BIOLOGIA MOLECULAR AVALIANDO

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BIOLOGIA MOLECULAR
	
		Lupa
	 
	
	
	
	 
	
	ARA0481_202109169181_TEMAS
	
	
	
		Aluno: VIVIAN PAULA DO CARMO DUARTE
	Matr.: 202109169181
	Disc.: BIOLOGIA MOLECUL 
	2023.1 SEMI (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	4618CONCEITOS INICIAIS DA BIOLOGIA MOLECULAR
	 
		
	
		1.
		Nos humanos, o DNA contém todas as informações sobre um determinado organismo, no entanto apenas um pequeno trecho possui genes. A maior parte é formada por regiões não codificantes. 
Assinale a alternativa que explique um dos motivos por que isso acontece.
	
	
	
	O RNAm é capaz de formar diferentes conformações durante o processo de tradução, levando a maior variabilidade genética
	
	
	A formação da cauda poli-A confere maior variabilidade para o RNAm
	
	
	As regiões não codificantes são expressas e se tornam proteínas
	
	
	O processamento pós-transcricional mediado pelo splicing alternativo, por exemplo, confere maior variabilidade ao RNAm
	
	
	O DNA dos humanos precisa desenovelar para ser expresso e nesse processo as regiões não codificantes se tornam codificantes
	Data Resp.: 09/03/2023 14:51:27
		Explicação:
As regiões não codificantes não são expressas e não se tornam codificantes com o desenovelar do DNA. RNAm não passa por mudanças conformacionais e a adição da cauda poli-A confere estabilidade e protege da digestão por nucleases. Processos como o splicing alternativo geram maior variabilidade genética, levando um determinado gene a formar diversas sequências de RNAm, a partir de um pequeno trecho codificante.
	
	
	 
		
	
		2.
		Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
 
	
	
	
	AGUUGA
	
	
	AGUUCA
	
	
	ATAAUA
	
	
	UCTTGU
	
	
	AGTTCA
	Data Resp.: 09/03/2023 14:53:22
		Explicação:
 As fitas complementares de DNA devem sempre obedecer a paridade A-T/C-G.
	
	
	4619ORGANIZAÇÃO GÊNICA
	 
		
	
		3.
		Em um genoma que é constituído por mais de uma molécula de DNA, podemos denominá-las de acordo com seu tamanho e conteúdo gênico. Sobre o conceito de plasmídeos, observe os itens abaixo. Quais opções estão corretas?
I - Plasmídeos são elementos genéticos móveis, formados por DNA linear.
II - Plasmídeos podem se replicar independente do DNA cromossômico.
III - Os genes contidos nos plasmídeos contém informações essenciais para a sobrevivência celular.
IV - O DNA plasmidial se mantém relaxado, de modo a permitir a passagem para outra bactéria.
	
	
	
	II e III
	
	
	I e II
	
	
	I e III
	
	
	Somente a II
	
	
	III e IV
	Data Resp.: 09/03/2023 14:57:09
		Explicação:
Plasmídeos são elementos genéticos móveis, de DNA circular, encontrados no citoplasma de bactérias e também de algumas arqueas. Os genes contidos nos plasmídeos não contém informações essenciais para a célula, mas conferem vantagens seletivas, como por exemplo a resistência contra antibióticos. O DNA plasmidial se mantém extremamente compactado, consegue se replicar independente do DNA cromossômico e pode existir em número variável.
	
	
	 
		
	
		4.
		O genoma dos procariotos apresenta diferentes unidades de organização. Com relação a esse assunto, julgue as alternativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) Sequências palindrômicas são sequências de simetria dupla.
( ) Sequências de repetição são encontradas apenas em grupamentos um ao lado do outro.
( ) A técnica de CRISPR foi desenvolvida a partir dos estudos das sequências de repetição.
( ) As sequências motivo auxiliam nos processos de translocação gênica.
	
	
	
	V - F - F - V
	
	
	V - F - V - V
	
	
	F - V - F - V
	
	
	F - V - V - V
	
	
	V - V - F - V
	Data Resp.: 09/03/2023 15:15:28
		Explicação:
As sequências de repetição podem ser encontradas agrupadas ou espalhadas pelo genoma, além de serem frequentemente palindrômicas, ou seja, possuírem simetria dupla de leitura. Com base nos estudos das sequencias de repetição, foi possível desenvolver a técnica de CRISPR. As sequências motivo auxiliam nos processos de translocação gênica.
	
	
	4621CONTROLE DA EXPRESSÃO GÊNICA
	 
		
	
		5.
		Os operons nos procariotos são trechos gênicos expressos em determinadas condições e inibidos em outras, visando sempre a economia energética. Considerando os dois operons estudados (Lac e TRP), em que condições a bactéria irá os expressar?
	
	
	
	Operon Lac na ausência de lactose e operon TRP na ausência de triptofano.
	
	
	Operon Lac na ausência de lactose e operon TRP na presença do grampo 2-3.
	
	
	Operon Lac na presença de lactose e operon TRP na presença do grampo 1-2 e 3-4.
	
	
	Operon Lac na presença de lactose e operon TRP na presença de triptofano.
	
	
	Operon Lac na presença de lactose e operon TRP na ausência de triptofano.
	Data Resp.: 09/03/2023 15:23:45
		Explicação:
O operon Lac é responsável pela metabolização da lactose, logo deve estar ativo quando se tem a presença de lactose. Já o operon TRP é responsável pela síntese de triptofano e é ativado na ausência desse.
	
	
	 
		
	
		6.
		O operon Lac presente em bactérias da espécie Escherichia coli é responsável pelo catabolismo da lactose nesses organismos. Sobre este operon, qual das seguintes afirmativas é a correta?
	
	
	
	Regula a produção de proteínas envolvidas no metabolismo de lactose.
	
	
	A proteína repressora se liga ao operador quando os níveis de lactose estão elevados.
	
	
	É responsável pela síntese de lactose.
	
	
	Consiste em um aglomerado de cinco genes, um promotor e um operador.
	
	
	A proteína ativadora catabólica (CAP) age como um sensor de lactose para o operon.
	Data Resp.: 09/03/2023 16:35:24
		Explicação:
O operon Lac deve ser reprimido quando os níveis de lactose estão baixos e expresso quando elevados, para manter a homeostasia na bactéria. O operon Lac é formado por 3 regiões operadores, 2 regiões promotoras e 4 diferentes genes. O operon Lac é responsável pelo metabolismo, e não síntese, da lactose, e é expresso quando a lactose está presente e a glicose ausente. A CAP, atua como um sensor de glicose, enquanto a alolactose como um sensor indireto de lactose.
	
	
	ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
	 
		
	
		7.
		Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
	
	
	
	A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
	
	
	A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
	
	
	A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
	
	É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
	
	
	Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
	Data Resp.: 09/03/2023 16:36:11
		Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
	
	AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA
	 
		
	
		8.
		Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases:uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
	
	
	
	Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter  o cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
	
	
	A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas.
	
	
	Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
	
	
	O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas.
	
	
	Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências simultaneamente.
	Data Resp.: 09/03/2023 16:37:33
		Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
	
	
	4620MANUTENÇÃO E EXPRESSÃO DO GENOMA
	 
		
	
		9.
		As mutações causadas por bases mal pareadas durante a replicação pode causar problemas no processo de tradução, devido à formação de um novo códon. Com isso é possível afirmar que:
	
	
	
	O novo códon criado pode ser igual à sequência iniciadora (AUG) alterando o local de início da tradução.
	
	
	Uma nova proteína pode ser formada, causando danos ao metabolismo.
	
	
	O códon modificado pela mutação pode corresponder à um aminoácido diferente, o que caracteriza a chamada mutação com sentido trocado.
	
	
	Um novo códon pode alterar o aminoácido que deve ser incorporado à proteína, o que caracteriza a chamada mutação silenciosa.
	
	
	O códon gerado pela mutação pode corresponder à mais de um aminoácido.
	Data Resp.: 09/03/2023 16:38:46
		Explicação:
Diversos problemas podem ocorrer quando uma mutação modifica um par de bases do DNA. A mutação com sentido trocado é caracterizada quando um novo códon é gerado e este corresponde à um aminoácido diferente ao que deveria ser adicionado à proteína. Na chamada mutação silenciosa um novo códon é formado, mas este continua correspondendo ao mesmo aminoácido. Os códons, mesmo após modificações geradas pelas mutações, correspondem somente à um aminoácido. Os aminoácidos é que podem ter mais de um códon correspondente a ele.
	
	
	 
		
	
		10.
		(Adaptado - IF- SP/2019) A síntese de RNA mensageiro em eucariotos pode ser dividida em duas grandes etapas: a síntese de um transcrito primário (pré - mRNA) e o processamento desse pré - mRNA. Um dos processamentos é denominado de splicing. Sobre o splicing é correto afirmar:
	
	
	
	O splicing do pré-mRNA consiste na remoção dos íntrons e união dos éxons codificadores.
	
	
	Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas éxons.
	
	
	É um processamento necessário para tornar o mRNA funcional, exclusivo dos organismos pertencentes aos domínios Archaea e Eukarya.
	
	
	Durante o processamento ocorre adição de bases nitrogenadas na extremidade 3' (cap de guanina), que protegem o mRNA da degradação.
	
	
	Consiste na identificação dos íntrons presentes no pré-mRNA por meio da adição de um grupo 7 - metilguanilato à extremidade 3'.
	Data Resp.: 09/03/2023 16:40:06
		Explicação:
O splicing ocorre somente nos organismos eucariotos e consiste na retirada de partes do pré-mRNA cujas sequências não codificam proteínas, os chamados íntrons. Com a retirada dos íntrons, os éxons, que são as sequências que codificam proteínas são unidos. Esse processo é importante para a obtenção de um mRNA funcional.