 (PP1) e inibição
da glicogênio sintase quinase (GSK3). Ocorre a desfosforilação tanto da enzima
glicogênio sintase (ativando-a) quanto da enzima glicogênio fosforilase (inibindo-a). A
glicogênese é ativada e a glicogenólise é inibida.
Pergunta C
Qual o principal hormônio ativa a degradação de glicogênio hepático? *
Qual hormônio ativa a síntese de glicogênio hepático? *
10/05/2020 P2 BCM2 T4C Mauá (07/11/2019)
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfhzqz8olHUvpntaJjpxBgOMFVGWgqEG6nEEVGrSsbW6nI5KA/viewscore?sid=f62850eb756b0e3… 22/25
25/25
Figura adaptada de Harvey & Ferrier, 2012.
Glicogenio-fosforilase 
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Glicogênio-fosforilase.
Pergunta D
25/25
o musculo esqueletico em movimento produz lactato que cai na corrente sanguinea e chega 
no figado, no figado o lactato entra na via da gliconeogenese e produz glicose que retorna 
novamente a corrente sanguinea e vai para os musculos 
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Músculos ativos usam o glicogênio como fonte de energia, gerando lactato via glicólise.
Durante a recuperação, parte deste lactato é transportada para o fígado e convertida em
glicose via gliconeogênese. Esta glicose é liberada no sangue e retorna ao músculo para
repor os estoques de glicogênio.
(ANULADA) 4) O genoma humano codifica cerca de 350 GPCR (receptores
acoplados à proteína G) que detectam hormônios, fatores de crescimento
e outros ligantes endógenos, e talvez 500 que atuam como receptores
olfativos e gustativos. A ligação do ligante a um receptor acoplado à
proteína G abre um canal iônico ou altera a atividade enzimática. Sobre a
proteína G, analise a figura abaixo e responda as questões a seguir.
130 de
100
pontos
A deficiência de enzimas envolvidas na síntese ou na degradação de
glicogênio pode ocasionar em defeito metabólico no catabolismo ou no
anabolismo desse polissacarídeo. Uma das doenças envolvidas no
metabolismo do glicogênio é a Glicogenose tipo VI (ou doença de Hers).
Pacientes portadores podem manifestar hepatomegalia, além de fraqueza
muscular e crises de hipoglicemia. Qual enzima descrita na figura abaixo é
traduzida de maneira deficiente na doença relatada acima? *
Qual a relação entre o fígado e o músculo esquelético no ciclo de Cori? *
10/05/2020 P2 BCM2 T4C Mauá (07/11/2019)
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfhzqz8olHUvpntaJjpxBgOMFVGWgqEG6nEEVGrSsbW6nI5KA/viewscore?sid=f62850eb756b0e3… 23/25
ATENÇÃO: As questões discursivas serão respondidas de maneira DIGITAL!!!!
Pergunta A
40/40
PLC beta e RhoA
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Fosfolipase C.
Pergunta B
Qual enzima amplificadora é recrutada quando é ativada a subunidade Gq
da proteína G? *
10/05/2020 P2 BCM2 T4C Mauá (07/11/2019)
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfhzqz8olHUvpntaJjpxBgOMFVGWgqEG6nEEVGrSsbW6nI5KA/viewscore?sid=f62850eb756b0e3… 24/25
30/30
PLC beta e RhoA
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Diacilglicerol (DAG) e inositol trifosfato (IP3).
Pergunta C
60/30
PKC
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Proteína quinase C (PKC).
ORIENTAÇÃO IMPORTANTE. ANTES DE AVANÇAR PARA A PRÓXIMA
SEÇÃO, VOLTE E CONFIRA TODAS AS SUAS RESPOSTAS. NÃO SERÃO
ACEITAS RECLAMAÇÕES POSTERIORES
0 de 0
pontos
IDENTIFICAÇÃO DO ALUNO. COMPLETE SEUS DADOS ABAIXO E CHAME
SEU PROFESSOR. NÃO ENVIE A PROVA SEM AUTORIZAÇÃO
0 de 0
pontos
1319100107
Quais são os segundos mensageiros produzidos a partir da ativação da
subunidade Gq? *
Qual proteína quinase é ativada a partir da sinalização desencadeada por
Gq? *
RA DO ALUNO *
10/05/2020 P2 BCM2 T4C Mauá (07/11/2019)
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfhzqz8olHUvpntaJjpxBgOMFVGWgqEG6nEEVGrSsbW6nI5KA/viewscore?sid=f62850eb756b0e3… 25/25
paulo henrique oliveira 
PROFESSOR, COLOQUE SEU NOME E MATRÍCULA ABAIXO E CONFIRME QUE
O ALUNO ENVIOU O FORMULÁRIO. ESSA É A ÚNICA GARANTIA QUE AS
RESPOSTAS SERÃO SALVAS.
017220
daniele
Este formulário foi criado em Uninove.
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