Resumo Patologia - Neoplasias

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Patologia
Neoplasias
patologia
Carcinogênese
Químicos - pesticidas e agrotóxicos
Físicos - raios uv, raio x
Biológicos - vírus, bactérias, fungos
-Aumento da divisão celular de forma
descontrolada e autônoma.
-Causa= Qualquer situação que leve à
alteração do genoma celular, gerando uma
célula mutante. Alteram-se a morfologia e a
função celular e, quanto maior a lesão no
genoma, maiores as alterações
morfofuncionais.
-Os agentes podem ser:
-Os tumores são o resultado de agressões
ambientais em um indivíduo geneticamente
susceptível.
-Diagnósticos só podem ocorrer com
microscopia. 
neoplasia expressa histologicamente;
instabilidade do genoma das células;
elevada taxa de proliferação;
alterações bioquímicas;
alta capacidade invasiva e metastática.
manifestação clínica da neoplasia
 metástases
-Progressão:
-Metástases:
OBS: A capacidade de autonomia aumenta
ao longo das gerações - seleção clonal
interação entre causador de lesão e DNA
celular;
fixa lesão após replicação do DNA e
divisão celular;
genoma alterado, mas não-expresso;
fenótipo celular normal.
expressão da alteração ocorrida na
iniciação;
ação indireta, agentes promotores
estimulam a proliferação celular;
células com fenótipo alterado e/ou lesões
tumorais iniciais.
-Iniciação:
-Promoção:
-Oncogenes são genes que estimulam a
proliferação celular no processo neoplásico
.
-Com os oncogenes e inativação dos genes
supressores, predomina multiplicação.
-Então, com a desregulação da apoptose,
haverá uma multiplicação desregulada, perda
da função reguladora e expressão anômala. 
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Neoplasias
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NOMECLATURA
Lobuladas
Noduladas
Ulceradas
Císticas
Pedunculadas - apenas um ponto de
fixação
Botonosas
Placas
Planas
Circulantes - leucemias
LEUCEMIAS NUNCA FORMAM
MASSA! Mas pode ocorrer aumento dos
órgãos linfoides
Linfomização da leucemia não forma
massa, mas a partir da infiltração nos
órgãos sólidos forma massa - medula para
órgão
Leucemização do linfoma - órgão para
medula
-Formas:
-Leucemias: Neoplasias malignas com origem
nas células da medula óssea e/ou sangue
-Processos idiopáticos: sem origem
estabelecida.
Epitelial= carcinoma. Ex=
adenocarcinoma
Mesenquimal=Sarcoma. Ex=
hemangiossarcoma, lipossarcoma,
osteossarcoma
-BENIGNOS: nome do tecido de origem +
sufixo 'oma'.
Ex= osteoma (osteócitos), condroma
(condrócitos), lipoma (adipócitos),
hemangioma (vasos sanguíneos), adenoma.
-MALIGNOS: de acordo com a origem
embrionária do tecido. Saber o que é de
origem mesenquimal e epitelial
-Pode variar quanto a origem e função
tecidual, bem como quanto às características
da própria neoplasia.
Ex: Cistoadenocarcinoma = neoplasia
maligna de origem epitelial glandular que
forma cisto
-Teratomas: tumor de origem nas células
germinativas das gônodas que apresenta mais
de uma origem embriológica. 
-Tumores Mistos: tecido epitelial e
mesenquimal (ex: mama)
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Linfomas, e não linfossarcoma.
Melanomas, e não melanossarcoma.
Melanocitoma é a fase benigna.
Mastocitomas
Sinoviomas
Seminomas
Mieloma
Astrocitoma
Neuroblastoma
Timomas
-EXCEÇÕES: Só existem malignos
Possibilidade de regressão
Via de transmissão pelo coito
Neoplasia transmissível
Aspecto macroscópico de couve flor
Aspecto friável - libera muita célula
-TVT: neoplasia de células redondas de
origem mesenquimatosa, contagiosa que
acomete a mucosa genital externa de cães.
-Mastocitoma
-Linfoma
-Leucose: uma doença infecciosa causada por
vírus da família Retroviridae, que se
caracteriza pelo desenvolvimento de duas
formas clínicas: forma maligna tumoral
(linfoma) e a forma benigna, linfocitose
persistente (LP).
Neoplasias Mesenquimais
-Fibroma/Fibrossarcoma (fibroblasto -
compacto)
-Mixoma/Mixossarcoma (fibroblastos-
frouxo)
-Lipoma/Lipossarcoma (adipócitos)
-Osteoma/Osteossarcoma
-Condroma/Condrossarcoma
-Hemangioma/Hemangiossarcoma (células
endoteliais)
-Meningeoma/Meningeossarcoma
(meninges)
-Linfangioma/Linfangiossarcoma (parede dos
vasos linfáticos)
-Leiomioma/Leiomiossarcoma (musc. lisa da
parede do útero)
-Rabdomioma/Rabdomiossarcoma (musc.
estriada do útero)
Neoplasias de cél. redondas
-Melanoma melanótico: mantém a função da
melanina
-Melanoma amelanótico: não produzem
melanina.
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Neoplasias
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Neoplasias Epiteliais
Parênquima: células tumorais em si que
definem a natureza da neoplasia.
Estroma: tecido conjuntivo e vasos que
dão sustentação e nutrição à neoplasia.
-Componentes:
-Necrose: estímulo exagerado do
parênquima, o estroma não acompanha esse
crescimento. 
-Tumores esquirrosos (desmoplasia):
crcescimento exagerado do estroma em
relação ao parência
-Ambos os crescimentos são mediados pelas
células tumorais. 
-Semelhança celular com o tecido de origem
é muito pequena ou inexistente (tumor
anaplásico)
-Células são diferentes entre si = padrão
variado
-Característica dos tumores malignos.
-Células neoplásicas são semelhantes às
células do tecido de origem
-Padrão monótono.
-Características do tumor benigno.
-Para os malignos, pode ser diferenciado
(G1), moderadamente diferenciado (G2) e
indiferenciado (G3)
Morfologia Tumoral
Neoplasia Diferenciada
Neoplasia Indiferenciada
-Sertolioma: tumor que provoca alteração
funcional - aumenta estrógeno = síndrome da
feminização! (ginecomastia, rarefação pilosa,
atração de machos).
-Leydigocitoma (tumor de células
intersticiais): neoplasia afuncional, não
ocorre produção de testosterona.
-Sertolioma, leydigocitoma e seminoma
podem ocorrer juntos em 1 ou 2 testículos -
comum em cães idosos.
-Papiloma (benigno) e carcinoma de células
escamosas (maligno) - epitélio escamoso
-Carcinoma basocelular (maligno) - células
basais
-Pólipo (benigno) e carcinoma de células
transicionais (maligno) - células transicionais
-Adenoma (benigno) e adenocarcinoma
(maligno) - glandular
-Seminoma (maligno) - túbulos seminíferos
-Adenoma hepático (benigno) e
hepatocarcinoma (maligno) - células
hepáticas
-Timona (maligno) - células epiteliais do
timo
Patologia
Neoplasias
patologia
Velocidade de Crescimento
Tumor comprime e deforma os tecidos
vizinhos
Há limite entre o tecido neoplásico e o
normal
Pseudocápsula
Baixo índice mitótico
Mais comum nos tumores benignos
Tumor infiltra nos tecidos vizinhos
Não há limite entre o tecido neoplásico e
o normal
O estroma do tecido lesado não forma
pseudocápsula
Alto índice mitótico
Mais comum nos tumores malignos
-LENTA: 
-RÁPIDAS:
-Perda da coesão celular (perda das junções
intercelulares)
-Adesão à membrana basal 
-Modificação da matriz pelas enzimas líticas
-Invasão da membrana basal e da matriz
intersticial
-Chegam na parede de um vaso mais
próximo e invadem o vaso
-Via sanguínea ou hematógena;
-Via linfática (vasos linfáticos);
-Implante (iatrogênica);
-Transcelômica (abdominal, torácica) - a
partir da esfoliação tumoral nas cavidades;
-Transporte por vias naturais (órgãos
tubulares)
-Situação em que as células neoplásicas têm
acesso à luz dos vasos sanguíneos ou
linfáticos e são carreadas, sob a forma de
êmbolos tumorais, a órgãos distantes onde
crescem, se dividem e formam uma nova
massa.
-Difusão de células neoplásicas pelo
organismo, atingindo órgãos distantes onde,
dependendo das condições, continuam seu
desenvolvimento.
Metástase
Vias de Metástase
Movimentação das células
neoplásicas
-Caem e sobrevivem na circulação
-Interage com os linfócitos
-Formam um êmbolo tumoral juntamente
com as plaquetas
-Por quimiotaxia, o êmbolo para, ultrapassa
prede do vaso, cai no interstício e a
membrana basal de outra região. 
-Ultrapassam o endotélio, tem-se o
crescimento e angiogênese.
-Forma-se outro tumor metastático.
Patologia
Neoplasias
patologia
Tumores benignos
-Características histológicas
-Grau I, II e III ou Grau I, II, III e IV
-Variações de malignidade em um mesmo
tumor-considerar o comportamento mais
agressivo
-Crescimento rápido
-Infiltrativos
-Produzem efeitos importantes ao organismo
-Podem levar à morte
-Crescimento lento
-Expansivos
-Bem tolerados pelo organismo
-Localização
Tumores malignos
Graude diferenciação
-Sistema TNM
T= tamanho do tumor (T0 insitu e T1-T4)
N= Linfonodos comprometidos (N0-N3)
M= metástase (M0-M2)
Estadiamento das
neoplasias