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Imunologia Clínica - 5 2Webaula - Profa Dra Juliana Gonçales

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WEBAULA 05.2
Profa. Dra. Juliana Prado Gonçales
Imunologia Clínica - Profª. Dra. Juliana Gonçales
Imunoterapia
Todos direitos reservados - Profa. Dra. Juliana Gonçales
➢ Imunoterápico são agentes que modulam os mecanismos
imunológicos, potencializando o sistema imunológico para combater as
doenças;
➢ São utilizados principalmente para o tratamento de doenças
autoimunes, infecções virais crônicas/grave e câncer;
➢ Na maioria dos casos é utilizado juntamente com outra terapia
medicamentosa;
➢ Considerado um dos maiores avanços no tratamento de processos
oncogênicos.
Imunoterapia
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PRINCIPAIS CLASSES:
➢ Anticorpos monoclonais;
➢ Proteínas de Fusão;
➢ Receptores solúveis de citocinas;
➢ Citocinas recombinantes;
➢ Pequenas moléculas miméticas;
➢ Terapias celulares.
Imunoterapia
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➢ O Ag é injetado em camundongos e posteriormente se obtém os
plasmócitos dos animais. Essas células juntamente com células
imortalizadas de mielomas dão origem ao hibridoma;
➢ Podem causar reação de hipersensibilidade do tipo III (anticorpos de
murinos);
➢ Não ativam de forma eficaz as APCs e Células T;
➢ Uso de Anticorpos monoclonais (AcM) quiméricos ou humanizados.
Anticorpos monoclonais
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➢ AcM quiméricos:
✓ toda a região variável do Ac de murinho é unido a uma IG
humana;
✓ ativam ApCs;
✓ ativam células T;
✓ ainda pode ocorrer produção de anticorpo antiquimérico;
✓ câncer cabeça e pescoço, colorretal, etc...
Anticorpos monoclonais
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➢ AcM humanizados:
✓ O gene do camundongo é usado somente em regiões
hipervariáveis de ligação Ag-Ac
✓ ativam ApCs;
✓ ativam células T;
✓ Câncer colorretal, mama, leucemia, alergia, rejeição de
transplante.
Anticorpos monoclonais
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Anticorpos monoclonais
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➢ Proteínas híbridas e são criadas pela união da sequência de genes
que codificam 1, 2 ou + para gerar um polipeptídio quimérico;
➢ Proteínas terapêuticas podem ser aumentada por fusão com outra
proteína;
➢ Combinação de Ac e receptores;
➢ Doenças autoimunes inflamatórias.
Proteínas de fusão
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➢ Bloqueiam a ação de citocinas ao impedir sua ligação com
os receptores de superfície celular;
➢ IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, TNF-α, etc...
➢ Doenças alérgicas, inflamatórias e câncer.
Receptores solúveis de citocinas 
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➢ Citocinas com pequenas modificações para melhores efeitos
biológicos;
➢ Tratamento de rejeição de transplantes, alergias, doenças
autoimunes, câncer e algumas infecções virais;
➢ IFN, IL1, IL2, etc...
Citocinas recombinantes
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PEQUENAS MOLÉCULAS MIMÉTICAS:
➢ Pequenos peptídeos lineares, em anel ou pequenas moléculas
orgânicas utilizadas como agonistas ou antagonistas.
➢ Aumento da proliferação celular.
TERAPIA CELULAR:
➢ Coleta-se células do sistema imunológicos que são ativadas in
vitro e depois são transferidas para o paciente novamente;
➢ Amplificar a resposta imune natural inadequada.
➢ Câncer.
Pequenas moléculas miméticas 
e terapia celular
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Imunoterapia contra alergias
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Imunoterapia contra o câncer
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Imunoterapia contra o câncer
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OBRIGADA
“O sucesso é a soma de pequenos esforços dia após dia”
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