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19/04/2021 1 • Bom dia a todos, como estão? • Vamos já iniciar a aula... Vamos aguardar durante 05 minutinhos de tolerância para os demais colegas de turma entrarem... • Vocês gostam de música? Topam ouvir uma enquanto aguardamos esse tempinho? Se sim, liguem o som aí. Se não, é só manter o seu computador/celular com o áudio no mudo ;D 1 Centro Universitário Estácio Bacharelado Em Biomedicina Disciplina: Genética Forense 2 Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PC-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - PC-ES -Médico Legista Na genética forense, os padrões de herança dos marcadores genéticos sãomuito importantes. Sobre o tema, assinale a alternativa correta. A) Os marcadores genéticos do cromossomo Y, muito utilizados na resolução de casos sexuais, por exemplo, são capazes de individualizar uma pessoa do sexomasculino. B) A análise do mtDNA, que segue um padrão de transmissão materno, permite a individualização de pessoas do sexo feminino. C) Os marcadores genéticos presentes nos cromossomos autossômicos, como os STRs, são herdados de apenas umdos genitores. D) A análise do mtDNA pode ser utilizada quando o DNA autossômico encontra-se degradado ou quando se deseja estabelecer vínculos genéticosmaternos distantes. E) O padrão de herança genética dos marcadores presentes nos cromossomos autossômicos e sexuais é igual. 3 Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PC-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - PC-ES - Perito Oficial Criminal - Área 5 De acordo com o mapa da violência, elaborado pelo Fórum Brasileiro de Segurança Pública, em 2017, foram registrados mais de 60 mil casos de estupro em todo o país. A prova pericial é fundamental para a confirmação do crime e indicação de autoria. Tanto o exame clínico realizado pelo Médico Legista quanto os exames laboratoriais ou a perícia no local do crime, que ficam a cargo dos Peritos Criminais, são indispensáveis para fundamentar os Laudos Periciais. Em relação aos procedimentos e técnicas empregadas no exame de casos de crimes sexuais, assinale a alternativa correta. A) O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE – Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro. B) A pesquisa de Espermatozoide foi substituída pelo exame de PSA nas unidades periciais Brasileiras. C) A liberação de resultado positivo para a presença de traços de sêmen no corpo de vítimas de estupro só deverá ser confirmada quando ambos os exames, PSA e Fosfatase ácida, forem reativos. D) O crime de estupro ainda não se enquadra dentre os crimes que, de acordo com a Lei n° 12.654/2012, preveem a coleta de DNA de condenados e inclusão em um banco de perfis genéticos criminais. E) O exame de PSA resulta não reativo para amostras de sêmen oriundas de indivíduos vasectomizados, visto que estes deixam de liberar espermatozoides. 4 Ano: 2018 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2018 - PC-PI - Perito Médico Legista Sobre genética forense, assinale a alternativa INCORRETA. A) Em cenas de crime, costumam serem fontes de DNA bitucas de cigarro, manchas de sangue, manchas de sêmen, conteúdo de preservativos, objetos de uso pessoal, etc, sendo que, em todos eles, se procura, de forma preferencial, DNA mitocondrial. B) A tecnologia da PCR permite multiplicar em vários bilhões de cópias regiões definidas do DNA, reduzindo a quantidade de material biológico necessário à análise das sequências repetitivas e DNA. C) O DNA pesquisado pode ser o nuclear ou mitocondrial, sendo que, em condições normais, é pesquisado em sangue, material de polpa dentária, mucosa oral, medula óssea, dentre outros tecidos; o mitocondrial é usado quando há impossibilidade de uso do nuclear. D) Quando o médico legista faz coleta de material em seres humanos vivos para confronto genético, é necessário que o mesmo consinta com o confronto e preencha um termo de consentimento livre e esclarecido. Juízes podem determinar a coleta de presos do sistema penitenciário para compor banco genético, na forma da lei. E) São fontes de material genético, em casos de agressão sexual, materiais encontrados nas unhas da vítima, material vaginal, anal; material genético em locais onde foi deixada saliva, tais como mordeduras e lambeduras, pelos púbicos do agressor na vulva da vítima, dentre outras fontes. 5 6 19/04/2021 2 Ano: 2017 Banca: IESES Órgão: IGP-SC Prova: IESES - 2017 - IGP-SC - Perito Médico Legista Assinale a alternativa FALSA: A) O DNA mitocondrial é uma molécula que apresenta características importantes como: ser uma dupla hélice, apresentar centenas de cópias por célula e herança exclusivamente materna. B) A exclusão de 2 loci em 13 estudados na comparação dos perfis do requerente e do suposto pai é suficiente para atestar uma exclusão de paternidade. C) Para que o resultado de DNA seja admitido como prova judicial é fundamental que se preserve a cadeia de custódia, por meio de registros que possam rastrear a amostra, desde a sua coleta até a elaboração final do laudo. D) A inclusão no Banco Nacional de Perfis Genéticos de perfis de DNA masculinos obtidos de vestígios coletados em vítimas de crimes sexuais, mesmo nos casos em que não se tem suspeito(s), permite o mapeamento de crimes em série, ou seja, aqueles cometidos pelo mesmo agressor, em diferentes vítimas. 7 Ano: 2017 Banca: IESES Órgão: IGP-SC Prova: IESES - 2017 - IGP-SC - Perito Médico Legista Em 28 de Fevereiro de 2017, o Instituto Médico Legal de Curitiba recebeu 6 corpos, vítimas de um acidente de trânsito, que estavam no mesmo veículo. Segundo informações da polícia e da perícia de local de crime, eram todas da mesma família: mãe (42 anos), pai (42 anos), 3 filhos: um menino (20 anos) e duas meninas (16 e 12 anos, respectivamente), e o irmão do pai (25 anos). O médico legista conseguiu fazer a identificação, usando métodos antropológicos, exames odontológicos e impressão digital, apenas do pai e das duas filhas. Os outros 3 corpos estavam carbonizados e amostras de tecidos tiveram que ser enviadas para o laboratório de DNA, não tendo sido possível identificar nem o sexo das vítimas. Amostras dos três indivíduos previamente identificados também foram enviadas para o laboratório de DNA para servirem de referência. § A partir do fato acima relatado, assinale a alternativa correta: A) Na obtenção de DNA de boa qualidade de todos os tecidos encaminhados, a análise de marcadores do cromossomo Y possibilitaria identificar com precisão a amostra feminina, assim como identificar e individualizar a amostra referente ao tio paterno e ao filho, usando a amostra do pai como referência. B) Não é possível realizar análise de DNA mitocondrial para identificar o irmão, usando as irmãs como referência, uma vez que o mesmo é do sexo masculino. C) Uma vez que qualquer grau de carbonização torna o DNA extremamente fragmentado em todos os tecidos e não acessível para análise, não é possível fazer a identificação de nenhum dos 3 corpos carbonizados. D) Na obtenção de DNA de boa qualidade de todos os tecidos, seria possível realizar análise de 15 marcadores do tipo microssatélite e identificar todos os corpos por meio de teste de paternidade reversa, usando o pai e as duas filhas como referência. 8 Ano: 2017 Banca: FUNDATEC Órgão: IGP-RS Prova: FUNDATEC - 2017 - IGP-RS - Perito Criminal - Biomedicina/ Farmácia/ Biologia Após a finalização do Projeto Genoma Humano (PGH), no início dos anos 2000, a comunidade científica acreditava que haveria uma revolução em áreas como a medicina, a farmacologia e a biomedicina, impulsionadas pelas novas ferramentas moleculares e pelas descobertas em relação à sequência de nucleotídeos do genoma e localização dos genes. Algumas dessas previsões se confirmaram, enquanto outras permanecem um desafio até os dias de hoje. Nesse contexto, qual a alternativa INCORRETA em relação aos avanços relacionados ao PGH?A) A Genética Forense foi uma das áreas de maior desenvolvimento nas últimas décadas. B) Somente o sequenciamento do Genoma não permite a compreensão da expressão gênica em heranças multifatoriais. C) Após o sequenciamento do Genoma estrutural, novos desafios surgiram, tais como a Genômica funcional ou transcriptoma (toda gama de transcritos produzidos por um organismo) ou o Proteoma (toda gama de proteínas codificadas). D) Uma das técnicas mais bem-sucedidas, impulsionada pelo PGH, foi a terapia gênica. E) Com o PGH, muitas doenças genéticas foram associadas a mutações gênicas ou a alterações cromossômicas estruturais. 9 • Profª. Drª. Samara Rodrigues Bonfim Damasceno Oliveira. • Biomédica • Especialista em Biotecnologia • Doutora e Mestre em Farmacologia • Pós-Doutora em Fisiologia e Farmacologia • samara.damasceno@estacio.br 10
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