Avaliação II - Farmacologia I

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26/06/2023, 18:46 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:828148)
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Prova 67288156
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
A via de administração de um medicamento geralmente é classificada pelo local em que o 
medicamento é aplicado, como via oral ou intravenosa. A escolha das vias de aplicação dos 
medicamentos depende não apenas da conveniência, mas também das propriedades do medicamento. 
Acerca das vias de administração e absorção, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) A absorção, por definição, é a passagem do fármaco em questão do seu local de administração 
para o plasma.
( ) Diferentes vias de administração irão acarretar diferentes níveis de absorção pelo organismo.
( ) Existem vias de administração onde a absorção é completa, como a via oral.
( ) Alguns fármacos apresentam características físico-químicas que tornam impossível o uso de 
algumas vias de administração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - F.
B V - V - F - V.
C F - V - F - F.
D V - V - V - V.
Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são proteínas integrais de membrana que são usadas 
pelas células para converter sinais extracelulares em respostas intracelulares, incluindo respostas a 
hormônios, neurotransmissores, bem como respostas a sinais de visão, olfato e paladar.
Sobre os receptores metabotrópicos, assinale a alternativa INCORRETA:
A Existem diferentes tipos de proteína G; no entanto, todos são formados de três subunidades
proteicas: α, β e γ.
B Embora seja uma classe de receptores bem conhecida, é extremamente incomum que receptores
metabotrópicos sejam utilizados como alvos.
C
Os principais sistemas capazes de serem modulados através da ativação dos GPCR são: adenilato
ciclase, fosfolipase C, canais iônicos, Rho A/Rho quinase e proteínas quinases ativadas por
mitógenos.
D A estrutura de receptores metabotrópicos proporciona a interação direta na porção intracelular
com uma proteína G.
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ADME é uma abreviatura em farmacocinética e farmacologia para "absorção, distribuição, 
metabolismo e excreção" e descreve a disposição de um composto farmacêutico dentro de um 
organismo. Sobre o conjunto de transformações químicas que o organismo irá impor à molécula do 
fármaco, através de sistemas enzimáticos, para que ela possa se tornar mais hidrossolúvel e, assim, 
ser mais facilmente desprezada do organismo, assinale a alternativa CORRETA:
A Estes fenômenos compõem a fase de Distribuição.
B Estes fenômenos compõem a fase de Absorção.
C Estes fenômenos compõem a fase de Excreção.
D Estes fenômenos compõem a fase de Metabolismo.
A injeção subcutânea é um método de administração de medicamentos. Subcutâneo significa sob a 
pele. Neste tipo de injeção, uma agulha curta é usada para injetar uma droga na camada de tecido 
entre a pele e o músculo.
Sobre a via subcutânea, assinale a alternativa INCORRETA:
A Um exemplo de fármaco administrado por via subcutânea é a insulina, aplicada em pacientes
diabéticos.
B Administrações de fármacos subcutâneas são aplicadas na camada adiposa, logo abaixo da
derme.
C As injeções subcutâneas diminuem consideravelmente os riscos associados à hemólise e
trombose, quando comparados a administrações intravenosas.
D Fármacos de qualquer natureza química podem ser aplicados através da via subcutânea, sem
riscos de causar irritações.
A administração oral é a via mais comum e aceitável para administração de medicamentos, 
especialmente para pacientes ambulatoriais. A via oral é geralmente abreviada como P.O. ou PO (do 
latim per os, que significa pela boca).
Sobre a via oral, assinale a alternativa CORRETA:
A Apesar de possivelmente induzir algumas modificações estruturais na molécula ativa do fármaco,
o metabolismo de primeira passagem retardará a eliminação de todos os medicamentos.
B Uma das desvantagens relacionados à aplicação da via oral é o fato de que alguns fármacos
podem sofrer grande influência do metabolismo de primeira passagem.
C Por se tratarem de vias de administração com contato com mucosas, a via pulmonar e a via oral
apresentam exatamente o mesmo perfil farmacocinético para os medicamentos utilizados.
D A via oral é utilizada preferencialmente devido a sua facilidade de aplicação, mas também por
ser a via que possibilita a ação mais rápida do fármaco.
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A farmacocinética, às vezes descrita como o que o corpo faz a um medicamento, refere-se ao 
movimento do medicamento para dentro, através e para fora do corpo - o curso temporal de sua 
absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção. A respeito das fases da 
farmacocinética, analise as afirmativas a seguir:
I- A absorção é a fase da farmacocinética que diz respeito à entrada do fármaco no corpo, por quais 
locais ele será absorvido e quais características químicas da substância e fisiológicas do organismo 
que irão influenciar neste fenômeno.
II- A distribuição compõe a principal parte dos estudos de farmacodinâmica e observa o movimento 
que o fármaco irá realizar no corpo, quais compartimentos irá conseguir acessar, a depender de suas 
características físico-químicas.
III- A eliminação, também referida como excreção é a fase de eliminação propriamente dita do 
fármaco do corpo, por quais vias será excretado e de que forma isso pode influenciar na sua 
finalidade clínica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e III estão corretas.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D Somente a afirmativa I está correta.
A polaridade, em geral, refere-se às propriedades físicas dos compostos, como ponto de ebulição, 
pontos de fusão e suas solubilidades. A polaridade das ligações decorre principalmente do ato entre 
moléculas e átomos com várias eletronegatividades.
Com relação ao caráter que os fármacos que apresentam maior facilidade de atravessar barreiras 
biológicas possuem, assinale a alternativa CORRETA:
A Alostérico.
B Anfótero.
C Polar.
D Apolar.
A biotransformação é um processo metabólico que ocorre principalmente no fígado e ajuda a facilitar 
a excreção de substâncias exógenas e endógenas. Uma série de reações altera as estruturas químicas 
dessas substâncias.
Sobre a biotransformação de fármacos, assinale a alternativa INCORRETA:
A A biotransformação é o processo responsável por tornar moléculas com caráter polar em
moléculas apolares.
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B A biotransformação apresenta duas fases distintas: uma de funcionalização e outra de
conjugação.
C Moléculas apolares apresentam maior dificuldade de serem eliminadas na urina.
D A urina, um dos principais líquidos utilizados para excreção de fármacos, apresenta caráter
polar.
Biotransformação é a modificação química (ou modificações) feita por um organismo em um 
composto químico. Nas reações de biotransformação é comum que ocorram duas fases distintas de 
reações. Com relação à primeira fase (Fase I), estas reações são majoritariamente catalisadas por um 
sistema enzimático, conhecido como:
A Monoamina oxidase.
B Acetilcolinesterases.
C Citocromo P250.
D Citocromo P450.
O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em 
questão, de modo que uma diminuição na depuração ou um aumento no volume de distribuição irá 
prolongar a meia-vida e levar a um intervalo de dosagem mais longo. Sobre a definição do tempo de 
meia vida em farmacologia, assinale a alternativa CORRETA:
A Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
plasmática máxima alcançada.
B Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
biliar máxima alcançada.
C Expressa quantotempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
urinária máxima alcançada.
D Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
plasmática logo após sua administração.
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