SIMULADO DE PRINCIPIOS DE FARMACOLOGIA

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Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(  ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
(  ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência deste.
(  ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo).
(  ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista próximo ao receptor.
(  ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa.
		
	 
	V/ V/ V/ F/ F.
	
	F/ F/ V/ V/ V.
	
	F/ F/ F/ V/ V.
	
	V/ V/ F/ F/ V.
	
	V/ F/ V/ V/ F.
	Respondido em 14/03/2023 17:06:43
	
	Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico).
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
		
	
	Apenas a I está correta.
	 
	I, II e III estão corretas.
	
	Apenas I e III estão corretas.
	
	Apenas I e II estão corretas.
	
	Apenas a II está correta.
	Respondido em 14/03/2023 17:19:21
	
	Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico).
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
		
	 
	Tem ação anticolinesterásica
	
	Age como agonista de receptores nicotínicos
	
	Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
	
	Bloqueia a ação da acetilcolina
	
	Aumenta o número de receptores de acetilcolina
	Respondido em 14/03/2023 17:20:47
	
	Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
		
	
	Dobutamina
	
	Piridostigmina
	
	Pralidoxima
	 
	Prazosina
	
	Ipatrópio
	Respondido em 14/03/2023 17:21:59
	
	Explicação:
A resposta correta é: Prazosina
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é:
		
	
	Inibição da síntese de citocinas.
	 
	Inibição da via das ciclo-oxigenases.
	
	Inibição da fosfolipase A2.
	
	Inibição da via das lipoxigenases.
	
	Inibição da síntese de bradicinina.
	Respondido em 14/03/2023 17:23:26
	
	Explicação:
A resposta correta é: Inibição da via das ciclo-oxigenases.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de:
		
	
	Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
	 
	Drogas que agem na membrana celular das bactérias.
	
	Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas.
	
	Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
	
	Drogas que inibem a síntese proteica.
	Respondido em 14/03/2023 17:24:41
	
	Explicação:
A resposta correta é: Drogas que agem na membrana celular das bactérias.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
		
	
	Ensaio Fase II.
	
	Ensaio de fase pré-clínica.
	 
	Ensaio Fase III.
	
	Ensaio Fase IV.
	
	Ensaio Fase I.
	Respondido em 14/03/2023 17:26:00
	
	Explicação:
A resposta correta é: Ensaio Fase III.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
		
	
	O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
	
	A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
	
	O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
	
	O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e osmedicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
	 
	Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
	Respondido em 14/03/2023 17:28:04
	
	Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas, observaram as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, flores e sementes para tratar seus doentes. Os portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho, acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia quando expedições vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos boticários (atuais farmacêuticos).
	
		9a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer?
		
	
	Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	 
	Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	 
	Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	
	Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	
	Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	Respondido em 14/03/2023 17:31:32
	
	Explicação:
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de fase 2 (conjugação). Como já relatado anteriormente, o TGI pode metabolizar fármacos, além de outros tecidos, como o pulmão, o rim e até mesmo as enzimas presentes no sangue; por isso, são chamadas de vias secundárias. ​
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco.
	 
	A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.
	
	A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador.
	
	Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular.
	
	O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais.
	Respondido em 14/03/2023 17:35:41
	
	Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.