FARMACOTERAPIA - QUESTIONÁRIO UNIDADE I

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• Pergunta 1 
0.5 em 0.5 pontos 
 
O termo "adesão ao tratamento” deve ser visto como uma atividade 
conjunta na qual o paciente não apenas “obedece” às orientações 
médicas, mas entende, concorda e segue a prescrição estabelecida 
pelo seu médico. Acerca da adesão farmacoterapêutica, leia as 
afirmações a seguir: 
 
I- Um dos maiores desafios para a promoção do uso racional de 
medicamentos é a promoção da adesão. 
II- No processo de adesão são reconhecidas as responsabilidades de 
todos os envolvidos no tratamento. 
III- A adesão pode ser obtida com maior facilidade quando o paciente 
participa ativamente do tratamento. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: e. 
I, II e III. 
Respostas: a. 
Apenas I. 
 b. 
Apenas II. 
 c. 
I e II. 
 d. 
II e III. 
 e. 
I, II e III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: As três afirmativas se referem, de forma 
assertiva, que um paciente faça adesão ao tratamento 
farmacológico. É importante ressaltar que a educação em 
saúde é um dos pilares da adesividade aos tratamentos. 
 
 
• Pergunta 2 
0.5 em 0.5 pontos 
 
Um rapaz de aproximadamente 30 anos procura na farmácia um 
medicamento para os sintomas de uma gripe que o tem “incomodado 
por mais de uma semana”. Num primeiro momento, o referido paciente 
solicita um produto que ele “viu na televisão” e que seus amigos 
sempre “tomam”. Você realiza uma breve anamnese e o paciente 
colabora respondendo às questões. O paciente refere febre (38,5 °C), 
tosse com secreção abundante e com uma cor amarelada e muito 
cansaço. Nesse caso, você: 
 
I- Escolhe o melhor tratamento, quer seja farmacológico ou não. 
II- Verifica se é um início de um tratamento ou se o paciente já tomou 
outro medicamento para avaliar a escolha de um medicamento. 
 
III- Referencia o paciente à consulta médica, pois percebe sinais e 
sintomas maiores. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: c. 
Apenas III. 
Respostas: a. 
Apenas I. 
 b. 
Apenas II. 
 c. 
Apenas III. 
 d. 
II e III. 
 e. 
I, II e III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: É importante que o farmacêutico estabeleça 
sempre o uso racional dos medicamentos. Não cabe ao 
profissional fazer ou estabelecer diagnóstico e, portanto, 
é fundamental que isso seja feito por um médico. 
 
 
• Pergunta 3 
0.5 em 0.5 pontos 
 
Em termos de farmacoterapia, a via de administração é de fundamental 
importância por ser a forma como o organismo receberá o fármaco e 
importante etapa da fase farmacêutica da ação dos fármacos. Assim, 
acerca das vias de administração, analise as proposições: 
 
I- A via endovenosa é utilizada para emergência, uso de grandes 
volumes e leva à absorção uniforme. 
II- A via subcutânea é apropriada para a administração de soluções não 
irritantes, existindo um volume máximo a ser administrado. 
III- A via oral oferece absorção variável e requer a cooperação do 
paciente. 
IV- A via intramuscular é pouco utilizada, sendo restrita a grandes 
volumes. 
V- A via retal é utilizada para administração de supositórios, soluções 
ou pomadas. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: d. 
II, III e V. 
Respostas: a. 
I, II e III. 
 b. 
 
I, III e V. 
 c. 
II, III e IV. 
 d. 
II, III e V. 
 e. 
I, II, III, IV e V. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: A via endovenosa não pode ser utilizada 
para administração de grandes volumes de fármacos, 
pois intensificam as reações adversas. Já a via 
intramuscular pode ser administrada com pequenos 
volumes. 
 
• Pergunta 4 
0.5 em 0.5 pontos 
 
O processo de envelhecimento é acompanhado por alterações 
fisiológicas que tornam os idosos mais vulneráveis aos efeitos 
prejudiciais dos fármacos. De fato, alterações importantes na 
farmacocinética de uma série de substâncias são observadas em 
indivíduos que alcançaram a terceira idade. Soma-se a isso a alta 
prevalência da polifarmácia nessa população e a maior probabilidade 
de descumprimento do esquema terapêutico. 
 
Com relação aos parâmetros farmacocinéticos em idosos, analise as 
afirmativas: 
 
I- Com a idade, a velocidade de biotransformação diminui. Portanto, é 
necessário aumentar a dosagem ou diminuir o intervalo entre as doses 
da maioria dos medicamentos. 
II- O tempo de meia-vida plasmática de uma série de fármacos é maior 
nos idosos do que na população mais jovem. 
III- O volume de distribuição de fármacos lipossolúveis diminui com a 
idade, pois a concentração plasmática aumenta. 
IV- A velocidade de depuração dos fármacos excretados por via 
urinária diminui com a idade, como resultado da diminuição da taxa de 
filtração glomerular. 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: d. 
II e IV. 
Respostas: a. 
I e II. 
 b. 
II e III. 
 c. 
III e IV. 
 
 d. 
II e IV. 
 e. 
I e III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: A diminuição da velocidade de 
biotransformação e da taxa de filtração glomerular 
resultam no aumento da meia-vida plasmática. Lembre-se 
que a biotransformação visa à formação de moléculas 
mais hidrossolúveis, que são excretadas mais 
rapidamente. Ainda, no idoso, a taxa de filtração 
glomerular diminui como resultado da perda de tecido 
funcional nos rins. Assim, fármacos que são excretados 
por via renal têm sua velocidade de excreção diminuída. 
 
• Pergunta 5 
0.5 em 0.5 pontos 
 
Para efeitos de definição em farmacoterapia, consideram-se idosas as 
pessoas acima de 65 anos. Sabe-se que, aumentando a idade do 
paciente, aumentam os custos de internação, tempo de hospitalização 
e gastos com medicamentos. Dessa forma, considerando os cuidados 
na farmacoterapia do paciente idoso, avalie as afirmações a seguir: 
 
I- As alterações fisiológicas do paciente idoso levam a alterações na 
farmacocinética e ação dos fármacos. 
II- Mudanças na mobilidade e riscos de queda podem ser precipitados 
por medicamentos. 
III- As interações farmacológicas e os problemas relacionados a 
medicamentos são mais frequentes devido à terapêutica múltipla. 
IV- A proporção de aparecimento de reações adversas e efeitos 
colaterais é a mesma de pacientes adultos jovens. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: a. 
I, II e III. 
Respostas: a. 
I, II e III. 
 b. 
I, II e IV. 
 c. 
I, III e IV. 
 d. 
II, III e IV. 
 e. 
I, II, III e IV. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: As reações adversas são diferentes em 
intensidade e tipos de efeitos dependendo da faixa 
etária do usuário. 
 
• Pergunta 6 
0.5 em 0.5 pontos 
 
O entendimento da farmacocinética clínica é fundamental para o 
desenvolvimento do uso racional de medicamentos. A aplicação correta 
dos princípios e conceitos dessa importante área da farmacologia 
compreende algumas fases, entre elas a fase biofarmacêutica 
(farmacotécnica). Sobre essa fase, é correto afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Nessa fase, ocorrem fenômenos que interferem na 
liberação do fármaco, a partir do produto farmacêutico, 
influenciando na intensidade e na velocidade de 
disponibilização da substância ativa no organismo. 
Respostas: a. 
Compreende a interação entre princípios ativos e 
receptores celulares. 
 
b. 
Nessa fase, ocorrem fenômenos que interferem na 
liberação do fármaco, a partir do produto farmacêutico, 
influenciando na intensidade e na velocidade de 
disponibilização da substância ativa no organismo. 
 
c. 
Compreende fenômenos como absorção, distribuição, 
metabolismo e excreção de uma droga, estando na 
dependência das características químicas da molécula do 
princípio ativo e dos adjuvantes utilizados na preparação 
da forma farmacêutica. 
 
d. 
Envolve etapas relacionadas à biodisponibilidade de um 
princípio ativo, compreendendo aspectos relacionados às 
características bioquímicas das membranas envolvidas na 
absorção dessas moléculas ativas. 
 
e. 
Envolve diretamente as características químicasdos 
excipientes utilizados no preparo de uma forma 
farmacêutica. Isso ocorre, no entanto, não interferindo na 
fase farmacocinética. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: A fase biofarmacêutica estuda a liberação do 
fármaco a partir do produto farmacêutico. É constituída 
pelo conjunto de fenômenos compreendidos entre a 
administração do medicamento e a absorção propriamente 
dita, os quais determinam a intensidade e a velocidade 
 
com que ocorre a entrada da substância ativa no 
organismo. 
 
• Pergunta 7 
0.5 em 0.5 pontos 
 
A senhora Marilda, 65 anos, procurou um estabelecimento farmacêutico 
reclamando de dor de cabeça e solicitando um medicamento para 
aliviar a dor. Ao ser questionada pelo farmacêutico, ela relatou que 
“suas veias pulsavam na cabeça” e informou que seu médico a orientou 
a evitar bebidas alcoólicas, já que ela fazia uso de medicamentos para 
o tratamento de depressão. Na investigação realizada pelo 
farmacêutico, constatou-se que, ao participar de uma reunião social, a 
senhora Marilda ingeriu cerveja sem álcool e sentiu-se mal. A pressão 
arterial da senhora Marilda foi aferida na ocasião e encontrava-se no 
valor de 190/100 mmHg. Para o tratamento da depressão, foi prescrita 
pelo médico iproniazida (inibidor da monoaminoxidase), em substituição 
aos medicamentos de primeira escolha. 
 
Qual a conduta mais adequada do farmacêutico? 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Suspeitar que a senhora Marilda teve uma reação 
característica de interação entre medicamento e alimento 
e encaminhá-la ao serviço de saúde. 
Respostas: a. 
Contatar o médico da senhora Marilda, solicitando a 
prescrição de um anti-hipertensivo e orientá-la a 
interromper o tratamento com antidepressivo. 
 
b. 
Sugerir que a senhora Marilda tome um analgésico não 
opioide e repouse. 
 
c. 
Suspeitar que a senhora Marilda teve uma reação 
característica de interação entre medicamento e alimento 
e encaminhá-la ao serviço de saúde. 
 
d. 
Sugerir que a senhora Marilda repouse para diminuir a 
sintomatologia da cefaleia, efeito esperado para certos 
antidepressivos. 
 
e. 
Informar ao médico da senhora Marilda que a iproniazida 
apresentou efeitos colaterais inesperados e solicitar a 
substituição do antidepressivo. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: C 
Comentário: O uso concomitante de IMAO com bebidas 
ou queijos fermentados ou maturados pode conter a 
presença de tiramina, que potencializa os efeitos do 
antidepressivo. 
 
 
• Pergunta 8 
0.5 em 0.5 pontos 
 
Interação medicamentosa pode ser definida como a influência recíproca 
de um medicamento sobre outra substância. Sobre a classificação das 
interações medicamentosas, avalie as proposições apresentadas a 
seguir: 
 
I- Interações farmacêuticas: interações físico-químicas que ocorrem 
“fora” do paciente, pois entre fármacos diferentes podem ocorrer 
numerosas incompatibilidades. 
II- Interações terapêuticas: interações terapêuticas ocorrem no 
ambiente biológico, após a administração do medicamento, e podem 
ser farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. 
III- As interações farmacocinéticas ocorrem durante os processos de 
absorção, distribuição, metabolização e excreção dos fármacos. 
IV- As interações farmacodinâmicas ocorrem nos sítios de ação dos 
fármacos, envolvendo os mecanismos pelos quais os efeitos 
farmacológicos se processam. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: e. 
I, II, III e IV. 
Respostas: a. 
I e II. 
 b. 
I e III. 
 c. 
I, II e III. 
 d. 
II, III e IV. 
 e. 
I, II, III e IV. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: Todas as afirmativas estão corretas, pois as 
interações medicamentosas se dão em 3 níveis: 
interações farmacêuticas, interações farmacocinéticas e 
interações farmacodinâmicas. 
 
 
• Pergunta 9 
0.5 em 0.5 pontos 
 
O perfil farmacocinético é a representação gráfica dos fenômenos de 
absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos – 
administrados por diferentes vias – em relação ao tempo. 
Observe o gráfico a seguir, que mostra o perfil farmacocinético dos 
fármacos A, B, C e D, e assinale a alternativa correta. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
O perfil do fármaco D é compatível com a administração 
em adesivo transdérmico do tipo matricial. 
Respostas: a. 
O fármaco A foi administrado por infusão intravenosa 
contínua. 
 
b. 
Os fármacos B e C apresentam a mesma 
biodisponibilidade. 
 
c. 
O perfil do fármaco D é compatível com a administração 
em adesivo transdérmico do tipo matricial. 
 
d. 
O tempo de meia-vida plasmática é igual para os quatro 
fármacos, pois esse parâmetro não sofre influência da 
via de administração. 
 
e. 
O fármaco B foi administrado a partir de comprimido 
revestido gastrorresistente. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: Nos adesivos transdérmicos do tipo matricial, 
o fármaco é liberado gradativamente de uma matriz. Por 
conta disso, a absorção através da pele ocorre de 
maneira uniforme e constante, o que resulta em 
concentração plasmática relativamente inalterada ao 
longo do tempo. 
 
 
• Pergunta 10 
0.5 em 0.5 pontos 
 
Sobre as fases da pesquisa clínica em humanos, analise as 
proposições a seguir: 
 
 
I- Fase I: estuda o comportamento do fármaco no corpo humano. 
II- Fase II: realiza a avaliação da eficácia e ajuste de dosagem e 
posologia. 
III- Fase III: tem-se a avaliação da eficácia e segurança, descrição de 
efeitos colaterais. 
IV- Fase IV: acompanha-se o desempenho do fármaco no mercado 
frente ao grande número de pacientes. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: e. 
I, II, III e IV. 
Respostas: a. 
I e II. 
 b. 
II e III. 
 c. 
III e IV. 
 d. 
I, II e III. 
 e. 
I, II, III e IV. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: Os estudos clínicos costumam ser 
classificados em diferentes fases, sendo elas: fases I, II, III 
e IV, que também podem ser escritas como: fases 1, 2, 3 
e 4. 
Fase 1 
Nessa fase, a medicação é primeiramente testada num 
pequeno grupo de pessoas, sendo que essas já tentaram 
todos os outros tipos de tratamentos para a sua condição 
ou voluntários saudáveis. Todos os participantes em um 
estudo de fase 1 recebem a medicação que está sendo 
analisada, geralmente em doses pequenas e sem uso de 
outros tratamentos para o mesmo fim. 
Essa fase é importante para avaliar a dose segura a ser 
administrada, relação entre a dose e o efeito, qual a 
duração do efeito, quais os efeitos colaterais, se há 
melhora da doença. 
Fase 2 
Quando se alcança essa fase, já há conhecimento a 
respeito da farmacodinâmica do paciente, portanto, de 
como ele afeta o organismo. Nessa fase, uma quantidade 
maior de pacientes recebe o medicamento, é permitida a 
participação de centenas a milhares de pacientes nessa 
fase. O tratamento pode ou não ser comparado com um 
tratamento que atualmente é administrado no paciente. 
 
O objetivo dessa fase é avaliar o nível de eficácia desse 
novo medicamento (efetividade potencial do 
medicamento) para justificar sua análise em grupos 
maiores de pacientes em um estudo de fase 3. Na 
segunda fase, a medicação ainda não foi testada em uma 
quantidade suficiente de pessoas para se afirmar com 
certeza que quaisquer mudanças positivas são causadas 
pela medicação e não apenas por acaso. 
Fase 3 
Nessa fase, os estudos clínicos se tornam 
significativamente maiores e podem incluir milhares de 
pacientes. O objetivo dessa fase é confirmar a eficácia e a 
segurança, o que vai permitir estabelecer o perfil 
terapêutico do princípio ativo, ou seja, indicações, dose, 
via de administração, contraindicações, efeitos colaterais 
e medidas de precaução. É comum que nessa fase a 
medicação seja comparada ao tratamento considerado 
padrão, para, dessa forma, avaliar se a nova medicação 
possui benefícios em relação às atuais. 
Além disso, é nessa fase que é possível avaliar de forma 
mais segura os possíveis efeitoscolaterais dessa 
terapêutica para os pacientes. Se a medicação obtiver 
melhores resultados do que o tratamento padrão em um 
estudo clínico de fase 3, é considerada segura para uso e 
possivelmente será aprovada pelas autoridades 
regulatórias para se tornar o novo tratamento padrão para 
aqueles pacientes. 
Fase 4 
Essa fase é conhecida como estudos de vigilância pós-
comercialização, portanto, são realizados após a 
aprovação regulamentar do medicamento, que também 
pode ser chamada de autorização comercial. O objetivo 
desses estudos é fornecer mais informações sobre a sua 
eficácia, o nível de segurança diante de um grande 
número de pacientes. Nessa fase também pode ser 
analisada a performance da medicação dentre os 
pacientes com características particulares, ou comparar 
ou combinar com outros tratamentos disponíveis. Além 
disso, nessa fase também examinam os pacientes que 
fazem uso da terapêutica a longo prazo.