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Questões de concurso para genética(Questões com gabarito) - Concurso público

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Questões resolvidas

Em certa espécie de ratos silvestres, as características de cor de pelo e de comprimento da cauda são expressadas cada um por um gene autossômico, localizados em cromossomos diferentes. A característica de pelo branco, expressado pelo alelo “B”, que é dominante sobre a característica de pelo cinza, é condicionada pelo alelo recessivo “b”. Já a característica de cauda curta, condicionada pelo alelo “L”, é dominante em relação à cauda longa, expressada pelo alelo recessivo “ℓ”. O quadro abaixo apresenta os possíveis fenótipos e genótipos em relação à cor do pelo e do comprimento da cauda:
Em cruzamentos entre um rato macho branco com cauda curta (duplamente heterozigoto) com uma fêmea cinza com cauda curta (heterozigoto para a característica da cauda), nasceram 16 filhotes. Quantos destes filhotes poderão ser brancos de cauda longa?
(A) 6.
(B) 4.
(C) 2.
(D) 9.
(E) 8.

O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta o homem II-3.
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a
a) 2/3
b) 1/3
c) 1/2
d) 1/6
e) 1/8

A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta as glândulas exócrinas causando problemas para o trato digestivo e para os pulmões. Sendo assim, analise o heredograma abaixo, que representa um casal não afetado pela doença e seus filhos.
Com a análise desse heredograma, é correto afirmar que:
a) todas as filhas do indivíduo II.2 serão afetadas pela doença e o genótipo desse indivíduo é aa.
b) o indivíduo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.
c) todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo menos um gene para doença e o genótipo desse indivíduo é aa.
d) todos os descendentes do indivíduo II.4 receberão o gene para doença e o genótipo dele é aa.
e) o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.

Nos gatos, a cor da pelagem preta, laranja ou preta e laranja é devida aos alelos X A (cor preta) e X a (cor laranja). Assim como nos humanos, a determinação do sexo nos gatos é devida aos cromossomos sexuais X e Y. Considerando somente esses alelos, gatos machos apresentam coloração preta ou laranja, mas gatos que apresentam uma anomalia genética, igual à síndrome de Klinefelter nos humanos, apresentam cor da pelagem preta e laranja.
quando seu genótipo é
a) XA XA Y.
b) XA Xa Y.
c) Xa Xa YA.
d) XA YY
e) Xa XA YA.

Considerando o heredograma precedente, que representa uma família na qual existe a segregação de uma doença genética hipotética, julgue o seguinte item.
A referida doença genética segrega nessa família com padrão de herança autossômico dominante.
a) Certo
b) Errado

Uma planta com um par de alelos idênticos é chamada de homozigota, uma planta na qual os alelos do par diferem é chamada de heterozigota. Às vezes, um heterozigoto para um gene é chamado de monoíbrido. Um indivíduo pode ser classificado como homozigoto dominante (tal como Y/Y), heterozigoto (Y/y) ou homozigoto recessivo (y/y). Geralmente em genética, as combinações alélicas subjacentes aos fenótipos são chamadas de genótipos. Logo, Y/Y, Y/y e y/y são todos genótipos.
De acordo com as terminologias da genética citadas acima, analise a seguinte proposição: um homem heterozigoto, portador de doença genética de herança autossômica dominante, casa-se com uma mulher normal. Ela está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos dizigóticos ou monozigóticos?
a) 25% e 50%
b) 25% e 75%
c) 75% e 50%
d) 50% e 25%
e) 50% e 75%

T. H. Morgan e seus colaboradores, na “Sala das Moscas”, como ficou conhecido o seu Laboratório na Columbia University, realizaram inúmeros experimentos sobre mutações utilizando as mostras das frutas (Drosophila melanogaster). Esses experimentos foram fundamentais para lançar as bases cromossômicas da herança e correlacionar as ideias de Mendel com o comportamento cromossômico na meiose.
Nesse sentido, assinale a alternativa correta.
a) O princípio da segregação dos fatores de Mendel é baseado na separação dos cromossomos homólogos durante a anáfase II da meiose.
b) O princípio da distribuição independente de Mendel refere-se à separação anafásica de genes em pares diferentes de cromossomos, na meiose.
c) A análise da mutação para olho branco na Drosophila foi fundamental para a confirmação da teoria cromossômica da herança, visto que é uma mutação ligada ao cromossomo sexual Y e afetava predominantemente os machos.
d) A Meiose I é denominada equacional e a Meiose II é a reducional.
e) Durante o diplóteno da prófase I, ocorre a formação do bivalente ou tétrade e, nas regiões do complexo sinaptonêmico, observa-se o crossing over.

Considerando o cruzamento Aa Bb x Aa bb, é correto afirmar que a fração da prole que terá o fenótipo recessivo para, pelo menos, um gene é
a) 1/16.
b) 5/8.
c) 2/8.
d) 7/16.

Suponha que do cruzamento de um pato e uma pata, ambos de pelo branco, nasça um pato de pelo preto, que é a característica recessiva.
Sobre essa situação, é correto afirmar que
a) os pais do pato preto são homozigotos.
b) o pato preto é heterozigoto.
c) os pais do pato preto são heterozigotos.
d) o pato preto tem o mesmo genótipo dos pais.

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Questões resolvidas

Em certa espécie de ratos silvestres, as características de cor de pelo e de comprimento da cauda são expressadas cada um por um gene autossômico, localizados em cromossomos diferentes. A característica de pelo branco, expressado pelo alelo “B”, que é dominante sobre a característica de pelo cinza, é condicionada pelo alelo recessivo “b”. Já a característica de cauda curta, condicionada pelo alelo “L”, é dominante em relação à cauda longa, expressada pelo alelo recessivo “ℓ”. O quadro abaixo apresenta os possíveis fenótipos e genótipos em relação à cor do pelo e do comprimento da cauda:
Em cruzamentos entre um rato macho branco com cauda curta (duplamente heterozigoto) com uma fêmea cinza com cauda curta (heterozigoto para a característica da cauda), nasceram 16 filhotes. Quantos destes filhotes poderão ser brancos de cauda longa?
(A) 6.
(B) 4.
(C) 2.
(D) 9.
(E) 8.

O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta o homem II-3.
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a
a) 2/3
b) 1/3
c) 1/2
d) 1/6
e) 1/8

A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta as glândulas exócrinas causando problemas para o trato digestivo e para os pulmões. Sendo assim, analise o heredograma abaixo, que representa um casal não afetado pela doença e seus filhos.
Com a análise desse heredograma, é correto afirmar que:
a) todas as filhas do indivíduo II.2 serão afetadas pela doença e o genótipo desse indivíduo é aa.
b) o indivíduo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.
c) todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo menos um gene para doença e o genótipo desse indivíduo é aa.
d) todos os descendentes do indivíduo II.4 receberão o gene para doença e o genótipo dele é aa.
e) o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.

Nos gatos, a cor da pelagem preta, laranja ou preta e laranja é devida aos alelos X A (cor preta) e X a (cor laranja). Assim como nos humanos, a determinação do sexo nos gatos é devida aos cromossomos sexuais X e Y. Considerando somente esses alelos, gatos machos apresentam coloração preta ou laranja, mas gatos que apresentam uma anomalia genética, igual à síndrome de Klinefelter nos humanos, apresentam cor da pelagem preta e laranja.
quando seu genótipo é
a) XA XA Y.
b) XA Xa Y.
c) Xa Xa YA.
d) XA YY
e) Xa XA YA.

Considerando o heredograma precedente, que representa uma família na qual existe a segregação de uma doença genética hipotética, julgue o seguinte item.
A referida doença genética segrega nessa família com padrão de herança autossômico dominante.
a) Certo
b) Errado

Uma planta com um par de alelos idênticos é chamada de homozigota, uma planta na qual os alelos do par diferem é chamada de heterozigota. Às vezes, um heterozigoto para um gene é chamado de monoíbrido. Um indivíduo pode ser classificado como homozigoto dominante (tal como Y/Y), heterozigoto (Y/y) ou homozigoto recessivo (y/y). Geralmente em genética, as combinações alélicas subjacentes aos fenótipos são chamadas de genótipos. Logo, Y/Y, Y/y e y/y são todos genótipos.
De acordo com as terminologias da genética citadas acima, analise a seguinte proposição: um homem heterozigoto, portador de doença genética de herança autossômica dominante, casa-se com uma mulher normal. Ela está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos dizigóticos ou monozigóticos?
a) 25% e 50%
b) 25% e 75%
c) 75% e 50%
d) 50% e 25%
e) 50% e 75%

T. H. Morgan e seus colaboradores, na “Sala das Moscas”, como ficou conhecido o seu Laboratório na Columbia University, realizaram inúmeros experimentos sobre mutações utilizando as mostras das frutas (Drosophila melanogaster). Esses experimentos foram fundamentais para lançar as bases cromossômicas da herança e correlacionar as ideias de Mendel com o comportamento cromossômico na meiose.
Nesse sentido, assinale a alternativa correta.
a) O princípio da segregação dos fatores de Mendel é baseado na separação dos cromossomos homólogos durante a anáfase II da meiose.
b) O princípio da distribuição independente de Mendel refere-se à separação anafásica de genes em pares diferentes de cromossomos, na meiose.
c) A análise da mutação para olho branco na Drosophila foi fundamental para a confirmação da teoria cromossômica da herança, visto que é uma mutação ligada ao cromossomo sexual Y e afetava predominantemente os machos.
d) A Meiose I é denominada equacional e a Meiose II é a reducional.
e) Durante o diplóteno da prófase I, ocorre a formação do bivalente ou tétrade e, nas regiões do complexo sinaptonêmico, observa-se o crossing over.

Considerando o cruzamento Aa Bb x Aa bb, é correto afirmar que a fração da prole que terá o fenótipo recessivo para, pelo menos, um gene é
a) 1/16.
b) 5/8.
c) 2/8.
d) 7/16.

Suponha que do cruzamento de um pato e uma pata, ambos de pelo branco, nasça um pato de pelo preto, que é a característica recessiva.
Sobre essa situação, é correto afirmar que
a) os pais do pato preto são homozigotos.
b) o pato preto é heterozigoto.
c) os pais do pato preto são heterozigotos.
d) o pato preto tem o mesmo genótipo dos pais.

Prévia do material em texto

1 
 
 
 
1. Em certa espécie de ratos silvestres, as 
características de cor de pelo e de comprimento 
da cauda são expressadas cada um por um gene 
autossômico, localizados em cromossomos 
diferentes. A característica de pelo branco, 
expressado pelo alelo “B”, que é dominante 
sobre a característica de pelo cinza, é 
condicionada pelo alelo recessivo “b”. Já a 
característica de cauda curta, condicionada pelo 
alelo “L”, é dominante em relação à cauda longa, 
expressada pelo alelo recessivo “ℓ”. O quadro 
abaixo apresenta os possíveis fenótipos e 
genótipos em relação à cor do pelo e do 
comprimento da cauda: 
 
Em cruzamentos entre um rato macho branco 
com cauda curta (duplamente heterozigoto) com 
uma fêmea cinza com cauda curta (heterozigoto 
para a característica da cauda), nasceram 16 
filhotes. Quantos destes filhotes poderão ser 
brancos de cauda longa? 
a) 6 
b) 4 
c) 2 
d) 9 
e) 8 
2. O heredograma a seguir apresenta uma mutação 
genética autossômica recessiva para fibrose 
cística, que afeta o homem II-3. 
 
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente 
normal, ao se casar com um homem II-1, 
também clinicamente normal, mas que possui o 
mesmo genótipo que os sogros, ter um filho 
independente do sexo com fibrose cística é igual 
a 
a) 2/3 
b) 1/3 
c) 1/2 
d) 1/6 
e) 1/8 
3. A fibrose cística é uma doença autossômica 
recessiva que afeta as glândulas exócrinas 
causando problemas para o trato digestivo e 
para*os pulmões. Sendo assim, analise o 
heredograma abaixo, que representa um casal 
não afetado pela doença e seus filhos. 
 
Com a análise desse heredograma, é correto afirmar 
que: 
a) todas as filhas do indivíduo II.2 serão 
afetadas pela doença e o genótipo desse 
indivíduo é aa. 
b) o indivíduo II.1 é totalmente dominante e 
seu genótipo é AA. 
c) todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo 
menos um gene para doença e o genótipo 
desse indivíduo é aa. 
d) todos os descendentes do indivíduo II.4 
receberão o gene para doença e o genótipo 
dele é aa. 
e) o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu 
genótipo é AA. 
4. Nos gatos, a cor da pelagem preta, laranja ou 
preta e laranja é devida aos alelos X A (cor preta) 
e X a (cor laranja). Assim como nos humanos, a 
determinação do sexo nos gatos é devida aos 
cromossomos sexuais X e Y. Considerando 
somente esses alelos, gatos machos apresentam 
coloração preta ou laranja, mas gatos que 
apresentam uma anomalia genética, igual à 
síndrome de Klinefelter nos humanos, 
apresentam cor da pelagem preta e laranja, 
quando seu genótipo é 
a) XA XA Y. 
b) XA Xa Y. 
questões de genética 
QUESTÕES DE CONCURSO 
 questões com gabarito 
 
 2 
 
 
c) Xa Xa YA. 
d) XA YY 
e) Xa XA YA. 
5. 
 
Considerando o heredograma precedente, que 
representa uma família na qual existe a 
segregação de uma doença genética hipotética, 
julgue o seguinte item. 
A referida doença genética segrega nessa família 
com padrão de herança autossômico dominante. 
a) Certo 
b) Errado 
6. 
 
Considerando o heredograma precedente, que 
representa uma família na qual existe a 
segregação de uma doença genética hipotética, 
julgue o seguinte item. 
O risco de o indivíduo III1 gerar um(a) filho(a) 
afetado(a) em sua prole é de 25% 
a) Certo 
b) Errado 
7. “Uma planta com um par de alelos idênticos é 
chamada de homozigota, uma planta na qual os 
alelos do par diferem é chamada de heterozigota. 
Às vezes, um heterozigoto para um gene é 
chamado de monoíbrido. Um indivíduo pode ser 
classificado como homozigoto dominante (tal 
como Y/Y), heterozigoto (Y/y) ou homozigoto 
recessivo (y/y). Geralmente em genética, as 
combinações alélicas subjacentes aos fenótipos 
são chamadas de genótipos. Logo, Y/Y, Y/y e 
y/y são todos genótipos.” (GRIFFITHS, A. J. F., 
WESSLER, S. R.; LEWONTIN, R. C.; CARROLL 
S. B. Introdução à Genética. 9ª ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, p.34, 2008.) 
De acordo com as terminologias da genética 
citadas acima, analise a seguinte proposição: um 
homem heterozigoto, portador de doença 
genética de herança autossômica dominante, 
casa-se com uma mulher normal. Ela está 
grávida de um par de gêmeos. Qual é a 
probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos 
venha a ser afetado pela doença no caso de 
serem, respectivamente, gêmeos dizigóticos ou 
monozigóticos? 
a) 25% e 50% 
b) 25% e 75% 
c) 75% e 50% 
d) 50% e 25% 
e) 50% e 75% 
8. T. H. Morgan e seus colaboradores, na “Sala das 
Moscas”, como ficou conhecido o seu 
Laboratório na Columbia University, realizaram 
inúmeros experimentos sobre mutações 
utilizando as mostras das frutas (Drosophila 
melanogaster). Esses experimentos foram 
fundamentais para lançar as bases 
cromossômicas da herança e correlacionar as 
ideias de Mendel com o comportamento 
cromossômico na meiose. Nesse sentido, 
assinale a alternativa correta. 
a) O princípio da segregação dos fatores de 
Mendel é baseado na separação dos 
cromossomos homólogos durante a anáfase 
II da meiose. 
b) O princípio da distribuição independente de 
Mendel refere-se à separação anafásica de 
genes em pares diferentes de cromossomos, 
na meiose. 
c) A análise da mutação para olho branco na 
Drosophila foi fundamental para a 
confirmação da teoria cromossômica da 
herança, visto que é uma mutação ligada ao 
cromossomo sexual Y e afetava 
predominantemente os machos. 
d) A Meiose I é denominada equacional e a 
Meiose II é a reducional. 
e) Durante o diplóteno da prófase I, ocorre a 
formação do bivalente ou tétrade e, nas 
regiões do complexo sinaptonêmico, 
observa-se o crossing over. 
 
 3 
 
 
9. Considerando o cruzamento Aa Bb x Aa bb, é 
correto afirmar que a fração da prole que terá o 
fenótipo recessivo para, pelo menos, um gene é 
a) 1/16 
b) 5/8 
c) 2/8 
d) 7/16 
10. Suponha que do cruzamento de um pato e uma 
pata, ambos de pelo branco, nasça um pato de 
pelo preto, que é a característica recessiva. Sobre 
essa situação, é correto afirmar que afirmar que 
a) os pais do pato preto são homozigotos. 
b) o pato preto é heterozigoto. 
c) os pais do pato preto são heterozigotos. 
d) o pato preto tem o mesmo genótipo dos pais. 
GABARITO 
1. C 
2. D 
3. D 
4. B 
5. A 
6. B 
7. C 
8. B 
9. B 
10. C

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