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Clonagem Molecular
Etapas
1. Cortar e abrir o plasmídeo e "inserir" o gene. 
Esse processo baseia-se em enzimas de 
restrição (que cortam o DNA) e na DNA ligase (
que une/cola o DNA).
2. Inserir o plasmídeo na bactéria. Utilizar a 
seleção por antibiótico para identificar as 
bactérias que pegaram o plasmídeo.
A clonagem molecular permite 
isolar e amplificar uma sequência 
particular de DNA a partir de uma 
mistura complexa de fragmentos, 
porque se formam moléculas de 
DNA recombinante independentes 
que replicam numerosas vezes no 
hospedeiro.
O que é 
A clonagem molecular é o processo de 
construção de moléculas de DNA recombinante 
e da sua propagação em hospedeiros 
apropriados que possibilitam a selecção do 
DNA recombinante. 
Esta tecnologia permite estudar os genes e os 
seus produtos, obter organismos transgénicos 
e realizar terapia génica.
3. Cultivar lotes de bactérias portadoras de 
plasmídeo e usá-las como "fábricas" para fazer 
a proteína. Colher a proteína das bactérias e 
purificá-la.
 
4. Plasmídeos possuem gene de resistência, 
permitindo a sobrevivência da bactéria na 
presença de um antibiótico.
 
• Bactérias com o plasmídeo (DNA 
recombinante), serão capazes de sobreviver e 
se reproduzir na presença de antibióticos.

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