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Mapas Mentais Anti-Inflamatórios

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agradece a compreensão e deseja a você um ótimo estudo.
Anti-inflamatóriosAnti-inflamatórios 
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SumárioSumário
01 - Ácido acetilsalicílico --------------------------------- 01
02 - Ibuprofeno --------------------------------------------- 02
03 - Diclofenac ---------------------------------------------- 03
04 - Nimesulida --------------------------------------------- 04
05 - Dexametasona ---------------------------------------- 05
06 - Betametasona ----------------------------------------- 06
07 - Prednisona --------------------------------------------- 07
08 - Cetoprofeno ------------------------------------------- 08
09 - Naproxeno --------------------------------------------- 09
10 - Piroxicam ------------------------------------------------ 10
11 - Ácido mefenâmico ------------------------------------- 11
12 - Meloxicam ---------------------------------------------- 12
13 - Prednisolona ------------------------------------------- 13
14 - Mesalazina --------------------------------------------- 14
15 - Diclofenaco colestiranina -------------------------- 15
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
Ácido acetilsalicílico está indicado no alívio de
dores de intensidade ligeira a moderada como
p. ex. dores de cabeça, dores de dentes, dores
musculares, dores menstruais. Estados febris
(com duração inferior a três dias) associados a
constipações ou gripes.
CLASSIFICAÇÃO CFT
O Ácido acetilsalicílico é, como todos os AINEs, um
inibidor inespecífico da enzima ciclo-oxigenase (COX).
Ele acetila irreversivelmente essa enzima.
As COX são enzimas fulcrais da cascata do ácido
araquidónico, pela qual este ácido araquidónico, um
lipídio presente nas membranas das células, é
transformado em mediadores prostanóides.
Há dois tipos, a COX-1, presente em quase todos os
tecidos; e a COX-2 induzida localmente por citocinas
produzidas por leucócitos em resposta a danos ou
invasão microbiana. A COX-2 tem papel importante na
geração da inflamação.
O Ácido acetilsalicílico é utilizado no tratamento de um
número de condições, incluindo febre, dor, febre
reumática, e doenças inflamatórias, tais como artrite
reumatóide, pericardite, e doença de Kawasaki.
Doses mais baixas de Ácido acetilsalicílico têm também
mostrado reduzir o risco de morte de ataque cardíaco,
ou o risco de Acidente Vascular Cerebral em algumas
circunstâncias.
Há algumas evidências de que o Ácido acetilsalicílico é
eficaz na prevenção do cancro colorrectal, embora os
mecanismos deste efeito não é clara.
Não tome Ácido acetilsalicílico:
- se tem alergia conhecida ao ácido acetilsalicílico ou a
substâncias do mesmo tipo.
- se não tem a certeza de já ter tido qualquer alergia
devida ao ácido acetilsalicílico consulte o médico.
- não usar em crianças e adolescentes com doenças
febris, a não ser por recomendação expressa do médico.
Ácido acetilsalicílicoÁcido acetilsalicílico
Via oral.
2.10 : Analgésicos e antipiréticos 
4.3.1.3 : Antiagregantes plaquetários 
4.3.1.4 : Outros anticoagulantes 
dores de cabeça 
tonturas 
zumbidos 
alterações da visão 
Rei dos Resumos 01
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
Este medicamento tem acção contra a
inflamação (reacção de defesa do organismo a
uma agressão), dor e dor nas costas) e alívio da
dor após procedimentos cirúrgicos em
odontologia, ginecologia, ortopedia,
traumatologia e otorrinolaringologia.
CLASSIFICAÇÃO CFT
O Ibuprofeno impede o organismo de produzir grandes
quantidades de prostaglandinas quando tem uma
doença ou uma lesão.
As prostaglandinas são substâncias químicas naturais
que são libertadas no organismo quando está doente
ou tem uma lesão. Quando as prostaglandinas são
libertadas, tornam os nervos circundantes mais
sensíveis à dor - o que ajuda o corpo a perceber que
algo não está bem. Assim, quando passa a sua mão em
algo afiado, por exemplo, os nervos próximos informam
o cérebro, que rapidamente envia uma mensagem de
que a sua mão está a doer.
O Ibuprofeno é um medicamento anti-inflamatório não
esteróide (AINE), usado para tratar a dor ligeira a
moderada, e ajuda a aliviar os sintomas de artrite
(osteoartrite, artrite reumatóide, artrite juvenil ou), tais
como inflamação, inchaço, rigidez e dor nas articulações.
Hipersensibilidade ao Ibuprofeno.
Porfiria; doença inflamatória intestinal; úlcera activa.
Gravidez e aleitamento.
 
IbuprofenoIbuprofeno
Via oral. 
Deve ser administrado com os alimentos.
9.1.3 : Derivados do ácido propiónico 
9.1.10 : Anti-inflamatórios não 
esteróides para uso tópico 
prisão de ventre 
diarreia 
inchaçogases 
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6.1.1 : De aplicação tópica 
9.1.2 : Derivados do ácido acético 
9.1.10 : Anti-inflamatórios não 
esteróides para uso tópico
13.8.1 : Preparações enzimáticas e 
produtos aparentados
15.2.2 : Anti-inflamatórios não 
esteróides
 
CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
Diclofenac está indicado em:
- dor, inflamação e edema pós-traumáticos, por
exemplo, devido a entorses.
- dor, inflamação e edema pós-operatórios, por
exemplo, na sequência de cirurgia
estomatológica ou ortopédica.
CLASSIFICAÇÃO CFT
Diclofenac contém o sal potássico de diclofenac, um
composto não esteróide com propriedades analgésicas,
anti-inflamatórias e antipiréticas pronunciadas.
Considera-se que a inibição da biossíntese das
prostaglandinas, demonstrada experimentalmente,
desempenha um papel fundamental no seu mecanismo
de acção.
As prostaglandinas desempenham um papel
importante na indução da inflamação, dor e febre.
Dor, inflamação e edema pós-traumáticos; inflamação e
edema pós-operatórios; dor e/ou estados inflamatórios
em ginecologia, por exemplo, dismenorreia primária ou
anexite; sindromes dolorosos da coluna vertebral;
reumatismo não articular; crises de enxaqueca; inibição
da miose na cirurgia da catarata; prevenção da
inflamação nas cirurgias da catarata e do segmento
anterior do olho; tratamento da dor ocular no
procedimento de queratectomia fotorefrativa, nas
primeiras 24 horas após a cirurgia.
Diclofenac está indicado em:
- dor, inflamação e edema pós-traumáticos, por
exemplo, devido a entorses.
- dor, inflamação e edema pós-operatórios, por
exemplo, na sequência de cirurgia estomatológica ou
ortopédica.
 
DiclofenacDiclofenac
Os comprimidos revestidos devem ser
engolidos inteiros, com um pouco de líquido,
de preferência antes das refeições e não
devem ser divididos ou mastigados.
Diclofenac Gel só deve ser aplicado em
superfícies de pele intacta, saudável (sem
feridas abertas ou lesões).
Deve evitar-se o contacto com os olhos ou
com as mucosas.
Devem lavar-se as mãos após a aplicação,
excepto se forem estas o local a tratar.
dor de estômago 
má digestão 
prisão de ventre 
falta de apetite 
dor de cabeça 
vermelhidão da pele. 
Rei dos Resumos 03
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
Tratamento da dor aguda.
Dismenorreia primária.
A nimesulida deve ser prescrita apenas como
tratamento de segunda linha.
A decisão de prescrever nimesulida deve
basear-se numa avaliação global dos riscos
específicos de cada doente.
CLASSIFICAÇÃO CFT
A nimesulida é um anti-inflamatório não esteróide, com
propriedades analgésicas e antipiréticas, que actua
como um inibidor da enzima ciclo-oxigenase na síntese
das prostaglandinas.
Para o tratamento de dor aguda, o tratamento
sintomático da osteoartrite e dismenorreia primária em
adolescentes e adultos com mais de 12 anos de idade.
- Hipersensibilidade conhecida à nimesulida.
- História de reacções de hipersensibilidade (p.ex.
broncospasmo, rinite, urticária, pólipos nasais) em
resposta ao ácido acetilsalicílico ou outros fármacos
anti-inflamatórios não esteróides.
- História de reacções de hepatotoxicidade à
nimesulida.
- Exposição concomitante a outras substâncias
potencialmente hepatotóxicas.
 
NimesulidaNimesulida
Via oral.
Ingerir preferencialmente após as refeições.
Tomar os comprimidos inteiros com um
pouco de água.
9.1.7 : Derivados sulfanilamídicos 
9.1.10 : Anti-inflamatórios não 
esteróides para uso tópico 
 
diarreia 
náusea 
vômito 
Rei dos Resumos 04
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
A Dexametasona está indicada como anti-
inflamatório em caso de uveíte, esclerite e na
redução da inflamação após cirurgias oculares.
CLASSIFICAÇÃO CFT
A Dexametasona é um agonista de glucocorticóides.
A Dexametasona não ligada, atravessa as membranas
celulares e liga-se com elevada afinidade aos
receptores glicocorticóides citoplasmáticos específicos.
A Dexametasona é usada para tratar diversas situações,
tais como doenças alérgicas, doenças da pele, colite
ulcerativa, artrite, lúpus, psoríase, ou distúrbios
respiratórios.
Hipersensibilidade à Dexametasona.
Infecções da córnea ou da conjuntiva (agravamento ou
aparecimento de infecções secundárias), cataratas, em
diabéticos (aumento da predisposição para o
aparecimento de hipertensão ocular e de cataratas).
 
DexametasonaDexametasona
A Dexametasona é para administração por
via oral; a forma acetato deve ser
administrada por via IM, intrarticular ou
intralesional; já a forma fosfato é para uso EV,
IM, intrarticular ou intralesional.
No uso oral, deve ser administrada com
alimentos para evitar sintomas do tracto
gastroentestinal (TGI).
8.2.2 : Glucocorticóides 
13.5 : Corticosteróides de aplicação 
tópica
14.2 : Produtos para aplicacção no 
ouvido
15.2.1 : Corticosteróides 
 
Náusea 
Anorexia 
Vômitos 
Rei dos Resumos 05
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
Pomada e creme: Tratamento de eczemas em
crianças e adultos, incluindo os eczemas
atópicos e discóides, prurido nodularis, psoríase
(excluindo a psoríase generalizada em placas);
neurodermatoses, incluindo líquen simplex e
línquen planus; dermatite seborreica; dermatite
de contacto; lúpus discóide eritematoso; como
adjuvante da terapêutica corticosteróide
sistémica na eritrodermia generalizada; picadas
de insectos; miliária rubra.
CLASSIFICAÇÃO CFT
Os glicocorticóides inibem a apoptose e desmarginação
dos neutrófilos e inibem o NF-Kappa B e outros factores
de transcrição inflamatórios.
Eles também inibem a fosfolipase A2, levando à
diminuição da formação de derivados do ácido
araquidónico.
Além disso, os glicocorticóides promovem genes anti-
inflamatórios como a interleucina-10.
Estes fármacos de tipo cortisona ajudam a aliviar as
áreas inflamadas do organismo, diminuem o edema, a
vermelhidão, a comichão eas reacções alérgicas, sendo
frequentemente utilizados no tratamento de diversas
patologias.
Hipersensibilidade à Betametasona.
Rosácea, acne vulgaris e dermatite peri-oral.
Prurido perianal e genital.
Infecção primária da pele a vírus (ex.: herpes simplex,
varicela).
A Betametasona não está indicada em infecções
primárias da pele provocadas por fungos (por ex:
candidiasis, tinea) ou bactérias (por ex.: impetigo), nem
em dermatoses em crianças com menos de um ano de
idade incluindo dermatites e erupção das fraldas.
BetametasonaBetametasona
Uso cutâneo; Via intra-articular; Via
intradérmica; Via intramuscular; Via
intrassinovial.
8.2.2 : Glucocorticóides 
13.5 : Corticosteróides de aplicação 
tópica 
 
pressão alta 
coceira 
fraqueza 
dor muscular 
Rei dos Resumos 06
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
Para o tratamento de reacções alérgicas
induzidas por drogas, rinite alérgica perene ou
sazonal, doença do soro, arterite de células
gigantes cardite reumática ou não reumática
aguda, dermatomiosite sistémica, lúpus
eritematoso sistémico, dermatite atópica,
dermatite de contacto, dermatite esfoliativa,
dermatite herpetiforme bolhosa, dermatite
seborreica grave, eritema multiforme grave
(síndrome de Stevens-Johnson), micose
fungóide, pênfigo, psoríase grave, insuficiência
aguda adrenocortical, doença de Addison,
insuficiência adrenocortical secundária,
hiperplasia adrenal congénita
CLASSIFICAÇÃO CFT
Prednisona é um agonista do receptor de
glucocorticóide
Ele é metabolizada no fígado primeiro na sua forma
activa, a prednisolona.
Prednisolona atravessa as membranas celulares e liga-
se com elevada afinidade para receptores
citoplasmáticos específicos.es anti-inflamatórios como
a interleucina-10.
Ele é usado para tratar uma série de condições
diferentes, tais como inflamação (inchaço), alergias
graves, problemas renais, artrite, asma, sangue ou
medula óssea problemas, problemas endócrinos,
oculares ou de visão, problemas de estômago ou
intestinos, o lúpus, a pele condições, problemas renais,
colite ulcerativa, e flare-ups da esclerose múltipla.
Não utilize o produto se tem infecções sistémicas por
fungos ou já teve reacções alérgicas ou alguma reacção
incomum à prednisona, a outros corticosteróides.
PrednisonaPrednisona
Via oral.
8.2.2 : Glucocorticóides 
 
Ganho de peso. 
Acumulo de gordura na face e no 
tronco (síndrome de Cushing). 
Diabetes mellitus. 
Hipertensão arterial. 
Rei dos Resumos 07
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
Tratamento sintomático da dor aguda de
intensidade moderada a grave, quando a
administração oral não é adequada, como na
dor pós-operatória, cólica renal e dor lombar.
CLASSIFICAÇÃO CFT
Crê-se que os efeitos anti-inflamatórios de Cetoprofeno
se devem à inibição ciclo-oxigenase-2 (COX-2), uma
enzima envolvida na síntese da prostaglandina através
da via do ácido araquidónico. Isto resulta numa
diminuição dos níveis de prostaglandinas que medeiam
a dor, febre e inflamação.
O Cetoprofeno é um inibidor da ciclo-oxigenase não
específica e pensa-se que confere alguns do seus
efeitos secundários da COX-1, tais como doenças
gastrointestinais e ulceração.
Acredita-se que o Cetoprofeno tyem actividade
antibradiquinina, assim como acção estabilizadora de
membrana lisossomal.
O Cetoprofeno é um fármaco anti-inflamatório não
esteróide (AINE), usado para tratar a dor ligeira a
moderada, e ajuda a aliviar os sintomas de artrite (artrite
reumatóide e osteoartrite), tais como inflamação,
inchaço, rigidez, e dor nas articulações.
Dada a existência de sensibilidade cruzada, o
cetoprofeno não deve ser administrado a doentes com
história de reacções de hipersensibilidade tais como
broncospasmo, ataques de asma, rinite, urticária ou
outras reacções de tipo alérgico ao cetoprofeno, ácido
acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não
esteróides (AINE).
CetoprofenoCetoprofeno 
Vias Oral, Rectal, Tópica, Injectável.
A solução injectável de Cetoprofeno destina-
se a administração por via intramuscular (IM)
e não deve ser administrada por via
endovenosa.
9.1.3 : Derivados do ácido propiónico 
9.1.10 : Anti-inflamatórios não 
esteróides para uso tópico 
áusea 
dor abdominal 
vômito 
Rei dos Resumos 08
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
Naproxeno está indicado para o tratamento de:
- artrite reumatóide;
- osteoartrite;
- espondilite anquilosante;
- gota;
- artrite idiopática juvenil;
- dismenorreia;
- tratamento e profilaxia da enxaqueca;
CLASSIFICAÇÃO CFT
O naproxeno é um anti-inflamatório não esteróide
(AINE), com propriedades analgésicas, anti-
inflamatórias e antipiréticas.
O naproxeno é um derivado do ácido propiónico
relacionado com os fármacos da classe do ácido
arilacético.
Em ensaios clínicos e em sistemas de estudo clássicos
no animal, o naproxeno mostrou ter propriedades anti-
inflamatórias notáveis.
Condições periarticulares e músculo-esqueléticas, como
por exemplo, torcicolo, bursite, tendinite, lombalgia,
artralgia, dor nas pernas, cotovelo do tenista, dor
reumática; Condições pós-traumáticas: entorses,
distensões, contusões, lesões leves decorrentes de
prática esportiva.
Hipersensibilidade ao naproxeno.
Está também contra-indicado em doentes para os quais
a aspirina ou outros anti-inflamatórios não
esteróides/analgésicos induzam asma, rinite ou pólipos
nasais.
Ambas as reacções são potencialmente fatais.
Nestes doentes também se manifestaram reacções
graves semelhantes às reacções anafilácticas.
NaproxenoNaproxeno
Vias Oral, Cutânea, Rectal.
Naproxeno pode ser administrado por via oral
em jejum, com refeições e/ou com antiácidos.
Os comprimidos devem ser engolidos
inteiros, com líquido e, preferencialmente,
acompanhados de alimentos.
9.1.3 : Derivados do ácido propiónico 
9.1.10 : Anti-inflamatórios não 
esteróides para uso tópico 
Náuseas 
vômitos 
diarreia 
flatulência 
aumento de gasesprisão de ventre 
Rei dos Resumos 09
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
Piroxicam está indicado no alívio sintomático da
osteoartrose, artrite reumatóide e espondilite
anquilosante.
Devido ao seu perfil de segurança, piroxicam
não é uma opção de primeira linha, no caso de
estar indicado um AINE.
A decisão de prescrever piroxicam deve ser
baseada numa avaliação individual dos riscos
globais para o doente.
CLASSIFICAÇÃO CFT
O efeito anti-inflamatório de piroxicam pode resultar da
inibição reversível da ciclo-oxigenase, fazendo com que
a inibição periférica da síntese de prostaglandinas.
As prostaglandinas são produzidas por uma enzima
chamada COX-1.
Blocos de piroxicam da enzima Cox-1, resultando na
perturbação da produção de prostaglandinas.
Para o tratamento de osteoartrite e artrite reumatóide.
Doença de úlcera péptica em ácido gástrico/ou
duodenal.
Gota crónica.
Hipersensibilidade ao piroxicam e outros AINEs,
induziram sintomas de asma, rinite, angioedema ou
urticária.
Hepática e/ou renal.
PiroxicamPiroxicam
Vias oral e IM.
Deve ser administrada com os alimentos para
minimizar os efeitos adversos no TGI.
Via oral: 10 a 20 mg/dia, 1 toma única;
via rectal: 20 mg/dia;
Via IM: 20 mg, 1 vez/dia. 
desconforto abdominal 
constipação 
diarreia 
desconforto epigástrico 
flatulência 
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
Dor e inflamação em doenças reumáticas e
outras afecções musculoesqueléticas.
Dor ligeira a moderada.
CLASSIFICAÇÃO CFT
O Ácido mefenâmico liga-se os receptores da
prostaglandina sintetase COX-1 e COX-2, inibindo a
acção da prostaglandina sintetase.
À medida que estes receptores têm um papel como um
importante mediador da inflamação e / ou uma função
de sinalização por prostanóides na plasticidade
dependente da actividade, os sintomas de dor são
temporariamente reduzidos.
O Ácido mefenâmico é utilizado para tratar a dor ou a
inflamação causada pela artrite.
É também utilizado para tratar a dor menstrual.
Hipersensibilidade ao Ácido mefenâmico.
Porfiria; doença inflamatória intestinal; úlcera activa.
Gravidez e aleitamento.Hepática e/ou renal.
Ácido mefenâmicoÁcido mefenâmico
Via oral.
9.1.1 : Derivados do ácido antranílico 
diarréia 
náuseas 
vômitos 
dor abdominal. 
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
Tratamento sintomático de curta duração das
exacerbações de osteoartroses.
Tratamento sintomático a longo prazo da artrite
reumatóide ou de espondilite anquilosante.
CLASSIFICAÇÃO CFT
O meloxicam é um anti-inflamatório não esteróide
(AINE) da família dos oxicams, que possui propriedades
anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas.
O efeito anti-inflamatório do meloxicam foi
demonstrado em modelos clássicos de inflamação.
Como outros AINEs desconhece-se o mecanismo de
acção preciso.
Porém, existe pelo menos um modo de acção comum a
todos os AINEs (incluindo o meloxicam): a inibição da
biossíntese das prostaglandinas, conhecidas como
mediadoras da inflamação.
O Meloxicam está indicado no:
- tratamento de curta duração dos sintomas de
repentinos e graves episódios de osteoartrite.
- tratamento de longa duração da dor e rigidez nas
articulações (artrite reumatóide) e da coluna (espondilite
anquilosante).
O meloxicam está contra-indicado nas seguintes
situações:
- Terceiro trimestre de gravidez e aleitamento;
- Hipersensibilidade ao meloxicam ou
hipersensibilidade a substâncias com acção similar, por
ex. anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) e ácido
acetilsalicílico.
MeloxicamMeloxicam
Via oral.
O comprimido deve ser tomado com
alimentos.
O comprimido deve ser engolido com água.
Tente tomar o comprimido sempre à mesma
hora de cada dia.
9.1.6 : Oxicans 
tontura 
vertigem (sensação de rotação) 
sonolência 
aumento da pressão arterial 
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
CLASSIFICAÇÃO CFT
Os glucocorticóides, tais como Prednisolona pode inibir
a infiltração de leucócitos no local da inflamação,
interferir com os mediadores de resposta inflamatória e
suprimir as respostas imunitárias humorais.
As acções anti-inflamatórias dos glucocorticóides são
pensados para envolver fosfolipase A2 proteínas
inibidoras, lipocortinas, que controlam a biossíntese de
potentes mediadores da inflamação como as
prostaglandinas e leucotrienos.
Para o tratamento de insuficiência adrenocortical
primária ou secundária, tais como hiperplasia supra-
renal congénita, tiroidite.
Também é usado para tratar a artrite psoriática, artrite
reumatóide, espondilite anquilosante, bursite, artrite
gotosa aguda e epicondilite.
Também indicado para o tratamento de lúpus
eritematoso sistémico, pênfigo e cardite remáticos
aguda.
Infecções da córnea ou da conjuntiva (agravamento ou
aparecimento de infecções secundárias), cataratas, em
diabéticos (aumento da predisposição para o
aparecimento de hipertensão ocular e de cataratas).
PrednisolonaPrednisolona
Vias Oral, Oftálmica, IM, IV.
A administração por via oral deve ser
realizada com alimentos ou leite para reduzir
os efeitos no TGI.
8.2.2 : Glucocorticóides 
15.2.1 : Corticosteróide 
diarreia 
constipação 
náuseas 
vômitos 
perda do apetite 
Como anti-inflamatório em caso de uveíte,
esclerite e na redução da inflamação após
cirurgias oculares..
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
CLASSIFICAÇÃO CFT
mesalazina ainda não está totalmente elucidado. A
mesalazina inibe a migração de leucócitos
polimorfonucleares e a lipoxigenasedas células, com as
concentrações alcançadas no intestino grosso durante
o tratamento.
 medicamento utilizado para tratar doenças
inflamatórias do intestino, como a retocolite ulcerativa
inespecífica e a Doença de Crohn. Uso adulto. Utilize de
acordo com a prescrição médica.
 insuficiências hepática e renal graves; úlcera gástrica e
duodenal ativa; tendência elevada à sangramento.
Hipersensibilidade a salicilatos e aos componentes da
fórmula de mesalazina comprimido. Crianças abaixo de 2
anos de idade.
mesalazinamesalazina
Mesalazina comprimido não deve ser
mastigado. Após a abertura do blister, a
administração do comprimido deve ser
imediata (via oral). Para facilitar a
administração, os comprimidos podem ser
dissolvidos em cerca de 50 mL de água,
imediatamente, antes da administração.
6.8 : Anti-inflamatórios intestinais. 
náusea 
dor abdominal 
dor de cabeça 
vômito 
erupção cutânea. 
indicada como anti-inflamatório de ação local
no tratamento de doenças inflamatórias
intestinais na fase aguda e na prevenção ou
redução das recidivas destas enfermidades, tais
como etocolite ulcerativa inespecífica (RCUI)
(tanto a colite como a proctite ulcerativa) e
doença de Crohn colônica.
Rei dos Resumos 14
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CONTRA-INDICAÇÕES
USOS COMUNS
MECANISMO DE AÇÃO
EFEITOS ADVERSOS
ADMINISTRAÇÃO
INDICAÇÕES
CLASSIFICAÇÃO CFT
Sem informação.
Este medicamento é uma combinação de dois
medicamentos, diclofenac e colestiramina que aliviam a
dor abdominal.
Hipersensibilidade á Colestiramina ou ao Diclofenac.
diclofenaco colestiraninadiclofenaco colestiranina
Sem informação.
N.D. 
náuse 
vômito 
diarreia 
dispepsia 
cólicas abdominais 
flatulência 
Este medicamento é uma combinação de dois
medicamentos: diclofenac e colestiramina que
aliviam a dor abdominal.
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