Retomada de conteúdos farmacologia 1

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06/02/2023 10:17 Retomada de conteúdos farmacologia 1
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0 de 0 pontos
1121100101
Uriel Júnior 
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 3 de 3 pontos
Retomada de conteúdos farmacologia 1 
Total de pontos 30/34
Farmacocinética e Farmacodinâmica
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1/1
A via sublingual tem absorção bem rápida pela intensa vascularização dessa
região e não sofre efeito de primeira passagem.
A via oral é a que apresenta maior facilidade na administração e é também a via
que possui menos fatores que interferem na absorção dos fármacos.
A via intravenosa é considerada a via mais segura de administração de fármacos,
pois age imediatamente após seu uso.
A principal desvantagem da via oral é seu custo e a ausência de muitas
especialidades farmacêuticas disponíveis para administração por essa via.
1/1
Apenas I e II estão corretas.
Apenas II está correta.
Apenas I está correta.
Apenas II e III estão corretas.
A via de administração é a maneira como o medicamento entra em
contato com o organismo; é em outras palavras sua “porta de entrada”
no organismo. Podemos administrar medicamentos pelas vias oral, retal,
sublingual, endovenosa, intramuscular, subcutânea, intradérmica,
dérmica, nasal e oftálmica, entre outras. Cada via é indicada para uma
situação específica e cada uma delas apresenta vantagens e
desvantagens em relação às outras. Deste modo, em relação às vias de
administração qual a alternativa correta?
*
Leia atentamente as afirmações abaixo, e a seguir assinale a alternativa
correta:
*
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1/1
I = via intravenosa; II = via oral; III = via intramuscular
I = via intramuscular; II = via oral; III = via intravenosa
I = via intramuscular; II = via intravenosa; III = via oral
I = via intravenosa; II = via intramuscular, III = via oral
ABSORÇÃO 3 de 4 pontos
Dentre as diversas formas farmacêuticas e vias de administração de
medicamentos, podemos destacar os comprimidos para administração
oral,  a injeção intramuscular para administração parenteral e a injeção
intravenosa também para a administração parenteral. Considerando a
velocidade com que uma droga qualquer alcança a circulação sistêmica,
da mais rápida para a mais lenta, e que a solução intramuscular não seja
de depósito, assinale a alternativa que relaciona na ordem correta as
curvas de número 1, 2 e 3 e as três vias de administração (intramuscular,
intravenosa e oral).
*
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1/1
Alimentos podem aumentar, reduzir ou retardar a absorção de fármacos
administrados por via oral
A motilidade intestinal (movimentos peristálticos) não interfere na absorção de
fármacos por via oral
Alterações na irrigação sanguínea (�uxo sanguíneo) só afetam a absorção por via
parenteral (injetável)
Fármacos sublinguais também sofrem o efeito de primeira passagem hepática
pois são administrados na boca
1/1
Diminuição da absorção, pois o AAS �cará não-ionizado e, portanto, hidrossolúvel.
Diminuição da absorção, pois o AAS �cará ionizado e, portanto, hidrossolúvel.
Aumento da absorção, pois o AAS �cará não-ionizado e, portanto, lipossolúvel.
Aumento da absorção, pois o AAS �cará ionizado e, portanto, lipossolúvel.
Vários fatores podem interferir na absorção de um fármaco (passagem
do fármaco deste sua entrada até a chegada no sangue), bem como na
distribuição de fármacos pelos tecidos, o que consequentemente afeta a
eficácia do mesmo. Assinale a alternativa correta quanto à estes fatores:
*
Paciente do sexo masculino utiliza AAS (ácido) 100 mg na hora do
almoço, e para evitar o desconforto gástrico sempre associa um
antiácido (hidróxido de alumínio). O efeito desta associação sobre a
absorção de AAS será:
*
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1/1
Regra geral, fármacos ácidos serão mais bem absorvidos em ambientes
ácidos, pois �cam predominantemente na forma molecular, mas �cam
predominantemente na forma iônica em ambientes alcalinos.
Tanto os fármacos ácidos, quanto os básicos são bem absorvidos no estomago,
pois representa o primeiro reservatório onde o fármaco chega pela via oral.
O fármaco básico inicia sua absorção no estomago, pois lá assume sua forma
predominantemente iônica e, portanto, �ca mais solúvel na água do suco gástrico
Todos os fármacos administrados pela via oral são absorvidos apenas nos
intestinos devido à maior área desse órgão.
0/1
Boa vascularização na áera a ser administrado
Ter alta a�nidade as proteínas plasmáticas
Ser hidrossolúvel
Ser administrado via intravenosa
Resposta correta
Boa vascularização na áera a ser administrado
DISTRIBUIÇÃO 3 de 3 pontos
Apesar da presença de muco e da área do estômago ser relativamente
pequena, alguns fármacos administrados por via oral já começam a ser
absorvidos no estomago, enquanto outros, praticamente só iniciam sua
absorção quando chegam ao intestino. Leia as frases e assinale a
alternativa correta.
*
Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os
fármacos?
*
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1/1
Houve metabolização enzimática, que resultou na redução do efeito do
antidepressivo
Houve deslocamento do antidepressivo da proteína plasmática, aumentando a
biodisponibilidade e potencializando o efeito tóxico do antidepressivo
Houve deslocamento do anti-in�amatório da proteína plasmática, diminuindo a
biodisponibilidade e potencializando o efeito do antidepressivo
Houve inibição enzimática, potencializando o efeito do antidepressivo
1/1
Houve metabolização enzimática, que resultou na redução do efeito do fármaco
anticoagulante.
Houve deslocamento do anticoagulante da proteína plasmática, aumentando a
biodisponibilidade e potencializando o efeito do anticoagulante.
Houve deslocamento do anti-in�amatório da proteína plasmática, diminuindo a
biodisponibilidade e potencializando o efeito do anticoagulante.
Houve inibição enzimática, potencializando o efeito do fármaco anticoagulante.
Mulher, 35 anos, faz uso contínuo do antidepressivo Nortriptilina (com
afinidade de ligação à albumina plasmática em torno de 85%), para
combater os sintomas de sua depressão há aproximadamente 1 ano. Há
uma semana ela começou a tomar diclofenaco de sódio (Voltaren®), que
também possui alta afinidade de ligação à albumina plasmáticas (cerca
de 98%), por conta de uma dor muscular após exercício intenso. Hoje ela
acordou com um quadro de confusão mental, inquietação, agitação,
vômitos e taquicardia, características típicas de superdosagem do
antidepressivo. Este quadro ocorreu pois:
*
JF, de 35 anos, portador de vasculopatia, faz uso de um fármaco
anticoagulante que apresenta afinidade de 50% pela albumina. Após uma
lesão (entorse), tomou um anti-inflamatório para amenizar sua dor, a
fenilbutazona (que apresenta afinidade pela albumina de 95%). Algumas
horas após a administração do medicamento anti-inflamatório JF
começou a apresentar sangramentos. Com base no caso clinico assinale
a alternativa que justifica farmacologicamente o sangramento em JF.
*
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1/1
Haverá aumento da distribuição, pois o fármaco �cará mais hidrossolúvel
Haverá aumento da distribuição, pois haverá aumento da forma não ionizada
do fármaco.
Haverá diminuição da distribuição, pois haverá aumento da forma ionizada do
fármaco
Haverá diminuição da distribuição, pois haverá aumento da forma não ionizada do
fármaco.
Na tabela abaixo estão listadas várias características de 2 fármacos
distintos (X e Y). Com base nesta tabela e nos seus conhecimentos sobre
farmacologia responda:
1 de 1
pontos
1/1
O fármaco X tem maior a�nidade as proteínas plasmáticas, deslocando o
fármaco Y, que �ca livre para se ligar aos receptores. Isso aumenta seus efeitos
biológicos, podendo causar efeitos colaterais ou tóxicos
O fármaco Y tem maior a�nidade as proteínas plasmáticas, deslocando o fármaco
X, que �ca livre para se ligar aos receptores. Isso aumenta seus efeitos biológicos,
podendo causar efeitos colaterais ou tóxicos
O fármaco X tem maior a�nidade as proteínas plasmáticas, deslocando o fármaco
Y, que �ca livre para se ligar aos receptores. Isso diminui seus efeitos biológicos,
podendo causar efeitos colaterais ou tóxicos
O fármaco Y tem maior a�nidade as proteínas plasmáticas, deslocando o fármaco
X, que �ca livre para se ligar aos receptores. Isso diminui seus efeitos biológicos,
podendo causar efeitos colaterais ou tóxicos
Paciente com acidose metabólica decorrente de um diabetes mellitus
descompensado faz uso de um fármaco ácido. Qual a influência desta
acidificação do plasma sobre a distribuição deste fármaco? (lembre-se
que na distribuição o fármaco deverá atravessar barreiras biológicas):
*
Suponha que o paciente esteja tomando o fármaco Y e que seja
introduzido o fármaco X. Considerando a ligação a proteínas
plasmáticas, qual tipo de interação farmacocinética pode acontecer
entre eles? Qual efeito biológico pode ser observado?
*
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Características dos fármacos X e Y
METABOLIZAÇÃO 5 de 7 pontos
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1/1
o dissul�ram é um agente inibidor enzimático da teo�lina, dessa forma há uma
diminuição da biotransformação, aumento da concentração plasmática e
assim a eliminação torna-se mais lenta aumentando a concentração deste no
organismo.
o dissul�ram é um agente inibidor enzimático da teo�lina, dessa forma há uma
diminuição da biotransformação, diminuição da concentração plasmática e assim
a eliminação torna-se mais rápida diminuindo a concentração deste no organismo.
o dissul�ram é um agente inibidor enzimático da teo�lina, dessa forma há um
aumento da biotransformação, aumento da concentração plasmática e assim a
eliminação torna-se mais lenta aumentando a concentração deste no organismo.
o dissul�ram é um agente inibidor enzimático da teo�lina, dessa forma há um
aumento da biotransformação, aumento da concentração plasmática e assim a
eliminação torna-se mais rápida aumentando a concentração deste no organismo.
Um paciente etilista decide procurar ajuda, e para ajudar no tratamento
para parar de consumir bebidas alcoólicas é receitado DISSULFIRAM
(inibidor enzimático), 125-250 mg/dia pela manhã durante dois meses,
porém não foi avisado ao médico responsável que por possuir asma
fazia uso da TEOFILINA. No tratamento com o dissulfiram o paciente
teve crises convulsivas, cefaléia, vômitos e cólicas abdominais. Com
base no caso clinico é correto afirmar:
*
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1/1
Indutor enzimático do metabolismo da própria Rifampicina
Fármaco que compete pela ligação com a albumina plasmática e desloca o
anticoncepcional do sítio proteico
Indutor enzimático do metabolismo do anticoncepcional
Inibidor enzimático do metabolismo do anticoncepcional
1/1
As reações de biotransformação convertem a molécula original em um
metabólito mais hidrossolúvel
A metabolização do fármaco sempre reduz sua atividade terapêutica
O fígado é o único órgão de biotransformação
A cirrose hepática pode aumentar a biotransformação
 No tratamento de tuberculose pulmonar da paciente J.H., uma das
drogas receitadas pelo médico foi o antibiótico Rifampicina. Ao explicar
as interações medicamentosas deste fármaco, o médico ressaltou a
necessidade de se utilizar outros tipos de métodos contraceptivos além
anticoncepcional. Isto porque a Rifampicina é um fármaco que interfere
no metabolismo enzimático (enzimas da familia CYP450) de
anticoncepcionais, fato que resulta na diminuição da biodisponibilidade e
do efeito do anticoncepcional. Baseados no caso podemos afirmar que a
Rifampicina é um:
*
Com relação a biotransformação hepática de fármacos é correto afirmar
que
*
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1/1
Os níveis plasmáticos de cimetidina diminuíram
Os níveis plasmáticos de carbamazepina diminuíram
O risco de toxicidade por overdose de carbamazepina aumentou
Os efeitos farmacológicos da carbamazepina diminuíram
Um homem de 61 anos que sofria de epilepsia estava recebendo
carbamazepina, um fármaco anticonvulsivante metabolizado para uma
forma inativa pela isoenzima CYP3A4. Poucos dias atrás, o paciente
sentiu uma azia irritante e começou a se automedicar com cimetidina,
um inibidor da maioria das isoenzimas do citocromo P450. Qual dos
seguintes eventos ocorreu provavelmente após alguns dias de
tratamento com cimetidina?
*
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0/1
I e IV estão corretas
I e II estão corretas
II e III estão corretas
II e IV estão corretas
Resposta correta
I e IV estão corretas
O paracetamol é um fármaco antitérmico e analgésico. Ao contrário da
dipirona, não apresenta grande potencial imunogênico, fato que resulta
em reações de hipersensibilidades em muitos pacientes que
administram a dipirona. A toxicidade do paracetamol na verdade está
relacionada a danos hepáticos, quando em doses elevadas. A
hepatotoxicidade do paracetamol está relacionada a um metabólito ativo
(tóxico) formado na sua biotransformação, uma benzoquinonaimina.
Neste sentido, pode-se afirmar:
*
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0/1
A metabolização de um fármaco não in�uencia seu tempo de ação
farmacológica
A metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos inativos
para produzirem ação farmacológica
A metabolização de fármacos visa facilitar a excreção, tornando-os mais
hidrossolúveis
A metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos ativos para
facilitar a excreção
Resposta correta
A metabolização de fármacos visa facilitar a excreção, tornando-os mais
hidrossolúveis
1/1
Indutor enzimático, pois diminuiu a metabolização enzimática da fenitoína e
aumentou a concentração plasmática da mesma
Indutor enzimático, pois aumentou a metabolização enzimática da fenitoína e
diminuiu a concentração plasmática da mesma
Inibidor enzimático, pois diminuiu a metabolização enzimática da fenitoína e
aumentou a concentração plasmática da mesma
Inibidor enzimático, pois diminuiu a ligação da fenitoína à proteínas como
albumina e aumentou a concentração plasmáticada mesma
Sobre a metabolização de fármacos podemos afirmar que: *
Sr. MG, homem, 55 anos, é epiléptico, sendo medicado há um bom tempo
com fenitoína, estando desde então livre das crises. No entanto, após o
diagnóstico de uma infecção, lhe foi prescrito o antibiótico doxiciclina.
Após alguns dias ele começou a apresentar nistagmo (movimentos
oculares involuntários), ataxia (falta de coordenação nos movimentos
musculares) e vertigem. Ao voltar no médico, este constatou que os
sintomas de superdosagem de fenitoína foram causados pelo uso
concomitante da doxiciclina, um fármaco que interfere na atividade da
enzima CYP450 responsável pela metabolização da fenitoína.  Baseados
neste caso podemos afirmar que a doxiciclina atua como:
*
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ELIMINAÇÃO/EXCREÇÃO 5 de 6 pontos
1/1
Para reduzir a reabsorção do fenobarbital
Para diminuir a secreção tubular proximal
Para aumentar a �ltração glomerular do fenobarbital
Para diminuir a ionização do fenobarbital
1/1
Alcalinização da urina, pois isto promoveria a ionização do fármaco e este sob
a forma ionizada apresenta característica hidrossolúvel, sendo facilmente
eliminado pela urina.
Acidi�cação da urina, pois isto diminuiria a ionização do fármaco e este sob a
forma não ionizada apresenta característica lipossolúvel, sendo facilmente
reabsorvido através do túbulo renal.
Acidi�cação da urina, pois isto promoveria a ionização do fármaco e este sob a
forma ionizada apresenta característica hidrossolúvel, sendo facilmente eliminado
pela urina.
Alcalinização da urina, pois isto diminuiria a ionização do fármaco e este sob a
forma não ionizada apresenta característica lipossolúvel, sendo facilmente
reabsorvido através do túbulo renal.
A alcalinização da urina com bicarbonato é usada em intoxicações com
fenobarbital (ácido fraco). Qual das seguintes afirmativas descreve
melhor a razão de alcalinizar a urina nessa situação?
*
Paciente com 20 anos, sexo feminino, jogadora de futebol amador,
procurou o pronto socorro hospitalar reclamando de fortes dores na
região abdominal, diarréia e vômito há 3 dias. Após exames laboratoriais
a paciente foi diagnosticada com gastroenterite por Salmonella sp.  O
médico prescreveu o fármaco Sulfametoxazol + Trimetoprima
(Bactrim®) à paciente visando a diminuição do crescimento bacteriano e
metoclopramida (Plasil®) para aliviar algum dos sintomas apresentados
pela paciente. Sabendo que o fármaco Sulfametoxazol + Trimetoprima é
um ácido fraco, caso a paciente apresentasse intoxicação por
superdosagem do mesmo, qual deveria ser o procedimento médico a fim
de acelerar a excreção do fármaco?
*
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1/1
Acidi�cação da urina, pois isto promoveria a ionização do fármaco e este sob a
forma ionizada apresenta característica hidrossolúvel, sendo facilmente eliminado
pela urina.
Acidi�cação da urina, pois isto diminuiria a ionização do fármaco e este sob a
forma não ionizada apresenta característica lipossolúvel, sendo facilmente
eliminado pela urina.
Alcalinização da urina, pois isto diminuiria a ionização do fármaco e este sob a
forma não ionizada apresenta característica lipossolúvel, sendo facilmente
eliminado pela urina.
Alcalinização da urina, pois isto promoveria a ionização do fármaco e este sob
a forma ionizada apresenta característica hidrossolúvel, sendo facilmente
eliminado pela urina.
0/1
Fármacos altamente ligados às proteinas plasmáticas são eliminados por
secreção tubular aitva
Após a metabolização hepática os metabólitos podem ser eliminados por via renal
ou pulmonar
A �ltração glomerular elimina 80% dos fármacos, enquanto o transporte tubular
ativo elimina 20%
O pH ácido da urina facilita a eliminação de fármacos ácidos
Resposta correta
Fármacos altamente ligados às proteinas plasmáticas são eliminados por secreção
tubular aitva
K.J., mulher, 40 anos, deu entrada no PS hospitalar com o seguinte
quadro: fala empastada, ataxia (falta de coordenação motora) e
confusão mental. A família relatou que ela tinha Epilepsia e fazia uso de
Fenitoína (Idantal®), e que nos últimos dias a paciente tinha aumentado
por conta própria o consumo do medicamento. De fato a paciente
apresentava um quadro de intoxicação por altas doses de Fenitoína.
Sabendo que o Fenitoína é um ácido fraco qual a estratégia utilizada pela
equipe médica para reverter este quadro? Assinale a alternativa correta:
*
Considerando-se a eliminação de fármacos, é correto afirmar que: *
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1/1
Biotransformação
Absorção
Excreção
Distribuição
1/1
Um ácido, que em meio básico se torna não-ionizado, hidrossolúvel e, portanto,
com maior excreção.
Uma base, que em meio básico se torna não-ionizado, hidrossolúvel e, portanto,
com maior excreção.
Um ácido, que em meio básico se torna ionizado, hidrossolúvel e, portanto com
maior excreção.
Uma base, que em meio básico se torna ionizado, hidrossolúvel e, portanto, com
maior excreção.
FARMACODINÂMICA 10 de 10 pontos
Leia o texto a seguir. "O antibiótico imipenem deve ser associado à
cilastatina, pois a metabolização renal do imipenem gera metabólitos
tóxicos pela ação  da enzima desidropeptidase-I. A cilastatina é um
fármaco que inibe esta enzima". Este texto se refere a que etapa da
farmacocinética?
*
Paciente do sexo feminino sofre intoxicação com o fármaco X e é levado
ao serviço de pronto atendimento, no qual recebe bicarbonato, de forma
a alcalinizar o meio e aumentar sua excreção. O fármaco x é:
*
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1/1
A naloxona é um antagonista competitivo
A mor�na é um agonista total e a naloxona é um agonista parcial
A naloxona é um antagonista não competitivo.
A mor�na é menos e�caz do que a naloxona
1/1
A�nidade, Potencia e E�cácia
E�cácia, Potencia e A�nidade
Potencia, A�nidade e E�cácia
E�cácia, A�nidade e Potencia
Na presença de naloxona, é necessária maior concentração de morfina
para obter alívio completo da dor. A naloxona por si só não tem efeito.
Qual das seguintes afirmações é correta com relação a essas
medicações?
*
Os conceitos: *
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1/1
Fármaco Y é mais potente do que o fármaco X, mas tem a mesma e�cácia.
Fármaco X apresenta maior potência e menor e�cácia do que o fármaco Y.
Fármaco X é mais potente do que o fármaco Y, mas tem a mesma e�cácia.
Fármaco Y apresenta menor potência e menor e�cácia do que o fármaco X.
Analise e compare as curvas do gráficos dos fármacos (X e Y)  e
classifique quanto a potência e eficácia  farmacológica.
*
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1/1
IV e V
II e III
III e IV
II e V
1/1
Verdadeira
Falsa
Analise as afirmativas com relação aos alvos farmacológicos e
correlacione a figura com o tipo de alvo (receptor) de fármacos. Marque
a alternativa correta.
*
Sobre o Índice Terapêutico e sua importância é correto afirmar que: "O
índice terapêutico é uma medida de segurança do fármaco, quanto maior
o índice, ou a janela terapêutica, mais seguro é o fármaco". Essa
afirmação é:
*
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1/1
Fármacos antagonistas são aqueles que promovem interação medicamentosa,
diminuindo a atividade de outros medicamentos.
Fármacos agonistas apresentam a�nidade pelo receptor biológico, mas ao se
ligarem a eles, não desencadeiam sua atividade intrínseca.
Fármacos agonistas possuem a�nidade pelo receptor biológico e ao se ligar a
eles, desencadeiam sua atividade intrínseca.
Fármacos antagonistas não possuem a�nidade pelo receptor biológico e não
desencadeiam sua atividade intrínseca (biológica).
1/1
A pentazocina é um antagonista competitivo
A mor�na é um agonista total e a pentazocina é um agonista parcial
A pentazocina é um antagonista não competitivo
A mor�na é menos potente do que a pentazocina
A farmacodinâmica estuda a inter-relação da concentração de uma
droga entre a biofase e a estrutura alvo, bem como o respectivo
mecanismo de ação. Os conhecimentos sobre o local e o mecanismo de
ação de fármacos têm crescido graças à intensificação das pesquisas
bioquímicas e farmacológicas nesse campo. Sobre os fármacos que
atuam em receptores, avalie as afirmativas abaixo e escolha a correta:
*
Na presença de pentazocina, é necessária maior concentração de
morfina para obter alívio completo da dor. A pentazocina por si mesma
tem um efeito analgésico menor do que o da morfina, mesmo em
dosagem mais alta. Qual das seguintes afirmações é correta com
relação a essas medicações?
*
06/02/2023 10:17 Retomada de conteúdos farmacologia 1
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1, 2 e 3 são fármacos antagonistas
1, 2 e 3 são fármacos agonistas
1 e 2 são fármacos antagonistas e 3 é um fármaco agonista.
1 e 2 são fármacos agonistas e 3 é um fármaco antagonista.
Observe a figura abaixo e marque a alternativa que indique a
característica dos   fármacos 1, 2 e 3 respectivamente,:
*
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O fármaco Z é mais potente que o Fármaco Y
O fármaco Y é mais potente que o Fármaco X
O fármaco X tem a mesma e�cácia que o Y
O fármaco X tem a mesma e�cácia que o Z
Observe o gráfico abaixo e assinale a alternativa correta *
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Antagonista competitivo reversível, agonista parcial, agonista inverso
Agonista parcial, agonista inverso, antagonista competitivo reversível
Agonista inverso, agonista total, antagonista competitivo irreversível
Agonista parcial, agonista total, antagonista competitivo reversível
Este formulário foi criado em Uninove.
Em certa ocasião administrou-se uma elevada concentração de um
fármaco X, que não desencadeou resposta tecidual máxima. Sendo
assim, administrou-se um fármaco Y que atingiu resposta tecidual
máxima, porém a dose gerou toxicidade, sendo necessário administrar
um fármaco Z, capaz de bloquear a ação de Y. Em relação aos fármacos
X, Y e Z, podemos afirmar que são respectivamente:
*
 Formulários
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