SIMULADO DE PRINCIPIOS DE FARMACOLOGIA

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Questão Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação 
ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e 
antagonistas. A esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, 
assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 
( ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação 
ativa. 
( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce 
nenhum efeito na ausência deste. 
( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos 
agonistas é por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo). 
( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da 
concentração de agonista próximo ao receptor. 
( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, 
estabilizando-o em uma conformação ativa. 
 
 V/ V/ V/ F/ F. 
 
F/ F/ V/ V/ V. 
 
F/ F/ F/ V/ V. 
 
V/ V/ F/ F/ V. 
 
V/ F/ V/ V/ F. 
Respondido em 14/03/2023 17:06:43 
 
Explicação: 
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. 
Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; 
caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante 
endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente 
apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista 
endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação 
em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que 
diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico). 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco 
com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da 
magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das 
específicas daquela célula/órgão. 
 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos 
dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser 
classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de 
reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões 
diferentes, conhecidas como sítios alostéricos. 
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os 
antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), 
por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional). 
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas 
inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. 
 
 
Assinale a alternativa correta: 
 
 
Apenas a I está correta. 
 I, II e III estão corretas. 
 
Apenas I e III estão corretas. 
 
Apenas I e II estão corretas. 
 
Apenas a II está correta. 
Respondido em 14/03/2023 17:19:21 
 
Explicação: 
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. 
Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; 
caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante 
endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente 
apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista 
endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação 
em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que 
diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico). 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso 
parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há 
comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na 
miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: 
 
 Tem ação anticolinesterásica 
 Age como agonista de receptores nicotínicos 
 Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores 
muscarínicos 
 Bloqueia a ação da acetilcolina 
 Aumenta o número de receptores de acetilcolina 
Respondido em 14/03/2023 17:20:47 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, 
pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações 
simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de 
qual medicamento? 
 
 Dobutamina 
 Piridostigmina 
 Pralidoxima 
 Prazosina 
 Ipatrópio 
Respondido em 14/03/2023 17:21:59 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Prazosina 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs 
clássicos é: 
 
 Inibição da síntese de citocinas. 
 Inibição da via das ciclo-oxigenases. 
 Inibição da fosfolipase A2. 
 Inibição da via das lipoxigenases. 
 Inibição da síntese de bradicinina. 
Respondido em 14/03/2023 17:23:26 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Inibição da via das ciclo-oxigenases. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de: 
 
 Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para 
diminuir a dose destes. 
 Drogas que agem na membrana celular das bactérias. 
 Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência 
as tetraciclinas. 
 Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o 
espectro das penicilinas. 
 Drogas que inibem a síntese proteica. 
Respondido em 14/03/2023 17:24:41 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Drogas que agem na membrana celular das 
bactérias. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará 
de Minas - MG - 2018. 
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
 
I. Ensaio randomizado e controlado. 
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e 
feminino, de 18 a 49 anos de idade. 
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo 
tratamento. 
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do 
fármaco. 
 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo 
de intervenção: 
 
 Ensaio Fase II. 
 Ensaio de fase pré-clínica. 
 Ensaio Fase III. 
 Ensaio Fase IV. 
 Ensaio Fase I. 
Respondido em 14/03/2023 17:26:00 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Ensaio Fase III. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil 
colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a 
história da Farmácia, julgue a afirmativa correta: 
 
 O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de 
Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela 
coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através 
da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento 
adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa 
só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras 
apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião 
barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de 
drogas e medicamentos. 
 A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua 
importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos 
para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do 
país. 
 O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos 
hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas 
que regeram o Brasil durante todo o períodocolonial. 
 O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os 
medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam 
ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais 
manipulavam e produziam os medicamentos na frente do 
paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. 
Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de 
estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial 
Farmacêutico. 
 Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios 
preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar 
ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, 
em sua grande maioria, plantas medicinais. 
Respondido em 14/03/2023 17:28:04 
 
Explicação: 
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e 
os padres jesuítas, observaram as comunidades indígenas que 
utilizava raízes, folhas, flores e sementes para tratar seus doentes. 
Os portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos 
índios, mas, através desse trabalho, acabaram se dedicando ao 
aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da 
natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de 
Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de 
detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só 
acontecia quando expedições vindas da Europa apareciam com seus 
navios, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante 
com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário 
no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros 
produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nas boticas. 
Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na 
frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição 
médica. A botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um 
centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era 
privativo dos boticários (atuais farmacêuticos). 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do 
citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a 
inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer? 
 
 
Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do 
CYP450. 
 Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 
Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do 
CYP450. 
 
Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do 
CYP450. 
Respondido em 14/03/2023 17:31:32 
 
Explicação: 
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações 
de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de 
fase 2 (conjugação). Como já relatado anteriormente, o TGI pode metabolizar fármacos, além de 
outros tecidos, como o pulmão, o rim e até mesmo as enzimas presentes no sangue; por isso, 
são chamadas de vias secundárias. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
 A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre 
a dose e a ASC deste fármaco. 
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais 
facilmente do que sua forma não ionizada. 
 A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem 
competir pelo mesmo carreador. 
 Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas 
plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular. 
 O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação 
entre a concentração da forma ionizada e não ionizada das 
moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais. 
Respondido em 14/03/2023 17:35:41 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre 
reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.