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19/04/2021
1
• Bom dia a todos, como estão?
• Vamos já iniciar a aula... Vamos aguardar durante 05
minutinhos de tolerância para os demais colegas de turma
entrarem...
• Vocês gostam de música? Topam ouvir uma enquanto
aguardamos esse tempinho? Se sim, liguem o som aí. Se
não, é só manter o seu computador/celular com o áudio no
mudo ;D
1
Centro Universitário Estácio
Bacharelado Em Biomedicina
Disciplina: Genética Forense
2
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PC-ES Prova: INSTITUTO
AOCP - 2019 - PC-ES -Médico Legista
Na genética forense, os padrões de herança dos marcadores genéticos
sãomuito importantes. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.
A) Os marcadores genéticos do cromossomo Y, muito utilizados na
resolução de casos sexuais, por exemplo, são capazes de individualizar
uma pessoa do sexomasculino.
B) A análise do mtDNA, que segue um padrão de transmissão materno,
permite a individualização de pessoas do sexo feminino.
C) Os marcadores genéticos presentes nos cromossomos autossômicos,
como os STRs, são herdados de apenas umdos genitores.
D) A análise do mtDNA pode ser utilizada quando o DNA autossômico
encontra-se degradado ou quando se deseja estabelecer vínculos
genéticosmaternos distantes.
E) O padrão de herança genética dos marcadores presentes nos
cromossomos autossômicos e sexuais é igual.
3
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PC-ES Prova: INSTITUTO AOCP -
2019 - PC-ES - Perito Oficial Criminal - Área 5
De acordo com o mapa da violência, elaborado pelo Fórum Brasileiro de
Segurança Pública, em 2017, foram registrados mais de 60 mil casos de
estupro em todo o país. A prova pericial é fundamental para a confirmação
do crime e indicação de autoria. Tanto o exame clínico realizado pelo
Médico Legista quanto os exames laboratoriais ou a perícia no local do
crime, que ficam a cargo dos Peritos Criminais, são indispensáveis para
fundamentar os Laudos Periciais. Em relação aos procedimentos e técnicas
empregadas no exame de casos de crimes sexuais, assinale a alternativa
correta.
A) O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de
violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração
Espermática) do DNA feminino (FNE – Fração Não Espermática), presentes
em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas
do corpo de vítimas de estupro.
B) A pesquisa de Espermatozoide foi substituída pelo exame de PSA nas
unidades periciais Brasileiras.
C) A liberação de resultado positivo para a presença de traços de sêmen no
corpo de vítimas de estupro só deverá ser confirmada quando ambos os
exames, PSA e Fosfatase ácida, forem reativos.
D) O crime de estupro ainda não se enquadra dentre os crimes que, de
acordo com a Lei n° 12.654/2012, preveem a coleta de DNA de condenados
e inclusão em um banco de perfis genéticos criminais.
E) O exame de PSA resulta não reativo para amostras de sêmen oriundas de
indivíduos vasectomizados, visto que estes deixam de liberar
espermatozoides.
4
Ano: 2018 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2018 - PC-PI -
Perito Médico Legista
Sobre genética forense, assinale a alternativa INCORRETA.
A) Em cenas de crime, costumam serem fontes de DNA bitucas de
cigarro, manchas de sangue, manchas de sêmen, conteúdo de
preservativos, objetos de uso pessoal, etc, sendo que, em todos eles,
se procura, de forma preferencial, DNA mitocondrial.
B) A tecnologia da PCR permite multiplicar em vários bilhões de cópias
regiões definidas do DNA, reduzindo a quantidade de material
biológico necessário à análise das sequências repetitivas e DNA.
C) O DNA pesquisado pode ser o nuclear ou mitocondrial, sendo que,
em condições normais, é pesquisado em sangue, material de polpa
dentária, mucosa oral, medula óssea, dentre outros tecidos; o
mitocondrial é usado quando há impossibilidade de uso do nuclear.
D) Quando o médico legista faz coleta de material em seres humanos
vivos para confronto genético, é necessário que o mesmo consinta
com o confronto e preencha um termo de consentimento livre e
esclarecido. Juízes podem determinar a coleta de presos do sistema
penitenciário para compor banco genético, na forma da lei.
E) São fontes de material genético, em casos de agressão sexual,
materiais encontrados nas unhas da vítima, material vaginal, anal;
material genético em locais onde foi deixada saliva, tais como
mordeduras e lambeduras, pelos púbicos do agressor na vulva da
vítima, dentre outras fontes.
5 6
19/04/2021
2
Ano: 2017 Banca: IESES Órgão: IGP-SC Prova: IESES -
2017 - IGP-SC - Perito Médico Legista
Assinale a alternativa FALSA:
A) O DNA mitocondrial é uma molécula que
apresenta características importantes como: ser
uma dupla hélice, apresentar centenas de cópias
por célula e herança exclusivamente materna.
B) A exclusão de 2 loci em 13 estudados na
comparação dos perfis do requerente e do
suposto pai é suficiente para atestar uma
exclusão de paternidade.
C) Para que o resultado de DNA seja admitido
como prova judicial é fundamental que se
preserve a cadeia de custódia, por meio de
registros que possam rastrear a amostra, desde
a sua coleta até a elaboração final do laudo.
D) A inclusão no Banco Nacional de Perfis
Genéticos de perfis de DNA masculinos obtidos
de vestígios coletados em vítimas de crimes
sexuais, mesmo nos casos em que não se tem
suspeito(s), permite o mapeamento de crimes
em série, ou seja, aqueles cometidos pelo
mesmo agressor, em diferentes vítimas.
7
Ano: 2017 Banca: IESES Órgão: IGP-SC Prova: IESES - 2017 - IGP-SC - Perito
Médico Legista
Em 28 de Fevereiro de 2017, o Instituto Médico Legal de Curitiba recebeu 6
corpos, vítimas de um acidente de trânsito, que estavam no mesmo veículo.
Segundo informações da polícia e da perícia de local de crime, eram todas
da mesma família: mãe (42 anos), pai (42 anos), 3 filhos: um menino (20
anos) e duas meninas (16 e 12 anos, respectivamente), e o irmão do pai (25
anos). O médico legista conseguiu fazer a identificação, usando métodos
antropológicos, exames odontológicos e impressão digital, apenas do pai e
das duas filhas. Os outros 3 corpos estavam carbonizados e amostras de
tecidos tiveram que ser enviadas para o laboratório de DNA, não tendo sido
possível identificar nem o sexo das vítimas. Amostras dos três indivíduos
previamente identificados também foram enviadas para o laboratório de
DNA para servirem de referência.
§ A partir do fato acima relatado, assinale a alternativa correta:
A) Na obtenção de DNA de boa qualidade de todos os tecidos
encaminhados, a análise de marcadores do cromossomo Y
possibilitaria identificar com precisão a amostra feminina, assim
como identificar e individualizar a amostra referente ao tio paterno
e ao filho, usando a amostra do pai como referência.
B) Não é possível realizar análise de DNA mitocondrial para identificar
o irmão, usando as irmãs como referência, uma vez que o mesmo é
do sexo masculino.
C) Uma vez que qualquer grau de carbonização torna o DNA
extremamente fragmentado em todos os tecidos e não acessível
para análise, não é possível fazer a identificação de nenhum dos 3
corpos carbonizados.
D) Na obtenção de DNA de boa qualidade de todos os tecidos, seria
possível realizar análise de 15 marcadores do tipo microssatélite e
identificar todos os corpos por meio de teste de paternidade
reversa, usando o pai e as duas filhas como referência.
8
Ano: 2017 Banca: FUNDATEC Órgão: IGP-RS Prova: FUNDATEC - 2017 -
IGP-RS - Perito Criminal - Biomedicina/ Farmácia/ Biologia
Após a finalização do Projeto Genoma Humano (PGH), no início dos
anos 2000, a comunidade científica acreditava que haveria uma
revolução em áreas como a medicina, a farmacologia e a biomedicina,
impulsionadas pelas novas ferramentas moleculares e pelas
descobertas em relação à sequência de nucleotídeos do genoma e
localização dos genes. Algumas dessas previsões se confirmaram,
enquanto outras permanecem um desafio até os dias de hoje. Nesse
contexto, qual a alternativa INCORRETA em relação aos avanços
relacionados ao PGH?A) A Genética Forense foi uma das áreas de maior
desenvolvimento nas últimas décadas.
B) Somente o sequenciamento do Genoma não permite a
compreensão da expressão gênica em heranças multifatoriais.
C) Após o sequenciamento do Genoma estrutural, novos desafios
surgiram, tais como a Genômica funcional ou transcriptoma
(toda gama de transcritos produzidos por um organismo) ou o
Proteoma (toda gama de proteínas codificadas).
D) Uma das técnicas mais bem-sucedidas, impulsionada pelo PGH,
foi a terapia gênica.
E) Com o PGH, muitas doenças genéticas foram associadas a
mutações gênicas ou a alterações cromossômicas estruturais.
9
• Profª. Drª. Samara Rodrigues Bonfim 
Damasceno Oliveira.
• Biomédica
• Especialista em Biotecnologia
• Doutora e Mestre em Farmacologia
• Pós-Doutora em Fisiologia e Farmacologia
• samara.damasceno@estacio.br
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