Exercício Avaliativo - Módulo 2_ FARMACOLOGIA GERAL - 2_3 PER SAUDE MAT

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15/03/2023, 16:59 Exercício Avaliativo - Módulo 2: FARMACOLOGIA GERAL - 2º/3º PER SAUDE MAT
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Exercício Avaliativo - Módulo 2
Entrega 28 abr em 23:59 Pontos 2,5 Perguntas 5
Disponível 14 mar em 0:00 - 28 abr em 23:59 Limite de tempo Nenhum
Tentativas permitidas Sem limite
Instruções
Histórico de tentativas
Tentativa Tempo Pontuação
MAIS RECENTE Tentativa 1 16 minutos 2 de 2,5
Pontuação desta tentativa: 2 de 2,5
Enviado 15 mar em 16:59
Esta tentativa levou 16 minutos.
Atividade Avaliativa Módulo 2.
Esta atividade poderá ser realizada quantas vezes forem necessárias e prevalecerá sempre a maior
nota.
Esta atividade vale 2,5 pontos.
Bom estudo!
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0,5 / 0,5 ptsPergunta 1
Com base no gráfico abaixo, que representa duas curvas da
concentração plasmática de um fármaco, em função do tempo a partir
de vias de administração diferentes, curva A via Intravenosa (IV) e
curva B via Oral (VO), assinale a opção correta.
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Fonte:Cespe/UNB
Disponível em: https://s3.amazonaws.com/qcon-assets-
production/images/provas/48463/89a3c8da4c93748ff424.png
Considerando as informações em função da farmacocinética, avalie as
afirmações a seguir:
I - A concentração plasmática máxima está presente na via intravenosa
(IV).
II - A concentração máxima do fármaco (Cmáx) mostrada na curva A é
acima 14 mg/mL.
III - A concentração plasmática da via VO é menor que IV para mesma
área.
 Apenas os itens II e III estão certos. 
 Apenas os itens I e II estão certos. 
 Todos os itens estão certos. Correto!Correto!
 Apenas um item está certo. 
 Apenas os itens I e III estão certos. 
0,5 / 0,5 ptsPergunta 2
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Segundo a Anvisa, a farmacocinética estuda a atividade do
antimicrobiano no interior do organismo, a partir dos parâmetros de
velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus
metabólitos. Com os conhecimentos de farmacocinética e das
características do microrganismo frente ao antimicrobiano, é possível
adequar posologia, via de administração e intervalo entre cada dose,
visando melhorar o resultado terapêutico e, ao mesmo tempo, reduzir
a probabilidade de desenvolver efeitos tóxicos potenciais.
A figura abaixo apresenta os processos farmacocinéticos:
Fonte: (http://web.ccead.puc-rio.br/ (http://web.ccead.puc-rio.br/) )
Disponível em: https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?
q=tbn:ANd9GcTKjoSDqp6LBHLyXW7hdkt_oLzmh2J6EyoCiKqfUHGst1TKgDhfsA
 (https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?
q=tbn:ANd9GcTKjoSDqp6LBHLyXW7hdkt_oLzmh2J6EyoCiKqfUHGst1TKgDhfsA&s)
Considerando as informações apresentadas, avalie as afirmações a
seguir:
I - O fluxo sanguíneo não interfere na absorção e distribuição dos
fármacos na via parenteral.
II - A idade e o peso interferem nos processos farmacocinéticos, mas
não na ação dos fármacos.
http://web.ccead.puc-rio.br/
https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTKjoSDqp6LBHLyXW7hdkt_oLzmh2J6EyoCiKqfUHGst1TKgDhfsA&s
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III - A administração parenteral é mais vantajosa que a via oral, sendo
conveniente para automedicação.
 Apenas os itens I e II estão certos. 
 Apenas os itens II e III estão certos. 
 Apenas os itens I e III estão certos. 
 Apenas um item está certo. Correto!Correto!
 Todos os itens estão certos. 
0,5 / 0,5 ptsPergunta 3
A imagem a seguir ilustra tipos de receptores moleculares. Os
receptores acoplados à proteína G (GPCR) constituem a maior
superfamília de proteínas codificadas pelo genoma humano. Estes
receptores são proteínas de membrana que compartilham uma
estrutura de sete hélices transmembranares, tendo como função a
transdução do sinal celular pela ativação de proteínas heterotriméricas
(proteína G) no meio intracelular. Esta ativação, mediada pela
interação do agonista no domínio extracelular do receptor, se propaga
no meio intracelular, ativando diversas cascatas de sinalização em
diferentes processos fisiológicos, como neurotransmissão,
crescimento, metabolismo, diferenciação celular, secreção e defesa
imunológica. Por atuarem em sistemas fisiológicos fundamentais para
a vida humana, estas proteínas são alvos terapêuticos para mais de
50% dos fármacos vendidos no mundo inteiro.
(Rev. Virtual Quim., 2013)
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Fonte: (Rang e Dale, 2004). Disponível em: https://files.passeidireto.com/c7c68823-
4ef3-46da-844b-5ee3c079337d/c7c68823-4ef3-46da-844b-5ee3c079337d.jpeg
Sobre os receptores é possível afirmar:
 Receptores acoplados à proteína G promovem ação muito lenta. 
 
Alguns fármacos interagem com diversos receptores nos tecidos alvos. 
Correto!Correto!
 
Pelo princípio da especificidade, cada medicamento interage com
apenas um receptor.
 Lipídios são os grupos mais importantes de receptores. 
 Ação dos receptores agonista é local e sem efeito máximo. 
0 / 0,5 ptsPergunta 4
A escolha da via de administração de um medicamento é norteada
pelos seguintes fatores: tipo de ação desejada, se é local ou geral;
rapidez da ação desejada, que orienta, por exemplo, se deve ser
preferida a via intramuscular ou a intravenosa em determinados casos;
e a natureza do medicamento, os voláteis pela via pulmonar
(anestésicos inalatórios) - os que resistem ao suco gástrico podem ser
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dados pela via oral, os que não resistem ao suco gástrico devem ser
administrados por via parenteral - se cáustico, só deve ser dado por
via intravenosa; os insolúveis não devem ser administrados por via
parenteral.
Disponível em:
http://faef.revista.inf.br/imagens_arquivos/arquivos_destaque/akogti4unzm2etq_
6-21-16-16-23.pdf
(http://faef.revista.inf.br/imagens_arquivos/arquivos_destaque/aKogti4uNzM2EtQ_2013-
6-21-16-16-23.pdf)
Quanto à farmacocinética, analise as assertivas:
I - A motilidade gastrointestinal não interfere na absorção de fármacos.
II - A maioria dos fármacos utiliza o mecanismo de transporte ativo no
processo absorção.
III - O metabolismo pré-sistêmico interfere na biodisponibilidade da
droga.
 Apenas um item está certo. 
 Apenas os itens I e II estão certos. ocê respondeuocê respondeu
 Todos os itens estão certos. 
 Apenas os itens II e III estão certos. esposta corretaesposta correta
 Apenas os itens I e III estão certos. 
0,5 / 0,5 ptsPergunta 5
A escolha da via de administração de um medicamento é norteada
pelos seguintes fatores: tipo de ação desejada, se é local ou geral;
rapidez da ação desejada, que orienta, por exemplo, se deve ser
preferida a via intramuscular ou a intravenosa em determinados casos;
e a natureza do medicamento, os voláteis pela via pulmonar
(anestésicos inalatórios) - os que resistem ao suco gástrico podem ser
dados pela via oral, os que não resistem ao suco gástrico devem ser
administrados por via parenteral - se cáustico, só deve ser dado por
http://faef.revista.inf.br/imagens_arquivos/arquivos_destaque/aKogti4uNzM2EtQ_2013-6-21-16-16-23.pdf
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via intravenosa; os insolúveis não devem ser administrados por via
parenteral.Disponível
em: http://faef.revista.inf.br/imagens_arquivos/arquivos_destaque/akogti4unzm2
6-21-16-16-23.pdf
(http://faef.revista.inf.br/imagens_arquivos/arquivos_destaque/aKogti4uNzM2EtQ_2013-
6-21-16-16-23.pdf)
Sobre farmacocinética, é possível afirmar:
 A idade e o sexo interferem nos processos farmacocinéticos. 
 
A via oral é uma via lenta e não sofre interferência de múltiplos fatores. 
 
Drogas hidrossolúveis atravessam a barreira hematoencefálica
rapidamente.
 A via intravenosa apresenta uma absorção lenta e prolongada. 
 
A administração oral é uma via segura e conveniente para
automedicação.
Correto!Correto!
Pontuação do teste: 2 de 2,5
http://faef.revista.inf.br/imagens_arquivos/arquivos_destaque/aKogti4uNzM2EtQ_2013-6-21-16-16-23.pdf