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1 1. Em certa espécie de ratos silvestres, as características de cor de pelo e de comprimento da cauda são expressadas cada um por um gene autossômico, localizados em cromossomos diferentes. A característica de pelo branco, expressado pelo alelo “B”, que é dominante sobre a característica de pelo cinza, é condicionada pelo alelo recessivo “b”. Já a característica de cauda curta, condicionada pelo alelo “L”, é dominante em relação à cauda longa, expressada pelo alelo recessivo “ℓ”. O quadro abaixo apresenta os possíveis fenótipos e genótipos em relação à cor do pelo e do comprimento da cauda: Em cruzamentos entre um rato macho branco com cauda curta (duplamente heterozigoto) com uma fêmea cinza com cauda curta (heterozigoto para a característica da cauda), nasceram 16 filhotes. Quantos destes filhotes poderão ser brancos de cauda longa? a) 6 b) 4 c) 2 d) 9 e) 8 2. O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta o homem II-3. A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a a) 2/3 b) 1/3 c) 1/2 d) 1/6 e) 1/8 3. A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta as glândulas exócrinas causando problemas para o trato digestivo e para*os pulmões. Sendo assim, analise o heredograma abaixo, que representa um casal não afetado pela doença e seus filhos. Com a análise desse heredograma, é correto afirmar que: a) todas as filhas do indivíduo II.2 serão afetadas pela doença e o genótipo desse indivíduo é aa. b) o indivíduo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo é AA. c) todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo menos um gene para doença e o genótipo desse indivíduo é aa. d) todos os descendentes do indivíduo II.4 receberão o gene para doença e o genótipo dele é aa. e) o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo é AA. 4. Nos gatos, a cor da pelagem preta, laranja ou preta e laranja é devida aos alelos X A (cor preta) e X a (cor laranja). Assim como nos humanos, a determinação do sexo nos gatos é devida aos cromossomos sexuais X e Y. Considerando somente esses alelos, gatos machos apresentam coloração preta ou laranja, mas gatos que apresentam uma anomalia genética, igual à síndrome de Klinefelter nos humanos, apresentam cor da pelagem preta e laranja, quando seu genótipo é a) XA XA Y. b) XA Xa Y. questões de genética QUESTÕES DE CONCURSO questões com gabarito 2 c) Xa Xa YA. d) XA YY e) Xa XA YA. 5. Considerando o heredograma precedente, que representa uma família na qual existe a segregação de uma doença genética hipotética, julgue o seguinte item. A referida doença genética segrega nessa família com padrão de herança autossômico dominante. a) Certo b) Errado 6. Considerando o heredograma precedente, que representa uma família na qual existe a segregação de uma doença genética hipotética, julgue o seguinte item. O risco de o indivíduo III1 gerar um(a) filho(a) afetado(a) em sua prole é de 25% a) Certo b) Errado 7. “Uma planta com um par de alelos idênticos é chamada de homozigota, uma planta na qual os alelos do par diferem é chamada de heterozigota. Às vezes, um heterozigoto para um gene é chamado de monoíbrido. Um indivíduo pode ser classificado como homozigoto dominante (tal como Y/Y), heterozigoto (Y/y) ou homozigoto recessivo (y/y). Geralmente em genética, as combinações alélicas subjacentes aos fenótipos são chamadas de genótipos. Logo, Y/Y, Y/y e y/y são todos genótipos.” (GRIFFITHS, A. J. F., WESSLER, S. R.; LEWONTIN, R. C.; CARROLL S. B. Introdução à Genética. 9ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, p.34, 2008.) De acordo com as terminologias da genética citadas acima, analise a seguinte proposição: um homem heterozigoto, portador de doença genética de herança autossômica dominante, casa-se com uma mulher normal. Ela está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos dizigóticos ou monozigóticos? a) 25% e 50% b) 25% e 75% c) 75% e 50% d) 50% e 25% e) 50% e 75% 8. T. H. Morgan e seus colaboradores, na “Sala das Moscas”, como ficou conhecido o seu Laboratório na Columbia University, realizaram inúmeros experimentos sobre mutações utilizando as mostras das frutas (Drosophila melanogaster). Esses experimentos foram fundamentais para lançar as bases cromossômicas da herança e correlacionar as ideias de Mendel com o comportamento cromossômico na meiose. Nesse sentido, assinale a alternativa correta. a) O princípio da segregação dos fatores de Mendel é baseado na separação dos cromossomos homólogos durante a anáfase II da meiose. b) O princípio da distribuição independente de Mendel refere-se à separação anafásica de genes em pares diferentes de cromossomos, na meiose. c) A análise da mutação para olho branco na Drosophila foi fundamental para a confirmação da teoria cromossômica da herança, visto que é uma mutação ligada ao cromossomo sexual Y e afetava predominantemente os machos. d) A Meiose I é denominada equacional e a Meiose II é a reducional. e) Durante o diplóteno da prófase I, ocorre a formação do bivalente ou tétrade e, nas regiões do complexo sinaptonêmico, observa-se o crossing over. 3 9. Considerando o cruzamento Aa Bb x Aa bb, é correto afirmar que a fração da prole que terá o fenótipo recessivo para, pelo menos, um gene é a) 1/16 b) 5/8 c) 2/8 d) 7/16 10. Suponha que do cruzamento de um pato e uma pata, ambos de pelo branco, nasça um pato de pelo preto, que é a característica recessiva. Sobre essa situação, é correto afirmar que afirmar que a) os pais do pato preto são homozigotos. b) o pato preto é heterozigoto. c) os pais do pato preto são heterozigotos. d) o pato preto tem o mesmo genótipo dos pais. GABARITO 1. C 2. D 3. D 4. B 5. A 6. B 7. C 8. B 9. B 10. C