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FLASH CARD – ANEMIAS 
Laila J dos santos 
Anemias - 
Fisiopatologia Descrição 
Deficiência de 
ferro 
A deficiência de ferro é uma das causas mais comuns de anemia. Ela pode ser causada por uma 
dieta pobre em ferro, perda de sangue crônica (por exemplo, devido a menstruação intensa, 
úlceras gastrointestinais, câncer, entre outras causas), má absorção de ferro pelo trato 
gastrointestinal, entre outras causas. A deficiência de ferro leva a uma diminuição na produção de 
hemoglobina e na síntese de glóbulos vermelhos, resultando em anemia hipocrômica e 
microcítica. 
Anemia 
falciforme 
A anemia falciforme é uma doença hereditária que causa uma produção anormal de hemoglobina. 
Os glóbulos vermelhos tornam-se rígidos e em forma de foice, o que dificulta sua circulação nos 
vasos sanguíneos e pode causar obstrução dos mesmos. Isso leva a uma diminuição na oferta de 
oxigênio aos tecidos e à destruição dos glóbulos vermelhos, resultando em anemia hemolítica 
crônica. 
Talassemia 
A talassemia é uma condição genética em que há uma produção anormal de hemoglobina. 
Dependendo do tipo de talassemia, pode haver uma diminuição na produção de uma ou mais 
cadeias de globina da hemoglobina. Isso resulta em uma diminuição na produção de glóbulos 
vermelhos, resultando em anemia hipocrômica e microcítica. 
Anemia 
perniciosa 
A anemia perniciosa é uma condição em que há uma deficiência de vitamina B12, geralmente 
devido à incapacidade do trato gastrointestinal de absorver essa vitamina. A vitamina B12 é 
necessária para a síntese de glóbulos vermelhos e sua deficiência leva a uma anemia macrocítica 
e megaloblástica. 
Anemia 
hemolítica 
A anemia hemolítica é uma condição em que há uma destruição excessiva de glóbulos vermelhos, 
resultando em uma diminuição na contagem dessas células no sangue. A anemia hemolítica pode 
ser causada por uma variedade de fatores, incluindo doenças autoimunes, infecções, 
medicamentos, toxinas, entre outros. Os sintomas podem incluir fadiga, icterícia, aumento do 
baço, entre outros. 
Anemia aplásica 
A anemia aplásica é uma condição em que há uma diminuição na produção de glóbulos 
vermelhos, brancos e plaquetas pela medula óssea. Isso pode ser causado por uma variedade de 
fatores, incluindo doenças autoimunes, infecções, exposição a toxinas, entre outros. Os sintomas 
podem incluir fadiga, tontura, palpitações, infecções frequentes, entre outros 
 
Anemias Descrição 
Anemia 
ferropriva 
Anemia causada pela deficiência de ferro, que é necessário para produzir hemoglobina. Os 
sintomas incluem fadiga, palidez, fraqueza, falta de ar e tontura. Pode ser tratada com 
suplementos de ferro e alterações na dieta. 
Anemia 
megaloblástica 
Anemia causada pela deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico, que são necessários para 
produzir glóbulos vermelhos. Os sintomas incluem fadiga, fraqueza, palidez, falta de ar e 
formigamento nas mãos e nos pés. Pode ser tratada com suplementos de vitaminas e alterações 
na dieta. 
Anemia 
aplástica 
Anemia causada pela falência da medula óssea em produzir glóbulos vermelhos suficientes. Os 
sintomas incluem fadiga, palidez, falta de ar e infecções frequentes. Pode ser tratada com 
transfusões de sangue, medicamentos para estimular a produção de glóbulos vermelhos ou 
transplante de medula óssea. 
Anemia 
falciforme 
Anemia causada por um defeito genético que faz com que os glóbulos vermelhos assumam uma 
forma anormal em formato de foice. Os sintomas incluem dor, infecções frequentes e problemas de 
crescimento e desenvolvimento em crianças. Não há cura para a anemia falciforme, mas os 
sintomas podem ser gerenciados com medicamentos e terapia de transfusão de sangue. 
Talassemia 
Anemia causada por um defeito genético que afeta a produção de hemoglobina. Os sintomas 
incluem fadiga, fraqueza, palidez e problemas de crescimento e desenvolvimento em crianças. O 
tratamento pode incluir transfusões de sangue regulares e medicamentos para reduzir o acúmulo 
de ferro no corpo. 
Anemia 
hemolítica 
Anemia causada pela destruição excessiva de glóbulos vermelhos. Os sintomas incluem fadiga, 
icterícia, aumento do baço e hemoglobina na urina. O tratamento depende da causa subjacente e 
pode incluir transfusões de sangue, medicamentos imunossupressores ou remoção do baço. 
 
 
 
 
 
 
Anemias e Análise 
Laboratorial Descrição 
Anemia ferropriva 
Baixa concentração de hemoglobina e hematócrito, níveis baixos de ferro sérico e ferritina 
sérica. 
Anemia 
megaloblástica 
Baixa concentração de hemoglobina e hematócrito, níveis baixos de vitamina B12 e ácido 
fólico séricos. 
Anemia aplástica 
Baixa concentração de hemoglobina e hematócrito, diminuição de todas as células 
sanguíneas na contagem sanguínea completa. 
Anemia falciforme 
Baixa concentração de hemoglobina e hematócrito, células vermelhas do sangue com 
formato anormal em formato de foice, contagem elevada de glóbulos brancos. 
Talassemia 
Baixa concentração de hemoglobina e hematócrito, presença de células vermelhas do 
sangue com tamanho e forma anormais, como células-alvo, células em forma de lágrima ou 
células em forma de alvo. 
Anemia hemolítica 
Baixa concentração de hemoglobina e hematócrito, aumento da bilirrubina e lactato 
desidrogenase, diminuição do haptoglobina, presença de células vermelhas do sangue 
destruídas na análise microscópica. 
 
Tratamento das 
Anemias Descrição 
Anemia ferropriva 
Suplementação oral ou intravenosa de ferro, aumento da ingestão de alimentos ricos em 
ferro, como carne vermelha, aves, peixes e alimentos fortificados. 
Anemia 
megaloblástica 
Suplementação oral ou intravenosa de vitamina B12 e ácido fólico, aumento da ingestão de 
alimentos ricos em vitamina B12 e ácido fólico, como carne, aves, peixes e vegetais verdes 
folhosos. 
Anemia aplástica 
Transfusões de sangue, medicação imunossupressora, transplante de células-tronco 
hematopoiéticas. 
Anemia falciforme 
Tratamentos para aliviar a dor, transfusões de sangue, transplante de células-tronco 
hematopoiéticas, hidroxiureia, ácido fólico e outros suplementos. 
Talassemia 
Transfusões de sangue, terapia de quelação para remover o excesso de ferro, transplante de 
células-tronco hematopoiéticas. 
Anemia 
hemolítica 
Tratamento da causa subjacente, transfusões de sangue, medicação imunossupressora, 
esplenectomia, suplementação de ácido fólico e outros nutrientes. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TALASSEMIAS 
LAILA JANAINA SANTOS 
Talassemias Descrição 
Talassemia 
alfa 
Uma condição genética na qual a produção de cadeias alfa da hemoglobina é prejudicada, 
resultando em uma produção excessiva de cadeias beta. Isso pode levar a uma diminuição na 
capacidade de transporte de oxigênio no sangue e causar anemia. 
Talassemia 
beta 
Uma condição genética na qual a produção de cadeias beta da hemoglobina é prejudicada, 
resultando em uma produção excessiva de cadeias alfa. Isso pode levar a uma diminuição na 
capacidade de transporte de oxigênio no sangue e causar anemia. 
Talassemia 
menor 
Uma forma mais branda de talassemia, na qual a anemia é leve e geralmente não requer 
tratamento. 
Talassemia 
maior 
Uma forma mais grave de talassemia, na qual a anemia é grave e requer tratamento, como 
transfusões de sangue e terapia de quelação para remover o excesso de ferro. Pode haver 
complicações graves, como problemas cardíacos e hepáticos. 
 
Talassemia Descrição 
Causa 
A talassemia é uma condição genética em que há uma produção anormal de hemoglobina, 
enquanto a anemia pode ter várias causas, como deficiências nutricionais, doenças crônicas, perda 
de sangue, entre outras. 
Sintomas 
A talassemia pode causar anemia, icterícia, aumento do baço, deformidades ósseas e atraso no 
crescimento em crianças. A anemia pode causar fadiga, palidez, tontura, falta de ar e outros 
sintomas relacionados à diminuição da oxigenação do sangue. 
Tratamento 
O tratamentoda talassemia pode envolver transfusões de sangue, terapia de quelação para 
remover o excesso de ferro, transplante de células-tronco hematopoiéticas e outras medidas para 
controlar os sintomas. O tratamento da anemia pode depender da causa subjacente e pode incluir 
suplementos nutricionais, transfusões de sangue, medicações, entre outros. 
Prognóstico 
O prognóstico da talassemia pode variar dependendo da gravidade da condição e da eficácia do 
tratamento. A anemia pode ser uma condição temporária e tratável ou pode ser crônica e requerer 
cuidados a longo prazo. 
Prevenção 
A talassemia é uma condição genética e, portanto, não pode ser prevenida. No entanto, 
aconselhamento genético pode ser útil para indivíduos que têm histórico familiar de talassemia. 
Algumas formas de anemia podem ser prevenidas através de uma dieta equilibrada e rica em 
nutrientes, evitando exposição a substâncias tóxicas, tratamento precoce de doenças crônicas, 
entre outras medidas preventivas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anemia vs. 
Talassemia - Diferenças 
Contagem de 
glóbulos vermelhos 
Tanto na anemia como na talassemia, pode haver uma diminuição na contagem de 
glóbulos vermelhos. No entanto, na talassemia, a diminuição é geralmente mais leve do 
que na anemia. 
Hemoglobina 
Na anemia, há uma diminuição na concentração de hemoglobina no sangue, enquanto na 
talassemia, pode haver uma diminuição ou aumento, dependendo da gravidade da 
condição e do tipo de talassemia. 
Volume corpuscular 
médio (VCM) 
Na anemia, o VCM pode estar diminuído, normal ou aumentado, dependendo da causa 
subjacente. Na talassemia, o VCM pode estar diminuído. 
Hemoglobina 
corpuscular média 
(HCM) 
Na anemia, a HCM pode estar diminuída, normal ou aumentada, dependendo da causa 
subjacente. Na talassemia, a HCM pode estar diminuída. 
Concentração de 
hemoglobina 
corpuscular média 
(CHCM) 
Na anemia, a CHCM pode estar diminuída, normal ou aumentada, dependendo da causa 
subjacente. Na talassemia, a CHCM pode estar normal ou aumentada. 
Esfregaço sanguíneo 
No esfregaço sanguíneo, pode haver evidências de anemia ou talassemia, como tamanho 
e forma anormais dos glóbulos vermelhos, anisocitose, poiquilocitose, entre outras 
alterações. No entanto, o diagnóstico definitivo da talassemia requer testes específicos de 
genética molecula